El documento describe el desarrollo del sistema cardiovascular en el embrión humano. En la tercera semana aparecen el corazón y los vasos sanguíneos. El corazón se desarrolla a partir de una serie de tubos que se fusionan para formar las cavidades cardíacas. Diferentes venas, como las vitelinas, umbilicales y cardinales, drenan sangre en el corazón embrionario y su destino cambia con el desarrollo. El sistema de venas se reorganiza para formar las venas cavas superior e inferior.

5. venas umbilicales(que transportan sangre bien oxigenada dese el corion)

9. Venas Cardinales Durante la octava semana las «venas cardinales anteriores» entran en conexión mediante una anastomosis con una derivación de la sangre desde la vena cardinal anterior izquierda a la derecha. este cortocircuito anastomótico se convierteen la «vena braquiocefálica» cuando la porción caudal de la vena cardinal anterior izquierda degenera La «vena cava superior(VCS)» se forma a partir de la vena cardinal anterior derecha y de la vena cardinal común derecha.

10. Venas Cardinales Las Venas Cardinales Posteriores aparecen al principio cómo los vasos de los mesonefros (riñones transitorios) y desaparecen en su mayor parte con estos riñones transitorios. En el adulto los unicos los unicos derivados de las venas cardinales posteriores son la raíz de la vena ácigos y las venas ilíacas comunes. Las venas subcardinal y supracardinal aparecen de forma gradual y sustituyen y complementan a las venas cardinales posteriores.

11. Venas Cardinales Primero aparecen las «venas subcardinales» las cuales están conectadas entre sí mediante la anastomosis subcardinal y con las venas cardinales posteriores mediante los sinusoides mesonéfricos. Las venas subcardinales forman el tallo de la vena renal izquierda, las venas suprarrenales, las venas gonadales(testicular y ovárica) y un segmento de la VCI.

12. Venas Cardinales Las «venas supracardinales» son el ultimo par de vasos en formarse. Se ven interrumpidas en la región de los riñones

14. Un segmento prerrenal derivado de la vena subcardinal derecha.

15. Un segmento renal derivado de la anastomosis subcardinal-supracardinal.

17. Desarrollo posterior del corazón El tubo endotelial se convierte en el endotelio interno que tapia el corazón y el miocardio primitivo se convierte en la pared muscular del corazón o miocardio. El pericardio visceral o epicardio deriva de la celulasmesoteliales que aparecen en la superficie externa del seno vemosos y se extienden por el miocardio.

18. Desarrollo posterior del corazón Mientras se produce el plegamiento de la región cefálica, el corazón y la cavidad pericárdica se colocan en posición ventral al intestino anterior y caudal a la membrana bucofaríngea. Al mismo tiempo, el corazón tubular se alarga y presenta dilataciones y contriciones alternas: el bulbuscordis(formado por el tronco arterial [TA], el cono arterial y el cono cardíaco), ventrículo, aurícula y seno venoso

19. Anomalías del corazón y de los grandes vasos Los defectos cardiacos congénitos (DCC) son frecuentes, con una frecuencia de 6 a 8 casos por 1000 nacimientos. Algunos DCC están causados por mecanismos cromosómicos o de un gen único. Otros se deben a la exposición a teratógenos cómo el virus de la rubéola , pero en muchos casos se desconoce la causa. La mayoría de los DCC están causados por factores múltiples genéticos y ambientales, con un efecto menor de cada uno de ellos y son bien tolerados durante la vida fetal, aunque al nacer, cuando el feto pierde contacto con la circulación materna, son más aparentes.

20. DEXTROCARDIA Si el tubo cardiaco se inclina a la izquierda en lugar de a la derech, el corazón se desplaza a la derecha y se produce una transposición (el corazón y sus vasos están invertidos de izquierda a derecha cómo una imagen especular). La dextrocardia es la anomalia posicional cardiaca más frecuentes.

21. ECTOPIA CORDIS Es un trastorno excepcional, el corazón tiene una localización anormal. En la ectopia cordistorácica el corazón está expuesto de forma parcial o total en la superficie del tórax. Se asocia por lo general a unas mitades del esternón ampliamente separadas con abertura del saco pericárdico. El paciente fallece en la mayoría de los casos.