Este documento describe los procesos de fecundación, gestación, parto y puerperio en animales. Incluye la maduración de los gametos masculinos y femeninos, el transporte de los espermatozoides y el óvulo a través de las trompas de Falopio, la capacitación espermática, la activación del ovocito, y la fecundación. También cubre el desarrollo embrionario, la gestación, los cambios hormonales durante el embarazo, el inicio del parto y los aspectos fisiológicos del pos

1. Dr.M.V. Reinaldo de Armas PhD.
REPRODUCCIÓN ANIMAL
ZOOT 325
Módulo # 3

2. 3. LA FECUNDACIÓN, GESTACIÓN,
PARTO Y PUERPERIO.
3.1 Maduración de los Gametos
3.2 Transporte Espermático
3.3 Activación del ovocito y bloqueo de la polispermia: Capacitación
espermática
3.4 Encuentro y Fusión de los Gametos
3.5 Desarrollo del Embrión y de las Membranas Extraembrionarias
3.6 Diferenciación, Organogénesis y Desarrollo de las Membranas
Extraembrionarias
3.7 Interacciones Madre-Concepto durante la Gestación
3.8 Perfiles Endócrinos durante la Preñez
3.9 Rol del Feto en el Inicio del Parto
3.10 Control del miometrio durante la preñez y patrón de la actividad
contráctil en el trabajo de parto
3.11 Regulación Endócrina de la actividad Contráctil del Miometrio
3.12 Aspectos Fisiológicos del Puerperio.
3.13 Recuperación de la Capacidad Reproductiva después del Parto

3. Maduración de gametos
El proceso de fecundación puede definirse como una
secuencia de acontecimientos moleculares
coordinados en los que participan los gametos
masculino y femenino. Consiste en la fusión y
penetración de un espermatozoide en un ovocito y
finaliza con la primera división normal del cigoto.
Tanto los gametos femeninos (ovocito) y masculino
(espermatozoide) deben haber completado
normalmente todas sus etapas de maduración antes
de ponerse en contacto para que la fecundación se
lleve a cabo con éxito.

4. Las células germinales masculinas sufren procesos de división,
diferenciación y maduración intratesticular dependientes de las células de
Sertoli (Figura 1). Pero el espermatozoide no completa su ciclo de
maduración en el testículo sino que además debe experimentar un proceso
de maduración extratesticular para adquirir el potencial completo de
movilidad y fertilización. Esto ocurre fundamentalmente a nivel del epidídimo
y también en el resto del tránsito a medida que interactúa con las
secreciones de las vesículas seminales y de la próstata. Por tanto, la
mayoría de los espermatozoides que se encuentran en el eyaculado deben
estar maduros y poseer la capacidad de activarse y de fecundar.

5. El ovocito completa su maduración en el ovario, dentro del
folículo. Los ovocitos maduros extraídos de los folículos para
fecundación in vitro aparecen como un complejo ovocito-cúmulo
que muestra al ovocito en la etapa de metafase de la segunda
división meiótica (Metafase II) con el primer corpúsculo polar
extruido (se visualiza entre la membrana vitelina y la zona
pelúcida). El cúmulo tiene sus células débilmente unidas entre sí
y radialmente expandidas, presentando una zona más densa
denominada corona alrededor de la zona pelúcida.
En la maduración,
el ovocito adquiere
competencia para
romper la vesícula
germinal, finalizar la
meiosis IyII y formar
los pro núcleos
(Figura 2).

6. Los dos gametos maduros son muy distintos tanto en forma
como en tamaño; mientras las espermátidas pierden casi todo el
citoplasma en su maduración, conservando principalmente las
vesículas que darán lugar al acrosoma, algunas mitocondrias y
el núcleo, los ovocitos acumulan grandes cantidades de
proteínas, ribosomas, ARNt, ARNm, etc., necesarios para el
desarrollo del embrión.
En el momento de la ovulación el ovocito tiene detenida su
maduración en metafase II. Al mismo tiempo que se produce la
fusión de los gametos, se completa la segunda división meiótica
en el ovocito y se expulsa el segundo corpúsculo polar.

7. Transporte del óvulo
Poco antes de la ovulación, las células epiteliales de la trompa uterina se
vuelven más ciliadas y aumentan la actividad de la musculatura lisa tubárica
y del ligamento suspensorio como resultado de influencias hormonales. Al
momento de la ovulación, las fimbrias del extremo de la trompa se acercan
al ovario y parecen hacer un barrido rítmico sobre su superficie. Esta
acción, más las corrientes originadas por los cilios, capta con gran
efectividad el complejo ovular expulsado del folículo. Los estudios
experimentales en conejos han demostrado que el aumento de volumen
que hacen las cubiertas celulares alrededor del óvulo expulsado es
importante para facilitar la captación de éste y su transporte por la trompa
uterina. Los óvulos desnudos o los objetos inertes del mismo tamaño no se
transportan tan fácilmente.
Una vez dentro de la trompa, el óvulo se transporta hacia el útero, en
principio como resultado de las contracciones de la musculatura lisa de la
pared tubárica.

