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Es una estructura que se ubica detrás del tronco
encefálico y debajo del lóbulo occipital de los
hemisferios cerebrales. En su parte externa,
está formado por una sustancia gris y en la
interna por una sustancia blanca. Su función es
dirigir la actividad motora del individuo.
Controla movimientos musculares
amplios (motricidad gruesa) como caminar, y
otros más específicos (motricidad fina).
Cerebelo medio, vermiano o
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Se vincula con la regulación postural
corporal estática y dinámica y con el
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Cerebelo lateral, de los hemisferios o
neocerebelo
A cargo de la coordinación de
movimientos complejos y de la regulación
del tono muscular
• La conservación de las funciones expuestas,
en el sujeto sano, es posible gracias a las
múltiples conexiones del cerebelo con otros
centros neurológicos.
Vias aferentes
Vias eferentes
•Talamo
•Corteza cerebral
•Nucleo rojo
•Nucleos
vestibulares
•Nucleos de la
formacion
reticulada
•Vias rubroespinal,
reticulo espinal y
vestibuloespinal.
Es el conjunto de síntomas y signos ocasionados por las
enfermedades del cerebelo o sus vías de conexión. Puede
presentarse en forma aislada o asociarse con otros
trastornos neurológicos (signos piramidales o sensitivos), lo
cual depende de la enfermedad causal.
• La patogenia de las manifestaciones clínicas esta dada por la
perturbación del control cerebe
• loso sobre la motilidad estática y cinética, con la consiguiente
aparición de:
Alteraciones de
la Eumetria
Alteraciones de
la Isostenia
Alteraciones de
la Sinergia
Alteraciones de
la
Diadococinesia
Alteraciones del
tono muscular
Enfermedades con un sindrome
cerebeloso puro o dominante:
Tumores
infartos
Lesiones isquemicas
Procesos inflamatorios
Abscesos
Hemorragias
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Trauma
Degeneraciones o atrofias del
cerebelo
Enfermedades con un
sindrome cerebeloso asociado
con manifestaciones
piramidales o
extrapiramidales:
Esclerosis multiple
Enfermedades
heredodegenerativas
delcerebelo
Sd del tronco o tallo cerebral
Atrofia cerebelosa del
alcoholismo
MANIFESTACIONES CLINICAS
es de tipo central y puede ocurrir en
bipedestacion o en decubito lateral.
• Existen manifestaciones que nos dirgen a una causa
central y no periferica del vertigo:
1) que se acompañe de algun déficit neurológico
2) que le paciente no pueda caminar sin ayuda
3)que exista nistagmo que cambia de dirección
4) que no haya acufenos
5) que haya perdida total de la audición homolateral
• Dependen mas bien del síndrome de
hipertensión endocraneana que acompaña a
lesiones expansivas del cerebelo.
SIGNOS
no presentan signo de Romberg
propulsión, retropulsión y
lateropulsión.
de intención o de actitud es el mas
frecuente.
se evidencia a la
palpación y en las maniobras de motilidad pasiva.
Reflejos osteotendinosos disminuidos y
pendulares acompañan a la hipotonía muscular.
Trastornos cineticos o de los movimientos
activos
-Pruebas de índice-nariz y talón-rodilla y la
prueba de la prensión del vaso.
gran asinergia y pequeña asinergia ,
que se evalua por:
• Prueba de flexion del troco
• Prueba de inversion del tronco
• Prueba de flexion de la pierna
• Prueba del arrodillamiento
prueba de las marionetas
prueba del indice
secundario a la
hipotonia.
• Son consecuencia de la hipotonia muscular y
pueden ponerse de manifiesto en distintas
pruebas
• Prueba de pasividad de André-Thomas
• Prueba de la resistencia o de Stewart-
Holmes.
OTROS TRASTORNOS
• Trastornos de la escritura.
• Trastornos de la palabra: disartria, palabra
escandida
• Nistagmo
DIAGNOSTICO
• Bilateral
• Predominan trastornos estáticos
• Asinergia del tronco con retropulsión
• Trastornos de bipedestación
• Nistagmo
• Disartria
• Homolateral con respecto a la lesión
• Predominan los trastornos cinéticos
• Incoordinación motriz de los miembros
• Lateropulsión
• Hipotonía muscular
• Signos sensitivos , motores o dependientes de
los pares craneales.

