1. VIRUS
Dra. Estela Tango

2. LOS VIRUS SE ASOCIAN A
ENFERMEDADES HACE MUCHOS
SIGLOS
Lesiones típicas de la viruela
Faraón Ramses V

3. LAS ENFERMEDADES VIRALES EN
LA HISTORIA DEL HOMBRE
En los últimos 1000 años: Viruela y Sarampión fueron traídos a
América por colonos y exploradores europeos. La población nativa
americana no tenía inmunidad, produjo una gran mortalidad en la
población y fue factor import. en destrucción de esas sociedades.
En los últimos 100 años: Una nueva cepa de
virus influenza (influenza española) mató
>20 millones personas durante 1918-1919 en
USA, previo a la 1ª Guerra Mundial. 1 década
más tarde, virus polio se transformó en una de
las más importantes infecciones virales en
niños y jóvenes (Franklin D. Roosevelt).
En los últimos 25 años: un nuevo virus, HIV, se ha
diseminado rápidamente, causando una epidemia a
nivel mundial. Otros virus: SARS, virus Fiebre del
Nilo, Hantavirus, Ebola, Influenza aviar, etc.

4. VIRUS
“Entidades cuyos genomas replican al interior
de células, usando la maquinaria sintética de
ésta, y promueven la síntesis de elementos
especializados para la transferencia de su
genoma a nuevas células”
 Luria, Darnell, Baltimore & Campbell, 1978

5. Orden (-virales)
Familia (-viridae)
Subfamilia (-virinae)
Genero (-virus)
Especie ( )
Orden: Mononegavirales
Familia: Paramyxoviridae
Subfamilia: Paramyxovirinae
Género: Morbillivirus
Especie: Virus Sarampión

6. VIRUS
CARACTERISTICAS
GENERALES
Son organizaciones macromoleculares
constituidas por ácido nucleico y proteínas.
algunos poseen además lípidos e hidratos de
carbono.
Partículas submicroscopicas de tamaño variable,
entre 10 (parvovirus) y 400 nm (virus pox).
Parásitos intracelulares estrictos.
Infectan diversos tipos de células (animales,
vegetales, bacterias).

7. Tamaño de los virus
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8. ESTRUCTURA
VIRAL
GENOMA: ADN O ARN, nunca los dos a la misma vez
PUEDEN SER: Lineales o circulares
De cadena sensilla o doble.
CÁPSIDE: - Envoltura proteica
- Limita al ácido nucleico
- Protección
- Determina la antigenicidad del virus
- Constituidas por capsómeros (polipéptidos)

9. • GRUPO I: Cápside de simetría ICOSAÉDRICA. ( Ej: ADENOVIRIDAE)
• GRUPO II: Cápside de simetría ELICOIDAL. (Ej: PARAMIXOVIRIDAE)
• GRUPO III Cápside de simetría ELICOIDAL. (Ej: BACTERIÓFAGO)
• GRUPO IV: Cápside de simetría COMPLEJA: (Ej: POXVIRIDAE)

10. COMPONENTES
Genoma (ADN o ARN)
Enzimas
Cápside
Envoltura membranosa

11. MORFOLOGIA NUCLEOCAPSIDE

12. GENOMA
VIRAL
Un sólo tipo de ácido nucleico, DNA o
RNA.
Contiene la información genética necesaria
para la síntesis de proteínas virales.
Pueden ser de simple o doble hebra, lineal
o circular, fragmentado, etc.

13. PROTEINAS
cuantitativamente son la parte más
abundante de un virus (50 a 90%).
según el tamaño y complejidad del virion
puede contener de 4 a 100 polipéptidos
diferentes.
las proteínas del virion pueden ser
estructurales o no estructurales.