8. Aunque la superficie ciliada de la mucosa de la trompa también
desempaña una función en el transporte del huevo, su acción no es
obligatoria. Mientras se encuentra en la trompa, el óvulo es bañado por
el fluido oviductal que es una combinación de la secreción del epitelio
de la trompa y un trasudado procedente de los capilares situados
inmediatamente debajo del epitelio. En algunos mamíferos, la
exposición a las secreciones del oviducto es importante para la
supervivencia del óvulo.
El transporte tubárico del óvulo suele tardar alrededor de 5 días, con
independencia de si tiene lugar o no la fecundación figura. El transporte
del óvulo suele efectuarse en dos fases: un transporte lento en la
ampolla (aproximadamente 72 horas) y una fase más rápida (24 horas)
durante las cuales el óvulo o el embrión pasa a través del istmo hacia el
interior del útero. Mediante un mecanismo aún no comprendido del
todo, quizás edema o reducción de la actividad muscular, se impide de
forma transitoria al óvulo penetrar en la porción ístmica de la trompa,
pero bajo la influencia de la progesterona se relaja la unión tubouterina
y permite la entrada del óvulo. Alrededor de 120 horas después de la
ovulación, el óvulo o el embrión ha pasado de la trompa al útero. Si no
ha habido fecundación, el óvulo degenera y es fagocitado.

9. Después de la ovulación, bajo la influencia de la progesterona, cesa la
producción del moco cervical acuoso y se produce un nuevo tipo de
moco viscoso con un contenido de agua mucho menor, que se
denomina moco G. Este moco progestacional es casi del todo
resistente a la penetración de los espermatozoides.
Hay dos modos de transporte de los espermatozoides a través del
cérvix:
Uno es una fase de transporte rápido inicial, por el cual algunos
espermatozoides pueden alcanzar las trompas uterinas entre cinco y
20 minutos después de la eyaculación. Este transporté rápido depende
más de los movimientos musculares del tracto reproductor femenino
que de la motilidad de los espermatozoides en sí misma.
El otro, la fase lenta del transporte de los espermatozoides, implica
que estos naden a través del moco cervical (viajando a una velocidad
de 2 a 3 mm/h), su almacenamiento en las criptas cervicales y su paso
final por el canal cervical incluso dos a cuatro días más tarde.

10. Solo un número sorprendentemente reducido de espermatozoides se
encuentran en el extremo distal de la trompa en el momento adecuado.
Con los movimientos musculares de la trompa y algunos movimientos
natatorios, los espermas siguen su camino por la trompa arriba e incluso
fuera del infundíbulo y hacia la cavidad peritoneal. El transporte
simultáneo de un óvulo hacia el útero y de espermatozoides hacia el
extremo distal de la trompa se explica en la actualidad con base en las
contracciones peristálticas de la musculatura tubárica, que subdividen la
trompa en compartimientos. En uno de ellos en particular (ampula), los
gametos quedan atrapados en movimientos de rotación que en uno o dos
días aproximan al óvulo y al espermatozoide.
Los cálculos más recientes sugieren que los espermatozoides pueden
mantener su actividad en el tracto reproductor femenino hasta por unas 80
horas. Durante su paso por el aparato reproductor, los espermatozoides
experimentan la reacción de capacitación. Ésta consiste en la alteración
de la superficie de las glucoproteínas de los espermatozoides bajo la
influencia de las secreciones de los tejidos del tracto reproductor
femenino, y es necesaria para que los espermatozoides puedan fecundar
al óvulo. Esto último por lo general ocurre en la porción ampular de la
trompa uterina.

11. El transporte de los espermatozoides
Comienza en el tercio posterior de la vagina y termina en la ampolla de la
trompa uterina, donde los espermatozoides establecen contacto con el
óvulo. Durante la cópula, el líquido seminal suele depositarse en el tercio
superior de la vagina, donde su composición y su capacidad de
amortiguación inmediata protegen a los espermatozoides en la vagina. El
líquido vaginal ácido suele ejercer una acción bactericida que protege al
canal cervical de los organismos patógenos. En unos diez segundos, el pH
de la vagina se eleva desde 4,3 hasta 7,2. El efecto amortiguador dura
sólo unos pocos minutos, tiempo suficiente para que los espermatozoides
se aproximen al cérvix en un ambiente óptimo (pH de 6,0 a 6,5).
La siguiente barrera es el canal cervical y el moco. Los cambios en la
presión intravaginal pueden succionar a los espermatozoides hacia el
orificio cervical, pero los movimientos natatorios también parecen ser
importantes para que la mayoría de los espermatozoides puedan penetrar
el moco cervical. Este se compone de mucina cervical (una glucoproteína
con un alto contenido de carbohidratos) y componentes solubles que no
es fácil de penetrar. No obstante, durante el estro, su contenido de agua
aumenta, lo cual facilita el paso de los espermatozoides por el cervix
alrededor del tiempo de la ovulación.

