2. Proceso de la Enfermedad Transmisible
Pathogen
Reservoir
Portal of Exit
Mode of
Transmission
Portal of Entry
Susceptible Host
3. Precauciones Estandars
• Prácticas para prevenir la transmisión de patógenos
transmisibles por sangre y otros patógenos: Hepatitis
B,C,VIH, (Bacterias resistentes, Clostridium Difficile).
• Representa una extensión de las Precauciones
Universales y debén aplicarse a todos los pacientes
independiente de su condición.
4. Precauciones Universales
• Sangre
• semen
• Secreciones vaginales
• Leche materna
• Todo fluido corporal donde es
difícil diferenciar su origen
• Tejidos, piezas anatómicas
• LCR
• Liquido pleural
• Liquido Pericárdico
• Liquidoamniótico
• Saliva en procedimientos
dentales
• Todo fluido con sangre visible
5. Hepatitis B
• 1000 trabajadores de la salud infectados en USA
en 1994
• En la pasada década un estimado de 200
trabajadores fallecieron cada año por HVB
• El riesgo de infección puede llegar a un 30%
luego de una exposición con aguja en paciente
fuente HBAg e + (antigeno marcador de
replicación del virus).
6. HBV
• HBV es resistente a la humedad, cambios de
temperatura y detergentes simples.
• Inactivado por antisépticos de moderada potencia
y el calor.
• Permanece estable en el medio ambiente hasta por
siete días.
8. Vacuna Hepatitis B
• La vacunación contra hepatitis B es obligatoria en
el personal de salud
• Se recomienda testeo para anticuerpos Anti
HBSag un mes o dos posterior a la última dosis
(>10 UI/L)
• Una vez confirmado como respondedor no se
requieren dosis adicionales ni nuevos testeos.
9. PROFILAXIS POST EXPOSICIÓN
Pasiva: se inicia inmediatamente después del
accidente, se aplica gammaglobulina humana
hiperinmune 5ml. (en vacunados no
respondedores y no vacunados).
Activa: vacuna anti HBV 0, 1 y 6 meses. 2 meses
después de la última dosis se evaluan lo
anticuerpos anti HBs y si es > 10 UI/L se
considera protector.
10. HCV TRANSMISIÓN
Parenteral, sexual y perinatal, las
cuales son importantes solo si hay
viremia alta (HIV simultáneo por ej.)
siendo practicamente inexistente en el
resto de los casos.
11. Reported Cases of Acute Hepatitis C by Selected Risk Factors,Reported Cases of Acute Hepatitis C by Selected Risk Factors,
United States, 1983-1996United States, 1983-1996
0
10
20
30
40
50
60
1983-84 1985-86 1987-88 1989-90 1991-92 1993-94 1995-96
Injecting drug use
Sexual exposure
Occupational
Transfusion
12. Exposures Associated with Acquiring Hepatitis CExposures Associated with Acquiring Hepatitis C
United States, 1991-1997United States, 1991-1997
Source: Centers for Disease Control and Prevention
4% Occupational
10% None Identified
3% Transfusion *
3% Household
*None since 1994
59% Injecting Drug Use
21% Sexual
13. HCV: Diagnostico
• ELISA: falsos + especialmente en poblaciones de
bajo riesgo. Puede tardar 6 meses en positivizarse.
• Las serologías reactivas por ELISA deben
confirmarse con RIBA o ARN-PCR
14. HCV: Diagnostic Tests- PCR
• HCV RNA detectable a partir de la segunda
semana.
• Sus principales dificultades derivan del alto costo
y de la posibilidad de contaminación.
• Importante cuando RIBA es indeterminado y para
seguimiento.
15. Riesgo de Infección por VHC
luego de exposición ocupacional
• Por estado de la fuente al VIH
– HCV only: 1 / 441 (0.2%)
– HCV / HIV: 4 / 179 (2.2%)
• Por tipo de exposición
– Aguja hueca: 4 / 274 (1.5%)
– Exposición percutánea con dispositivo sólido: 1 / 174 (0.6%)
– Exposición membrana mucosa 0 / 99 (0.0%)
Source: Campbell SR, Srivastava P, Williams I, and the CDC NaSH Surveillance Group updated through Jun
99.
16. Riesgo de Transmisión de VIH
postexposición
• Riesgo postexposición percutánea 0.32% (95% CI,
0.18%- 0.46%)
• Factores asociados con riesgo de infección: Injuria
profunda, Sangre visible en la aguja, procedimiento que
involucra aguja utilizada en vena o arteria, enfermedad
avanzada en la fuente (alta carga viral).
• El uso de profilaxis antiretroviral se mostró como
protector (adjusted OR=0.2, p<0.01).
17. Dispositivos asociados con riesgo de adquisición
de VIH post-exposición hasta Junio2000
Hollowbore device
Scalpel
Broken vial
Unknown sharp
45
22
2
N=51
19. Cuidados para evitar exposiciones
• No reencapuchar agujas
• Uso de guantes
• Ante procedimientos con nivel de riesgo solicite asistencia
• Descartar agujas y catéteres inmediatamnete en descartadores
• Cirugía: Doble guante, bandeja intermedia, no manipular
tejidos con la mano (utilizar pinzas), no utilizar el dedo para
suturar la herida quirúrgica
• Utilizar antiparras y camisolín ante posibilidad de salpicaduras
20. Procedimientos Post-exposición
• Higiene y desinfección
• Lavado por arrastre en caso de exposición
mucosa
• Estudio paciente fuente. HBSag, HCV, HIV
• Estudio accidentado: HBSag-Anticore si no
vacunado, Ac Anti HBS si vacunado
21. Procedimientos Post-exposición
• Gammaglobulina Hiperinmune Hep B si fuente HBSag +
y accidentado no vacunado o no respondedor (Ac
AntiHBS <10)
• Iniciar vacunación en todo accidentado no vacunado
• En vacunado con respuesta Ac Anti HBS <10 evaluar
revacunación
• Si vacunado con respuesta > 10 no requiere otras
profilaxis
22. Procedimientos Post-exposición
• No existe profilaxis post-exposición
para HCV
• El estricto acatamiento a las medidas de
precauciones universales es la única
medida preventiva disponible en la
actualidad
23. Procedimientos Post-exposición
• Trabajadores expuestos seronegativos realizar
pruebas a las 6 y 12 semanas y luego a los 6 y 12
meses.
• Iniciar lo antes posible la administración de
antirretrovirales, preferentemente en las 6
primeras hs. Y mantenerlo por un mes.
24.
25.
26. Procedimientos Post-exposición
Esquema de 2 drogas: Zidovudina + 3TC
( zidovudina 200mg c/ 8hs., 3TC 150mg c/12 hs.)
Esquema de 3 drogas: agrega indinavir o nelfinavir.
(idinavir 800mg. c/ 8hs. o nelfinavir 750mg. c/8hs