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Dra. Edda Leonor Velásquez
         Gutiérrez
Incidencia y epidemiología.
• La tasa de mortalidad ha disminuido desde 28 a 5
  fallecimientos por 100,000 habitantes en hombres y de
  27 a 2.3 en mujeres, en E.U.
Incidencia y epidemiología.
• En 2004 se diagnosticaron 22,710 nuevos casos.
• 11,780 personas murieron en E.U.
Factores de riesgo.
• Nivel socioeconómico bajo.
• Exposición a un factor ambiental en etapas tempranas.
• Los factores predisponente son el producto cancerígeno
  de los alimentos.
Anatomía patológica.
• 85% son adenocarcinomas.
• 15% linfomas y tumores del estroma gastrointestinal.
Anatomía patológica.
• Los adenocarcinomas gástricos se dividen en dos
  grupos:
1. Tipo difuso.
2. Tipo intestinal.
Tipo difuso.
• No existe cohesión celular, las células aisladas infiltran y
  aumentan el grosor de la pared del estómago, sin formar
  una tumoración bien delimitada.
Tipo difuso.
• Son más frecuentes en los pacientes más jóvenes.
• Se forman por todo el estómago (incluso el cardias).
• Provocan perdida de la distensibilidad gástrica.
• Peor pronostico.
Tipo intestinal
• Se caracteriza por células neoplásicas cohesivas que
  forman estructuras tubulares similares a glándulas.
• Tipo intestinal
• Son lesiones ulceradas.
• Más frecuentes en el antro y en la curvatura menor del
  estómago.
• Están precedidos      por procesos precancerosos
  prolongados.
Etiología.
Fuentes exógenas de bacterias convertidoras de
  nitratos:
• Alimentos ricos en nitratos
  (desecados, ahumados, salados)
• Alimentos contaminados por bacterias.
• Infección por Helicobacter pylori.
•   Disminución de la acidez gástrica.
•   Cirugía gástrica previa (antrectomia).
•   Gastritis atrófica y anemia perniciosa.
•   Antagonistas del receptor H2 de la histamina.
Manifestaciones clínicas
• Asintomático si es superficial.
• Plenitud postprandial.
• Dolor intenso persistente.
• Anorexia, nauseas, vómitos.
• Disfagia.
• Anemia .
• Sangre oculta en heces.
Diseminación.
• Extensión directa.
• Diseminación linfática.
• Siembras de las superficies peritoneales.
• Diseminación hematógena.
Manifestaciones clínicas
• Ganglio de virchow
• Tumoración abdominal palpable.
• Tumor de Krukenberg.
• “Nódulo de la hermana Mary Joseph”.
• Cresta de Blumer.
Diagnostico.
• Radiografía del TDS con doble contraste.
• Gastroscopia + biopsia o citología por cepillado en toda
  úlcera gástrica.
• TAC abdominal( metástasis).
• La resección quirúrgica completa del tumor, con
  extirpación de los ganglios linfáticos ofrece la única
  posibilidad de curación.

• Esto sólo es posible en 33% de los pacientes.
• Gastrectomía subtotal: tratamiento más adecuado en los
  carcinomas distales.

• Gastrectomías totales: tumores más proximales.
• La supervivencia a los 5 años es del 20% en los
  tumores distales con resección completa en el 30% de
  los pacientes.
• Menor del 10% en los tumores proximales.
• En ausencia de ascitis o de metástasis hepáticas o
  peritoneales extensas debe ofrecerse resección
  quirúrgica de las lesiones primarias.
• Se ha comprobado que la disminución del volumen
  tumoral es el mejor tratamiento paliativo.
• Además        mejora      los      beneficios de la
  radioterapia, quimioterapia o ambas.
• La radioterapia se limita a paliar el dolor.
Quimioterapia:
• 5-FU y doxorrubicina junto con mitomicina C o
  cisplastino.
• La administración de dichos fármacos en el carcinoma
  gástrico se acompaña de respuestas parciales en 30-
  50% de los casos.
• Representa menos del 15% de todos los tumores
  malignos del estómago.
• El estómago es la localización extraganglionar más
  común de los linfomas.
