Farmacometría

1. FARMACOTERAPIA
M.V. PAULA MANGHERA

2. FARMACOMETRÍA
Medición numérica o matemática de los EFECTOS de las drogas

3. Error estándar (SE):
SE = SD / n
n: nº de valores individuales que componen cada grupo
FARMACOMETRÍA
Desviación estándar (SD): Es un valor que permite medir
la dispersión de los resultados.
SD = SD² / n – 1
Grupo tratado: 4.6 ± 1.0
Grupo control: 1.2 ± 0.5
D²: ≠ entre cada valor individual y la media al cuadrado

4. Test de SIGNIFICACIÓN Estadística
GRUPO TRATADOGRUPO CONTROL
Test estadísticos para eliminar el AZAR (≠ por Tratamiento )
• Test de “t” Student : para comparar resultados apareados (1
tratamiento con 1 control)
• Test de Dunnets de comparaciones múltiples (de varios
tratamientos con 1 solo grupo control)
• X²
• Wilconson

5. Caracterización de los Efectos de las drogas
• Curva de Bell:
º Incremento de respuesta a una = dosis
Nºindivid.qrespondenconla=intensid.
La curva de distribución normal o de Gauss, grafica
lo que ocurre cuando se administra una droga a una
Pb o a un grupo grande de individuos y se mide el
efecto farmacológico en cada uno de ellos.
Los diferentes individuos pueden responder con
una diferente intensidad a una misma droga

6. Caracterización de los Efectos de las drogas
• Curva de Bell:
º Incremento de respuesta a una = dosis
Nºindivid.qrespondenconla=intensid.
Respuesta
esperada≤ intensidad ≥intensidad
Tolerantes Sensibles

7. Caracterización de los Efectos de las drogas
• Curva dosis – respuesta:
IntensidaddeEfectoFarmacológico%Respuesta
Log. Dosis
Efectos Máximos
VERTICAL: PELIGRO!!!
HORIZONTAL: Poco Peligro
Variabilidad
≠ Efectos con = dosis en = paciente
Mayor o menor respuesta en la curva
en ≠ tiempos indica el º de variabilidad
de respuesta de la droga
Potencia de la acción farmacológica: cantidad de droga p/ obtener efecto deseado.

8. LD 50
DE
IT

9. DOSIS LETAL 50
Muerte del 50% de animales de laboratorio

10. DOSIS EFECTIVA 50: Efectos deseados en el 50% de los pacientes.

11. ÍNDICE TERAPEUTICO
LD 50 / ED 50

12. ÍNDICE TERAPEUTICO: LD50 / ED50
 Medida de seguridad en clínica.
 AMPLIO: Seguridad y Manejo sencillo.
 ESTRECHO: PELIGRO!!!!

13. VERDADERO ÍNDICE DE SEGURIDAD:
Seguridad de un fármaco en su manejo
clínico, con mayor claridad que el Índice
Terapéutico.
LD 1 / ED 99
≥ ED 99 más alejada de LD1
LD1: muerte a 1 animal de laboratorio.
ED99: 99% efectos deseados.

14. MARGEN DE SEGURIDAD:
MS = DL 50 – DE 50 * 100
DE 50
Indica la cantidad de veces que se debe aumentar la dosis para
producir la muerte del paciente
ÍNDICE TERAPÉUTICO:
IT = DL 50 / DE 50
Indica la cantidad de veces que podemos aumentar la dosis para
que aparezcan los efectos adversos o tóxicos.
Para que la droga sea segura el IT debe ser ≥ 10

15. FARMACOTERAPIA
POSOLOGÍA
•Del griego: Poson (cuánto, qué cantidad)
•DOSIS

16. TIPOS DE DOSIS
1. Tipo de RESPUESTA
2. Aspecto CRONOLÓGICO del tratamiento
3. CANTIDAD de las drogas
4. NÚMERO de animales a medicar
5. Relación entre dosis y PESO

17. • Máxima: DM
• Mínima: Dm
• Efectiva: DE
• Terapéutica: Dt
• Efectiva 50: DE50
• Ataque: DA
• Mantenimiento: Dmto
• Continua: DC
• Periódica: DP
• Total: DT
• Por kilo de peso: D/kg p.v.
• Individual: DI
• Colectiva: Dc

18. Datos a tener en cuenta:
1. Propiedades del medicamento (fcas., qcas.)
2. Vía de administración
3. Animal (sp., raza, sexo, factor individual,
estado fisiológico)
4. Interacciones farmacológicas (sinergismo,
antagonismo)
5. Respuestas a los medicamentos
(hipersensibilidad, tolerancia)

