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ESPONDILOARTRITIS
ANE MARIE PLETEA- R4 MFYC C.S SANTA PONÇA
INTRODUCCIÓN
 Grupo heterogéneo de artropatías
inflamatorias crónicas que afectan sobretodo
la columna pero también pueden presentar
síntomas periféricos
 En 1963 un grupo de reumatólogos en Roma
conceptúan la Espondilitis Anquilosante(EA) como
entidad diferente a la AR
 Moll y Wright: EAR seronegativas : fuerte
asociación de estas entidades con la EA y FR
negativo
 Posteriormente: la fuerte asociación HLA-B27 y
un grupo de enfermedades semejantes: EAR
SUBGRUPOS
 EAR axial (EA)
 EAR periférica (indiferenciada)
 Artritis reactiva
 Artritis psoriasica
 Artritis asociada a EII
PRESENTACIÓN CLÍNICA
 Manifestaciones reumatológicas:
1. Implicación axial: inflamación de las articulaciones axiales (sacro-iliacas=SI)
2. Artritis periférica: oligoartritis asimétrica (MMII)
3. Entesopatía: Entesitis (inflamación del ligamento/tendón en la inserción del
hueso)
 Extra-articular: uveítis anterior y afectación cardiaca (I.Ao, BR)
 Genética: historia familiar y asociación a HLA-B27
 Manifestaciones especificas: psoriasis, EII
DOLOR LUMBAR INFLAMATORIO (DLI)
ARTICULACIÓN INFLAMADA ARTICULACIÓN POSTRAUMA
Rigidez matutina Prolongada Breve
Rigidez por inactividad Prolongada Breve
Aumento del calor + _
Dolor por estrés Si No
Inflamación tejido pericapsular + _
Efusión +++ +/-
Crepitación gruesa - +++
Eritema +/- _
Mal alineamiento/ deformidad - +/-
Inestabilidad - +/-
EPIDEMIOLOGÍA y PATOGENIA
 Prevalencia: 0,4- 1,9%, grupo étnico
 EA: en Europa: 0,12- 1%, Asia 0,17%, America del
Sur 0,1%, Africa 0,07%
 Mas común en varones
 Genética: HLA-B27 (1973), hasta 90% de
los EA; CMH, receptor IL-23R, enzima
ERAP1.
 Infección: Salmonella, Campylobacter,
Yersinia, Sighella, Clamydia ARe
 Inflamación: entesitis, neoformación osea
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
 OSTEOMUSCULARES
 DLI: hasta 80% de los pacientes con EAR, buena respuesta a AINEs en las primeras 24-48hs.
 Anquilosis: la osificación de los ligamentos vertebrales, art.costo-vertebrales y art.sterno-costales.
 Artritis periférica: inicio agudo, MMII(rodilla, tobillo), asimétrica, < 3 articulaciones.
 Entesitis: tendón de Aquiles, fascia plantar, cresta iliaca, trocánter mayor, epicodilo, tibial,
art.costocondral, tuberosidad humeral, occiput, procesos espinosas.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
 OSTEOMUSCULARES
 Dolor lumbar inflamatorio: axial, > 3 meses, < 45 años, hasta 80% de los pacientes con EAR, inicio
insidioso, mejora con el ejercicio, dolor nocturno, buena respuesta a AINEs en las primeras 24-48hs.
 Artritis periférica: inicio agudo, MMII(rodilla, tobillo), edema, asimétrica, < 3 articulaciones.
 Entesitis: tendón de Aquiles, fascia plantar, cresta iliaca, trocánter mayor, epicodilo, tibial,
art.costocondral, tuberosidad humeral, occiput, procesos espinosas.
