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Hipócrates
1609 Partera Francesa lo describio en nacimiento de gemelos un
Hidrops y otro hiperbilirrubinémico, ambos fallecieron.
}
1940 Landsteiner y Wiener
comprobaron produciendo
antisuero contra los GR de monos
rhesus en cerdos, conejos y cuyos.
85% humanos Rh+
CaVero Ll. X curso intensivo de formación continuada materno-fetal.. Guidotti-Farma-Menarini ed.. 2003. Pag 169 y ss.
Antigens A B C
Present in
Father
(Most Likely
Rh Genotype)
(Less Likely
Rh Genotype)
(Least Likely
Rh Genotype)
1. CDe CDe/CDe (R1R1) CDe/Cde (R1r')
Homozygous Heterozygous
2. CDce CDe/cde (R1r) CDe/cDe (R1R”) Cde/cDe (r'R0)
Heterozygous Homozygous Heterozygous
3. CDEce CDe/cDE (R1R2) Cde/cDE (r'R2) CDE/cDe (R2R0)
Homozygous CDe/cdE (R1r”) Homozygous
CDE/cde (R2r)
Heterozygous
4. DEc cDE/cDE (R2R2) cDE/cdE (R2r”)
Homozygous Heterozygous
5. DEce cDE/cde (R2r) cDE/cDe (R2R0) cdE/cDe (r”R0)
Heterozygous Homozygous Heterozygous
6. Dce cDe/cde (R0r) cDe/cDe (R0R0)
Heterozygous Homozygous
Atc CAUSANTES DE ENFERMEDAD HEMOLÍTICA
Sistema Grupo
sanguíneo
Antígenos relacionados a
enfermedad hemolítica
Severidad de la enfermedad
hemolítica
Rh (no-D) C Leve a moderada
c Leve a severa
E
e Leve a moderada
Kell K Leve a severa con hidrops fetal
k Leve a severa
Duffy Fya Leve a severa con hidrops fetal
Fyb No es causa de enfermedad
hemolítica
Kidd Jka Leve a severa
Jkb
MNSs M
N Leve
S Leve a severa
s
Lutheran Lua Leve
Lub
Diego Dia Leve a severa
± ½ población Rh + homocigotos D,
han heredado Atg D ambos padres
Resto heterocigotos D (heredan D de
un progenitor)
La cigocidad D del compañero Rh +,
de una mujer Rh – es importante
Si es homocigoto, todos sus hijos
serán Rh-positivo
Si es heterocigoto, misma
probabilidad feto Rh - ó Rh +
Sólo fetos Rh +, pueden causar
inmunización Rh y son afectados por
el Atc anti Rh
+ - - -
+- +- -- --
Padre Madre Hijos ++ Hijos +– Hijos – –
Caso 1 ++ ++ 99,9%
Caso 2 ++ +– 50% 50%
Caso 3 +– ++ 50% 50%
Caso 4 ++ – – 99,9%
Caso 5 – – ++ 99,9%
Caso 6 +– +– 25% 50% 25%
Caso 7 +– – – 50% 50%
Caso 8 – – +– 50% 50%
Caso 9 – – – – 99,9%
Probabilidad
media
25% 50% 25%
PATHOGENESIS OF Rh IMMUNIZATION
Studies show that 75% of women have a
fetomaternal TPH during pregnancy or at the
time of delivery.
FISIOPATOLOGIA
Se desarrolla en el individuo Rh negativo como
respuesta a la presencia de glóbulos rojos Rh (D)
positivos dentro de su circulación.
ETIOLOGIA:
1. Iatrogénica. Transfusión sanguínea (1 a 2 %).
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DEMUESTRA LA
PRESENCIA
de Ig G en el suero de la
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(+): CUANDO HAY
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INDICA QUE EN LOS
GR SE FIJARON Atc
PRESENTES EN
EL SUERO ESTUDIADO
Eritropoyesis exagerada
Eritroblastemia
Lesión hepática
Hipoproteinemia
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INCOMPATIBILIDAD Rh
MADRE-Rh(-)
SENSIBILIZADA
FETO-Rh(+)
PLACENTA
Ig G
=
Madre Rh - Feto Rh + COOMB DIRECTO NEG = IgG Anti Rh
El título de anticuerpos debe ser
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Gratacós E.Terapia Fetal; Indicaciones y técnicas actuales; Barcelona;2002;119-33
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Sikkel, E, et al. Amniotic fluid Delta OD 450 values accurately predict severe
Fetal anemia in D – alloinmunization .Obstet Gynecol 2002;100: 51
AYUDAME
a conocer el poder
mágico y reparador
del sueño
LAS SIETE
MARAVILLAS DEL
MUNDO
«Comparte las siete
maravillas del mundo»
1. Poder ver...
2. Poder oir...
3. Poder tocar...
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Rh NEGATIVO Y EMBARAZO. DR. CARLOS RAUL JUAREZ LOPEZ.pptx

  • 1.