12. Selección espermática
A lo largo del tránsito por el tracto reproductivo femenino, existen
distintos sitios de selección espermática, por lo tanto la población
que alcanza el sitio de donde ocurre la fecundación es una “elite” de
la original.
El moco cervical que selecciona los de motilidad normal.
La cavidad endometrial, donde las células de defensa dan cuenta de
un gran porcentaje de los espermios.
Las trompas de Fallopio donde se pierde un porcentaje de espermios
al escoger la trompa que no tendrá ovulación, los que se introducen
en el osteum correcto tienen que nadar contra la corriente todo el
trayecto tubarico hasta alcanzar el sitio de la fecundación.

13. Capacitación espermática, activación ovocitaria, y
bloqueo a la polispermia

14. Normalmente, la fecundación tiene lugar en la parte superior
de las trompas (ampollas). A lo largo de este trayecto los
espermatozoides sufren un proceso de activación
caracterizado por un cambio en la permeabilidad de
membrana a los iones calcio y la adquisición de una movilidad
hiperactiva.
En este estado de activación, los espermatozoides pueden
realizar la reacción acrosómica; proceso irreversible que
require la captación masiva de calcio y sodio, así como un
flujo de protones hacia el interior que genera una disminución
del pH, una alta presión osmótica y una carga de superficie
negativa. Como consecuencia de todo ello, se produce la
liberación total o parcial del contenido acrosómico
(capacitación espermática).

15. Transducción de señales que paticipan en la capacitación

16. Son muchos los espermatozoides que llegan a contactar con las capas
externas del ovocito; es posible que mientras las intentan atravesar, gran
cantidad de ellos sufran la reacción acrosómica, liberando enzimas que
ayudarán a disgregar el complejo ovocito-cúmulo. Hay evidencias de que la
hialuronidasa, una de las principales enzimas del acrosoma
(proporcionadada tambien por el oviducto femenino) y se usa con este fin.
Algunos tipos de peptidasas del acrosoma, que tambien son proporcionadas
por el oviducto, pueden contribuir a facilitar el paso del espermatozoide por
la corona.
El mecanismo por el cual el espermatozoide se dirige hacia el ovocito es aún
desconocido. La disposición radial de las células del cúmulo y la presencia
de glicosaminoglicanos en la matriz extracelular, pueden ayudar a dirigir a
los espermatozoides hacia el centro de la masa, que es donde se encuentra
el ovocito.

17. A pesar de todo, algunos espermatozoides consiguen atravesar el cúmulo
con el acrosoma intacto y llegar a la zona pelúcida para unirse a ella. La
zona pelúcida es una matriz de glicoproteínas que sintetiza y segrega el
ovocito en crecimiento y que juega un papel fundamental en los primeros
momentos de la fertilización. Está compuesta fundamentalmente por
secuencias repetidas formadas por tres unidades glicoproteicas
denominadas ZP1, ZP2 y ZP3 (Figura 3). La ZP 1 se considera solamente
como un componente estructural. Sólo los espermatozoides con el
acrosoma intacto pueden unirse a la ZP3. Tras la unión la ZP3 inicia la
reacción acrosómica en el espermatozoide. Parece ser que la ZP3 se une
al menos a tres proteínas adhesivas de la membrana del espermatozoide
y si alguna está inactivada no se produce esta unión. Cuando estos
espermatozoides han completado la reacción acrosómica pueden unirse a
la ZP2 que servirá de pasillo hacia el espacio perivitelino.

18. La fusión entre el espermatozoide y el ovocito provoca profundos
cambios en el metabolismo de éste último, como: liberación de
calcio, elevación del pH intracelular, incremento de la actividad
respiratoria, etc.
Este proceso, llamado activación del ovocito, va acompañado por
dos fenómenos visibles: una reacción cortical y la reanudación
de la meiosis. La reacción cortical consiste en la descarga de los
gránulos corticales del ovocito al espacio perivitelino. Estos
gránulos liberan posteriormente su contenido, rico en enzimas
hidrolíticos que al contactar con la zona pelúcida causan la
hidrólisis parcial de las ZP3 y ZP2. Después de la fertilización,
los gránulos corticales expuestos al espacio perivitelino forman
una cubierta nueva que determina el bloqueo de la polispermia
una vez producida la fusión de los gametos.