 Dactilitis/ dedo en salchicha: artritis psoriasica y artritis reactiva (DD: TBC, sífilis, sarcoidosis, gota)
 Otras: dolor caja torácica anterior, intergluteal
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
 Enfermedad inflamatoria ocular: conjuntivitis: no
purulenta, que se resuelve en unas semanas y uveítis
anterior: inicialmente agudo y unilateral, eritema, dolor
y fotofobia. Hasta 50% de los pacientes con uveítis
unilateral recurrente tienen EAR.
 Enfermedad inflamatoria intestinal: hasta 6.8% de los
pacientes con EA la tienen.
 Enfermedad cutánea: Psoriasis: onicopatía, hasta
10% de los pacientes con EA la tienen.
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
 Laboratorio: no hay pruebas absolutamente especificas. HLA-B27: + en 90% de
los EA y 50-70% del resto de las EAR, + en populación sana. Reactantes de fase
aguda(RFA): VSG y PCR.
 Imagen: Rx axial: sacroileitis, sindesmofitos, osificación del lig.intervertebral,
bridge vertebral. Rx extremidades: lisis de falange terminal, periostitis,
neoformación ósea en la zona de la entesitis, osteoporosis yuxtaart., periostitis.
 RMN. TAC.
CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN
 No son criterios diagnosticos
 Criterios de Amor en 1990
 Criterios del European Spondyloarthritides Study Group
 Criterios ASAS
ESPONDILITIS ANQUILOSANTE
 Clínica DLI y afectación Rx de la SI
 Axial: columna y SI; otras: entesitis (40-
60%) y uveítis anterior (30-50%)
 V 2-3: M 1. España: 6-9%. Edad debut
30 años.
ARTRITIS PSORIÁSICA
 15-20% de los pacientes con psoriasis. Aparece entre 30-50 años.
 Inicio insidioso o agudo y febril (DD cuadros sépticos)
 2 patrones: oligoartritis asimétrica en MMII y poliartritis IFD con onicopatía
 Distribución en eje: afectación de todas las articulaciones de un solo dedo o eje: dedo en salchicha
 Síndrome SAPHO: sinovitis (caja torácica y SI), acné, pustulosis palmoplantar, hiperostosis y osteitis
ARTRITIS ASOCIADA A EII y REACTIVA
 17-20% de los EII: Colitis ulcerosa y Enfermedad
de Crohn
 Rodilla y tobillo
 Transitoria, migratoria y no produce deformidad,
autolimitada (<6 semanas), recurrente
 DD: Enfermedad de Whipple: infección por
Tropheryma whippley- GEA: artritis y digestivo(
dolor abdominal, diarrea, ↓ in G. Enfermedad
celiaca: gluten (gliadina)
 1-5% de las uretritis no gonocócicas o salmonelosis
 1 mes tras infección genitourinaria por Chlamydia
trachomatis o enteritis por Gram – (Shigella,
Salmonella, Yersinia, Campylobacter)
 Oligoartritis asociada a inflamación ocular, entesitis,
lesiones de piel y mucosa: queratodermia
blenorrágica, uretritis,CV: ICC, BR
 Artritis dura hasta 5 meses
TRATAMIENTO
 AINES :
 Diclofenaco: 100-200mg/ día
 Indometacina: 75-150mg/ día
 Naproxeno: 500-1000mg/ día
 Ibuprofeno: 1600-1800mg/ dia
 Meloxicam: 7,5-15mg/ dia
 I-COX2: Celecoxib 200-400mg/ día,
Etoricoxib 90mg/ día
 GCT
 Modificadores de la enfermedad: sulfasalazina,
metotrexato, leflunomida; solo en afectación extrart.
 Anti- TNF : enfermedad activa y refractaria; mejoría
en la fatiga, funcionalidad y calidad de vida.
Infliximab, adalimumab, golimumab, certozilumab,
etanercept
BIBLIOGRAFÍA
 Overview of the clinical manifestations and classification of spondyloarthritis.