19. Medidas utilizadas para dosificar
• Capacidad
• Masa
• Volumen
• mg/kg
• μg/kg
• ml/kg
• UI/kg

20. CÁLCULO DE DOSIS
• Fármacos en ≠ concentraciones
1. Si se conoce DOSIS y CONCENTRACIÓN
a) paciente: bovino de 350 kg
b) Un fármaco: Synanthix® 5%
c) Una dosis: 2,5 mg/kg

21. Cálculo de dosis: Si se conoce DOSIS y
CONCENTRACIÓN
- Procedimiento paso a paso:
Si para 1 kg se requieren 2,5 mg, para 350 kg se
requieren 875 mg
1 kg ----------2,5 mg
350 kg --------- X= 2,5 mg x 350 kg / 1kg = 875 mg

22. Cálculo de dosis: Si se conoce DOSIS y
CONCENTRACIÓN
- Se puede averiguar cuántos mg hay en 1 ml, para así
luego determinar cuántos ml corresponden a 875
mg:
100 ml ---------5000 mg
1 ml --------- X= 1 ml x 5000 mg / 100 ml = 50 mg

23. Cálculo de dosis: Si se conoce DOSIS y
CONCENTRACIÓN
- Determinar cuántos ml corresponden a 875 mg
50 mg ---------1 ml
875 mg --------- X= 875 mg x 1 ml / 50 mg = 17.5 ml

24. - CONCLUSIÓN:
• Para un animal de 350 kg, con un preparado al 5%
y a una dosis de 2,5 mg/kg, corresponden 17,5 ml
de producto.
• Es de esperarse que al aumentar la concentración,
disminuirá la cantidad de ml y viceversa.

25. CÁLCULO DE DOSIS
2. Si se conoce cantidad de ml, cada X
cantidad de kg de animal, y se desea
conocer la dosis por kg
• Dato: 1 ml/50 kg
• Dosis por kg: ?

26. Cálculo de dosis: Si se conoce ml por kg
-Rótulo:
Composición: Ivermectina 1g
Agentes de formulación c. s. p.: 100 ml
100 ml ---------- 1000 mg
1 ml ---------- X= 1 ml x 1000 mg / 100 ml = 10 mg
Dosis: 1ml / 50 kg
1ml = 10 mg de Ivermectina
50 kg = 10 mg de Ivermectina
1 kg = ?
1kg = 0,2 mg

27. - CONCLUSIÓN:
• Este medicamento, suministrado a razón de 1
ml/50kg y que se encuentra a una concentración
del 1%, tiene una dosis de 0,2 mg/kg

28. Calcular la dosificación en U.I.
Penicilina G Sódica ®
Composición: Penicilina G Sódica 30.000.000 UI frasco
liofilizado, y frasco con solvente por 50 ml
Paciente: Bovino de 100 kg PV
Dosis de Penicilina G Sódica: 22.000 UI /kg
- Calcular Dosis Total en UI
2.200.000 UI
- Transformar UI en ml (recordar 30.000.000 en 50 ml)
3.7 ml

29. PRESCRIPCIÓN o RECETA
• Del latín: recípe (recíbase o tómese)
• Es un documento legal que consiste en un
pedido del médico al farmacéutico (Medicina
Humana) o a otro profesional (Medicina
Veterinaria).
• Tipos de Recetas:
 MAGISTRAL
 OFICIAL u OFICINAL
 ESPECÍFICA o de ESPECIALIDAD MEDICINAL
 de ARCHIVO

30. RECETA: 5 PARTES
1. SUPERSCRIPCIÓN
2. INSCRIPCIÓN
3. SUSCRIPCIÓN o MANIPULACIÓN
4. REQUISITOS LEGALES
• Luego, en hoja aparte, se detallan las INDICACIONES

31. RECETA: 5 PARTES
1. SUPERSCRIPCIÓN: Datos del profesional y Rp/
2. INSCRIPCIÓN: Nombre y cantidades de las drogas
Base (droga principal)
Coadyuvante (coopera con la acción de la Base)
Intermediario
Vehículo o excipientes (Diluyente o disolvente de la droga activa)
Correctivo (Mejora el sabor y aspecto de los ingredientes)
3. SUSCRIPCIÓN o MANIPULACIÓN: Forma farmacéutica
4. REQUISITOS LEGALES

32. MAGISTRAL
Detalla composición cualitativa y cuantitativaRp/
Clorhidrato de efedrina 0,40 g
Cloruro de amonio 0,16 g
Guayacolato de glicerilo 12 g
Jarabe de menta 80 ml
Agua destilada c.s.p. 500 ml
Suspensión
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera
M.P. 396
Superscripción
Inscripción
Base
Coadyuvante
Correctivo
Vehículo
Suscripción
Requisitos Legales

