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DAYANA BUSTOS GONZÁLEZ
MADURACIÓN PULMONAR FETAL
DEFINICION – MPF
Aceleración farmacológica (corticoides) del
proceso fisiológico de maduración pulmonar
en aquellas gestantes entre 24 a 34 semanas
presenten alguna condición materna y/o fetal
que amenace o determine interrumpir el
embarazo.
El propósito es que no se produzca SDR en el neonato, además de disminuir el riesgo de
enterocolitis necrotizante y hemorragia ventricular
DEFINICIÓN – MPF
Estado óptimo del feto en relación a su
crecimiento físico y desarrollo funcional
que le permite realizar la ventilación
adecuada en la vida extrauterina.
El pulmón fetal está bioquímicamente
maduro cuando ha adquirido la capacidad
de sintetizar y secretar hacia la luz alveolar
el surfactante pulmonar en calidad y
cantidad adecuadas.
DESARROLLO PULMONAR
SURFACTANTE PULMONAR
Se sintetiza en los neumocitos tipo II
SURFACTANTE PULMONAR
• 80 - 90%: Fosfolípidos. El mas importante: fosfatidilcolina saturada: (50%). Otros:
fosfatidilglicerol
• 10%: Proteínas
1. Proteína surfactante A. SPA: ayuda a mantener la monocapa lipídica. También regula
el metabolismo del surfactante. Función inmunitaria ya que regula a los macrófagos
alveolares.
2. Proteína de surfactante B: Estabiliza la monocapa lipídica
• 5% Carbohidratos
• 3% Lípidos
• 2% Otros componentes.
COMPOSICIÓN DEL SURFACTANTE PULMONAR
CONDICIONES DURANTE EL EMBARAZO QUE MODIFICAN MPF
EFECTO DE LOS CORTICOIDES SOBRE EL PULMÓN FETAL
R
EFECTOS EXTRAPULMONARES DE LA EXPOSICIÓN ANTENATAL DE CORTICOIDES
La función cardiovascular (contractilidad miocárdica,
GC, PA) está aumentada
Maduración de la función renal, FG, y función tubular.
Reducción de complicaciones de la prematuras como
hemorragia intraventricular y enterocolitis necrotizante
EVIDENCIAS CLÍNICAS
15 estudios clínico aleatorios. 3500 mujeres
El tratamiento con corticosteroides prenatales:
El efecto optimo comienza después de 24 horas del inicio de la terapia y
dura 7 días.
RECOMEDACIONES DEL CONSENSO DEL NIH 1994 SOBRE EL USO DE CORTICOIDES
ANTENATAL PARA MPF
Es el método mas usado.
PRUEBAS PARA DETERMINAR MPF
Mide la relación entre una cantidad constante de esfingomielina (lípido no relacionado con la
MP) comparado con un aumento progresivo de la lecitina en el LA a partir de la semana 22
PRUEBAS PARA DETERMINAR MPF
Determina la presencia de surfactante ya que este en cantidad suficiente tiene la
capacidad de formar un anillo de burbujas cuando se agita en presencia de etanol al
95%.
Si el anillo permanece > 15 min: MPF
Positivo (4)
Indeterminado (3/4)
Negativo (2/4) o menos
No es alterado por la presencia de meconio o sangre en LA.
La presencia de bacterias puede producir falsos positivos.
PRUEBAS PARA DETERMINAR MPF
PRUEBAS PARA DETERMINAR MPF
PRUEBAS PARA DETERMINAR MPF
Betametasona es de elección porque disminuye el riesgo de leucomalacia periventricular
INDUCTORES DE MADURACIÓN PULMONAR
CONTRAINDICACIONES:
• Infecciones activas. (tuberculosis)
• Diabetes descompensada
Hidrocortisona: 500mg/12h durante 48 horas IV 4 dosis.
• Se reserva cuando los anteriores no están disponibles.
• El empleo debe ser de ciclo único, el uso de ciclos repetidos
no produce mayor madurez pulmonar sino mayor
porcentaje de efectos adversos.
INDUCTORES DE MADURACIÓN PULMONAR
No aumenta el riesgo de muerte, corioamnionitis o sepsis puerperal para la madre.
Se asocia con una reducción general de la muerte neonatal, SDR, hemorragia cerebroventricular,
enterocolitis necrotizante, asistencia respiratoria, ingresos a la UCI e infecciones sistémicas en las
primeras 48 hrs de vida
El tratamiento con corticosteroides prenatales:
Es efectivo en mujeres con RPM y síndromes de hipertensión relacionados con el embarazo
Un ciclo único de corticosteroides prenatales se debe considerar el tratamiento habitual para el parto
prematuro, con pocas excepciones.