Authors: David T Yu, MD; Astrid van Tubergen, MD, PhD
http://www-uptodate-com.proxy1.athensams.net/contents/overview-of-the-clinical-
manifestations-and-classification-of-
spondyloarthritis?source=search_result&search=spondyloarthritis&selectedTitle=1~1
50#
 Eular: Textbook on Rheumatic Disease, second edition. Editors: Johannes WJ
Bijlsma; Eric Hachulla. Paginas 295- 343.
 Espondiloartritis. Manual SER de enfermedades reumáticas. Paginas 251-294.
 http://www.asas-group.org/education.php?id=01
GRACIAS

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  • 1. ESPONDILOARTRITIS ANE MARIE PLETEA- R4 MFYC C.S SANTA PONÇA
  • 2. INTRODUCCIÓN  Grupo heterogéneo de artropatías inflamatorias crónicas que afectan sobretodo la columna pero también pueden presentar síntomas periféricos  En 1963 un grupo de reumatólogos en Roma conceptúan la Espondilitis Anquilosante(EA) como entidad diferente a la AR  Moll y Wright: EAR seronegativas : fuerte asociación de estas entidades con la EA y FR negativo  Posteriormente: la fuerte asociación HLA-B27 y un grupo de enfermedades semejantes: EAR
  • 3. SUBGRUPOS  EAR axial (EA)  EAR periférica (indiferenciada)  Artritis reactiva  Artritis psoriasica  Artritis asociada a EII
  • 4. PRESENTACIÓN CLÍNICA  Manifestaciones reumatológicas: 1. Implicación axial: inflamación de las articulaciones axiales (sacro-iliacas=SI) 2. Artritis periférica: oligoartritis asimétrica (MMII) 3. Entesopatía: Entesitis (inflamación del ligamento/tendón en la inserción del hueso)  Extra-articular: uveítis anterior y afectación cardiaca (I.Ao, BR)  Genética: historia familiar y asociación a HLA-B27  Manifestaciones especificas: psoriasis, EII
  • 6. ARTICULACIÓN INFLAMADA ARTICULACIÓN POSTRAUMA Rigidez matutina Prolongada Breve Rigidez por inactividad Prolongada Breve Aumento del calor + _ Dolor por estrés Si No Inflamación tejido pericapsular + _ Efusión +++ +/- Crepitación gruesa - +++ Eritema +/- _ Mal alineamiento/ deformidad - +/- Inestabilidad - +/-
  • 7. EPIDEMIOLOGÍA y PATOGENIA  Prevalencia: 0,4- 1,9%, grupo étnico  EA: en Europa: 0,12- 1%, Asia 0,17%, America del Sur 0,1%, Africa 0,07%  Mas común en varones  Genética: HLA-B27 (1973), hasta 90% de los EA; CMH, receptor IL-23R, enzima ERAP1.  Infección: Salmonella, Campylobacter, Yersinia, Sighella, Clamydia ARe  Inflamación: entesitis, neoformación osea
  • 8. MANIFESTACIONES CLÍNICAS  OSTEOMUSCULARES  DLI: hasta 80% de los pacientes con EAR, buena respuesta a AINEs en las primeras 24-48hs.  Anquilosis: la osificación de los ligamentos vertebrales, art.costo-vertebrales y art.sterno-costales.  Artritis periférica: inicio agudo, MMII(rodilla, tobillo), asimétrica, < 3 articulaciones.  Entesitis: tendón de Aquiles, fascia plantar, cresta iliaca, trocánter mayor, epicodilo, tibial, art.costocondral, tuberosidad humeral, occiput, procesos espinosas.
