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UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR




  UNA BREVE INTRODUCCION A LA NOMENCLATURA DE

         LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS

                EDUARDO CORTEZ
LA QUIMICA ORGANICA Y LA
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS
       HETEROCICLICOS

 UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR
   UNA PEQUEÑA INTRODUCCION A LOS COMPUESTO
                HETEROICICLICOS


          Elaboracion Eduardo Cortez G.
•DEFINICIÓN
HETERO: Prefijo que significa otros, desigual,
diferente.
CICLICO: Relativo al ciclo, anillo. Compuesto
orgánico
cuyos átomos forman una cadena cerrada.

De acuerdo a lo anterior, se puede definir compuestos
heterocíclicos

como aquellos compuestos orgánicos que
contienen anillos formados por carbono y otros
átomos diferentes a éste.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS
         CLASIFICACIÓN

a) De un anillo y un heteroátomo: puede ser de
   tres, cuatro, cinco o seis miembros.

b) De un anillo con dos o más heteroátomos. De
   tantos miembros como en (a).

c) Aromáticos y no aromáticos.

d) Policíclicos fusionados y no fusionados
NOMENCLATURA
1.-Sistema común: Son pocos los que pueden nombrarse
por este sistema. El más conocido es el óxido de etileno.

•Lo más frecuente es nombrarlos por nombres especiales
y sus derivados se nombran tomando encuenta el nombre
de donde derivan.

2.-Sistema IUPAC: En este caso a los heteroátomos les
corresponden los números más bajos.

•Si los heteroátomos son diferentes, el orden de prioridad
es: Oxígeno, Azufre, Nitrógeno, Fósforo y boro.

•A veces se usan los prefijos Oxa, Tía, Aza, Fosfa o Bora
para indicar la presencia del respectivo heteroátomo,
nombrándose el compuesto como cicloalcano
EJEMPLOS:
                                                     H
       O
                                                     N                                    S
H2C CH2                                      H2C CH2                            H2C CH2
  Óxirano                                      Aziridina                               Tiirano



                 O                                                                               CH3
                        CH3

         H3C                                              S                                HN        NH
t r a n s -2,3-d i m e t i l o x i r a n o                                                3-m e t i l d i a z i r i d i n a

                                                Br                 Cl
                                             2-B r o m o -3- C l o r o t i i r a n o

                                       2-B r o m o-3- C l o r o t i a c i c l o p r o p a n o
N
                  NH
                                                                                                     N
                                                       Azeta
                                              A z a - 1,3-c i c l o b u t a d i e n o       Azetina
                       COOH
                                                                                        A z a-1-c i c l o b u t e n o
A c i d o-2-c a r b o x i a z e t i d i n a



                                                           H
   O                                                       N                                                 S
                 CHO

                                                               N                                                 N
Furfural
                                                     Imidazol                                             Tiazol
N                 N                  O
                     H
Piridina         Piperidina       Tetra hidropirano




           S


           N
                            N                     S
   Benzotiazol
                      Quinolina             Benzotiofeno
ANILLO         NO   FUSIONADO


      C l(-)
                          C l(-)                             N
           +               +
H3C     N                 N    CH3                            CH3
                                                    N
               Paraquat                                 Nicotina

           Herbi cida de Amonio
           Cuaternario

                                                        NH2
                                               N
                                                              N

                     HO            CH2         N        N
                                          O



                                        OH    OH

                                    A d e n o s i n a
I M PO R TAN C IA D E L E S T U D I O

MUCHAS    DE    ESTAS   ESTRUCTURAS
HETEROCÍCLICAS   APARECEN   EN  LOS
COMPUESTOS DEL MUNDO BIOLÓGICO:

a)   CARBOHIDRATOS
b)   ACIDOS NUCLEICOS
c)   ALCALOIDES
d)   ANTIBIÓTICOS
e)   VITAMINAS
f)   CLOROFILA
g)   HEMINA DE LA SANGRE
h)   LUGARES REACTIVOS      DE   ALGUNAS
     ENZIMAS
CARBOHIDRATOS
        TODAS ESTAS PRESENTAN UN ANILLO
                 HETEROCÍCLICO
                                OH

HO          OH    HO                 O H
        O                                  HO        OH
                            H                    O
                       OH       H
                   H                  OH
      OH OH            H        OH              OH
     Ribose       -D-Galactopyranose        Deoxyribose
ACIDOS NUCLEICOS
       PRESENTAN BASES NITROGENADAS CON
      ANILLO HETEROCÍCLICO. COMO EJEMPLOS
                   TENEMOS

        NH2
                        O            NH2
 N          N      N
                            NH          N
 NH     N          NH   N     NH2    NH     O
Adenine           Guanine           Cytosine
ALCALOIDES
                  TRES EJEMPLOS
                                                 CH3
                                                       CH3
                                                 N
                                             O
                      O     CH3
                            N                          N     CH3
       N         HN

       CH3                  N
N            O        N

NICOTINA              CH3
             CAFEÍNA
                                  ÁCIDO LISÉRGICO N
                                                  H
ANTIBIÓTICOS
      EJEMPLOS COMUNES


                      CH3                NH2
                    S
                        CH3
-CH2 - CO-NH-
                N                O
                                           O
                      COOH           N
            O                        H

   PENICILINA G               OXAMICINA
ALGUNAS VITAMINAS
                 EJEMPLOS
       O

           NH2    H3C       N                S              OH
                                         +
   N                    N            N                  -
                                                   Cl
Vitamin B3                  NH2              CH3

