1. Dra Miriam Calvari
Pediatra Infectologa
Jefa del Servicio de Infectología- Hospital Pediátrico del Niño Jesús
Miembro del Comité Nacional de Infectología - SAP
GENERALIDADES SOBRE
VACUNAS

2. Las inmunizaciones constituyen una
herramienta fundamental en la salud
pública

3. Vacuna: Es una suspensión de microorganismos vivos
atenuados, inactivos o muertos, fracciones de los
mismos o partículas proteicas, que al ser administrados
inducen una respuesta inmune previniendo la
enfermedad contra la que está dirigida.
Vacuna: Es una suspensión de microorganismos vivos
atenuados, inactivos o muertos, fracciones de los
mismos o partículas proteicas, que al ser administrados
inducen una respuesta inmune previniendo la
enfermedad contra la que está dirigida.

4.  Son producidas por el crecimiento de la bacteria o del virus en un medio
de cultivo y se inactivan con calor o con productos químicos.
 Estas vacunas no son vivas por lo tanto no pueden replicar ni causar
enfermedad, aun en personas inmunocomprometidas.
 La respuesta inmunitaria es menos intensa y duradera que en el
caso de las vivas y fundamentalmente, de tipo humoral.
 Se necesitan varias dosis para la primovacunación y para
mantener un nivel adecuado de anticuerpos séricos.
 Tienden a ser más estables y muy a menudo requieren
adyuvantes
 Por lo general se administran por vía parenteral.

5.  Son atenuados es decir debilitados en el laboratorio generalmente por
cultivos repetidos.
 No causan enfermedad tal como lo haría la enfermedad natural.
En algunos casos cuando produce enfermedad ésta es generalmente
leve y se refiere como un evento supuestamente asociado con la
vacunación (ESAVI).
 Para producir una respuesta inmune deben replicarse en la persona
vacunada
 Estas vacunas son frágiles y se pueden dañar o destruir con la luz o
el calor.

7. NUEVAS VACUNAS Y EL
FUTURO DE LA VACUNACIÓN:
RSV, NOROVIRUS, DENGUE.

8. SE UTILIZAN LAS SIGUIENTES VIAS DE ADMINISTRACION:
 VIA ORAL
 VIA INTRADERMICA Y SUBCUTANEA:
SE EMPLEAN CUANDO LA VACUNA NO CONTIENE HIDROXIDO O
FOSFATO DE ALUMINIO PORQUE PUEDE PROVOCAR REACCION
LOCAL, INFLAMACION, GRANULOMAS.
 VIA INTRAMUSCULAR:
SE UTILIZA PARA VACUNAS CON ADYUVANTES (HIDROXIDO O
FOSFATO DE ALUMINIO )
 REGION GLUTEA:
SE RECOMIENDA NO UTILIZAR LA REGION GLUTEA
RIESGO POTENCIAL DE LESION DEL NERVIO CIATICO.
MENOR EFECTIVIDAD DE ALGUNAS VACUNAS (HEPATITIS B Y
ANTIRRABICA).
TECNICAS DE ADMINISTRACION

9. VIA ORAL
Vacuna Vía
OPV
Cólera
Rotavirus
Anti-tìfica
Oral
TECNICAS DE ADMINISTRACION

10. TECNICAS DE ADMINISTRACION
Vía intradérmica
Ángulo de 15º
Vacuna Vía Paciente Lugar Técnica
BCG Intradérmica
Recien
nacido
Niños
Tercio
Superior
Brazo
Derecho
Colocar con
un ángulo de
15º

11. Vía subcutanea
TECNICAS DE ADMINISTRACION
Vacuna Vía Paciente Lugar Técnica
Triple Viral
IPV
Antineumocócica
Antivaricélica
Antiamarìlica
Antimeningocócica
Subcutanea
< 12 meses
> 12 meses
Preescolares
Escolares
Adolecentes
Adultos
Anterolateral
del
muslo
Deltoides o
Supero
externa del
tríceps
Colocar con
un ángulo de
45º

