Concepto y definición de tipos de Datos Abstractos en c++.pptx
Deriva Genética
1. DERIVA GENÉTICA
Unidad de Aprendizaje: Evolución
Docente: Dr. Fernando Puebla Olivares
Alumno: Andres Prieto Pineda
2. UN PROCESO EN EL QUE EVENTOS
FORTUITOS CAUSAN FLUCTUACIONES
IMPREDECIBLES EN LAS FRECUENCIAS DE
ALELOS DE UNA GENERACIÓN A LA
SIGUIENTE.
Estos efectos son más pronunciados en las poblaciones
pequeñas.
(Campbell et al., 2008)
3. La ley de los grandes números…
• Establece que cuando el tamaño de una muestra aumenta, las frecuencias
realizadas serán muy cercanas a las frecuencias esperadas.
• Esto lo podemos visualizar con el lanzamiento de una moneda.
• Si lanzamos una moneda 1,000 veces lo más probable es una proporción
1:1 de obtener cara o cruz
• Si lanzamos una moneda 10 veces, lo más probable es que
obtengamos una proporción de 4:6 o 3:7
• Lo mismo ocurre en las poblaciones.
(Bergstrom and Dugatkin, 2012)
4. Modelo Wright-Fisher
• Creado por Sewall Wright y Ronald Fisher
• Es la versión del modelo de Hardy-Weinberg para poblaciones pequeñas
• Es de los modelos más simples utilizados en la genética de poblaciones
• Al igual que el principio de Hardy-Weinberg nos proporciona una idea de
cómo cambian las frecuencias genotípicas en ausencia de selección,
migración, mutación y apareamiento no aleatorio
(Bergstrom and Dugatkin, 2012)
5. Al igual que el modelo de Hardy-Weinberg, el modelo de
Wright-Fisher contiene 4 supuestos:
1. La selección natural no está actuando sobre las
características en cuestión.
2. El apareamiento es aleatorio.
3. No ocurre ninguna mutación.
4. No hay migración en la población de otras poblaciones.
(Bergstrom and Dugatkin, 2012)
6.
7. Efecto Fundador
• Ocurre cuando algunos individuos de la población son aislados y
establecen una población nueva que contiene una reserva genética
diferente a la población de origen.
• Este efecto explica la frecuencia relativamente alta de ciertos trastornos
hereditarios entre poblaciones aisladas.
(Campbell et al., 2008)
8. El Gato Manx
Un gato ordinario domestico que llegó a
la isla con el alelo dominante M. Este
alelo es letal cuando es homocigoto,
pero el heterocigoto Mm resulta en:
• Cola reducida o ausente
• Patas traseras más largas que las
patas delanteras
La frecuencia tan alta de este alelo en
la isla se debe a la selección aleatoria
inicial del efecto fundador.
(Bergstrom and Dugatkin, 2012)
9. Efecto Cuello
de Botella
Ocurre cuando la población es reducida de
manera drástica
Por pura casualidad algunos alelos se
encuentran sobrerrepresentados,
subrepresentados o ausentes completamente
en los sobrevivientes Una población que logra recuperar su tamaño
será menos susceptible a la deriva genética
Per aún así es probable que la población
mantenga niveles bajos de variación genética
por mucho tiempo
(Campbell et al., 2008)
10. Elefante Marino del
Norte (Mirounga
angustirostris)
• Cazados casi hasta la extinción
• Sobrevivieron 10-20 y estos restablecieron
la población (más de 100,00 actualmente)
• El efecto cuello de botella predice una gran
perdida de heterocigosidad en la población
• Michael Bonnell y Robert Selander (1974)
tomaron muestras de 159 individuos y
realizaron electroforesis de enzimas
• No encontraron variación en la estructura de
21 proteínas
• En 1993 A. Rus Hoelzel y sus colegas
repitieron el experimento con 41 proteínas
adicionales
(Bergstrom and Dugatkin, 2012)
11. Consecuencias generales de la deriva
genética:
• En una población finita, las frecuencias alélicas fluctúan con el tiempo, aún
en ausencia de la selección natural.
• Algunos alelos terminan fijados, otros se pierden y la fracción de
heterocigosidad de la población disminuye con el tiempo.
• Poblaciones separadas divergen en sus frecuencias alélicas y en términos
de cuales alelos están presentes.
(Bergstrom and Dugatkin, 2012)
12. Tamaño efectivo de la población
El tamaño de una población idealizada que pierde variación genética debido
a la deriva genética al mismo ritmo que la población que se está estudiando.
Generalmente se denomina Ne al tamaño efectivo y se utiliza para determinar
la magnitud de la deriva genética que se espera encontrar en la población
actual.
(APS, 2015)
13. Características de una población
“ideal”:
• El número de machos y hembras es igual y todos son capaces de
reproducirse.
• Todos los individuos son capaces de reproducirse y el número de crías que
producen no varía más de lo que se espera por casualidad.
• El apareamiento es aleatorio.
• El número de individuos reproductores es constante de una generación a la
siguiente.
(Kliman et al., 2008)
14. Ne no es fácil de calcular porque es afectado por la reproducción y estrategias de
apareamiento.
15. BIBLIOGRAFÍA
• American Phytopathological Society (APS). 2015. Population Genetics of
Plant Pathogens: Genetic Drift. Recuperado el 18 de abril de 2015 en:
http://www.apsnet.org/EDCENTER/ADVANCED/TOPICS/POPGENETICS/P
ages/GeneticDrift.aspx
• Bergstrom C.T. and L.A. Dugatkin. 2012. Evolution, First Edition. New York.
W. W. Norton & Company.
• Campbell N.A., J.B. Reece, L.A. Urry, M.L. Cain, S.A. Wasserman, P.V.
Minorsky, R.B. Jackson. 2008. Biology, Eight Edition. New York. Pearson
Benjamin Cummings.
• Kiliman R., B. Sheehy, and J. Schultz. 2008. Genetic Drift and Effective
Population Size. Nature Education 1(3):3