1) El documento habla sobre la promoción del uso racional de los medicamentos y la preparación de guías farmacológicas. 2) Las guías farmacológicas tienen como objetivo mejorar la calidad del uso de los medicamentos mediante la priorización de estrategias terapéuticas, pautas de dosificación y enfermedades frecuentes. 3) La elaboración de guías farmacológicas requiere un comité multidisciplinario e independiente, revisión periódica, y debe formar parte de un conjunto de medidas educativas

1. PROMOCIÓN DEL USO RACIONAL
DE LOS MEDICAMENTOS Y PREPARACIÓN DE
GUÍAS FARMACOLÓGICAS
CIPAS 5CIPAS 5
JORDANY ALBERTO CARDONAJORDANY ALBERTO CARDONA
JOSE OCTALIVAR GUERREROJOSE OCTALIVAR GUERRERO
JHON FREDDY PIÑEIROJHON FREDDY PIÑEIRO
LUZ STELLA MONTOYALUZ STELLA MONTOYA
MONICA DONCELMONICA DONCEL
MARIA NORBY GONZALEZMARIA NORBY GONZALEZ
TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIATECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA
DOCENTE: LUCY EVELIN PEREIRA

3. Cadena del medicamento:Cadena del medicamento:
Conjunto de los sucesivos eslabones desde su registro hasta su empleo por el usuario, cada uno
es un determinante de importancia variable de los efectos finales del fármaco sobre la salud del
paciente en particular y de la comunidad en general.

4. LA OFERTA DE MEDICAMENTOSLA OFERTA DE MEDICAMENTOS

5. OFERTA DE
MEDICAMENTOS
FÁRMACO
NUEVO MEDICAMENTOS
PRESENTES EN EL
MERCADO
INCLUYEN EN
LISTA EN UNA
ENTIDAD
Cuando se
Más o menos
eficaz que otros Es
Eficacia terapéutica no
ha sido comprobada
Por que su
Combinaciones de dos o
más principios activos
Tiene
Probabilidad de
reacciones adversas
Con
Prescritos por el médico
No son
Hacen que sean
fármacos de necesidad
Su oferta
Prescritos por el
médico
Son
Seguimiento a su
trazabilidad
Se hace
1. Regulados por patentes.
2. El principio activo no varia
tanto.
3. Plantean la selección de
medicamentos.
Son
1. La existencia de un número
elevado de medicamentos pueden
dar lugar a confusión a todos los
niveles.
2. También se puede constituir un
despilfarro de recursos humanos y
En cuanto a la salud

6. INFORMACIÓN SOBRE LOS MEDICAMENTOSINFORMACIÓN SOBRE LOS MEDICAMENTOS
PROCEDE DE LOS PROPIOS FABRICANTES
LA INDUSTRIA FARMACÉUTICAFuente sesgada
Con interés mas
comercial que
sanitario
Gasta entre el 15 y el 25% en
publicidad
Visita medica,
Distribución de muestras,
Anuncios por correo ,
Congresos, reuniones,
documentación y
material bibliográfico
Así aun en países desarrollado y
no desarrollados
El presupuesto es superior
Y las
Inversiones en investigación yInversiones en investigación y
producción son menoresproducción son menores
Exageran los beneficios y
minimizan los riesgos de uso
Estando lejos de tener
algún valor educativo
Se diseñan estrategias
informativas con el fin de
mejorar la calidad del uso
de Mtos
formularios de mtos o guías
farmacológicas
boletines u otras publicaciones
periódicas sobre medicamentos
Asesoramiento proporcionado por
centro de consulta terapéuticaInformación sobre fármacos y
sanitaria dirigido a los usuarios