12. TECNICAS DE ADMINISTRACION
Vía intramuscular
Ángulo de 90º Vacuna Vía Paciente Lugar Técnica
DTP-DTPa
dt
Antihepatitis A
Antihepatitis B
Hib
Antigripal
Antineumocócica Conjugada
Antimeningocócica C Conjugada
Intramuscular
Recien Nacidos
< 12 meses
> 12 meses
Preescolares
Escolares
Adolecentes
Adultos
Anterolateral
del
muslo
Deltoides
Colocar con
un ángulo de
90º

13. Región
deltoidea
Cara
anterolateral
del muslo
TECNICAS DE ADMINISTRACION
> De 12 meses < De 12 meses

14.  La administración simultánea de la mayoría de las
vacunas vivas o inactivadas no producen una
disminución en los títulos de anticuerpos ni aumentan
las reacciones adversas
 Aumenta la probabilidad de que un niño este bien
vacunado y evita las oportunidades perdidas de
vacunación.
ADMINISTRACIÓN SIMULTÁNEA

15. TIPOS DE ANTÍGENOS INTERVALO MÍNIMO ENTRE DOSIS
Dos o más antígenos
inactivos
simultáneamente o con
cualquier intervalo entre
dosis
Antígenos
inactivados y vivos
simultáneamente o con
cualquier intervalo entre
dosis*
Dos o más antígenos
vivos
simultáneamente o
separadas al menos 4
semanas
* Excepto vacuna contra el cólera y antiamarílica que deben separarse 3 semanas

16. Las vacunas inactivadas generalmente NO se
afectan por los anticuerpos circulantes de ese
antígeno.
Las vacunas vivas atenuadas pueden ser
afectadas por los anticuerpos circulantes de ese
antígeno.
Si se administra primero el anticuerpo
(dependiendo de la dosis) se deben esperar
como 3 meses para dar la vacuna.
 Si se administra primero la vacuna es
necesario esperar 2 semanas para dar
gamaglobulina
INTERVALOS DE ADMINISTRACION ENTRE VACUNAS
Y PRODUCTOS CON INMUNOGLOBULINAS

17. Producto inmunológico Dosis Intervalo
Inmunoglobulina
intramuscular o estándar
Antitetánica
Antihepatitis A
Antihepatitis B
Antivaricela-zoster
Antisarampión
En inmunocompetente
En inmunocomprometido
250U
0.02-0.06 ml/kg
0.06 ml/kg
125 UI/10 kg
0.25 ml/kg
0.5 ml/kg
3 meses
3 meses
3 meses
5 meses
5 meses
6 meses
Inmunoglobulina
intravenosa (Polivalente)
Dosis estándar
Dosis alta
Dosis muy alta
300-400 mg/kg
1 g/kg
2 g/kg
8 meses
10 meses
11 meses
Sangre y derivados
Hematíes lavados
Concentrado de hematíes
Sangre completa
Plasma
Plaquetas
10 ml/kg
10 ml/kg
10 ml/kg
10 ml/kg
0
6 meses
6 meses
7 meses
7 meses
Intervalo entre inmunoglobulinas y vacunación antisarampionosa o antivaricela

18.  LAS VACUNAS NO DEBEN SER APLICADAS :
ANTES DE LA EDAD MÍNIMA DE INDICACIÓN
A INTERVALOS MENORES QUE LOS ESTIPULADOS
 PORQUE ? LA DISMINUCIÓN DEL INTERVALO ENTRE
DOSIS PUEDE INTERFERIR CON LA RESPUESTA DE
ANTICUERPOS Y LA PROTECCIÓN

19. • Intercambiabilidad de las marcas de vacunas
Las vacunas similares elaboradas por distintos fabricantes se pueden
utilizar indistintamente respetando la indicación del fabricante.
• Recomendaciones frente a esquemas interrumpidos
Se debe continuar con las dosis restantes independientemente del tiempo
transcurrido.
No comenzar nuevamente el cronograma
• Edad
En niños prematuros, aunque la respuesta a la vacuna es variable,se deben
aplicar las vacunas correspondientes a la edad al momento de la vacunación,
sin tener en cuenta ningún tipo de ajuste en cuanto a su edad por el
antecedente de su prematurez.

