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Psoriasis (por Juan Ignacio Marí)

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Psoriasis (por Juan Ignacio Marí)

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Sesión impartida en el ciclo de formación continuada en Dermatología para médic@s de Atención Primaria en el departamento de salud de la Ribera, Diciembre de 2018

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Psoriasis (por Juan Ignacio Marí)

  1. 1. PSORIASIS Dr. Juan Ignacio Marí Ruiz Hospital Universitario La Ribera
  2. 2. ¿Qué es la psoriasis?
  3. 3. Historia
  4. 4. Historia Hipocrates: “lopoi”, grupo de enfermedades descamativas Galeno: “psora”, proceso descamativo. Probablemente describía un eccema Robert Willian: 1809, descripción clara de la psoriasis
  5. 5. Historia • Ferdinand Ritter von Hebra • 1879 separa la psoriasis de la lepra • Por desgracia siguen siendo unos marginados
  6. 6. Ocho de cada diez pacientes con psoriasis se han sentido discriminados en algún momento
  7. 7. Epidemiología • Prevalencia España: 2,6% – 1.200.000 pacientes con psoriasis • 73% leve o moderada – 875.000 para Médicos de Familia • 27% severa – 325.000 para Dermatólogos • Cualquier edad, con dos picos de incidencia – 20-30 años – 50-60 años • Igual frecuencia por sexos – Mujeres más temprana
  8. 8. FISIOPATOLOGÍA • Hiperproliferación de queratinocitos, con “turn over” aumentado. • Base genética: – Relación con varios HLA (HLA-Cw6, HLA B27…) – Mayor frecuencia en gemelos monocigóticos • Factores ambientales: – Infecciones – Fármacos (litio, antimaláricos, β-bloqueantes, CT sistémicos) – Traumatismo – Estrés – Tabaco, alcohol y obesidad
  9. 9. FISIOPATOLOGIA DE LA PSORIASIS
  10. 10. Clínica de la psoriasis • Formas de presentación: – Psoriasis crónica en placas – Psoriasis en gotas – Psoriasis eritrodérmica – Psoriasis palmo-plantar pustulosa – Psoriasis pustulosa generalizada • Eritema, engrosamiento y descamación • Pueden coexistir varias formas
  11. 11. Clínica de la psoriasis • No es solo problema estético – Disminución en la calidad de vida • Picor • Dolor – en caso de sobreinfección – fisuración en palmas y plantas – genitales
  12. 12. Psoriasis crónica en placas • Placas bien definidas, eritematosas y descamativas. • Escamas blanquecinas. • Habitualmente simétricas. • Curso crónico, con periodos de mejoría y empeoramiento… remisiones de hasta 5 años!!! • Localizaciones: codos, rodillas, cuero cabelludo, lumbo- sacro, manos y pies… genitales en 45%!!!
  13. 13. Tiña corporis o herpes circinado • Crecimiento centrífugo • Morfología policiclica. • Aclaramiento central • Descamación, inflamación y pústulas en perifería
  14. 14. Pitiriasis rubra pilar
  15. 15. ESCAMAS PLATEADAS
  16. 16. PRURITO
  17. 17. Dermatitis seborreica • Escamas amarillentas, aspecto grasiento. • Margen mal definido. • Otras areas típicas: glabela, centro facial, pecho… • Con frecuencia se asocian las dos enfermedades.
  18. 18. Tiña… morfología policiclica
  19. 19. Anillo de Woronoff Despigmentación alrededor de las placas (fase de curación)
  20. 20. Fenómeno de Köebner o isomórfico Reproducción de las lesiones en zonas traumatizadas
  21. 21. Fenómeno de Köebner
  22. 22. Localizaciones especiales • Psoriasis crónica en placas con características especiales por su localización – Palmo-plantar • Invalidante – Psoriasis invertido (pliegues) • Resistente a tratamientos • Prurito • Dolor (fisuraciones) – Genitales • Resistente a tratamiento • Grave problema psicológico y funcional – Cuero cabelludo • Resistente a tratamientos • prurito
  23. 23. Eccema crónico de manos • Márgenes menos definidos. • Relación con ambiente laboral. • Mejoría en periodo vacacional?... No es lo mismo que estival. • No suele afectar a pies ni otras áreas típicas de psoriasis.