19. Encuentro y fusión de los gametos de
los gametos

20. Una vez que el espermatozoide ha atravesado el espacio perivitelino se
encuentra con la membrana vitelina. Tanto la membrana acrosómica
interna como la vitelina son mas complejas que las membranas
fosfolipídicas simples. El espermatozoide se fija a los microvilli de la
superficie del ovocito, el cual responde con la producción de procesos
pseudopódicos que engullen la cabeza del espermatozoide. La corteza
del ovocito tiene filamentos de actina que se extienden hacia los microvilli
y pueden contraerse atrayendo al espermatozoide hacia el interior. Las
dos membranas tienen que ponerse en contacto para que se produzca el
proceso real de desestabilización y fusión. Hay dos fuerzas que se
oponen a esta unión: la repulsión electrostática, que depende de la
cantidad de cargas eléctricas de superficie de las membranas, y la
hidratación de estas. Es posible que la deshidratación localizada en el
punto de contacto inicie interacciones hidrofóbicas que promuevan la
fusión. Se ha demostrado que una secuencia de tres aminoácidos
presentes en la fibronectina participan, de forma directa, en la unión
célula-célula o célula-matriz. La fibronectina se expresa en la superficie
del espermatozoide después de la reacción acrosómica y es posible que
interaccione con un receptor del ovocito desempeñando algún papel en
la unión del espermatozoide a la membrana vitelina.

21. Fusión con el oolema
Luego de la RA, la membrana
plasmática que recubre al
segmento ecuatorial se hace
fusogénica
Proteínas espermáticas que
participan en la fusión (PH30,
DE)

22. Con la unión de las dos células sexuales se completa el número
de cromosomas necesarios para crear el genoma del embrión.
Pero la unión de los cromosomas maternos y paternos no se
realiza inmediatamente. Antes ocurre la formación de los
pronúcleos (masculino ♂ y femenino ♀). Este proceso comienza
con la decondensación de los cromosomas maternos y la
formación del pronúcleo ♀, de forma similar a la reconstitución
del núcleo después de una división celular normal. La formación
del pronúcleo ♂ ocurre simultáneamente pero de forma
completamente distinta. El primer paso es la desaparición de la
membrana nuclear, seguida por la decondensación de la
cromatina y la expansión del núcleo (que estaba muy contraído
en el momento de entrar en el ovocito). El paso siguiente es la
formación de una membrana nuclear a partir del retículo
endoplasmático del ovocito. Se forma así un pronúcleo ♂
perfectamente comparable al ♀. La capacidad del citoplasma
del ovocito para permitir el desarrollo del pronúcleo ♂ depende
de la madurez del ovocito.

23. En este punto, el ovocito es una célula binucleada que cuenta con el
número normal de cromosomas de la especie y puede comenzar el
ciclo de división celular normal mediante una duplicación de los
cromosomas. Después de la replicación del ADN los dos pronúcleos
se acercan, sus cromosomas se individualizan, las membranas
pronucleares se disgregan y los cromosomas homólogos de los dos
pronúcleos se organizan en el centro del huso mitótico. Va a empezar
la primera división celular del nuevo individuo.

24. ESTADIOS DE DESARROLLO EMBRIONARIO

25. Cronología del desarrollo embrionario en la especie bovina.
Ovocito recién ovulado,
aún rodeado por células
de la granulosa y corona
radiada (día 1 después
de iniciado el celo).
1
Huevo fecundado desnudado por los
espermatozoides donde se aprecian
los cuerpos polares y los pronúcleos
(1.5 días de iniciado el celo o 12 horas
de la ovulación (óptica campo claro y
contraste de fase).
Embrión en 2 células
(día 2 del celo)
Embrión en 4células
(día 3)
Embrión en 8 células
(día 4)
Embrión en 16 células
(5 días)
Mórula de 32 células
(día 6)
Mórula compacta
de > 32 células (día 7)
Blastocisto precoz
(día 7.5)
Blastocisto expandido
(día 8)
Blastocisto
eclosionando
(día 8.5 – 9)

26. Reconocimiento de la Gestación
 Mecanismos hormonales: trofoblastina (bovinos y
ovinos) y estrógenos en (porcinos).
 Mecanismos físicos en equinos

27. El feto produce una proteína trofoblástica que le informa al ovario
que mantenga el cuerpo lúteo para que produzca progesterona y
se mantenga la preñez.
El cuerpo lúteo cíclico se convierte entonces en cuerpo lúteo de
gestación.
En los ovinos el reconocimiento materno de la preñez se da entre
los días 10 y 12, y es la proteína trofoblástica ovina Tipo 1 (oTP-1)
la encargada de mantener la preñez. En el caso de los bovinos es
la proteína trofoblástica bovina tipo 1 (bTP-1); y el reconocimiento
materno de la preñez se da entre los días 15 - 17.
En las cerdas la preñez se mantiene gracias al sulfato de estrona,
la cual tiene un efecto luteotrópico.
En cualquiera de los casos, se inhibe la acción de la
Prostaglandina y por tal motivo no habrá regresión luteal.