20. • 100 % EFICAZ
• 100 % SEGURA
……….. PERO NO EXISTE
LA VACUNA IDEAL:
EVENTOS ADVERSOS

21. Antes de colocar las vacunas deberíamos
preguntar:
 Su hijo es sano?
 Está medicado con corticoides?
 Recibió gammaglobulina en el último año?
 Presentó reacciones previas a las vacunas?.

22. Para evitar falsas contraindicaciones es útil
conocer las verdaderas
contraindicaciones.

23. CONTRAINDICACIONES ABSOLUTAS
Son ciertas condiciones que en un sujeto pueden
aumentar enormemente las posibilidades de
reacciones adversas graves y contraindicar su uso
PRECAUCIONES
Si bien no son contraindicaciones, deben ser
evaluadas cuidadosamente, considerando el riesgo
beneficio.
CONTRAINDICACIONES ERRONEAS
Ciertas circunstancias o creencias se consideran en
forma inadecuada como contraindicaciones

24. Reacción anafiláctica a la neomicina,
polimixina B o estreptomicina.
IPV
Inmunodeficiencia, contacto con
inmunodeficiente, infeccion por HIV (virus de
inmunodeficiencia humana)
OPV
Encefalopatía en los 7 días de la adm.
DTP-DTPa
Reacción anafiláctica a la vacuna o a los
constituyentes de la vacuna.
Cualquier enfermedad severa con o sin
fiebre
Todas las
vacunas
Contraindicación
Vacuna
Adaptado de Plotkin pg 66-67- 2016

25. BCG
varicela
Hib
SRP
Vacuna
* evaluar riesgo beneficio al administrar a pacientes HIV positivo.
Adopted from Plotkin pg 66-67-2016
Reacción anafiláctica a neomicina,
embarazo, Inmunodeficiencia*.
Contraindicación
Ninguno
Anafilaxia a la neomicina, Embarazo,
Inmunodeficiencia.*
Contraindicación
Inmunodeficiencia, peso < de 1.5 kg,
quemadura o infección cutánea en el sitio
de inoculación, Infección por HIV

26. Uso reciente de inmunoglobulina
varicela
Uso reciente de inmunoglobulina
SRP
Ninguno
Hib
DTPw
Precauciones
Vacuna
Fiebre > 40.5ºC (dentro de 48 hs)., Shock
hipotónico-hiporrefléxico (dentro de 48
hs)., Convulsiones (dentro de 72 Hs).
Llanto persistente e inconsolable > 3 hs
(dentro de 48 Hs.).

27. VACUNACIÓN EN SITUACIONES ESPECIALES
CORTICOIDES:
– >2 mg/kg/día ó >20 mg/día.
– Durante más de dos semanas.
– CONTRAINDICADAS:
•Vacunas vivas (bacterianas o
virales).

28.  Reacción local leve a moderada.
 Enfermedad leve a moderada con o sin fiebre.
 Terapia antimicrobiana concurrente.
 Fase de convalescencia de una enfermedad.
 Prematuridad, lactancia.
 Alergia inespecífica o a los antibióticos de la
vacuna.
 Vacunas inactivadas en inmunodeficientes.
 Enfermedad neurologica estable y resuelta (no
evolutiva).
 Desnutriciòn.
 Corticoides a dosis bajas o locales.
Todas las
vacunas
Vacunas Falsas contraindicaciones

29. Erradicación
Eventos
Adversos
Brote
Vacunación Cesa
Enfermedad
Coberturas de
Vacunación
Incidencia
Madurez
1
Prevacunación
2
Aumento de
coberturas
Perdida de
Confianza
3 4
Recuperación
de Confianza
Erradicación
5
C., R et. al., “Vaccine Safety: Future Challenges” Ped. Ann., July 1998; 27(7): 445-55

30. Los Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o
Inmunización, (ESAVI), se definen como todo cuadro clínico
que aparece luego de la administración de una vacuna y que
supuestamente pueda atribuirse a la misma.