  24. 24. Intértrigo candidiasico • Margen impreciso • Pápulas y pústulas en periferia (lesiones satélite)
  25. 25. Tiña cruris o inguinal • Crecimiento centrífugo • Aclaramiento central • Descamación, inflamación y pústulas en perifería
  26. 26. ¡¡¡NO TODA MANCHA ROJA EN EL GLANDE SON HONGOS!!!
  27. 27. Balanitis candidiasica • Pápulas • Erosiones 1-2mm • Pústulas • Agregados blanquecino
  28. 28. Peor aun…
  29. 29. Psoriasis guttata • Niños y adolescentes. • Faringoamigdalitis previa (50% ASLO aumentados). • Pápulas y placas eritematosas y descamativas generalizadas. • Aparición brusca. • Evoluciona a brotes con periodos largos de mejoría. • Puede evolucionar a psoriasis crónica en placas.
  30. 30. Pitiriasis rosada
  31. 31. Roseola sifilítica • Fiebre • Adenopatías
  32. 32. Psoriasis eritrodérmica • Eritema difuso (>80%) y descamación. • Gradual o agudo. • Difícil diagnostico diferencial: – Placas de psoriasis previas – Afectación ungueal – Respeta área centrofacial
  33. 33. Psoriasis pustulosa palmo-plantar • Pústulas (estériles) en palmas y plantas y máculas amarillo-marronáceas. • Curso crónico. • Tabaquismo
  34. 34. Eccema dishidrótico
  35. 35. Psoriasis pustulosa generalizada • Poco frecuente. • Desencadenantes: embarazo, retirada rápida de corticoides, medicaciones (litio), infecciones, hipocalcemia. • Habitualmente instauración aguda. • Cuatro tipos: – Anular – Exantemática – von Zumbusch – Localizada
  36. 36. Psoriasis ungueal • Hasta 80% según algunos estudios • En ocasiones la única afectación visible. • Puede afectar a la matriz y al lecho ungueal. – Matriz: pitting ungueal y distrofia – Lecho: manchas de aceite, hemorragias en astilla, onicolisis e hiperqueratosis. • Intensa relación con artropatía psoriasica.
  37. 37. NO TODO SON HONGOS EN LAS UÑAS • Hongos: – Raros en las manos, salvo la perionixis candidiasica – No suelen afectar a varias uñas – Unilaterales – No mejoran espontáneamente
  38. 38. Onicomicosis
  39. 39. ¿ALGO MAS? • ARTOPATÍA PSORIASICA – 20% de los pacientes con psoriasis – 10-15% aparece antes que las lesiones en la piel – Artritis seronegativa – Factores de riesgo • Mujeres • Psoriasis grave • Ungueal, cuero cabelludo y intergluteo • Inicio precoz
  40. 40. ARTROPATIA PSORIASICA • Presentación heterogénea: – Monoartritis periférica asimétrica: • forma más frecuente • Interfalángicas y otras articulaciones – Artritis interfalángica distal exclusiva: • Característica pero infrecuente – Artritis mutilante: • Poco frecuente pero grave – Entesitis – Dactilitis – Afectación axial • Espondilitis y sacroileitis
  41. 41. ¿Cuando pensar en APs? • Localizaciones características • Dolor inflamatorio… aumenta por la noche • Rigidez matutina… más de 1h • Dactilitis • Entesitis
  42. 42. ARTROPATIA PSORIASICA ENFERMEDAD CARDIOVSCULARHIGADO GRASO NO ALCOHOLICO ENFERMEDAD MENTAL, DEPRESION ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL SINDROME METABOLICO
  43. 43. Esperanza de vida disminuida en 4 años
  44. 44. ¿Qué es la psoriasis?
