El documento describe la historia y proceso de la transferencia de embriones en bovinos. Comenzó en 1930 con la extracción del primer embrión bovino y ha evolucionado desde entonces, con hitos como el primer nacimiento en 1950. El proceso implica la recolección de embriones de vacas donantes de alta calidad genética y la transferencia a vacas receptoras para lograr preñeces. Esto permite mejorar genéticamente el hato de manera más rápida.

1. ÁREA AGROPECUARIA Y DE RECURSOS NATURALES
RENOVABLES
Medicina veterinaria y zootecnia
biotecnologías reproductivas
“transferencia de embriones ”
Docente: Dr. Manuel quezada
CÉSAR MELGAR
9° ”a”
UNIVERSIDAD Nacional DE LOJA

2. HISTORIA
1930
El primer embrión bovino
fue extraído por
Hartman, Lewis, Miller y
Swett, en el Carnegie
Laboratory of
Embryology de
Baltimore.
1950
Dio un gran paso al
efectuarse la primera por
Umbaugh, la cual fue
seguida por el primer
nacimiento de un ternero
mediante un esfuerzo
combinado del
Departamento de
Agricultura de los
Estados Unidos y la
Universidad de
Wisconsin.
1970
La primera técnica de
recolección de
embriones bovinos fue
quirúrgica. La misma
requería anestesia
general, inducida por
medio de barbitúricos y
mantenida por medio de
inhalación (halotano)
1975 2002
Se registraron más de
25.000 terneros nacidos
tras transferencias de
embriones en los Estados
Unidos
Otra variante de la
recolección
quirúrgica fue el by-
pass propuesto por
TESTART y
GODARD-SIOUR

3. TRANSPLANTE DE EMBRIONES
Es una técnica para el mejoramiento genético que consiste en recoger los embriones de
una hembra donante y transferirlos al útero de unas hembras receptoras

4. DONADORAS
Son vacas élite, son las donaras de genética.

5. Proceso de selección
Debemos escoger vacas de alto valor genético o las
que tengan una mejor producción como donadoras
EDAD: Vacas de tercer parto o cuarto parto son las más
idóneas para ser donadoras
ESTADO FISIOLÓGICO: Deben ser fértiles y con
actividad cíclica.
SANIDAD: Deben estar libres de enfermedades, estar al
día con las vacunas
CONDICIÓN CORPORAL: Condición corporal ideal,
3,5 puntos para vacas lecheras (escala del 1 al 5) y 7
puntos para vacas de carne (escala del 1 al 9
FENOTIPO: Aplomos correctos, ausencia de defectos
corporales como pezones supernumerarios, cérvix
tortuoso, adherencias ováricas

6. Superovulación
La supervolución de la vaca permite que ésta, en vez de ovular una sola vez y producir un embrión por año, con
la estimulación produce mayor cantidad de óvulos, puede así llegar a los 10 ó 12 o más óvulos cada 3 meses

7. Protocolos de superovulación
Día Hora Tratamiento Folltropin-v
0 dispositivo P4 + 50mg P4+
2.5 mg EB
4 6:00 hs
18:00 hs
4ml
4ml
5 6:00 hs
18:00 hs
3ml
3ml
6 6:00 hs
18:00 hs
PGF (2cc. ciclase)
PGF (2cc. ciclase)
2ml
2ml
7 6:00 hs
18:00 hs
200 UI eCg
retirar implante 200 UI eCg
1ml
1ml
8 6:00 hs
18:00 hs
5ml fertagyl(GnRH )
1ra. inseminación
9 6:00 hs 2da. inseminación
15 10:00 hs colecta de embriones

8. Es necesario inseminar de dos a tres veces con un intervalo de 12 horas, esto se realiza para
aumentar las posibilidades de fertilización de los ovocitos liberados

9. Colecta
Materiales
• Lidocaína
• Catéter de 52cm de silicona.
• Fiador de 60cm.
• Una llave de tres o dos vías, con un extremo adaptado al catéter de
recolección y los otros dos conectados a canales de entrada y salida del
líquido de recolección.
• Dos jeringas de 15 ml, dos de 20 ml, dos de 25 ml y dos de 30 ml.
• Filtro de recogida de embriones
• Dilatador cervical.
• O también se puede usar gelatina sin espermicida, especial para la recogida
de embriones.
Primero se debe realizar un chequeo ginecológico para de esta manera determinar cuántos cuerpos lúteos hay
en cada ovario.

10. Procedimiento
Catéter de Rush Epidural
Introducción del catéter insuflar el balón con aire o medio

11. FLUJO CONTINUO SISTEMA DE JERINGA

12. Una vez se completa el proceso de recolección, se
efectúa el vertimiento del contenido de los filtros en una
caja de Petri, así como una irrigación y lavado del filtro y
el catéter para realizar un barrido de los mismos
La evaluación de los embriones debe realizarse mediante
examen microscópico de la caja de Petri sobre una base
cuadriculada, que facilita la observación ordenada con
aumentos de 50 – 100 X.
Todas las estructuras encontradas son trasferidas a otra caja
para su selección individual y conformar un grupo final para
clasificación.
Evaluación de embriones

13. Clasificación según el estado de desarrollo Clasificación por calidad
Código Estado Conservación
1 excelentes y buenos para congelar
2 regulares no se congela
3 malos no sirve
4 no fecundado/ degenerados no sirve

14. Lavado
5 lavados con PBS (1/100 volumen de los embriones y no más
de 10 embriones).
2 lavados con tripsina al 0.2% por 30 a 60 segundos.
Luego de llevar a cabo los lavados, se
procede al empacado del embrión en la
pajilla de transferencia o congelación según
el caso.

15. Congelación

17. RECEPTORAS
Sirven como recipientes para llevar a término los embriones

18. Proceso de selección
● No presentar enfermedades hereditarias.
● Tener un excelente historial reproductivo y de salud.
● Alto valor en el mercado.
● Ciclos estrales regulares.
● No tener enfermedades que afecten la fertilidad.
● No ser demasiado viejas.

19. Protocolo
Esta técnica de sincronización consiste en la colocación de un dispositivo CIDR el
día 0 junto a una GnRH, y una vez pasados 7 días se retira y se administra una PGF.
Tras 48 h se da una GnRH y 7 días después el animal estará preparado para la
transferencia del embrión, tras 16 días de sincronización

20. Proceso de transferencia de embriones.
Con la hembra asegurada, se
procede al lavado y desinfección
del tren posterior y los genitales
externos. Luego se aplica una
anestesia epidural baja, con el fin
de relajar el cuello y facilitar la
introducción del catéter. Enseguida
se arma la pistola con la pajilla del
embrión a transferir.

21. El catéter se introduce en la vagina, de la misma manera
a como se procede en la IA, hasta llegar a la parte
anterior del cuerno uterino, para dirigirlo posteriormente a
la punta del cuerno ipsilateral al CL, previamente
identificado

22. Ventajas y desventajas
Ventajas
• Incrementar la producción de hembras
genéticamente superior
• Recuperación genética de animales
accidentados o enfermos de los que
pudieran obtenerse embriones antes de
que el animal muera
• Control y prevención de enfermedades
infecciosas
• Importacion y exportación
• Maximiza el uso del semen
Desventajas
• Costos operacionales
• Entrenamiento de los técnicos e
instalaciones
• Falta de predicción de resultados: número
de embriones transferibles por vaca y
número de gestaciones
• Tiene un porcentaje de supervivencia
entre el 50 y 60 %