1. AUTOSOMAS
Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el
humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los
cromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas o gonosomas. Los
rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia
autosómica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o
heterocromosomas se denominan a veces son independientes de X o de Y. Algunos
desórdenes genéticos son causados por un número anormal de cromosomas
autosomas.

2. CROMOSOMA HOMÓLOGO
Son un par coincidente de cromosomas que contienen los mismos loci genéticos en el
mismo orden. Uno de los cromosomas homólogos se recibe del padre, y el otro se
recibe de la madre.
Dado que hay dos cromosomas en el par, el par contiene dos alelos diferentes en cada
loci, uno en cada cromosoma. Esto permite una gran cantidad de variación en los
individuos, por medio de los rasgos dominantes, rasgos recesivos, y los rasgos
poligénicos, y enmascaramiento de los genes. Este tipo de variación, que representa la
mayor parte de la diversidad de la población no proviene de las mutaciones, pero por
el proceso conocido como recombinación genética.
Normalmente, los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas homólogos, para un
número total de cromosomas (o número diploide) de 46. El síndrome de Down es una

3. notable excepción. Las personas con síndrome de Down tienen un cromosoma 21
extra, dándoles 22 pares de cromosomas homólogos y un conjunto único de tres.
DOTACIÓN CROMOSÓMICA
Número normal de cromosomas presentes en las células somáticas de cualquier
especie. En el ser humano es de 46, agrupadas en 22 pares de autosomas homólogos y
un par de cromosomas sexuales. Ejemplo: especie humana 44 autosomas y dos
sexuales: 46 cromosomas.

4. ABERRACIÓN CROMOSÓMICA
Es un accidente durante la meiosis de los gametos o de las primeras divisiones del
huevo y que provoca una anomalía de número o estructura de los cromosomas.
Son cambios estructurales que puede ser observado en la metafase del ciclo celular y
que tienen su origen en roturas (procesos clastogénicos) de las cadenas de ADN no
reparadas o mal reparadas.
Ciertos minusválidos físicos, algunas enfermedades que pueden ser graves, son
representantes de las alteraciones en los autosomas y en los cromosomas sexuales.
Ejemplo de aberraciones: el síndrome de Down, mongolismo, la aberración esta en
autosoma. El síndrome de Turner y síndrome de Klinefelter; la aberración está en el
cromosoma sexual.