  45. 45. ¿Qué es la psoriasis? • Enfermedad inflamatoria sistémica, con base genética sobre la que actúan factores desencadenantes, que tiene su mayor manifestación a nivel de la piel en forma de placas eritematosas, infiltradas y descamativas, pero tiene otras formas de presentación a nivel cutáneo, articulaciones y con afectación sistémica que puede repercutir seriamente sobre la salud y la calidad de vida del paciente.
  46. 46. ¿Como medimos la gravedad de la psoriasis? • PASI (psoriasis area and severity index) – Extensión – Eritema – Grosor – Descamación • BSA (body suface area) – Porcentaje de piel afecta • IGA (investigator´s global assessment) – de 0 a 5 (0 limpio de psoriasis, 1 mínimo, 2 leve, 3 moderada, 4 severa, 5 grave) • DLQI (dermatology life quality index) 1%
  47. 47. ¿Como medimos la gravedad de la psoriasis? • Leve: PASI o BSA < 5 • Moderada: PASI o BSA 5-10% • Grave: PASI o BSA > 10 • En base a la gravedad decidiremos el tratamiento del paciente.
  48. 48. PASI 16 BSA 15% IGA 4
  49. 49. ¿Qué gravedad tiene este paciente?
  50. 50. Dermatomiositis
  51. 51. ¿Qué gravedad tiene este paciente?
  52. 52. No solo la extensión es suficiente para medir la gravedad de la psoriasis • Psoriasis grave: – PASI > 10 – BSA > 10% – Areas visibles (manos y cara) – Problemas funcionales (palmo-plantar y genitales) – DLQI alto
  53. 53. Tratamiento de la psoriasis • No dar falsas expectativas al paciente – Explicar evolución – Incurable… – Pero podemos mejora su calidad de vida • Medidas generales: • Leve: tópicos • Moderada: tópicos vs sistémicos • Grave: sistémicos
  54. 54. TRATAMIENTO TOPICO DE LA PSORIASIS • Psoriasis leve. • Moderado, con poco impacto en la calidad de vida del paciente. • Severo, si contraindicaciones a tratamiento sistémico o por deseo del paciente. • Mayor problema: – cumplimiento terapéutico.
  55. 55. CORTICOIDES TOPICOS • Gold standard en el tratamiento tópico • Importante la galénica – Hiperqueratosis: cremas o pomadas – Cuero cabelludo: soluciones, geles o champús ¡¡¡NO SIRVEN LOS CHAMPUS DE KETOCONAZOL!!! – Areas extensas: emulsiones • CT moderada o potentes – Metilprednisolona aceponato 0,1% – Mometasona 0,1% – Betametasona 0,5% – Clobetasol 0,05%
  56. 56. DERIVADOS VITAMINA D3 • Inhiben proliferación epidérmica. • Inducen diferenciación queratinocítica normal. • Baja toxicidad. • Menor eficacia. • Calcipotriol, calcitriol y calciportriol
  57. 57. ASOCIACIONES CT + VIT D3 • Betametasona + calcipotriol • Pomada • Gel ¡¡¡Con distinto excipiente se consigue mayor biodisponibilidad del medicamento!!!
  58. 58. TRATAMIENTO SISTEMICO • Psoriasis moderado o grave. • Mayor efectividad. • Más efectos secundarios. • No modifican la naturaleza de la enfermedad. • Doctor, me ha cambiado la vida
  59. 59. TRATAMIENTO SISTÉMICO • Fototerapia – PUVA – UVB/BE • Clásicos – Inmunosupresores: • Metotrexato • Ciclosporina – Acitretino – Metil fumarato • Diana específica – Moléculas pequeñas: apremilast – Biológicos: antiTNF y antiIL
  60. 60. FOTOTERAPIA • Efecto antinflamatorio, sobre linfocitos Th1 • PUVA = psoraleno + UVA – Mayor efectividad – Placas gruesas • UVB/BE – no precisa medicación • Alta efectividad… 80% • Pocos efectos secundarios • Precisa tiempo ¡¡También sirve tomar el sol en la playa!!