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Maduracion pulmonar fetal

  • 2. DEFINICION – MPF Aceleración farmacológica (corticoides) del proceso fisiológico de maduración pulmonar en aquellas gestantes entre 24 a 34 semanas presenten alguna condición materna y/o fetal que amenace o determine interrumpir el embarazo. El propósito es que no se produzca SDR en el neonato, además de disminuir el riesgo de enterocolitis necrotizante y hemorragia ventricular
  • 3. DEFINICIÓN – MPF Estado óptimo del feto en relación a su crecimiento físico y desarrollo funcional que le permite realizar la ventilación adecuada en la vida extrauterina. El pulmón fetal está bioquímicamente maduro cuando ha adquirido la capacidad de sintetizar y secretar hacia la luz alveolar el surfactante pulmonar en calidad y cantidad adecuadas.
  • 5. SURFACTANTE PULMONAR Se sintetiza en los neumocitos tipo II
  • 7. • 80 - 90%: Fosfolípidos. El mas importante: fosfatidilcolina saturada: (50%). Otros: fosfatidilglicerol • 10%: Proteínas 1. Proteína surfactante A. SPA: ayuda a mantener la monocapa lipídica. También regula el metabolismo del surfactante. Función inmunitaria ya que regula a los macrófagos alveolares. 2. Proteína de surfactante B: Estabiliza la monocapa lipídica • 5% Carbohidratos • 3% Lípidos • 2% Otros componentes. COMPOSICIÓN DEL SURFACTANTE PULMONAR
  • 8. CONDICIONES DURANTE EL EMBARAZO QUE MODIFICAN MPF
  • 9. EFECTO DE LOS CORTICOIDES SOBRE EL PULMÓN FETAL R
  • 10. EFECTOS EXTRAPULMONARES DE LA EXPOSICIÓN ANTENATAL DE CORTICOIDES La función cardiovascular (contractilidad miocárdica, GC, PA) está aumentada Maduración de la función renal, FG, y función tubular. Reducción de complicaciones de la prematuras como hemorragia intraventricular y enterocolitis necrotizante
  • 11. EVIDENCIAS CLÍNICAS 15 estudios clínico aleatorios. 3500 mujeres El tratamiento con corticosteroides prenatales:
  • 12. El efecto optimo comienza después de 24 horas del inicio de la terapia y dura 7 días. RECOMEDACIONES DEL CONSENSO DEL NIH 1994 SOBRE EL USO DE CORTICOIDES ANTENATAL PARA MPF
  • 13. Es el método mas usado. PRUEBAS PARA DETERMINAR MPF Mide la relación entre una cantidad constante de esfingomielina (lípido no relacionado con la MP) comparado con un aumento progresivo de la lecitina en el LA a partir de la semana 22
  • 14. PRUEBAS PARA DETERMINAR MPF Determina la presencia de surfactante ya que este en cantidad suficiente tiene la capacidad de formar un anillo de burbujas cuando se agita en presencia de etanol al 95%. Si el anillo permanece > 15 min: MPF Positivo (4) Indeterminado (3/4) Negativo (2/4) o menos
  • 15. No es alterado por la presencia de meconio o sangre en LA. La presencia de bacterias puede producir falsos positivos. PRUEBAS PARA DETERMINAR MPF
  • 18. Betametasona es de elección porque disminuye el riesgo de leucomalacia periventricular INDUCTORES DE MADURACIÓN PULMONAR CONTRAINDICACIONES: • Infecciones activas. (tuberculosis) • Diabetes descompensada
  • 19. Hidrocortisona: 500mg/12h durante 48 horas IV 4 dosis. • Se reserva cuando los anteriores no están disponibles. • El empleo debe ser de ciclo único, el uso de ciclos repetidos no produce mayor madurez pulmonar sino mayor porcentaje de efectos adversos. INDUCTORES DE MADURACIÓN PULMONAR
  • 20. No aumenta el riesgo de muerte, corioamnionitis o sepsis puerperal para la madre. Se asocia con una reducción general de la muerte neonatal, SDR, hemorragia cerebroventricular, enterocolitis necrotizante, asistencia respiratoria, ingresos a la UCI e infecciones sistémicas en las primeras 48 hrs de vida El tratamiento con corticosteroides prenatales: Es efectivo en mujeres con RPM y síndromes de hipertensión relacionados con el embarazo Un ciclo único de corticosteroides prenatales se debe considerar el tratamiento habitual para el parto prematuro, con pocas excepciones.

Hinweis der Redaktion

  1. Acino: grupo de bronquiolos respiratorios y alveolos que se originan de un bronquiolo terminal.
  2. La interfase are liquidos que se forma entre los gases respiratorios y los componentes solubles del epitelio respiratorios crea un área de muy alta tensión superficial
  3. Rotura prolongada de membranas: Es una RPM que se produce entre 24h a una semana antes del parto.
  4. National Institutes of Health (NIH)
  5. Tiene muchos falsos negativos