2. PRINCIPIOS
Para controlar la capacidad de las células
bacterianas de producir lisis en presencia de
sales biliares, en un tiempo y con una
temperatura especifica.
Las sales biliares utilizadas son el desoxicolato
de sodio o el taurocolato de sodio, estas hacen
descender la tensión superficial en la interface
medio-membrana, provocan una descomposición
de la membrana celular y aceleran el proceso
autolítico natural del neumococo activando las
enzimas por combinación de las sales biliares
con el neumococo.
3. OBJETIVOS
Se utiliza específicamente para diferenciar entre
Streptococcus pneumoniae solubles en bilis y
otras especies de Streptococcus alfa-hemolíticas
no solubles en bilis.
Puede ayudar a la diferenciación del
haemophilus influenzae y el H. aegyptius
solubles en bilis, de otras especies de
haemophilus insolubles en bilis.
S. pneumoniae es un diplococo Gram positivo, encapsulado, lanceolado, que
frecuentemente se presenta en cadenas rectas y cortas. Presenta un
crecimiento difuso en los caldos, y en agar tiene el aspecto de colonias
pequeñas, grisáceas y mucoides (acuosas), rodeadas de una zona verde de
hemólisis parcial (hemólisis α) en el agar sangre ovina al 5%.
4. METODOS
Se prepara 1 ml de una suspensión densa en
solución fisiológica de un cultivo puro. Se divide
en dos partes iguales en tubos separados. A uno
de ellos se le agregan 0,5 ml de una solución de
desoxicolato de sodio al 10 % y al otro 0,5 ml de
solución fisiológica. Se incuba hasta 3 hrs y se
observa cada 15 minutos.
Interpretación:
Soluble cuando se observa un aclaramiento del
tubo con desoxicolato respecto al de solución
fisiológica.
Insoluble, cuando no hay diferencia de turbidez
entre ambos tubos.
5.
6. BIBLIOGRAFIA
Programa de vigilancia de los serotipos y
resistencia antimicrobiana de Streptococcus
pneumoniae y haemophilus influenzae, Instituto
Nacional de Salud, OMS .pdf Pp
Macfaddin , pruebas bioqumicas de identificacion
de bacterias de importancia quimica, 1ª edicion.