• Su frecuencia se ha incrementado en los últimos 25
  años.
• Al igual que el adenocarcinoma se presenta en el 6°
  decenio de la vida.
Anatomía patológica.
• Macroscópicamente el linfoma gástrico puede simular el
   adenocarcinoma:
- lesión ulcerada voluminosa en el cuerpo o el antro.
- Proceso diseminado en la submucosa gástrica.
• Microscópicamente la mayoría de los linfomas gástricos
  son linfomas no hodgkinianos de estirpe celular B.
Histológicamente:
• Pueden ser linfomas superficiales bien diferenciados (
  del tejido linfoide asociado a mucosas MALT) o
• Linfomas de alto grado de células grandes.
• H. pylori parece aumentar el riesgo del linfoma gástrico
  especialmente los de tipo MALT.
Manifestaciones clínicas.
• Dolor epigástrico.
• Saciedad precoz.
• Fatiga generalizada.
Diseminación.
• Se extienden en un inicio a los ganglios linfáticos
  regionales        (anillo de Waldeyer) para después
  diseminarse.
Diagnóstico.
• Las radiografías con contraste presentan úlceras con un
  patrón mucoso desflecado y engrosado.
• Gastroscopía + biopsia.
• Cepillados citológicos de la mucosa gástrica.
• Los leiomiosarcomas y los tumores del estroma
  gastrointestinal representan del 1-3% de las neoplasias
  gástricas.
• Afectan mayormente las paredes anterior y posterior del
  fondo gástrico.
Manifestaciones clínicas.
• Presentan ulceraciones.
• Hemorragias.
• Palidez.
• Debilidad generalizada.
• Es raro que invadan las vísceras adyacentes.
• Se caracterizan por no producir metástasis en los
  ganglios linfáticos.
• Pueden diseminarse al hígado y a los pulmones.
Diagnóstico.
• Biopsia por gastroscopía.
• Harrison, principios de medicina interna, 16° edición, vol.I
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Cancer gastrico ok

  • 1. Dra. Edda Leonor Velásquez Gutiérrez
  • 2. Incidencia y epidemiología. • La tasa de mortalidad ha disminuido desde 28 a 5 fallecimientos por 100,000 habitantes en hombres y de 27 a 2.3 en mujeres, en E.U.
  • 3. Incidencia y epidemiología. • En 2004 se diagnosticaron 22,710 nuevos casos. • 11,780 personas murieron en E.U.
  • 4. Factores de riesgo. • Nivel socioeconómico bajo. • Exposición a un factor ambiental en etapas tempranas. • Los factores predisponente son el producto cancerígeno de los alimentos.
  • 5. Anatomía patológica. • 85% son adenocarcinomas. • 15% linfomas y tumores del estroma gastrointestinal.
  • 6. Anatomía patológica. • Los adenocarcinomas gástricos se dividen en dos grupos: 1. Tipo difuso. 2. Tipo intestinal.
  • 7. Tipo difuso. • No existe cohesión celular, las células aisladas infiltran y aumentan el grosor de la pared del estómago, sin formar una tumoración bien delimitada.
  • 8.
  • 9. Tipo difuso. • Son más frecuentes en los pacientes más jóvenes. • Se forman por todo el estómago (incluso el cardias). • Provocan perdida de la distensibilidad gástrica. • Peor pronostico.
  • 10.
  • 11. Tipo intestinal • Se caracteriza por células neoplásicas cohesivas que forman estructuras tubulares similares a glándulas.
  • 12.
  • 13. • Tipo intestinal • Son lesiones ulceradas. • Más frecuentes en el antro y en la curvatura menor del estómago. • Están precedidos por procesos precancerosos prolongados.
  • 14. Etiología. Fuentes exógenas de bacterias convertidoras de nitratos: • Alimentos ricos en nitratos (desecados, ahumados, salados) • Alimentos contaminados por bacterias. • Infección por Helicobacter pylori.
  • 15.
  • 16. Disminución de la acidez gástrica. • Cirugía gástrica previa (antrectomia). • Gastritis atrófica y anemia perniciosa. • Antagonistas del receptor H2 de la histamina.