28. Durante la preñez temprana, la presencia del conceptus en el útero
materno, pone en marcha un mecanismo antiluteolítico destinado a
mantener el estado progestacional necesario para el éxito de la
preñez. En rumiantes la señal antiluteolítica es el INFτ producido por
las células del trofoblasto. Existen al menos dos tipos diferentes de
interferones, tipo I y II. El interferón tipo II, conocido como IFNγ, es
codificado por un gen simple y a pesar de considerarse un producto
primario de linfocitos T para activar macrófagos es liberado por una
amplia variedad de tipos celulares y cumple diferentes actividades
biológicas. El interferón tipo I esta integrado al menos por tres subtipos
diferentes (α, β y ω). En un primer momento el interferón trofoblástico
fue clasificado dentro del subgrupo 0 en razón de su similitud, la que
alcanza un 70 % de identidad aminoacídica. Sin embargo la analogía
entre IFNτ bovino (bIFNτ) y IFNτ ovino (olFNτ) es mayor que la que
existe entre IFNτ de una especie determinada con su correspondiente
IFNω. Estas observaciones han llevado a clasificar a los interferones
trofoblásticos como un nuevo subtipo dentro de los interferones de tipo
I denominado tau.

29. Mecanismo de acción de INFτ
El reconocimiento materno de la preñez, mediada por IFNτ, se
produce alrededor de los días 12-13 en la oveja y entre los días 14-
15 en la vaca y cabra, coincidiendo este momento con la máxima
liberación de IFNτ por parte del conceptus. Los mecanismos que
potencialmente podrían ser desencadenados por el IFNτ incluyen:
Estabilización o "up-regulation" de receptores endometriales para
progesterona con el objeto de extender el período de bloqueo por
progesterona y de este modo evitar la expresión de receptores
para estrógenos y/o receptores para oxitocina.
Inhibición directa de receptores para estrógenos.
Inhibición directa de la síntesis de receptores para oxitocina.
Inhibición de los fenómenos post-receptor para oxitocina evitando
la liberación pulsatil de PGF.

30. Reconocimiento materno en la yegua
En los equinos la zona pelúcida se adelgaza hasta desaparecer y en su lugar
aparece una membrana nueva formada por glicoproteínas denominada
cápsula (propia de los equinos) y esta le da cierta rigidez al embrión e
interviene en el reconocimiento materno de la preñez (función inmunitaria
para que el embrión no sea rechazado por la madre).
La migración es un proceso en el que el embrión llega al útero (día 6) hasta
el día 16, migra por los cuernos y cuerpo uterino. Esta migración está dada
por la contracción de los músculos del útero y la rigidez del embrión dada por
la cápsula. Esto sirve para que el endometrio reconozca la presencia del
embrión. Si el endometrio no se entera que hay un embrión, el día 14 se
produce la liberación de PGF2α (Prostaglandina F2α ) y lisis del cuerpo lúteo.
Entre el día 9 y 12 es el periodo donde el embrión tiene máxima movilidad. A
partir del día 12 el embrión comienza a moverse cada vez menos hasta el
día 16 que queda fijo; la quietud se ve favorecida porque al mismo tiempo
aumenta el tono uterino y el tamaño del embrión.

31. Entre los mecanismos de supervivencia encontramos el factor temprano
de preñez, producido por el embrión muy tempranamente (48 horas),
también el pasaje selectivo del ovocito fecundado al útero. A partir del día
14 comienza el reconocimiento materno y finaliza el día 16, el embrión
circulante se implanta en un cuerno, generalmente en la parte con más
declive y la movilidad uterina cesa. Se considera embrión hasta el día 42-
45 (es aquí donde se completa la organogénesis). En el reconocimiento
de la gestación el embrión previene la secreción de prostaglandinas por
varios mecanismos, cada uno especifico de su especie. En el caso de los
équidos la abundante secreción endometrial acompaña o precede el
aumento de tamaño del blastocisto y señalan la presencia de una
proteína transportadora denominada “uteroferrina” (de 31 kDa) en cerdas
y yeguas. Estas proteínas serían absorbidas por el embrión, sin embargo,
su rol en el proceso de implantación no está determinado