  • 2.
  • 3. Hipócrates 1609 Partera Francesa lo describio en nacimiento de gemelos un Hidrops y otro hiperbilirrubinémico, ambos fallecieron.
  • 4. } 1940 Landsteiner y Wiener comprobaron produciendo antisuero contra los GR de monos rhesus en cerdos, conejos y cuyos. 85% humanos Rh+
  • 5.
  • 6.
  • 7. CaVero Ll. X curso intensivo de formación continuada materno-fetal.. Guidotti-Farma-Menarini ed.. 2003. Pag 169 y ss.
  • 8.
  • 9. Antigens A B C Present in Father (Most Likely Rh Genotype) (Less Likely Rh Genotype) (Least Likely Rh Genotype) 1. CDe CDe/CDe (R1R1) CDe/Cde (R1r') Homozygous Heterozygous 2. CDce CDe/cde (R1r) CDe/cDe (R1R”) Cde/cDe (r'R0) Heterozygous Homozygous Heterozygous 3. CDEce CDe/cDE (R1R2) Cde/cDE (r'R2) CDE/cDe (R2R0) Homozygous CDe/cdE (R1r”) Homozygous CDE/cde (R2r) Heterozygous 4. DEc cDE/cDE (R2R2) cDE/cdE (R2r”) Homozygous Heterozygous 5. DEce cDE/cde (R2r) cDE/cDe (R2R0) cdE/cDe (r”R0) Heterozygous Homozygous Heterozygous 6. Dce cDe/cde (R0r) cDe/cDe (R0R0) Heterozygous Homozygous
  • 10.
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  • 20. Atc CAUSANTES DE ENFERMEDAD HEMOLÍTICA Sistema Grupo sanguíneo Antígenos relacionados a enfermedad hemolítica Severidad de la enfermedad hemolítica Rh (no-D) C Leve a moderada c Leve a severa E e Leve a moderada Kell K Leve a severa con hidrops fetal k Leve a severa Duffy Fya Leve a severa con hidrops fetal Fyb No es causa de enfermedad hemolítica Kidd Jka Leve a severa Jkb MNSs M N Leve S Leve a severa s Lutheran Lua Leve Lub Diego Dia Leve a severa
  • 21. ± ½ población Rh + homocigotos D, han heredado Atg D ambos padres Resto heterocigotos D (heredan D de un progenitor) La cigocidad D del compañero Rh +, de una mujer Rh – es importante Si es homocigoto, todos sus hijos serán Rh-positivo Si es heterocigoto, misma probabilidad feto Rh - ó Rh + Sólo fetos Rh +, pueden causar inmunización Rh y son afectados por el Atc anti Rh + - - - +- +- -- --
  • 22. Padre Madre Hijos ++ Hijos +– Hijos – – Caso 1 ++ ++ 99,9% Caso 2 ++ +– 50% 50% Caso 3 +– ++ 50% 50% Caso 4 ++ – – 99,9% Caso 5 – – ++ 99,9% Caso 6 +– +– 25% 50% 25% Caso 7 +– – – 50% 50% Caso 8 – – +– 50% 50% Caso 9 – – – – 99,9% Probabilidad media 25% 50% 25%
  • 23.
  • 24. PATHOGENESIS OF Rh IMMUNIZATION
  • 25. Studies show that 75% of women have a fetomaternal TPH during pregnancy or at the time of delivery.
  • 26.
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  • 29. FISIOPATOLOGIA Se desarrolla en el individuo Rh negativo como respuesta a la presencia de glóbulos rojos Rh (D) positivos dentro de su circulación. ETIOLOGIA: 1. Iatrogénica. Transfusión sanguínea (1 a 2 %). 2. Hemorragia del primer trimestre (10 %): • Aborto espontáneo (2 %) o terapéutico (5 %) después de 6ª a 8ª semanas • Embarazo ectópico • Mola hidatidiforme • DIU
  • 30. 3. Hemorragia del tercer trimestre (15%): • Preeclampsia. • Operación cesárea. • Maniobras obstétricas: VMI. Credé. GEP. Maniobra de Kristeller. Alumbramiento artificial. Amniocentesis (11 %). RN Rh negativo, hijas de madres Rh positivo.
  • 31. CUNNINGHAM G. WILLIAMS OBSTETRICIA. ED. PANAMERICANA 21ª EDICIÓN.. Pag 916 y ss.
  • 32.