14. ANALISIS DE PROTEINAS VIRALES
11/23/12 14

15. FUNCIONES BIOLOGICAS DE
LAS PROTEINAS VIRALES
Estructura (protección del genoma)
Interacción con receptores celulares
(infectividad y tropismo viral)
Antígenos
Inmunógenos
Virulencia
Enzimas: polimerasas o
transcriptasas virales
(retrovirus)

16. Envolturas
membranosas
Fragmento de la célula en que se reprodujo el virus.
Compuesto de hidratos de C y lípidos de origen
celular, adquieren la envoltura por yemación en la
membrana celular o nuclear de la célula huesped.
Los virus con envoltura son más patógenos (gripe,
hepatitis, SIDA, …)
Los virus desnudos carecen de estas membranas.

17. OBSERVACION ESTRUCTURA VIRAL
AL MICROSCOPIO ELECTRONICO

18. MORFOLOGIAS VIRALES
Rotavirus
Parvovirus B19
Virus Ebola
HIV

19. ADENOVIRUS

20. VIRUS PAPILOMA

21. VIRUS INFLUENZA

22. PICORNAVIRUS

23. HERPESVIRUS

24. VIRUS HEPATITIS B

26. Métodos físicos
Determinación tamaño por filtración, coeficiente de
sedimentación (ultracentrífugación), contenido de ácidos
nucleicos y dispersión de luz (espectroscopia),
electroforesis de ácidos nucleicos y proteínas virales,
estructura viral a nivel atómico
Métodos químicos
Determinación composición y naturaleza de
componentes virales, su relación de construcción de
partícula viral. Estudian proteínas, lípidos y ác. nucleicos.
Microscopía electrónica
Básicamente entrega dos tipos de información: a)
recuento total del número de partículas virales en un
preparado y, b) la morfología de las partículas

27. CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN VIRAL
 TIPO DE ACIDO NUCLEICO
 SIMETRIA DE LA NUCLEOCAPSIDE
 PRESENCIA O AUSENCIA DE
ENVOLTURA O MANTO
 MODO DE TRANSMISIÓN.
 TEJIDOS AFECTADOS.
 AL SÍNDROME QUE PRODUCE

28. VIRUS DNA

29. VIRUS RNA (polaridad +)

30. CLASIFICACION VIRUS DNA

31. CLASIFICACION VIRUS RNA

32. SIMETRIA ESTRUCTURA VIRAL

33. SIMETRIA VIRAL
Helicoidal Icosaédrica Compleja
Mixta
Bacteriofago Viruela
Ebola
Adenovirus
HIV
Influenza

34. Cápsida
Cubierta protéica que envuelve al genoma.
Formada por capsómeros.
Icosaédrica Compleja Helicoidal
 Cápsidas

35. Sarampión
VIRUS
VIRUS ZOOPATÓGENOS
1.-Virus dermotropos, que producen
principalmente lesiones visibles de la piel y
mucosas (tejidos epiteliales) y comprenden:
a).-Viruela.
b).-Sarampión.
c).-Rubéola.
d).-Varicela.
e).-Herpes Zoster.
Viruela

36. VIRUS
Zoopatógenos
N1H1 La Gripe Porcina
2.-Virus neumotropos, productores de
enfermedades respiratorias, como:
a).-Gripe.
b).-Psitacosis.
c).-Neumonía o neumonitis.
d).-Resfriado común.
H1N1

37. VIRUS
Zoopatógeno
Polio
3.-Virus neurotropos, causantes de enfermedades
de los tejidos nerviosos, comprendiendo:
a).-Poliomielitis. (Parálisis infantil).
b).-Rabia.
c).-Encefalitis o encefalomielitis.
Rabia

38. VIRUS
Zoopatógenos
Fiebre amarilla
4.- Virus viscerotropos, productores de
enfermedades que atacan sobre todo los órganos
internos, de las que son ejemplos:
a).-Fiebre amarilla.
b).-Hepatitis infecciosa.
c).-Ictericia por suero homòlogo.
Hepatitis B

39. Enfermedad Tipo de virus Vía de
contagio
Rabia Rhabdivirus Heridas.
Resfríado Rhinovirus Aire
común
Gripe Orthomixovirus Aire
Sarampión Paramixovirus Aire
Parotiditis Paramixovirus Aire
Varicela Herpesvirus Aire

