El síndrome de coagulación intravenosa diseminada (CID) es un trastorno grave en el que las proteínas de coagulación se vuelven anormalmente activas, formando pequeños coágulos de sangre en los vasos que pueden dañar órganos. Es causado comúnmente por infecciones, cáncer o traumas, agotando las proteínas de coagulación y causando sangrado. Los síntomas incluyen sangrado en múltiples sitios, coágulos y presión arterial baja. El diagnóstico involucra aná

1. Claudio Alejandro González Morín Edgar Alfredo Araoz Herrera Síndrome de coagulación intravenosa diseminada

2. Que es? Es un trastorno grave en el cual las proteínas que controlan la coagulación de la sangre se vuelven anormalmente activas. Puede ser mortal, dependiendo de la causa de este trastorno. Llamado también coagulopatía de consumo.

3. Causas Normalmente, cuando uno se lesiona, ciertas proteínas en la sangre se activan y viajan al sitio de la lesión para ayudar a detener el sangrado. Sin embargo, en las personas con coagulación intravasculardiseminada, estas proteínas se vuelven anormalmente activas. Esto a menudo ocurre debido a inflamación, infección o cáncer. Se forman pequeños coágulos de sangre en los vasos sanguíneos. Algunos de estos coágulos pueden taponar los vasos y cortar el riego sanguíneo a diversos órganos, como el hígado, el cerebro o el riñón. Estos órganos sufrirán luego daño y pueden dejar de funcionar.

4. Causas Con el tiempo, las proteínas de la coagulación se consumen o se "agotan". Cuando esto sucede, la persona está entonces en riesgo de sangrado serio, incluso a raíz de una lesión menor o sin lesión. Este proceso también puede desintegrar glóbulos rojos sanos. Los factores de riesgo para la CID abarcan: Reacción a transfusión de sangre. Cáncer, especialmente ciertos tipos de leucemia. Infección en la sangre por bacterias u hongos. Enfermedad hepática. Complicaciones del embarazo (como la placenta que queda después del parto). Cirugía o anestesia recientes. Sepsis (una infección devastadora). Lesión tisular grave (como en quemaduras y traumatismo craneal)

5. sintomas Sangrado, posiblemente de múltiples sitios en el cuerpo Coágulos de sangre Hematoma Caída de la presión arterial

6. diagnostico Se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes: Conteo sanguíneo completo (CSC) con análisis de frotis de sangre. Productos de degradación de la fibrina. Tiempo parcial de tromboplastina(TPT). Conteo de plaquetas. Tiempo de protrombina(TP). Fibrinógeno en suero.

7. tratamiento El objetivo es determinar y tratar la causa de la CID. Los factores de coagulación de la sangre se pueden reponer con transfusiones de plasma. Las transfusiones de plaquetas pueden elevar el hemograma o conteo sanguíneo. La heparina, un medicamento usado para prevenir la coagulación, se emplea algunas veces para interrumpir los episodios de coagulación.