  • 33. CUNNINGHAM G. WILLIAMS OBSTETRICIA. ED. PANAMERICANA 21ª EDICIÓN.. Pag 916 y ss. DEMUESTRA LA PRESENCIA de Ig G en el suero de la embarazada (+): CUANDO HAY AGLUTINACIÓN INDICA QUE EN LOS GR SE FIJARON Atc PRESENTES EN EL SUERO ESTUDIADO
  • 34.
  • 36.
  • 38.
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  • 40.
  • 41. = Madre Rh - Feto Rh + COOMB DIRECTO NEG = IgG Anti Rh
  • 42. El título de anticuerpos debe ser determinado en toda paciente Rh negativo entre las semanas 12,14 Debe ser repetido con intervalos de 2 semanas a 1 mes hasta que los niveles indiquen que deben realizarse pruebas diagnósticas más invasivas CUNNINGHAM G. WILLIAMS OBSTETRICIA. ED. PANAMERICANA 21ª EDICIÓN.. Pag 916 y ss.
  • 43. CUNNINGHAM G. WILLIAMS OBSTETRICIA. ED. PANAMERICANA 21ª EDICIÓN.. Pag 916 y ss. DEMUESTRA LA PRESENCIA DE Atc MATERNOS Ig G FIJADOS A LA SUPERFICIE DEL ERITROCITO DEL RN 1 GOTA DE SUSP SALINA DE GR DEL RN LAVADOS + 1 GOTA DE SUERO DE COOMBS (+): CUANDO HAY AGLUTINACIÓN. INDICA QUE EN LOS GR DEL RN ESTÁN AFECTADOS
  • 44. CUNNINGHAM G. WILLIAMS OBSTETRICIA. ED. PANAMERICANA 21ª EDICIÓN.. Pag 916 y ss.  TITULACIÓN Atc ALBUMINOSOS > 1:16  ANTECEDENTES MORBIMORTALIDAD PERINATAL POR EHP  ESTUDIO ESPECTROFOTOMÉTRICO DEL LA EN EMBARAZOS > 27 SEMANAS  PREDICE SEVERIDAD DE LA AFECTACIÓN FETAL  MIDE BILIRRUBINA EN LA DIRECTAMENTE REALCIONADO CON LA GRAVEDAD DE LA ENFERMEDAD
  • 45. CUNNINGHAM G. WILLIAMS OBSTETRICIA. ED. PANAMERICANA 21ª EDICIÓN.. Pag 916 y ss. • MIDE AUMENTO INTENSIDAD ÓPTICA A 450NM DE LONGITUD DE ONDA • SE TOMAN 10 ML DE LA • CENTRIFUGACIÓN, FILTRACIÓN • LECTURA RANGO ESPECTROFOTOMETRICO • GRAFICACIÓN LOGARITMICA
  • 46. 3 1 2
  • 47. MANEJO DE LAS PTES SEGÚN LA CURVA LILEY CONDUCTA A SEGUIR SEGÚN RESULTADO DE ESPECTROFOTOMETRIA DEL LIQUIDO AMNIOTICO ZONA 1 REPETIR EN 4 SEM ZONA 1 PARTO AL TERMINO ZONA 2 REPETIR AMNIOCENTESIS EN 1 SEM ZONA 3 CORDOCENTESIS ZONA 2 REPETIR EN 1 SEM ZONA 1 PARTO AL TEMINO ZONA 2 REPETIR AMNIOCENTESIS EN 2 SEM ZONA 3 CORDOCENTESIS ZONA 3 CORDOCENTES IS HEMATOCRITO FETAL < 30 % TRANSFUSION PARTO HEMANTOCRITO FETAL > 30 % REPETIR CORDOCENTESIS EN 1 SEM CUNNINGHAM G. WILLIAMS OBSTETRICIA. ED. PANAMERICANA 21ª EDICIÓN.. Pag 916 y ss.
  • 48. Gratacós E.Terapia Fetal; Indicaciones y técnicas actuales; Barcelona;2002;119-33
  • 49. • Espectrofotometría liquido amniótico para determinación pigmentos de bilirrubina como indicador de hemolisis y grado de anemia fetal • Puede realizarse técnicamente a partir de la semana 16 de gestación en las madres que: AMNIOCENTESIS Indicaciones : • Títulos Coombs indirectos > nivel critico • Ecografía revele signos de compromiso fetal • Antecedente de feto muerto o hidrópico Sikkel, E, et al. Amniotic fluid Delta OD 450 values accurately predict severe Fetal anemia in D – alloinmunization .Obstet Gynecol 2002;100: 51
  • 50. AYUDAME a conocer el poder mágico y reparador del sueño
  • 51.
  • 52.
  • 61. 7. Y poder amar."
  • 62. Las cosas simples y ordinarias y que nosotros tomamos como triviales, son sencillamente maravillosas!!!