  • 17. Manifestaciones clínicas • Asintomático si es superficial. • Plenitud postprandial. • Dolor intenso persistente. • Anorexia, nauseas, vómitos. • Disfagia. • Anemia . • Sangre oculta en heces.
  • 18. Diseminación. • Extensión directa. • Diseminación linfática. • Siembras de las superficies peritoneales. • Diseminación hematógena.
  • 19. Manifestaciones clínicas • Ganglio de virchow • Tumoración abdominal palpable. • Tumor de Krukenberg. • “Nódulo de la hermana Mary Joseph”. • Cresta de Blumer.
  • 20. Diagnostico. • Radiografía del TDS con doble contraste. • Gastroscopia + biopsia o citología por cepillado en toda úlcera gástrica. • TAC abdominal( metástasis).
  • 21.
  • 22.
  • 23. • La resección quirúrgica completa del tumor, con extirpación de los ganglios linfáticos ofrece la única posibilidad de curación. • Esto sólo es posible en 33% de los pacientes.
  • 24. • Gastrectomía subtotal: tratamiento más adecuado en los carcinomas distales. • Gastrectomías totales: tumores más proximales.
  • 25. • La supervivencia a los 5 años es del 20% en los tumores distales con resección completa en el 30% de los pacientes. • Menor del 10% en los tumores proximales.
  • 26. • En ausencia de ascitis o de metástasis hepáticas o peritoneales extensas debe ofrecerse resección quirúrgica de las lesiones primarias.
  • 27. • Se ha comprobado que la disminución del volumen tumoral es el mejor tratamiento paliativo. • Además mejora los beneficios de la radioterapia, quimioterapia o ambas. • La radioterapia se limita a paliar el dolor.
  • 28. Quimioterapia: • 5-FU y doxorrubicina junto con mitomicina C o cisplastino. • La administración de dichos fármacos en el carcinoma gástrico se acompaña de respuestas parciales en 30- 50% de los casos.
  • 29. • Representa menos del 15% de todos los tumores malignos del estómago. • El estómago es la localización extraganglionar más común de los linfomas. • Su frecuencia se ha incrementado en los últimos 25 años.
  • 30. • Al igual que el adenocarcinoma se presenta en el 6° decenio de la vida.
  • 31. Anatomía patológica. • Macroscópicamente el linfoma gástrico puede simular el adenocarcinoma: - lesión ulcerada voluminosa en el cuerpo o el antro. - Proceso diseminado en la submucosa gástrica.
  • 32. • Microscópicamente la mayoría de los linfomas gástricos son linfomas no hodgkinianos de estirpe celular B.
  • 33. Histológicamente: • Pueden ser linfomas superficiales bien diferenciados ( del tejido linfoide asociado a mucosas MALT) o • Linfomas de alto grado de células grandes.
  • 34.
  • 35.
  • 36. • H. pylori parece aumentar el riesgo del linfoma gástrico especialmente los de tipo MALT.
  • 37. Manifestaciones clínicas. • Dolor epigástrico. • Saciedad precoz. • Fatiga generalizada.
  • 38. Diseminación. • Se extienden en un inicio a los ganglios linfáticos regionales (anillo de Waldeyer) para después diseminarse.
  • 39. Diagnóstico. • Las radiografías con contraste presentan úlceras con un patrón mucoso desflecado y engrosado. • Gastroscopía + biopsia. • Cepillados citológicos de la mucosa gástrica.
  • 40.
  • 41.
  • 42. • Los leiomiosarcomas y los tumores del estroma gastrointestinal representan del 1-3% de las neoplasias gástricas. • Afectan mayormente las paredes anterior y posterior del fondo gástrico.
  • 43. Manifestaciones clínicas. • Presentan ulceraciones. • Hemorragias. • Palidez. • Debilidad generalizada.
  • 44. • Es raro que invadan las vísceras adyacentes. • Se caracterizan por no producir metástasis en los ganglios linfáticos. • Pueden diseminarse al hígado y a los pulmones.
  • 46.
  • 47.
  • 48.
  • 49. • Harrison, principios de medicina interna, 16° edición, vol.I