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NEUROBLASTOMA
MORFOLOGÍA
 Tamaño: varia desde nódulos pequeños “in situ” hasta
  masas de 1 kg.
 Color: blanco-grisáceo
 La mayoría son unilaterales, bilaterales <5%
 Suele reincidir en adulto como foco de fibrosis o
  calcificación.
 Pueden ser delimitados, rodeados por una cápsula o
  infiltrativos que invaden estructuras vecinas
  (riñón, vena cava e incluso rodear la aorta).
Síntomas clínicos
 Los síntomas aparece 1er
  año 40% de los casos en
  diversos tejidos, especial el
  hueso.

 Dolor, síntomas de
  insuficiencia
  medular, anemia y púrpura.

 Masa palpable en el
  abdomen , cuello y tórax
 Signos paraneoplásicos :
  Hipertensión arterial
  diarrea, Fiebre, debilidad o
  parálisis, anorexia, distensi
  ón y dolor abdominal en
  tumores del abdomen.

 METÁSTASIS:
Dolor óseo, molestias
gastrointestinales y síntomas
respiratorios.
Metástasis
                    INVASION
                     DIRECTA




     HEMATOGENA
                                    DISEMINACION
                    METS              LINFATICA




                  DISEMINACION
                   AL UROTELIO
                  DEL T.U. DISTAL
Histología
  Derivado de la cresta neural
  Formación inicial Tejido Nervioso y Glándulas
   Suprarrenales .

  Tumor de células pequeñas de apariencia
   primitiva, núcleo oscuro y escaso citoplasma.

  Se observan Pseudorrosetas de Homer-Wright, que
   consisten en células tumorales rodeando extensiones
   fibrilares de otras células.
Dx
1. Anatomía Patológica del tejido tumoral mediante
   microscopía de luz, inmunohistología, microscopía
   electrónica.

2. Aspirado de médula ósea o una biopsia por
   trepanación que contengan células tumorales, y un
   aumento de las catecolaminas en orina.

 Las catecolaminas deben estar elevas tres veces del
  valor basal.
Dx
 Estudio diagnóstico :Hemograma , hepatograma, función renal
   , Mg+ , Ca+, LDH.
 Rx puede mostrar la presencia de microcalcificaciones presentes
   en el tumor.
 Ecografía: Establece la caracteristica del tumor (sólido o
   quístico), tamaño , MTS ganglionar, compromiso hepático.
 TAC: para establecer la extensión tumoral. TAC de
   tórax, abdomen y pelvis , cuello y cráneo según la ubicación
   primaria del tumor.
 RNM en pacientes con manifestaciones neurológicas. ca
 Con estos estudios podemos estadificar la enfermedad.
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Neuroblastomas

  • 2.
  • 3.
  • 4. MORFOLOGÍA  Tamaño: varia desde nódulos pequeños “in situ” hasta masas de 1 kg.  Color: blanco-grisáceo  La mayoría son unilaterales, bilaterales <5%  Suele reincidir en adulto como foco de fibrosis o calcificación.  Pueden ser delimitados, rodeados por una cápsula o infiltrativos que invaden estructuras vecinas (riñón, vena cava e incluso rodear la aorta).
  • 5. Síntomas clínicos  Los síntomas aparece 1er año 40% de los casos en diversos tejidos, especial el hueso.  Dolor, síntomas de insuficiencia medular, anemia y púrpura.  Masa palpable en el abdomen , cuello y tórax
  • 6.  Signos paraneoplásicos : Hipertensión arterial diarrea, Fiebre, debilidad o parálisis, anorexia, distensi ón y dolor abdominal en tumores del abdomen.  METÁSTASIS: Dolor óseo, molestias gastrointestinales y síntomas respiratorios.
  • 7. Metástasis INVASION DIRECTA HEMATOGENA DISEMINACION METS LINFATICA DISEMINACION AL UROTELIO DEL T.U. DISTAL
  • 8. Histología  Derivado de la cresta neural  Formación inicial Tejido Nervioso y Glándulas Suprarrenales .  Tumor de células pequeñas de apariencia primitiva, núcleo oscuro y escaso citoplasma.  Se observan Pseudorrosetas de Homer-Wright, que consisten en células tumorales rodeando extensiones fibrilares de otras células.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12. Dx 1. Anatomía Patológica del tejido tumoral mediante microscopía de luz, inmunohistología, microscopía electrónica. 2. Aspirado de médula ósea o una biopsia por trepanación que contengan células tumorales, y un aumento de las catecolaminas en orina.  Las catecolaminas deben estar elevas tres veces del valor basal.
  • 13. Dx  Estudio diagnóstico :Hemograma , hepatograma, función renal , Mg+ , Ca+, LDH.  Rx puede mostrar la presencia de microcalcificaciones presentes en el tumor.  Ecografía: Establece la caracteristica del tumor (sólido o quístico), tamaño , MTS ganglionar, compromiso hepático.  TAC: para establecer la extensión tumoral. TAC de tórax, abdomen y pelvis , cuello y cráneo según la ubicación primaria del tumor.  RNM en pacientes con manifestaciones neurológicas. ca  Con estos estudios podemos estadificar la enfermedad.