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¿POR QUÉ UNA HIPERGLUCEMIA
INCONTROLABLE EN UN PACIENTE DIABÉTICO
    PREVIAMENTE BIEN CONTROLADO?
       UN EFECTO 2º A FÁRMACOS


                        Dr. J.J Balaguer Rodríguez
                          Dra. Ana Pagà Casanova
                          Dra.Empar Sanchis Roca
                      Dra. Gloria Rabanaque Mallén.
                           CS. Segorbe (Castellón)
Introducción

1   PACIENTE DIABÉTICO

    DESCOMPENSACIÓN
2     INJUSTIFICADA

3     POLIMEDICACIÓN


4    DEPRESCRIPCIÓN
       Y SOLUCIÓN
Caso clínico:
                                           78 á
Clopidogrel 75                           No RAMS
mg
• Amlodipino 5 mg         Sordera                          DM 2
                          Artrosis                       (40 años)
                        IRA grado 2                         HTA
Furosemida                 HBP                             SAHS



• Gabapentina


Amiodarona               Epilepsia
                             FA                         Retinopatía y
• Insulina rápida y    Miocardiopatía                    neuropatía
  glargina                dilatada                        Diabética
                         Obesidad

Tamsulosina                              Arteriopatía
0,4 mg                                    periférica
                                        (amputación
• Pravastatina 20 mg                     dedos pies)
EVOLUCIÓN:

  CADA 6 MESES:
     Analítica con Hemograma bioquímica
      (HbA1C), perfil lipídico, orina.
  ADEMÁS EN DOMICILIO:
     Autoanálisis con perfiles de glucemia.
     MAPA (tiene aparato en domiclio),




    PACIENTE               BUEN ESTADO
  DIABÉTICO DE               GENERAL           Hb A1C 7,7% DE
LARGA EVOLUCIÓN          BUEN CONTROL PA           MEDIA
PLURIPATOLÓGICO
EVOLUCIÓN:

              HbA1C de
               10,2%

                           EL PACIENTE
GLUCEMIAS
                              NO LO
DIGITALES
                           ATRIBUYE A
  400-450
                               NADA

                  DM
              DESCOMPEN
                SADA SIN
                MOTIVO
               APARENTE
¿En qué podemos pensar?


    -CAMBIOS EN LA DIETA
     -MAL CUMPLIMIENTO
        TERAPÉUTICO


-ADMON DE INSULINA CORRECTA      DIAGNÓSTICO
-CUADRO INFECCIOSO (ITU, ETC.)   DIFERENCIAL

  EFECTOS ADVERSOS DE LA
        MEDICACIÓN
Perfil analítico:

         Glucemia basal
400
350
300
250
200
150
100                       Glucemia basal
 50
  0
Perfil analítico.

                             HbA1C
 12

 10

  8

  6
                                                    HbA1C
  4

  2

  0
04/03/2008   04/03/2009   04/03/2010   04/03/2011
Revisión de fármacos:

OMACOR (Ács Omega 3)       ROSUVASTATINA
 Tras consulta en ficha    También figura el efecto
  técnica se identifica      secundario hiperglucemia
  hiperglucemia como         en ficha técnica.
  efecto secundario.
RETIRADA DE
             ROSUVASTATINA
 Glucemias                   Normalización
 Aprox 450                     Glucemias
HbA1C10,2%                    HbA1C 7,7%




             PRAVASTATINA
                   +
               FIBRATO
Conclusiones:

Elevadísima proporción de pacientes
 pluripatológicos en nuestra consulta.
Casi todos ellos polimedicados.
Ante la aparición de síntomas o signos no
 justificables, PENSAR SIEMPRE EN EFECTO
 SECUNDARIO/INTERACIÓN de algún fármaco.
La DEPRESCRIPCIÓN puede ser una práctica
 terapéutica eficaz para la resolución de problemas
 clínicos y síntomas que surgen en la consulta a
 diario.
Bibliografía

 Byrne CD, Wild SH. Increased risk of glucose intolerance and
  type 2 diabetes with statins. BMJ 2011;343.
 Waters DD, Ho JE, DeMico AD, Breazna A, Arsenault
  BJ, Wun CC et al. Predictors of new-onset diabetes in
  patients treated with atorvastatin. JACC,2011;57:1535-1545
 Rajpathak SN. Intensive statin terapy, compared with
  moderate dose, increases risk of new onset diabetes but
  decreases risk of cardiovascular events. Evidence-Based
  Medicine 2011
 Fichas técnicas de Atorvastatina, Rosuvastatina y Omacor®
  en www.aemps.gob.es
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Por qué una hiperglucemia incontrolable en un

