1. NUEVOS ENFOQUES DE LA AUTOINMUNIDAD Y SU SIGNIFICADO BIOLOGICO Biol. Carlos Béjar Lozano [email_address] Departamento de Inmunología Servi-Med Laboratorios Clínicos EL CIENTIFICO HUMILDEMENTE SOLO PUEDE ASPIRAR A ENTENDER LOS MOVIMIENTOS DE LA MANO DE DIOS EN LA CREACION. Albert Einstein

6. Teoría de la Deleción Clonal  Hacia el final de la gestación, el proceso de deleción clonal disminuye, dando lugar a la tolerancia de antígenos a los que se exponen las células del sistema inmune.  Todos los auto-antígenos que están en contacto con las células del sistema inmune, en lugar de inducir una respuesta inmune, inducen la muerte de las células inmunocompetentes activadas, por apoptosis.

7. Teoría de la Deleción Clonal La deleción de clonas de células T autorreactivas ocurre inicialmente en el timo al ser expuesta las células T inmaduras a antígenos propios por CPA´s o por Ag´s presentes en el mismo timo. Pero otros Ag´s nunca alcanzan el interior del timo, escapando de la activación de la apoptosis y madurando como células autorreactivas o reactivas a Ag´s no-propios.

11. Límite de corte de Auto-Anticuerpos entre niveles patológicos y normales 1 : 4 Anti-Páncreas, Anti-Endomisio 1 : 100 Anti-Fosfolípidos, Anti-Sm, RNP, Jo-1, Scl-70, SSA(Ro), SSB(La), < 15.0 UI/mL < 5.0 UI/mL < 40 UI/mL < 35 UI/mL Factor Reumatoide Ac. Péptido Cíclico Citrulinado Anti-Tiroglobulina Anti Microsomales (perox. Tiroidea) 1 : 80 A.A.N. 1 : 20 Anti-Mitocondria Anti-Musculo Liso ANCA, 1:10 Anti-DNAn Título inicial investigado Auto-Anticuerpo

12. Prevalencia de AAN en sujetos sanos - Eng M. Tan et al. “International Cooperative Studies in ANA Standarization”. Simposio Internacional sobre Enfermedades Reumáticas. Soc. Mex. Reumatol. Guadalajara, Jal. Julio 1997.

21. Heredabilidad genética y evolución Las poblaciones que tienen sus células sexuales diferenciadas desde etapas organogénicas (animales superiores), no incorporan una mutación a la pila genética a menos de que esta sea sistemática (varios individuos). Tasa de evolución lenta . Las poblaciones sin diferenciación de células sexuales en etapas inmaduras, sino que diferencian sus células sexuales cada época reproductiva mas fácilmente incorporan las mutaciones a la siguiente filial. Tasa de evolución muy alta: resistencia a insecticidas y herbicidas . Las poblaciones que no generan células sexuales incorporan el 100 % de las mutaciones a la siguiente filial. Tasa de evolución muy rápida: resistencia bacteriana y viral. Las mutaciones aportan variabilidad en la expresión de caracteres. Las mutaciones, por ser aleatorias en los locus que ocurren y en los genes de cualquier carácter, difícilmente aportan una ventaja adaptativa inmediata (el azar no puede ser mas preciso que la evolución selectiva)

46. Esquema del antígeno Sm en un complejo de RNP-U1 ELISA: Anticuerpos anti Sm, RNP, Jo-1, Scl-70, SSA(Ro), SSB(La), Cenp-B