31. 1. Reacciones inducidas por las vacunas
Clasificación según la gravedad:
• Leves y más comunes
• Moderados
• Graves y menos frecuentes
EVENTOS ADVERSOS

32. Vacuna
Reacción local
(dolor tumefacción
enrojecimiento)
Fiebre
> 38º C
Irritabilidad,
malestar y
síntomas
inespecíficos
BCG 90-95% ---- ---
Hib 5-15% 2-10% ---
Hepatitis B Adulto 15%, Niños 5% --- 1-6%
SRP 10% 5-15% 5% rash
Polio (OPV) < 1% <1%
Tétanos 10%* 10% 25%
DTPw** Hasta 50% Hasta 50% Hasta 55%
EVENTOS ADVERSOS
Eventos esperados atribuidos a las vacunas
*Las tasas de reacciones locales probablemente se incrementan con las dosis de
refuerzo hasta 50-85%.
**Las tasas para vacuna DTPa son mas bajas.

33. Vacuna Evento
Tiempo
que tarda
en
aparecer
Tasas por
1.000.000
dosis
Antipolio
melítica
oral (VOP)
Poliomielitis paralítica
relacionada con la vacuna 4-30 días
1,4-3,4
TT/DT
Neuritis del plexo braquial
Anafilaxia
Absceso estéril
2-28 días
0-1 hora
1-6 semanas
5-10
1-6
6-10
DTP
Llanto persistente que dura
mas de 3 horas
Convulsiones
Episodio de hipotonía e
hiporreactividad
Anafilaxia
Encefalopatía
0-24 horas
0-2 días
0-24 horas
0-1 hora
0-3 días
1.000-
60.000
570 c)
570
20
0-1
Fiebre
amarilla
Encefalitis consecutiva a la
vacunación,
Reacción alérgica/anafilaxis
7-21 días
0-1 hora
500-4.000
en menores
de 6 m
5-20

34. Vacuna Evento Tiempo
que tarda
en
aparecer
Tasas por
1.000.000
dosis
BCG Linfadenitis supurativa
Osteítis por BCG (“becegeítis”)
“Becegeítis” diseminada por la
BCG
2-6 meses
1-12
meses
1-12
meses
100-1000
1-700
2
Hib Ninguna conocida - -
Hepatitis B Anafilaxia
Síndrome de Guillain-Barré
(vacuna obtenida en plasma)*
0-1 Hora
0-6
semanas
1-2
5
Antisarampionosa
/SRP
Convulsiones febriles
Trombocitopenia (recuento bajo
de plaquetas)
Anafilaxia
5-12 días
15-35 días
0-1 hora
333
33
1-50

35. Linfadenitis supurativa:
◦ Ocurre entre 2-6 meses post vacunación con
BCG .
◦ Definición de caso :
 1 ganglio linfático > 1.5 cm de tamaño/
trayecto fistuloso
◦ Localización habitual en axila, del mismo
lado de la inoculación.
◦ Manejo:
 Cura espontáneamente en meses
 Solo tratar si se adhiere a la piel o se
fistuliza.
 Drenaje quirúrgico?
 El tratamiento sistémico es inefectivo.

36. Reacción adversa a BCG

37. Reacción adversa a BCG

38. 2. Errores Programáticos
Debido a un error en preparación, manejo o
administración de la vacuna.
Medidas correctivas deben implementarse
inmediatamente y deben incluir aspectos
logísticos, de capacitación y supervisión.