32. Nidación y placentación
 Migración embrionaria
 Desarrollo de las láminas embrionarias
 Unión feto-maternal

34. Evento Yegua (días) Vacas Ovejas Cerdas
Mórula 4-5 4-7 3-4 3.5
Blastocisto 6-8 7-12 4-10 4.75
Elongación 50-60 16 13-14 9-12
Elongación al
cuerno opuesto
20 14
Latido cardiaco 24 21-22 20 16
Diferenciación
de los dedos
50 30-45 35-42 28
Diferenciación
de los ojos
40 30-45 42-49 21-28
Implantación 36-38 19-21 12-16 13-16
Botones de los
cuernos
100 77-84
Pelos del
cuerpo
220 230 119-126
Nacimiento 340 280 147-155 112

35. Especie Duración
Bovino de leche 262 – 309 días
Bovino de carne Bt
Bi
243 – 316
271 - 310
Ovino 140 - 159
Porcino
Equino
102 – 128
301 - 349
Diferencias en los períodos de gestación

36. Funciones de la placenta y membranas
fetales
 Respiración
 Nutrición
 Producción de hormonas
 Protección mecánica
 Lubricación durante el parto

37. Tipos de placentas

38. Clasificación de las placentas basada en la forma
y los puntos de contacto
 Difusa: Casi la superficie total del alantocorion esta involucrado en la
formación de la placenta. Caballo y cerdo.
 Cotiledoneana: Áreas múltiples y discretas de unión llamadas cotiledones son
formadas por la interacción de porciones del alantocorion con el endometrio.
Las de este tipo de placenta son llamadas cotiledones, los sitios de contacto
materno son las carúnculas y el complejo cotiledón-carúncula constituye el
placentoma. Rumiantes.
 Zonaria: La placenta toma forma de una banda de tejido rodeando al feto de
manera completa o incompleta. Carnívoros, oso y elefante.
 Discoidea: Es una placenta simple en forma de disco. Primates , roedores y
humano.

39. Variación en la duración de la gestación
 Factores maternales: edad de la madre
 Factores fetales: tamaño de la camada, sexo del feto, y actividad
glandular (hipotálamo y adrenales)
 Factores genéticos: especies, raza y genotipo
 Factores ambientales: nutrición, temperatura y época del año

40. Factores que influyen en el crecimiento fetal
 Genéticos: especie, raza, camada y genotipo
 Ambiente: nutrición de la madre, talla, paridad, tamaño y
fluido sanguíneo de la placenta
 Hormonas: tiroideas, insulina y Gh.

41. Cambios en los órganos reproductivos
 Vulva y vagina: Normalmente la misma aparece pálida y seca durante los 2
primeros tercios de la gestación, a medida de que nos acercamos al parto se
edematiza y humedece
 Cervix: Se mantiene cerrado por una secreción mucosa densa, que se licua
alrededor del parto y es expulsada
 Útero: Incrementa su tamaño para poder acomodar al feto en crecimiento y tiene
tres fases (proliferación, crecimiento y estiramiento)
 Ovarios: Cuerpo luteo de gestación en el bovino y cuerpos lúteos accesorios en
el equino
 Ligamentos pélvicos y sínfisis púvica: Los ligamentos se distienden
con el incremento de peso del útero y la sínfisis se relaja al acercarnos al parto

42. Eventos hormonales durante la gestación

43. Factores desencadenantes del parto
 Físicos:Tamaño fetal
 Metabólicos: Capacidad y envejecimiento de la placenta
 Hormonales: Feto y placenta ( cortisol, progesterona,
estradiol, PGF2α, relaxina y oxitocina)

44. Definición y fases del parto
El parto es una sucesión compleja de eventos fisiológicos que clásicamente se
divide en tres etapas:
· Inicio de las contracciones uterinas y dilatación cervical.
· Expulsión del feto.
· Expulsión de la placenta.
Especie Fase I Fase II Fase III
Contracciones Expulsión del feto Expulsión de las
miometrio/dilat. Cervical membranas fetales
Vaca 2 a 6 h 30 a 60 min 6 a 12 h
Oveja 2 a 6 h 30 a 120 min 5 a 8 h
Yegua 1 a 4 h 12 a 30 min 1 h
Cerda 2 a 12 h 150 a 180 min 1 a 4 h
Duración de cada una de las etapas del parto en hembras domésticas
(Senger, 1999).