40. Enfermedad Tipo de virus Vías de
contagio
Poliomielitis Poliovirus Agua
Rubéola Rubivirus Aire
Hepatitis B Picornavirus Sexual
SIDA Retrovirus VIH Sexual, sangre,
etc.
Herpes genital Herpesvirus Sexual

41. REPLICACIÓN
VIRAL

42. VIRUS
Los virus pueden replicarse de dos maneras:
Ciclo Lítico.
Ciclo Lisógeno.

43. VIRUS
Ciclo Lítico
Fijación.- El virus se coloca sobre la
superficie de la célula que va a infectar. Cierta parte
de la cápside embona como una llave con su
cerradura en un receptor de la membrana de célula
hospedera
Penetración.- El virus inyecta su ADN o
ARN a célula. La cubierta de proteína queda afuera.

44. VIRUS
Ciclo Lítico
Biosíntesis.- Se inactiva el ADN de
célula y ésta solamente obedece a las
instrucciones del ADN viral. De ésta manera, la
célula infectada empieza a producir muchas
copias de los componentes para formar nuevos
virus.

45. VIRUS
Ciclo Lítico
•Maduración.- Los componentes de virus
se ensamblan.
•Liberación .-Las células se rompe y libera
una gran cantidad de nuevos virus llamados
viriones que infectan a más células.

46. VIRUS
Ciclo Lisogénico
El virus penetra la célula pero no la destruye.
El ADN viral se integra al ADN de la célula formando
parte de su patrimonio genético.
Cuando la célula se reproduce, también duplica el
ADN viral que trae integrado y que se mantienen en
forma latente dentro de ella.
La célula puede reproducirse varias veces dando
lugar a muchas cél. que contienen al virus latente.

47. ETAPAS REPLICACION
ADSORCION
VIRAL
PENETRACION
DENUDAMIENTO O LIBERACION
GENOMA VIRAL
BIOSINTESIS DE MACROMOLECULAS
VIRALES
ENSAMBLAJE-
MADURACION
LIBERACION

48. ADSORCION Click after each step to view process
PENETRACION FUNCIONES
DENUDAMIENTO DEL HUESPED
Transcripción
Traducción
REPLICACION
ENSAMBLAJE
(MADURACION)
LIBERACION
11/23/12 MULTIPLICACION
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49. ADSORCION
VIRAL
Unión ligando-receptor
Altamente específica (rango huésped y tropismo viral)
Receptores celulares son proteínas o glicoproteínas
que tienen importantes funciones biológicas
Proceso reversible
Independiente de la temperatura
Cambios pH y fuerza iónica alteran proceso
Puede inhibirse por anticuerpos antivirales
(neutralización) o anticuerpos antireceptor

50. PENETRACIÓN VIRAL
Dos mecanismos generales:
viropexia o endocitosis y fusión
Proceso irreversible
Dependiente de la temperatura
Puede alterarse con inhibidores
de fagocitosis

51. DENUDAMIENTO
Liberación del material genético viral por
acción de enzimas celulares (enzimas
lisosomales presentes en vacuola
fagocítica) y/o virales.
Genoma viral queda asociado a
componentes de la nucleocápsula

52. BIOSINTESIS DE MACROMOLECULAS
VIRALES
Síntesis componentes virales
fundamentales mediante
maquinaria metabólica celular
Replicación virus DNA
(generalmente en el núcleo)
Replicación virus RNA
(generalmente en el citoplasma)

53. VIRUS DNA

54. VIRUS RNA

55. ENSAMBLAJE
Formación cápside proteica y su
asociación al genoma viral
Virus DNA: se produce en el núcleo
Virus RNA: se produce en el
citoplasma
En virus desnudos ensamblaje
permite formar la nucleocápside
completa (virus maduro)
En virus con manto la formación de
nucleocápside se produce al salir de
la célula (adquisición del manto)

56. LIBERACIÓN O SALIDA
Lisis (virus desnudos)
Yemación (virus con manto)

57. SALIDA VIRUS DE LA CELULA
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58. SALIDA VIRUS (YEMACIÓN)
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59. CICLO VIRAL
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