8. GUIAS FARMACOLÓGICAS
Fuente de información que persigue el uso
racional de los medicamentos
Criterios de selección de
principios activos Estrategias terapéuticasA través de
CaracterísticasIncluye un número
limitado de medicamentos
Modificación de los patrones de
reales de utilización de mtos
La selección de fármacos es
Inteligencia clínica
Que defineEl papel del fármaco disponible
Orientarse mas a los
problemas que a los fármacos
Para definir problemas clínicos
Con el fin de modificar los
hábitos de prescripción
Y las diferencian de
Las farmacopeas, catálogos
de Mtos libros de
farmacología y terapéutica
Objetivo: implicar a los
médicos prescriptores en la
producción de inf.
Terapéutica para su practica
asistencial

9. PLAN GENERAL DE ELABORACIÓN DE GUÍAS
FARMACOLÓGICAS
2. Búsqueda de publicaciones posibles
sobre la epidemiologia de la enfermedad
3. Lectura critica de las
publicaciones
4. Reconocimiento de la existencia de
áreas de incertidumbre terapéutica
5.Consideracion de los
condicionantes de la practica clínica
6. Elaboración de un primer
esbozo de guía
1. Identificación de los
problemas mas frecuentes
7. Uso piloto de la guía reducido y
amplio y modificaciones pertinentes
Estrategia Gral. de trabajo para la
elaboración.
Tiene aspectos como:
1. Criterios de selección de los mtos
y estrategias terapéuticas
2. Cantidad y tipo de información que
debe contener sobre los mtos
seleccionados y no seleccionados .
3. A que problemas terapéuticos se les
va a dar según: el entorno sanitario , su
frecuencia, gravedad, o por uso
inadecuado de medicamentos (EUM)
4. a que fármacos o grupos
farmacológicos se va a dar prioridad por
razones de frecuencia de uso, dificultad en
el manejo, riesgos, costes o uso
inadecuado tambien los EUM
2. Búsqueda de publicaciones
posibles sobre la epidemiologia de la
enfermedad
1. Identificación de los
problemas mas frecuentes

11. enfermedades
frecuentes y sanitariamente
importantes
GUIAS FARMACOLÓGICASGUIAS FARMACOLÓGICAS
Objetivo: Mejorar la calidad de
uso de los medicamentos
Para lograrlo debe dar:
PRIORIDADES APRIORIDADES A
estrategias
terapéuticas
pautas de dosificación de
medicamentos
enfermedades
frecuentes
nivel de consumo, indicaciones
e impacto
sanitario del uso de fármacos
inadecuados.
Que son tratadas de
manera insuficiente
Son seleccionadas de
manera inadecuada
la relación beneficio/riesgo
o beneficio/coste
En función de
de amplio uso o duración de su
empleo inadecuados
La selección de
las prioridades de cada guía dependerá del
conocimiento de la utilización de
los medicamentos en el ámbito al que aquélla se dirige.

12. CONSIDERACIONES ADICIONALES
1) Responsables de la
elaboración de la guía
farmacológica
2) Financiación. 3) Actualización de
la guía
4) La guía en el
hospital.
5) Impacto real de la guía
farmacológica en la práctica
clínica.
el responsable sea un
comité multidisciplinario e
independiente.
especialistas médicos,
médicos generales,
especialistas en
farmacología
clínica y farmacéuticos.
farmacólogo clínico
apoyo
institucional.
A disposición de todos los
prescriptores de Mtos y,
preferiblemente, de
forma gratuita
Revisión
periódica
•La comercialización de
nuevos medicamentos,
•nuevos datos
proporcionados por los
EUM
• nuevo conocimiento
respecto a las
enfermedades incluidas
y a los medicamentos ya
•comercializados,
incluidos o no en la
primera edición.
•Debe expresar los criterios
de regulación de la Comisión
de
Farmacoterapia;
•debe cubrir un mayor
número de indicaciones
clínicas;
• debe describir la escalada
terapéutica en cada
indicación, y
•generalmente no se
incluyen los homólogos
Debe formar parte, como elemento
básico, de un
conjunto de medidas educativas q
deben comenzar ya en la formación d
pregrado. Y COMPLEMENTARLA CON:
Boletines de información sobre
medicamentos, servicio de
consultas terapéuticas, iniciativas
de investigación clínica y
epidemiológica

13. http://farmacoepidemiologiamundialut.blogspot.com/