45. Estados y labores del parto
Estado y labor Fuerza
mecánica
Periodo Eventos
I
Dilatación del cervix
Contracciones
uterinas regulares
Comienzo de las
contracciones hasta
que el cervix este
completamente
dilatado y continuo
con la vagina
Intranquilidad en la
madre elevación del
pulso y respiración.
Cambios de posición
y postura del feto
II
Expulsión del feto
Fuertes
contracciones
uterinas y
abdominales
Desde la dilatación
completa hasta el fin
de la expulsión
Contracciones en la
madre, rupturas en
las bolsas, y salida
del feto.
III
Expulsión de la
placenta
Contracciones
uterinas disminuyen
en fuerza y amplitud
Desde la salida del
feto hasta la
expulsión de la
placenta
Cesa el trabajo de
parto.
Desprendimiento de
la unión coreo-
maternal. Inversión
de las bolsas
placentarias y
expulsión de las
mismas

46. Mecanismos que desencadenan el parto
Mecanismos fetales
El inicio de la primera etapa del parto se produce, según algunos autores, como consecuencia del estrés sufrido por
el feto al alcanzar un tamaño límite en el interior del útero. Esto determina la liberación de ACTH por la hipófisis fetal
y, como consecuencia, se sucede una cascada de cambios hormonales que reflejamos en la figura
Mecanismos que desencadenan el parto (Senger, 1999, modificado).

47. Al ir aumentando la presión en el interior del útero, el feto rota sobre su
eje de modo que sitúa los miembros torácicos extendidos y la cabeza
sobre el suelo de la pelvis materna
Actitud fetal durante el parto (Salisbury et al., 1984). Este cambio de
actitud fetal es importante para que el parto no presente complicaciones.

48. Mecanismos maternos
Durante los estadios previos a la expulsión del feto, la madre sufre una
serie de cambios que, en conjunto, se caracterizan por un descenso del
vientre, un incremento del volumen de las mamas, la aparición de una
respiración agitada, la expulsión del tapón mucoso, cambios de
comportamiento, emisión de leche y adopción de la postura característica
de parto en cada especie. Coincidiendo con el incremento en los niveles de
estradiol y PGF2α las contracciones del útero aumentan en intensidad y
frecuencia a la vez que van siendo de duración más prolongada. Las
contracciones se caracterizan porque producen un acortamiento de la
longitud del útero, una reducción del diámetro del mismo y un
endurecimiento de la pared.
Las contracciones uterinas se acompañan de contracciones de la pared
abdominal producidas tras una inspiración profunda con la glotis cerrada. La
dilatación del cérvix se produce como consecuencia de la liberación de
relaxina estimulada por la PGF2α y por la presión ejercida por el feto
impulsado por las contracciones uterinas. La lubrificación del canal cervical
es consecuencia de la rotura de las bolsas fetales y el aumento de la
producción de moco causado por el aumento en los niveles de estradiol.
Finalmente, la relaxina provoca también una relajación de los ligamentos
pélvicos que facilitan la apertura del canal del parto.

50. Endocrinología del parto
En la figura se representa un esquema de los niveles sanguíneos para las
principales hormonas relacionadas con el parto en la vaca; hay que tener en cuenta
que las distintas especies presentan variaciones de interés sobre este patrón
genérico.

51. Puerperio
El puerperio es la etapa fisiológica que sucede a continuación del parto
y se considera que transcurre desde la expulsión de las membranas
fetales hasta que se reinstaura la actividad cíclica normal en la
hembra. Durante esta etapa, además, se inicia la lactación por lo que
es muy importante que el animal llegue a la misma en perfectas
condiciones físicas.
En el puerperio se produce la involución del útero, la regeneración del
endometrio y la expulsión de los denominados loquios.

52. Puerperio
 Expulsión de la placenta
 Expulsión de los loquios
 Reinvolución uterina
 Restablecimiento de las funciones ováricas (primera
ovulación post parto: 30 a 104 d en la vaca, 6 a 13 en la
yegua y 3 a 5 en la cerda)

55. Involución uterina
Se caracteriza por la reducción del tamaño del útero debido a las sucesivas
contracciones. Éstas son proporcionalmente más intensas que las del parto
pero no se dilata el cérvix uterino ni se estira el suelo de la pelvis. En la figura
se refleja esquemáticamente la disminución del tamaño del útero durante el
puerperio en la vaca.

56. Regeneración glandular
Se caracteriza por la restructuración del tejido endometrial con la
correspondiente necrosis de las capas más superficiales y la
regeneración de las capas profundas hasta alcanzar un estado
semejante al anterior al parto. En las especies no rumiantes es un
proceso más sencillo que en los rumiantes debido a la necesidad de
regeneración de las carúnculas en estos últimos.
Eliminación de loquios
El término loquios se refiere a la secreción postparto que se origina en la
cavidad uterina. Los loquios están compuestos por restos de tejido
necrosado, sangre, tejido de granulación y exudado de la superficie
uterina.