39. Yemen
1997
Error
Programático
Insulina administrada a 70 niños en en
lugar de vacuna DPT con 21 fallecidos
Vial de Insulina Viales de vacunas

40. Incidentes médicos atribuidos a la vacunación
 Guatemala: un niño fallecido, sospecha de uso como
diluyente de vacuna antisarampionosa un neuro-
bloqueador muscular (succinilcolina), 1999
Cuba: tres niños fallecieron después de administración
de la vacuna antisarampionosa. Revisión indica síndrome
de choque toxico, 2002

41. 1- Todos los casos de linfoadenitis por BCG.
2- Todos los abscesos en el sitio de inyección.
3- Todas las muertes que se piensen puedan estar relacionadas
a la inmunización.
4- Todos los casos que requieren hospitalización y que se
piensen puedan estar relacionadas a la inmunización.
5- Otros incidentes severos o inusuales que se piensen puedan
estar relacionadas a la vacuna.
6- Toda situación durante la inmunización que pueda haber
generado un efecto adverso (Ej: error durante la aplicación,
como utilización de solventes no apropiados, agujas
incorrectas, vías de aplicación equivocadas, la aplicación de
sobredosis).
7- Todos los efectos que afecten a grupos de personas.
8- Los rumores.

42.  Eventos graves
 requieren hospitalización
 ponen en riesgo la vida de la persona
 causan discapacidad
 producen desenlaces fatales
 Rumores
 Eventos que afectan a un grupo de personas (agrupamiento
[cluster])
 Eventos relacionados con el Programa

43.  Rechazan y critican los planes de inmunización con el
argumento de que las vacunas no solo son
innecesarias, sino también agresivas para los seres
humanos
 Sostienen ideas al menos cuestionables:
 Le enfermedad es un mandato divino
 Cocteles venenosos
 Obligatoriedad=totalitarismo
 Teorías conspirativas
 Ineficacia – enfermedad – muerte
 Autismo – autoinmunidad - SGB

47. FARMACOVIGILANCIA
La notificación, el registro y la evaluación
sistemática de las reacciones adversas a los
medicamentos
OMS Informe Técnico Nº 425

48. La mayoría de los ESAVIs asociados a vacunación
son leves y transitorios.
El equipo de salud debe tener el conocimiento
necesario para responder adecuadamente a todas
las preguntas de la población.
Los grupos antivacunas pueden utilizarlo para
atacar el programa de inmunizaciones y poner en
riesgo las estrategias de salud pública.

49. “El peor enemigo de una buena
vacuna es su propio éxito”
Vaccine 2001

50. La poliomielitis
era la principal
causa de
parálisis fláccida
infantil hasta la
generalización
del uso de la
vacuna.

53. Los beneficios de la vacunación
Los beneficios de la vacunación
son mayores que los riesgos
Vacunas
Riesgos

54.  Representa una oportunidad excepcional para
proteger a las mujeres embarazadas y a sus hijos en
los primeros meses de vida de enfermedades que
causan una morbimortalidad considerables tales como
enfermedad pertussis, virus sincicial respiratorio e
influenza.
 Muchas de estas muertes se deben a infecciones que
podrían prevenirse mediante vacunas maternas
existentes o futuras.

56. ◦ LA EVIDENCIA CIENTÍFICA DEMOSTRÓ
• Es eficaz para la protección de la madre y del feto a través del pasaje de
anticuerpos por la placenta. Protege al niño hasta los 6 meses de edad
• Las embarazadas presentan mayor riesgo de enfermedad grave,
hospitalizaciones y muerte por influenza, que persiste en el puerperio
inmediato.
• Existe mayor riesgo de muerte fetal, perinatal, parto prematuro y retardo de
crecimiento intrauterino

57. VACUNACIÓN EN EMBARAZADA
CON TRIPLE BACTERIANA ACELULAR

58. Fuente: ProCEInCor, Área de Epidemiologia, Ministerio de Salud de la Provincia de Córdoba

59. Tasa
de
modificación
de
coqueluche
por
100,000
hab.
Refuerzo de
los
11
años
Recomendacion
dTpa
Embarazadas
Refuerzo de
los 6
años

60.  Objetivo:
• Disminuir la morbimortalidad por coqueluche en
lactantes pequeños

61. ¿PORQUÉ EN TODOS LOS EMBARAZOS?
PORQUE EL NIVEL DE ANTICUERPOS POST VACUNACIÓN
DISMINUYE (9 - 15 MESES )
DEBEMOS TENER BUEN NIVEL DE ANTICUERPOS EN CADA
EMBARAZO PARA SU PASAJE TRASPLACENTARIO