  • 1. ¿POR QUÉ UNA HIPERGLUCEMIA INCONTROLABLE EN UN PACIENTE DIABÉTICO PREVIAMENTE BIEN CONTROLADO? UN EFECTO 2º A FÁRMACOS  Dr. J.J Balaguer Rodríguez  Dra. Ana Pagà Casanova  Dra.Empar Sanchis Roca  Dra. Gloria Rabanaque Mallén.  CS. Segorbe (Castellón)
  • 2. Introducción 1 PACIENTE DIABÉTICO DESCOMPENSACIÓN 2 INJUSTIFICADA 3 POLIMEDICACIÓN 4 DEPRESCRIPCIÓN Y SOLUCIÓN
  • 3. Caso clínico: 78 á Clopidogrel 75 No RAMS mg • Amlodipino 5 mg Sordera DM 2 Artrosis (40 años) IRA grado 2 HTA Furosemida HBP SAHS • Gabapentina Amiodarona Epilepsia FA Retinopatía y • Insulina rápida y Miocardiopatía neuropatía glargina dilatada Diabética Obesidad Tamsulosina Arteriopatía 0,4 mg periférica (amputación • Pravastatina 20 mg dedos pies)
  • 4. EVOLUCIÓN:  CADA 6 MESES:  Analítica con Hemograma bioquímica (HbA1C), perfil lipídico, orina.  ADEMÁS EN DOMICILIO:  Autoanálisis con perfiles de glucemia.  MAPA (tiene aparato en domiclio), PACIENTE BUEN ESTADO DIABÉTICO DE GENERAL Hb A1C 7,7% DE LARGA EVOLUCIÓN BUEN CONTROL PA MEDIA PLURIPATOLÓGICO
  • 5. EVOLUCIÓN: HbA1C de 10,2% EL PACIENTE GLUCEMIAS NO LO DIGITALES ATRIBUYE A 400-450 NADA DM DESCOMPEN SADA SIN MOTIVO APARENTE
  • 6. ¿En qué podemos pensar? -CAMBIOS EN LA DIETA -MAL CUMPLIMIENTO TERAPÉUTICO -ADMON DE INSULINA CORRECTA DIAGNÓSTICO -CUADRO INFECCIOSO (ITU, ETC.) DIFERENCIAL EFECTOS ADVERSOS DE LA MEDICACIÓN
  • 7. Perfil analítico: Glucemia basal 400 350 300 250 200 150 100 Glucemia basal 50 0
  • 8. Perfil analítico. HbA1C 12 10 8 6 HbA1C 4 2 0 04/03/2008 04/03/2009 04/03/2010 04/03/2011
  • 9. Revisión de fármacos: OMACOR (Ács Omega 3) ROSUVASTATINA  Tras consulta en ficha  También figura el efecto técnica se identifica secundario hiperglucemia hiperglucemia como en ficha técnica. efecto secundario.
  • 10. RETIRADA DE ROSUVASTATINA Glucemias Normalización Aprox 450 Glucemias HbA1C10,2% HbA1C 7,7% PRAVASTATINA + FIBRATO
  • 11. Conclusiones: Elevadísima proporción de pacientes pluripatológicos en nuestra consulta. Casi todos ellos polimedicados. Ante la aparición de síntomas o signos no justificables, PENSAR SIEMPRE EN EFECTO SECUNDARIO/INTERACIÓN de algún fármaco. La DEPRESCRIPCIÓN puede ser una práctica terapéutica eficaz para la resolución de problemas clínicos y síntomas que surgen en la consulta a diario.
  • 12. Bibliografía  Byrne CD, Wild SH. Increased risk of glucose intolerance and type 2 diabetes with statins. BMJ 2011;343.  Waters DD, Ho JE, DeMico AD, Breazna A, Arsenault BJ, Wun CC et al. Predictors of new-onset diabetes in patients treated with atorvastatin. JACC,2011;57:1535-1545  Rajpathak SN. Intensive statin terapy, compared with moderate dose, increases risk of new onset diabetes but decreases risk of cardiovascular events. Evidence-Based Medicine 2011  Fichas técnicas de Atorvastatina, Rosuvastatina y Omacor® en www.aemps.gob.es
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