3. Los linfocitos B producen anticuerpos como resultado del reconocimiento
de un antígeno determinado. Los anticuerpos son proteínas que reconocen
al agente extraño, lo inactivan y facilitan su destrucción
Los linfocitos T ayudadores (helpers), al reconocer un antígeno presenta do
por una célula accesoria, secretan cito quinas que estimulan la proliferación
especialización de otros linfocitos, incluidos los macrófagos, además de la
res puesta inflamatoria.
Las células asesinas naturales, que son un tipo de linfocito menos especializado,
des truyen células infecta das por patógenos intracelulares, como los virus.
6. Existe una gran variedad de anticuerpos, tantos como antígenos. Esta gran
variedad se obtiene como consecuencia de la reordenación y la mutación
de los genes que codifican la región V.
Reordenación, o recombinación somática
Diversidad combinatorial.
mutación, o hipermutación somática,
7. Tipos de inmunoglobulinas
Los isótopos de inmunoglobulina que aparecen en la especie humana
son las inmunoglobulinas A, D, E, G y M
Inmunoglobulina G: Es la más abundante (80%
del total de inmunoglobulinas). Se une
rápidamente con macrófagos y neutrófilos,
provocando la destrucción del
microorganismo. Puede atravesar la barrera
placentaria y se secreta en la leche materna.
Por ello, es responsable de la inmunidad fetal y
la del recién nacido.
8. Inmunoglobulina A: corresponde al
13% del total de inmunoglobulinas. Se
encuentra específicamente en
secreciones serosas y mucosas, como
son la leche o las lágrimas. Actúa
protegiendo la superficie corporal y
los conductos secretores.
Genera, junto con la inmunoglobulina
G, la inmunidad al recién nacido, al
encontrarse en la leche.
9. Inmunoglobulina M: representa el 6%
del total de inmunoglobulina. Aparece
en los linfocitos B naïve unida a su
membrana plasmática. Se manifiesta
en la respuesta primaria activando el
sistema del complemento.
10. Inmunoglobulina D: aparece en muy
baja concentración (1%). Son las
primeras inmunoglobulinas
sintetizadas por los linfocitos B naïve.
Su función puede estar relacionada
con la activación de estas células. Su
estructura es similar a la estructura de
la inmunoglobulina G, aunque varía en
la posición de los restos glucosídicos
de las cadenas proteicas.
11. Inmunoglobulina E: se encuentra en
concentraciones muy bajas en el suero
y secreciones al exterior (0'002%). Sin
embargo, su concentración aumenta
en los procesos alérgicos.
12. Funciones de las inmunoglobulinas
La principal función de los anticuerpos consiste en reconocer y unirse al antígeno, para la
destrucción de éste. Para conseguir este fin, el dominio constante de la inmunoglobulina
puede activar los siguientes mecanismos:
Activación del sistema del complemento, que termina con la lisis del microorganismo.
Opsonización de los microorganismos. Los anticuerpos se unen al antígeno,
presentándolo a un macrófago para su destrucción.
Precipitación de toxinas disueltas en el plasma. Así, son fácilmente destruidas por los
macrófagos.
Aglutinación de antígenos en una determinada zona, facilitando la acción de los fagocitos
y los linfocitos.
Activación de linfocitos.
13. La reacción antígeno-anticuerpo
En este caso el antígeno se
encuentra disuelto, y al unirse
los anticuerpos a los antígenos
se forman unos
macrocomplejos
moleculares, formándose como
una red tridimensional que
debido a su tamaño precipita.
14. En las reacciones de
aglutinación, un anticuerpo
puede unirse a la vez a dos
antígenos, asimismo cada
antígeno puede unirse a
varios anticuerpos y formar
un entramado de complejos
antígeno-anticuerpo.
15. Si el antígeno es una sustancia
tóxica, la unión con el
anticuerpo provoca su
neutralización, de modo que
no puede ejercer su efecto
tóxico.
16. El anticuerpo puede
recubrir al antígeno
para que sea
reconocido por los
fagocitos, esta
reacción se llama
opsonización , y es
como si los antígenos
fueran más
"sabrosos" para ser
fagocitados.
21. •Destrucción de células identificadas
La inmunidad celular no produce anticuerpos como extrañas. (Trasplantes)
Los linfocitos T no reconocen antígenos libres • Destrucción de células tumorales
• Destrucción de células infectadas
por virus o por bacterias
Inmunidad mediada por Linfocitos T Se diferencian en el Timo
Hay dos tipos:
T4 (Prot CD4)
• TH Cooperadores: Estimulan a otros linfocitos
• TD Estimulan macrofagos
T8 (Prot CD8)
• TC Citotóxicos: Destruyen células diana
• TS Supresores: Evitan respuesta excesiva
Identifican de una manera simultánea: Autoantígeno + antígeno
22. AUTOANTÍGENO: Proteína codificada por el COMPLEJO PRINCIPAL DE
HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC) Región del genoma situada en el cromosoma 6
23.
24. ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO
1) DEFICIENCIAS: Acción inmunitaria insuficiente
2) HIPERSENSIBILIDAD: Acción inmunitaria excesiva
3) ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS: Incapacidad de reconocimiento de
antígenos propios
25. ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO
1) DEFICIENCIAS: Acción inmunitaria insuficiente
2) HIPERSENSIBILIDAD: Acción inmunitaria excesiva
a) De tipo I: Reacción alérgica. El antigeno se llama alergeno
b) De tipo II: Citotóxica. Los antígenos están situados en células propias.
Enfermedades autoinmunitarias
c) De tipo III: Los antígenos están libres. Los macrófagos no destruyen los complejos
antigeno-anticuerpo. Respuesta inflamatoria. Enfermedades autoinmunitarias
(lupus, artritis)
d) De tipo IV: Retardada. El antigeno provoca el desarrollo de un clon especifico de
Linf TD En una segunda exposición se activan los macrófagos responsables de los
procesos de inflamación. Dermatitis de contacto