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Sindrome cerebeloso (Argente)

  • 1. Es una estructura que se ubica detrás del tronco encefálico y debajo del lóbulo occipital de los hemisferios cerebrales. En su parte externa, está formado por una sustancia gris y en la interna por una sustancia blanca. Su función es dirigir la actividad motora del individuo. Controla movimientos musculares amplios (motricidad gruesa) como caminar, y otros más específicos (motricidad fina).
  • 2.
  • 3.
  • 4. Cerebelo medio, vermiano o paleocerebelo Se vincula con la regulación postural corporal estática y dinámica y con el equilibro axial o troncal. Cerebelo lateral, de los hemisferios o neocerebelo A cargo de la coordinación de movimientos complejos y de la regulación del tono muscular
  • 5. • La conservación de las funciones expuestas, en el sujeto sano, es posible gracias a las múltiples conexiones del cerebelo con otros centros neurológicos. Vias aferentes Vias eferentes
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9. •Talamo •Corteza cerebral •Nucleo rojo •Nucleos vestibulares •Nucleos de la formacion reticulada •Vias rubroespinal, reticulo espinal y vestibuloespinal.
  • 10. Es el conjunto de síntomas y signos ocasionados por las enfermedades del cerebelo o sus vías de conexión. Puede presentarse en forma aislada o asociarse con otros trastornos neurológicos (signos piramidales o sensitivos), lo cual depende de la enfermedad causal.
  • 11. • La patogenia de las manifestaciones clínicas esta dada por la perturbación del control cerebe • loso sobre la motilidad estática y cinética, con la consiguiente aparición de: Alteraciones de la Eumetria Alteraciones de la Isostenia Alteraciones de la Sinergia Alteraciones de la Diadococinesia Alteraciones del tono muscular
  • 12. Enfermedades con un sindrome cerebeloso puro o dominante: Tumores infartos Lesiones isquemicas Procesos inflamatorios Abscesos Hemorragias Quistes Trauma Degeneraciones o atrofias del cerebelo Enfermedades con un sindrome cerebeloso asociado con manifestaciones piramidales o extrapiramidales: Esclerosis multiple Enfermedades heredodegenerativas delcerebelo Sd del tronco o tallo cerebral Atrofia cerebelosa del alcoholismo
  • 13. MANIFESTACIONES CLINICAS es de tipo central y puede ocurrir en bipedestacion o en decubito lateral. • Existen manifestaciones que nos dirgen a una causa central y no periferica del vertigo: 1) que se acompañe de algun déficit neurológico 2) que le paciente no pueda caminar sin ayuda 3)que exista nistagmo que cambia de dirección 4) que no haya acufenos 5) que haya perdida total de la audición homolateral
  • 14. • Dependen mas bien del síndrome de hipertensión endocraneana que acompaña a lesiones expansivas del cerebelo.
  • 15. SIGNOS no presentan signo de Romberg propulsión, retropulsión y lateropulsión. de intención o de actitud es el mas frecuente. se evidencia a la palpación y en las maniobras de motilidad pasiva. Reflejos osteotendinosos disminuidos y pendulares acompañan a la hipotonía muscular.
  • 16. Trastornos cineticos o de los movimientos activos -Pruebas de índice-nariz y talón-rodilla y la prueba de la prensión del vaso. gran asinergia y pequeña asinergia , que se evalua por: • Prueba de flexion del troco • Prueba de inversion del tronco • Prueba de flexion de la pierna • Prueba del arrodillamiento
  • 17. prueba de las marionetas prueba del indice secundario a la hipotonia.
  • 18. • Son consecuencia de la hipotonia muscular y pueden ponerse de manifiesto en distintas pruebas • Prueba de pasividad de André-Thomas • Prueba de la resistencia o de Stewart- Holmes.
  • 19. OTROS TRASTORNOS • Trastornos de la escritura. • Trastornos de la palabra: disartria, palabra escandida • Nistagmo
  • 20. DIAGNOSTICO • Bilateral • Predominan trastornos estáticos • Asinergia del tronco con retropulsión • Trastornos de bipedestación • Nistagmo • Disartria
  • 21. • Homolateral con respecto a la lesión • Predominan los trastornos cinéticos • Incoordinación motriz de los miembros • Lateropulsión • Hipotonía muscular
  • 22. • Signos sensitivos , motores o dependientes de los pares craneales.