33. Indicaciones:
Administrar una cucharada de té, por vía oral, cada
12 horas.
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera
M.P. 396

34. OFICIAL u OFICINAL
Se trata de preparados contenidos en el Codex, por
lo que no es necesario indicar la fórmula.
Rp/
Mentoclor jarabe
Frasco x 100 ml = I (uno)
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera
M.P. 396

35. Indicaciones:
Administrar
Indicaciones:
Administrar una cucharada de té, por vía oral, cada
12 horas.
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera
M.P. 396

36. ESPECÍFICA o de ESPECIALIDAD MEDICINAL
• El producto solicitado se encuentra registrado en el
Vademécum
Rp/
Cumepina Compuesta
Frasco x 100 ml = II (dos)
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera
M.P. 396

37. Indicaciones:
Suministrar 5 ml de Cumepina Compuesta, por vía
intramuscular , cada 12 horas, durante 4 días.
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera
M.P. 396

38. ARCHIVADA
• Se utiliza en casos en que los medicamentos a
prescribir correspondan a los grupos de
Psicofármacos o Estupefacientes
• Se debe confeccionar por triplicado.
• El profesional debe estar autorizado por el
Ministerio de Salud Pública.

39. ARCHIVADA
MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA
Dr: -------------------------------------------------------------
Domicilio: ----------------------------------------------------
Rp/
Dosis por vez: --------------------- cada: --------- horas
Firma del médico: ------------------------------------------
Fecha: ----------------------------------------------------------
Enfermo: ------------------------------------------------------
Domicilio: -----------------------------------------------------

40. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
• Lugar del organismo por donde es introducido un
fármaco para que produzca un efecto.
• FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ELECCIÓN:
Dependen:
Del Animal (sp., edad, tamaño, salud, comportamiento)
Del Fármaco (fco. qca., forma farmacéutica, ácido lábil)
De la Respuesta deseada (local o gral., velocidad de
acción, efecto deseado)
De la ruta metabólica (ej.: Metoclopramida)

41. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: CLASIFICACIÓN
1. VÍAS ENTERALES
1. VÍAS PARENTERALES

42. 1. VÍAS ENTERALES
• ORAL
DEGLUCIÓN:
medicamentos sólidos (cápsulas, comprimidos, bolos)
semisólidos (electuarios, geles)
líquidos
Sondaje nasoesofágico (meato nasal ventral)Sondaje bucoesofágicoSUBLINGUAL (poco practicable, absorción sistémica)Rectal
Medicamentos sólidos (supositorios)
Líquidos (enemas)
INTRARRUMINAL (flanco superior izquierdo)

43. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: CLASIFICACIÓN
1. VÍAS ENTERALES
2. VÍAS PARENTERALES

44. 2. VÍAS PARENTERALES
• Con efracción de tejidos (Inyectables)
- Usadas corrientemente (EV, IM, SC)
- Usadas ocasionalmente (ID, IP, Epidural, Intraarticular,
Intraarterial, Intracardíaca)
• Sin efracción de tejidos
- Pulmonar
- Piel (Tópica, Spot–on, Pour–on)
- Mucosas (Conjuntival, Vaginal, Prepucial, Nasal,
Intramamaria, Intrauterina)

45. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
• Bolo
• Goteo
• Indicada:
Urgencias – Anestesia – Sust. irritantes

46. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR
• 2 ml en pequeños animales
• 10 ml en grandes animales
• Preparados de depósito

47. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
INTRAPERITONEAL

48. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SUBCUTÁNEA
• Por debajo de la piel
• Soluciones NO irritantes
• Espacio y elasticidad
• Equinos (se prefiere IM)

49. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SITIOS MÁS FRECUENTES
s
subcutánea intramuscularintravenosa

50. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SITIOS MÁS FRECUENTES
intravenosa subcutánea intramuscular

51. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SITIOS MÁS FRECUENTES
intravenosa subcutánea intramuscular

52. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SITIOS MÁS FRECUENTES
intravenosa subcutánea intramuscular

53. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SITIOS MÁS FRECUENTES

54. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SITIOS MÁS FRECUENTES

55. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: SITIOS MÁS FRECUENTES

56. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

57. BIBLIOGRAFÍA
• ADAMS, Richard H. : Farmacología y terapéutica
veterinaria
• RUBIO, Marcelo R. : Farmacología veterinaria
• MALGOR- VALSECIA