Niacinamide                     Vitamin B1
                        Thiamine chloride
CLOROFILA
EJEMPLO CLOROFILA B
HEMINA
DE LA SANGRE
LUGARES REACTIVOS DE
  ALGUNAS ENZIMAS
EJEMPLO AMILASA QUE CATALIZA LA
   DEGRADACIÓN DEL ALMIDÓN
FIN DE LA
PRESENTACION
   GRACIAS
  POR VER LA
 PRESENTACION

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compuestos heterocíclicos

  • 1. UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR UNA BREVE INTRODUCCION A LA NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS EDUARDO CORTEZ
  • 2. LA QUIMICA ORGANICA Y LA NOMENCLATURA DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR UNA PEQUEÑA INTRODUCCION A LOS COMPUESTO HETEROICICLICOS Elaboracion Eduardo Cortez G.
  • 3. •DEFINICIÓN HETERO: Prefijo que significa otros, desigual, diferente. CICLICO: Relativo al ciclo, anillo. Compuesto orgánico cuyos átomos forman una cadena cerrada. De acuerdo a lo anterior, se puede definir compuestos heterocíclicos como aquellos compuestos orgánicos que contienen anillos formados por carbono y otros átomos diferentes a éste.
  • 4. COMPUESTOS HETEROCICLICOS CLASIFICACIÓN a) De un anillo y un heteroátomo: puede ser de tres, cuatro, cinco o seis miembros. b) De un anillo con dos o más heteroátomos. De tantos miembros como en (a). c) Aromáticos y no aromáticos. d) Policíclicos fusionados y no fusionados
  • 5. NOMENCLATURA 1.-Sistema común: Son pocos los que pueden nombrarse por este sistema. El más conocido es el óxido de etileno. •Lo más frecuente es nombrarlos por nombres especiales y sus derivados se nombran tomando encuenta el nombre de donde derivan. 2.-Sistema IUPAC: En este caso a los heteroátomos les corresponden los números más bajos. •Si los heteroátomos son diferentes, el orden de prioridad es: Oxígeno, Azufre, Nitrógeno, Fósforo y boro. •A veces se usan los prefijos Oxa, Tía, Aza, Fosfa o Bora para indicar la presencia del respectivo heteroátomo, nombrándose el compuesto como cicloalcano
  • 6. EJEMPLOS: H O N S H2C CH2 H2C CH2 H2C CH2 Óxirano Aziridina Tiirano O CH3 CH3 H3C S HN NH t r a n s -2,3-d i m e t i l o x i r a n o 3-m e t i l d i a z i r i d i n a Br Cl 2-B r o m o -3- C l o r o t i i r a n o 2-B r o m o-3- C l o r o t i a c i c l o p r o p a n o
  • 7. N NH N Azeta A z a - 1,3-c i c l o b u t a d i e n o Azetina COOH A z a-1-c i c l o b u t e n o A c i d o-2-c a r b o x i a z e t i d i n a H O N S CHO N N Furfural Imidazol Tiazol
  • 8. N N O H Piridina Piperidina Tetra hidropirano S N N S Benzotiazol Quinolina Benzotiofeno
  • 9. ANILLO NO FUSIONADO C l(-) C l(-) N + + H3C N N CH3 CH3 N Paraquat Nicotina Herbi cida de Amonio Cuaternario NH2 N N HO CH2 N N O OH OH A d e n o s i n a
  • 10. I M PO R TAN C IA D E L E S T U D I O MUCHAS DE ESTAS ESTRUCTURAS HETEROCÍCLICAS APARECEN EN LOS COMPUESTOS DEL MUNDO BIOLÓGICO: a) CARBOHIDRATOS b) ACIDOS NUCLEICOS c) ALCALOIDES d) ANTIBIÓTICOS e) VITAMINAS f) CLOROFILA g) HEMINA DE LA SANGRE h) LUGARES REACTIVOS DE ALGUNAS ENZIMAS
  • 11. CARBOHIDRATOS TODAS ESTAS PRESENTAN UN ANILLO HETEROCÍCLICO OH HO OH HO O H O HO OH H O OH H H OH OH OH H OH OH Ribose -D-Galactopyranose Deoxyribose
  • 12. ACIDOS NUCLEICOS PRESENTAN BASES NITROGENADAS CON ANILLO HETEROCÍCLICO. COMO EJEMPLOS TENEMOS NH2 O NH2 N N N NH N NH N NH N NH2 NH O Adenine Guanine Cytosine
  • 13. ALCALOIDES TRES EJEMPLOS CH3 CH3 N O O CH3 N N CH3 N HN CH3 N N O N NICOTINA CH3 CAFEÍNA ÁCIDO LISÉRGICO N H
  • 14. ANTIBIÓTICOS EJEMPLOS COMUNES CH3 NH2 S CH3 -CH2 - CO-NH- N O O COOH N O H PENICILINA G OXAMICINA
  • 15. ALGUNAS VITAMINAS EJEMPLOS O NH2 H3C N S OH + N N N - Cl Vitamin B3 NH2 CH3 Niacinamide Vitamin B1 Thiamine chloride
  • 18. LUGARES REACTIVOS DE ALGUNAS ENZIMAS EJEMPLO AMILASA QUE CATALIZA LA DEGRADACIÓN DEL ALMIDÓN
  • 19. FIN DE LA PRESENTACION GRACIAS POR VER LA PRESENTACION