57. Restablecimiento de la actividad cíclica
Es variable dependiendo de si se trata de una especie de ciclo continuo
o estacional. En las vacas de aptitud lechera el primer celo fértil
postparto suele aparecer a los 35-40 días, mientras que en las de
aptitud cárnica se retrasa algo más. La yegua presenta el denominado
“celo del potrillo”, a los 8-10 días del parto. En la cerda suele aparecer
un falso celo a los tres días del parto y un celo fértil a la semana del
destete. En la oveja y en la cabra la aparición del primer celo postparto
dependerá de la estación en la que éste se produzca.
Especie Involución uterina (d) Loquios (d)
Vaca 30-45 10-14
Yegua 21-23 1
Oveja y cabra 25-30 8-10
Cerda 25-30 20
Perra y gata 60 20-25
Duración aproximada de la involución uterina y la eliminación de
loquios en distintas especies.

58. REINICIO DE LA ACTIVIDAD POST-PARTO
La actividad folicular está normalmente ausente en los primeros 10 días
posteriores al parto, pero normalmente comienza rápidamente posterior a
éste momento.
En vacas lecheras bien alimentadas, la actividad de onda folicular se
acompaña por dominancia folicular, entonces es común encontrar
presentación de celo y ovulación desde los 10 días de paridas; la vaca
de carne es similar; el reinicio de las ondas foliculares ha sido observada
a los 10 días del parto, sin embargo la ovulación ocurre más tarde que en
la vaca de leche (media 30.6 días).
En las vacas con condición corporal no deseable y/o pobremente
alimentadas, la actividad folicular también se reinicia en este momento,
pero la dominancia puede estar ausente por varias semanas. En algunas
vacas primíparas se han observado hasta 11 ondas foliculares antes que
un folículo dominante finalmente ovulará.

60. AUTOEVALUACIÓN:
1.- ¿Como se puede definir al proceso de fecundación y qué premisas
son necesarias para que el mismo acontezca con éxito?
2.- Describa el proceso de la espermatogenésis
3.- ¿Qué diferencias hay entre maduración y capacitación espermática .
Donde acontecen cada una y qué las inducen?
4.- ¿ Donde y en qué momento acontece la maduración ovocitaria?
5.- ¿En qué estadio de desarrollo se encuentra el ovocito en el momento
de la ovulación?
6.- ¿Por qué es necesario someter a un proceso de maduración a los
ovocitos empleados para la FIV (describa el proceso) y como podemos
saber que los mismos están maduros y aptos para ser fecundados?
7.-¿Como se verifica el transporte tanto del óvulo como del
espermatozoide en el tracto reproductivo de la hembra?
8.- ¿En qué consiste la selección espermática?
9.-¿Qué induce la capacitación espermática y como se puede evidenciar?
10.-¿Qué le permite al espermatozoide penetrar las capas de células del
cúmulo y atravesar la zona pelúcida?

61. 11.- ¿Qué fenómenos se producen en el espermatozoide y el óvulo al
contactar ambos?
12.- ¿Como ocurre el bloqueo a la polispermia y cual es su importancia?
13.- ¿En que momento se establece la conformación diploide del óvulo?
14.- ¿Qué mecanismos de reconocimiento de la preñez conoce y a que
tiempo después de la fecundación ocurren en las diferentes especies?
15.- ¿En qué especies ocurre la migración embrionaria y por qué?
16.-. ¿Qué es nidación y que placentación.
17.- ¿A qué tiempo después de la fertilización se inicia la placentación
en las especies de importancia económica. Que importancia tiene este
conocimiento para un zootecnista?
18.-¿Cuál es la clasificación de las placentas basada en la forma y los
puntos de contacto. Descríbalas y en que especies están presentes?
19.-¿Qué factores influyen en el crecimiento fetal y en la duración dela
gestación?
20.-¿Qué cambios acontecen durante la gestación en los órganos
reproductores?
21.-¿Cuales son los factores desencadenantes del parto y como
podemos inducirlo artificialmente?
22.- Describa los acontecimientos hormonales que ocurren en el
desencadenamiento y transcurso del parto

62. 23.- Defina que es el puerperio y ¿señale los factores que condicionan su
duración?
24.-¿Por qué decimos que aunque pueda concluirse la reinvolución
uterina en un término de 30 días en el bovino, el reinicio de la actividad
cíclica y la fertilidad pos parto requieren de que se den otras
condiciones?
25.- ¿Por qué usted cree que el celo post parto en la yegua es fértil y en
contraste en la vaca es de muy baja fertilidad?