O documento discute a hereditariedade e a transmissão genética de características. Explica que os genes são transmitidos dos pais para os filhos e determinam características como cor dos olhos. A fecundação combina o material genético da mãe e do pai para criar um novo indivíduo. A engenharia genética pode ser usada para melhorar alimentos e produzir medicamentos, mas também levanta questões éticas.
4. - Conjunto de características herdadas (ADN
ou DNA) que definem os seres vivos.
- Permite que indivíduos da mesma espécie
possuam informações que os distinguem
dos restantes.
5. Caracteres Hereditários Individuais: descrevem
cada indivíduo e permitem dizer que cada um é único.
Caracteres Hereditários Específicos: conjunto de
caracteres que permitem afirmar que os seres humanos
pertencem todos à mesma espécie.
Caracteres: cor do cabelo, estatura, cor dos
olhos, etc.
6. Cor dos olhos, da pele, dos cabelos e altura são exemplos de características
herdadas dos progenitores.
7. O ADN herdado dos nossos progenitores possui GENES.
GENE: é a unidade de informação genética contida na
molécula de DNA e relativa a uma determinada
característica.
Neste par de cromossomas estão
assinalados 2 genes, A e a, um
de origem materna (A) e outro
de origem paterna (a). Na
situação considerada apenas um
dos genes se vai manifestar.
8. Podemos ser portadores de genes de uma característica
que não se manifesta, pois a informação existente no outro
gene herdado é dominante.
DOMINANTE: gene que se
manifesta.
1 GENE
RECESSIVO: estando presente não
se manifesta no fenótipo.
Calcula-se que na espécie humana existam cerca de 30 mil
genes.
9. A transmissão das características hereditárias é Universal
para todas as formas de vida.
Progenitora Progenitor
X = Descendentes
RECESSIVO DOMINANTE
10. A constituição genética de um indivíduo em relação a uma
característica denomina-se - GENÓTIPO.
A característica que se observa no indivíduo como
resultado do genótipo denomina-se - FENÓTIPO.
11.
12. Antes da fecundação no núcleo
dos gâmetas e depois da
fecundação no núcleo da célula -
ovo.
18. Os GENES estão localizados numa longa molécula orgânica
– ADN ou DNA (ácido desoxirribonucleico).
19. Características da molécula de DNA
É formado por uma dupla hélice, contendo duas
cadeias de nucleótidos.
O nucleótido é a unidade básica do DNA.
20. O nucleótido é formado por :
-Uma molécula de açúcar - desoxirribose;
-Um grupo fosfato;
-Uma das seguintes bases azotadas: Timina (T), citosina (C),
adenina (A) e guanina (G);
21. CROMATÍDEO
CROMATÍDEO
De notar que, em
determinados
períodos, a molécula
de DNA “duplica”, e
cada cromossoma
pode apresentar 2
“braços” exactamente
iguais (cromatídeos)
22. O DNA é a molécula portadora da informação genética.
23. O conjunto de cromossomas de uma célula
que, pelo seu número, forma e tamanho
caracteriza uma dada espécie designa-se por
cariótipo.
24. Por esta razão, todos os seres humanos apresentam
um conjunto de características específicas que os
distinguem das outras espécies.
25. O cariótipo humano é constituído por 23 pares de
cromossomas (46 cromossomas), tendo cada par uma
determinada forma e tamanho.
26. Cariótipo Feminino Cariótipo Masculino
A comparação dos cariótipos masculino e feminino permite ver
que possuem 22 pares de cromossomas idênticos, mas que se
detectam diferenças ao nível do par 23, que por isso se chamam
cromossomas sexuais.
27. X No caso da mulher os dois
cromossomas sexuais são idênticos
e denominam-se por cromossomas X.
X
28. No caso do homem, um deles é também um cromossomas X,
enquanto que o outro, mais pequeno, se designa por
cromossoma Y.
29. O núcleo de cada
célula humana
apresenta, assim, 46
moléculas de DNA que
encerram a nossa
informação genética.
31. Material Genético (ADN)
n n 2n
Gâmeta ♀ + Gâmeta ♂ = ZIGOTO
Divisões
Milhares de milhão de
células geneticamente
iguais.
32. O património genético hereditário (ADN), recebido, está
em duplicado (2n). Recebemos um conjunto de informações
genéticas do pai (n) e outro da mãe (n).
n - Pai
2n
(Informação genética
duplicada em cada uma
n - Mãe das nossas células)
33. Como 23 dos
cromossomas
provêm do
óvulo (origem
materna) e
outros 23 do
espermatozóide
(origem
paterna)…
34. … cada célula apresenta
metade da informação genética
fornecida pela mãe e metade da
informação genética fornecida
pelo pai.
35. Os óvulos possuem 23
cromossomas - um de cada
par, possuindo sempre o
cromossoma sexual X.
37. Na fecundação como
todos os óvulos possuem
o cromossoma X, o sexo
da criança é
determinado pelo
cromossoma sexual
transportado pelo
espermatozóide
(X ou Y).
41. TRANSMISSÃO DAS CARACTERÍSTICAS
HEREDITÁRIAS
EXEMPLO 1
Para uma determinada característica os progenitores apresentam os seguintes
genes:
Progenitores: VV x vv
Gâmetas v v
Gâmetas: V V x v v
V Vv Vv
V Vv Vv
F1: Vv Vv Vv Vv
44. Com o crescente desenvolvimento e aperfeiçoamento
da tecnologia, surgiu a Engenharia Genética.
Esta ciência desenvolve, em
laboratório, um conjunto de técnicas
que tem permitido a manipulação de
genes em diversas áreas.
45. Produção de Alimentos
Através da manipulação
genética, é hoje possível
obter alimentos mais
nutritivos, resistentes a
pragas e capazes de
suportar um maior período
de armazenamento, sem se
estragarem.
46. Produção de MEDICAMENTOS
A bactéria Escherichia
coli consegue produzir
insulina humana
através da introdução Ao juntarem-se glóbulos
de um gene. brancos com células de
crescimento rápido,
fabricam-se anticorpos
e vacinas.
47. Procedimentos médicos
Regeneração de tecidos e
órgãos humanos, são
os primeiros passos da
Biotecnologia Genética.
Com a biotecnologia, é possível introduzir um
gene num atleta, para lhe aumentar a
capacidade de resistência, tónus muscular
ou até regenerar certos tecidos danificados.
48. Procedimentos médicos
O aconselhamento genético
permite aos casais, com
sérios riscos de transmitirem
doenças hereditárias, ter
filhos saudáveis.
Fecundação in vitro:
- Extracção do
ovócito II;
- Fusão do ovócito
com o
espermatozóide;
- Seleccionam-se os
embriões e
colocam-se no
útero.
49. É possível realizar
clonagem humana com a
mesma tecnologia usada
para a fecundação in
vitro.
É necessário um ovócito II,
ao qual se retira o núcleo
(n) e coloca-se no seu
interior uma célula (2n),
retirada de um dador. O
futuro embrião será uma
cópia do dador.
50. Todas as situações descritas são bastante
controversas.
Criar seres vivos ou modificar o seu ADN pode
alterar, no futuro, os ecossistemas naturais e a
própria evolução natural.
A Clonagem Humana levanta problemas de ordem
ética. Alguns investigadores pensam ser possível,
que futuramente se usem clones como escravos
ou como fonte de órgãos para transplante ou
mesmo alterar a forma normal de reprodução visto
deixar de ser necessário o elemento masculino.
Outros cientistas consideram que a investigação
genética deve continuar, pois levará ao tratamento
de inúmeras doenças, irradicação da fome e até
melhoria ambiental.
