CATETO

1. PROF. ESP. FRANCISCO FIGUEIREDO

2. PARTE INICIAL
 Farmacologia Geral - estuda os conceitos básicos e
comuns a todas a drogas.
 Farmacogenética – estuda os efeitos das drogas
em relação a genética molecular, inclusive a
natureza genética das reações adversas a drogas.

3. PARTE INICIAL
 Farmacologia Aplicada – estuda
os fármacos reunidos em grupos
de ação farmacológica
semelhante.
 Farmacoterapia – corresponde à
terapêutica medicamentosa.

4. PARTE INICIAL
 Farmacologia clínica – estuda a aplicação clinica
das drogas.
 Toxicologia – estuda os efeitos tóxicos das drogas
no organismo.

5. PARTE INICIAL
 Protocolos de tratamento
 Esquemas terapêuticos
 Liberdade Terapêutica
 Ciência e Convencionalismo

6. Cápsula

7. Comprimido

8. Drágea ou comprimidos
gastrorresistentes

9. Óvulo
 POLICRESULENO ®
Anti-séptico, desinfetante e hemostático local.

10. Supositório

11. Xarope

12. Aerossolterapia

14. Farmacocinética I- Absorção eFarmacocinética I- Absorção e
DistribuiçãoDistribuição
1. Farmacocinética:
- É a parte da farmacologia que estuda os eventos
observados após administração do fármaco até sua
eliminação → “efeitos do corpo sobre o fármaco”
2. Processos Farmacocinéticos:
 Absorção;
 Distribuição;
 Biotransformação;
 Eliminação;

15. 3. A concentração de uma droga no seu local de ação
depende:
 Quantidade da droga administrada;
 Do grau e da taxa de absorção;
 Distribuição;
 Localização dos tecidos;
 Biotransformação;
 Eliminação;

16. SANGUE
Barreiras
Corporais
TRATO
RESPIRATÓRIO
EPITÉLIO
COLUNAR
CILIADO
TGI
SNC
EPITÉLIO
COLUNAR
EPITÉLIO
COLUNAR
PELE E
MUCOSAS

17. Vias de Administração
 Enteral: Oral, Sublingual, retal.
 Parenteral: Intravascular, Intramusculal e
Sublingual.
 Outras: Inalatório, Intranasal, Tópica.

18. VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Oral - Vantagens
 Auto-administração, econômica, fácil, confortável,
Indolor
 Possibilidade de remover o medicamento
 Efeitos locais e sistêmicos
 Formas farmacêuticas: cápsulas, comprimidos, etc...

19. VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Oral - Desvantagens
 Absorção variável (ineficiente)
 Período de latência médio a longo
 Ação dos sucos digestivos
 Interação com alimentos
 Pacientes não colaboradores (inconscientes)
 Fenômeno de primeira passagem
 Metabolismo de primeira passagem

20. VIA BUCAL/SUB-LINGUAL -
VANTAGENS
 Fácil acesso e aplicação
 Circulação sistêmica
 Latência curta
 Emergência
 Formas farmacêuticas: comprimidos, pastilhas,
soluções, aerossóis, etc...

21. VIA BUCAL/SUB-LINGUAL -
DESVANTAGENS
 Pacientes inconscientes
 Irritação da mucosa
 Dificuldade em pediatria

22. VIA RETAL - VANTAGENS
 Circulação sistêmica
 Pacientes não colaboradores (semi-conscientes,
vômitos)
 Impossibilidade da via oral
 Impossibilidade da via parenteral
 Formas farmacêuticas: supositórios e enemas

23. VIA RETAL - DESVANTAGENS
 Lesão da mucosa
 Incômodo
 Expulsão
 Absorção irregular e incompleta

24. VIA INTRA-MUSCULAR - VANTAGENS
 Efeito rápido com segurança
 Via de depósito ou efeitos sustentados
 Fácil aplicação

25. VIA INTRA-MUSCULAR DESVANTAGENS
 Dolorosa
 Substâncias irritantes
 Não suporta grandes volumes
 Absorção relacionada com tipo de substância:
 Formas farmacêuticas: injeções
 Músculos: deltóide, glúteo.

