1. ALCANOS

2. CARACTERÍSTICAS
• Formados por C e H.
• Los C presentan hibridación sp 3
• Fórmula molecular CnH2n+2
• Son la fuente de energía más
importante en la actualidad.

4. PROPIEDADES FÍSICAS
• De C1 a C4 son gaseosos
• De C5 a C16 son líquidos
• Los demás son sólidos
• Punto de fusión y ebullición relativamente bajos.
• Punto de ebullición, aumenta en alcanos de
cadena más larga.
• Menos densos que el agua e insolubles en ella,
pero solubles en solventes orgánicos.

5. ALCANOS
GASEOSOS
ALCANOS
SÓLIDOS
ALCANOS
LÍQUIDOS

6. REACTIVIDAD QUÍMICA
• Son poco reactivos.
• Sus enlaces simples son difíciles de romper o
en todo caso requieren elevadas
temperaturas, presiones y presencia de
catalizadores.
• Las principales reacciones son: combustión y
halogenación.

8. OBTENCIÓN DE ALCANOS
• A escala industrial se obtienen por destilación
fraccionada del petróleo.
• En laboratorio por reacción de WÜRTZ (se
unen dos halogenuros)

10. USOS Y APLICACIONES
• Como combustible (los primeros alcanos).
• Clorometano  materia prima de las siliconas
(chupones de bebé)
• Cloroformo  anestésico
• Tetracloruro de carbono  disolvente de
pinturas

12. PREFIJOS NUMÉRICOS
N.° DE “C” PREFIJOS
1 Met-
2 Et-
3 Prop-
4 But-
5 Pent-
6 Hex-
7 Hept-
8 Oct-
9 Non-
10 Dec-
11 Undec-
12 Dodec-
20 Eicos-

13. RADICALES ALQUÍLICOS

14. REGLAS PARA NOMBRAR ALCANOS
• Se elige la cadena más larga. Si hay dos o más
cadenas con igual número de carbonos, se
escoge la que tenga mayor número de
ramificaciones.

15. • Se numeran los átomos de carbono de la
cadena principal comenzando por el extremo
que tenga más cerca alguna ramificación.
• Se busca que la posible serie de números
"localizadores" sea la menor posible.

16. • Las cadenas laterales son radicales y llevan el
sufijo il.
• Si un mismo átomo de carbono tiene dos
radicales se coloca el número localizador
delante de cada radical y se ordenan por
orden alfabético o por complejidad.

17. • Si un mismo radical se repite en varios
carbonos, se separan los números
localizadores de cada radical por comas y se
antepone al radical el prefijo "di-", "tri-",
"tetra-", etc.

18. • Por último, si las cadenas laterales son
complejas, se nombran de forma
independiente y se colocan, encerradas
dentro de un paréntesis como los demás
radicales por orden alfabético. En estos casos
se ordenan por la primera letra del radical.

19. EJERCICIOS

20. • Analiza la fórmula semidesarrollada del alcano,
identifica los posibles errores en ella,
esquematiza la fórmula correcta y nómbralo
utilizando las reglas estudiadas.

21. FORMULA LOS COMPUESTOS SIGUIENTES
a) 5-sec-butil-6-etil-7-isopropil-4,4-dimetil-6-
propildecano
b) 8-etil-4-isopropil-3,5,7-trimetildecano
c) 5-etil-3,3-dimetil-7-propildecano
d) 5-(1,2-dimetilpropil)-3,3-dietilundecano
e) 5-(2-etilbutil)-3,3-dimetildecano
f) 6-etil-2,2,3-trimetil-4-propilnonano
g) 3,6-dietil-2,5,8-trimetil-7-propildodecano
h) 5-sec-butil-5-terc-butil-8-metilnonano
i) 4-etil-2-metilheptano
j) 5-isopropil-3- metilnonano
k) 4-etil-4-isobutil-7,7-dimetilnonano

22. FORMULA LOS COMPUESTOS SIGUIENTES
l) 3-metil-5-isopropilnonano
m)5-terc-butil-5-etildecano
n) 5-isobutil-4-isopropil-6-n-propildecano
o) 3-etil-2,3-dimetilpentano
p) 2-metilbutano
q) 4-etil-2,2,5,6-tetrametilheptano
r) 5-terc-butil-3-etil-5-isopropiloctano
s) 5-sec-butil-4-n-propilnonano
t) 3-etil-4-isopropil-5-metilhepetano
u) 5-sec-butil-5-terc-butildecano
v) 2,3-dimetlbutano
w)3-metil-4-n-propiloctano
x) 4-etil-4-isobutil-7,7-dimetilnonano

23. NOMBRA LOS COMPUESTOS SIGUIENTES