  61. 61. ACITRETINO • Retinoide, derivados vit. A • Diferenciación celular de queratinocitos • Eficacia moderada • Psoriasis palmo-plantar, eritrodermia y psoriasis pustulosa • Teratogenicidad (2 años de prevención de embarazo) • Sequedad cutánea, dislipemia, toxicidad hepática
  62. 62. FUMARATOS • Dimetilfumarato • Reciente introducción en España • Mas inmunomodulador que inmunosupresor • Eficacia moderada • Alteraciones gastrointestinales • Leu/linfopenia
  63. 63. CICLOSPORINA • Inhibidor de la calcineurina. • Actúa sobre linfocitos T, efecto inmunosupresor. • Rapidez de acción. • Alta eficacia • Toxicidad renal, • HTA, dislipemia, hipertricosis hiperplasia gingival…
  64. 64. METOTREXATO • Antifolato • Efecto inmunosupresor sobre linfocitos T • El más usado por seguridad/beneficio • 50% alcanzan mejoría del 75% • Toxicidad hepática • Anemia aplásica • Gastrointestinales, ulceras orales, cuadro pseudogripal…
  65. 65. Apremilast • Moléculas pequeñas • Inhibidor PDE4 • Mas inmunomodulador que inmusupresor • Eficacia moderada-alta, muy útil en psoriasis moderada • Buen perfil de seguridad: gastrointestinales • No precisa monitorización
  66. 66. Y llegó la revolución…. • Biológicos: – Anticuerpos monoclonales que actúan sobre dianas +/- específicas en la fisiopatología de la psoriasis. – Anti-TNF – Anti-IL: • IL-17 • IL-23 • Alta efectividad: 75-90% • Menos efectos secundarios Alto coste económico: 12.000€/año
  67. 67. INDICACION DE BIOLOGICOS • Psoriasis moderada a grave con fallo a tratamientos sistémicos clásicos (fototerapia, ciclosporina y MTX) o contraindicación a estos tratamientos • Elección individualizada: – Antecedentes personales – Comorbilidades – Circunstancias personales
  68. 68. Anti-TNF • Infliximab: – Intravenoso – Alta efectividad – Perdida de eficacia temprana • Etanercept: – Subcutáneo – El menos eficaz – El más seguro • Adalimumab: – Subcutáneo – Alta efectividad – Múltiples indicaciones • Efectos secundarios – Infecciones leves y graves – Reactivación de TBC • Contraindicaciones – Neoplasia 5 años – Insuficiencia cardiaca severa – Infección activa – Hepatitis B • Estudio previo: – Mantoux/IGRA – Rx tórax – Analítica general, marcadores hepatitis, VIH, ANA – Revisión de calendario vacunal
  69. 69. Anti-IL Anti-IL 12-23 • Ustekinumab: – Subcutáneo – Comodidad posológica (3 meses) – Alta efectividad – Pocos efectos secundarios Anti-IL 17 • Secukinumab • Ixekizumab • Brodalumab – Subcutáneos – Los más eficaces (90-100%) – Pocos efecto secundarios: • Candidiasis • ¿EII?Anti-IL 23 Guselkumab Tildrakizumab Risankizumab
  70. 70. CONCLUSIONES • La psoriasis afecta seriamente a la calidad de vida de los pacientes. • Podemos detectar comorbilidades y mejorar la salud y esperanza de vida de nuestros pacientes. • Podemos ofrecer tratamientos altamente eficaces que mejoren la calidad de vida de nuestros pacientes. – Paradoja de la psoriasis grave
  71. 71. Juan Ignacio Marí Ruiz mari_jua@gva.es

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