26. VIA INTRA-MUSCULAR -
RECOMENDAÇÕES
 Auxílio na absorção: calor/ massagens
 Retardamento na absorção: gelo
 Locais de aplicação: deltóide, glúteo
 Posição da agulha: perpendicular ao músculo
 Aspirar antes da aplicação
 Escolha do bizel
 Pessoal treinado
 Assepsia local

27. VIA INTRA-MUSCULAR - RISCOS
 Trauma ou compressão acidental de nervos
 Injeção acidental em veia ou artéria
 Difusão da solução
 Injeção em músculo contraído
 Lesão do músculo por soluções irritantes
 Abcessos

28. VIA ENDOVENOSA - VANTAGENS
 Efeito farmacológico imediato
 Controle da dose
 Admite grandes volumes
 Permite substâncias com pH
diferente da neutralidade

29. VIA ENDOVENOSA - DESVANTAGENS
 Efeito farmacológico imediato
 Material esterilizado
 Pessoal competente
 Irritação no local da aplicação
 Facilidade de intoxicação
 Acidente tromboembólico

31. Bicamada lipídica
Proteínas integrais
de membrana

32. 2. As barreiras biológicas são classificadas em:
 Aquelas compostas por várias camadas de células;
Ex: pele
 Aquelas compostas por uma simples camada de
célula;
Ex: epitélio intestinal
 Membrana plasmática propriamente dita, que recobre
um única célula;

33. 3.Fatores que afetam a absorção dos fármacos:
 Solubilidade do fármaco;
 Circulação local;
 Concentração do fármaco;
 Tamanho da molécula do fármaco;
 Área superficial de absorção;
 Tempo de exposição;

34. Nível normal pH nos compartimentos orgânicosNível normal pH nos compartimentos orgânicos
CompartimentoCompartimento Níveis normais de pHNíveis normais de pH
SANGUESANGUE 7.2 – 7.67.2 – 7.6
COLONCOLON 7.0 – 7.57.0 – 7.5
SACO CONJUNTIVALSACO CONJUNTIVAL 7.3 – 8.07.3 – 8.0
DUODENUMDUODENUM 4.8 – 8.24.8 – 8.2
JEJUNO E ILEOJEJUNO E ILEO 7.5 – 8.07.5 – 8.0
LEITE MATERNALLEITE MATERNAL 6.5 – 6.76.5 – 6.7
BOCABOCA 6.2 – 7.26.2 – 7.2
ESTÔMAGOESTÔMAGO 1.0 – 3.01.0 – 3.0
SUORSUOR 4.3 – 4.74.3 – 4.7
URETRAURETRA 5.0 – 7.05.0 – 7.0
VAGINAVAGINA 3.4 – 4.23.4 – 4.2

36. ReduzidaReduzida RetardadaRetardada AumentadaAumentada Não alteradaNão alterada
CaptoprilCaptopril
EritromicinaEritromicina
IsoniazidaIsoniazida
RifampicinaRifampicina
TetraciclinaTetraciclina
VarfarinaVarfarina
Ácido valproicoÁcido valproico
CimetidinaCimetidina
ParacetamolParacetamol
TeofilinaTeofilina
CarbamazepinaCarbamazepina
FenitoínaFenitoína
PropanololPropanolol
DiazepamDiazepam
EtambutolEtambutol
RanitidinaRanitidina
IndoprofenoIndoprofeno
OxazepamOxazepam
Interação com Alimentos

37. ABSORÇÃOABSORÇÃO
 Parede gastrointestinal
♦ Estômago
♦ Intestino delgado
♦ Cólon
Efeito de 1ª passagem

39. 4. De que maneira as drogas atravessam as
membranas celulares?

42. 4.1. Difusão através de lipídeos:
 Maioria dos fármacos são ácidos e bases fracas;
 Molécula apolar (não-ionizada) → Lipossolúvel →
atravessa membrana;
 Molécula polar (ionizada) → Hidrossolúvel → não
atravessa membrana;