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  • 10. MANIFESTACIONES CLÍNICAS  OSTEOMUSCULARES  Dolor lumbar inflamatorio: axial, > 3 meses, < 45 años, hasta 80% de los pacientes con EAR, inicio insidioso, mejora con el ejercicio, dolor nocturno, buena respuesta a AINEs en las primeras 24-48hs.  Artritis periférica: inicio agudo, MMII(rodilla, tobillo), edema, asimétrica, < 3 articulaciones.  Entesitis: tendón de Aquiles, fascia plantar, cresta iliaca, trocánter mayor, epicodilo, tibial, art.costocondral, tuberosidad humeral, occiput, procesos espinosas.  Dactilitis/ dedo en salchicha: artritis psoriasica y artritis reactiva (DD: TBC, sífilis, sarcoidosis, gota)  Otras: dolor caja torácica anterior, intergluteal
  • 11. MANIFESTACIONES CLÍNICAS  Enfermedad inflamatoria ocular: conjuntivitis: no purulenta, que se resuelve en unas semanas y uveítis anterior: inicialmente agudo y unilateral, eritema, dolor y fotofobia. Hasta 50% de los pacientes con uveítis unilateral recurrente tienen EAR.  Enfermedad inflamatoria intestinal: hasta 6.8% de los pacientes con EA la tienen.  Enfermedad cutánea: Psoriasis: onicopatía, hasta 10% de los pacientes con EA la tienen.
  • 12. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS  Laboratorio: no hay pruebas absolutamente especificas. HLA-B27: + en 90% de los EA y 50-70% del resto de las EAR, + en populación sana. Reactantes de fase aguda(RFA): VSG y PCR.  Imagen: Rx axial: sacroileitis, sindesmofitos, osificación del lig.intervertebral, bridge vertebral. Rx extremidades: lisis de falange terminal, periostitis, neoformación ósea en la zona de la entesitis, osteoporosis yuxtaart., periostitis.  RMN. TAC.
  • 13. CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN  No son criterios diagnosticos  Criterios de Amor en 1990  Criterios del European Spondyloarthritides Study Group  Criterios ASAS
  • 14. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE  Clínica DLI y afectación Rx de la SI  Axial: columna y SI; otras: entesitis (40- 60%) y uveítis anterior (30-50%)  V 2-3: M 1. España: 6-9%. Edad debut 30 años.
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  • 19. ARTRITIS PSORIÁSICA  15-20% de los pacientes con psoriasis. Aparece entre 30-50 años.  Inicio insidioso o agudo y febril (DD cuadros sépticos)  2 patrones: oligoartritis asimétrica en MMII y poliartritis IFD con onicopatía  Distribución en eje: afectación de todas las articulaciones de un solo dedo o eje: dedo en salchicha  Síndrome SAPHO: sinovitis (caja torácica y SI), acné, pustulosis palmoplantar, hiperostosis y osteitis
  • 20. ARTRITIS ASOCIADA A EII y REACTIVA  17-20% de los EII: Colitis ulcerosa y Enfermedad de Crohn  Rodilla y tobillo  Transitoria, migratoria y no produce deformidad, autolimitada (<6 semanas), recurrente  DD: Enfermedad de Whipple: infección por Tropheryma whippley- GEA: artritis y digestivo( dolor abdominal, diarrea, ↓ in G. Enfermedad celiaca: gluten (gliadina)  1-5% de las uretritis no gonocócicas o salmonelosis  1 mes tras infección genitourinaria por Chlamydia trachomatis o enteritis por Gram – (Shigella, Salmonella, Yersinia, Campylobacter)  Oligoartritis asociada a inflamación ocular, entesitis, lesiones de piel y mucosa: queratodermia blenorrágica, uretritis,CV: ICC, BR  Artritis dura hasta 5 meses
  • 21. TRATAMIENTO  AINES :  Diclofenaco: 100-200mg/ día  Indometacina: 75-150mg/ día  Naproxeno: 500-1000mg/ día  Ibuprofeno: 1600-1800mg/ dia  Meloxicam: 7,5-15mg/ dia  I-COX2: Celecoxib 200-400mg/ día, Etoricoxib 90mg/ día  GCT  Modificadores de la enfermedad: sulfasalazina, metotrexato, leflunomida; solo en afectación extrart.  Anti- TNF : enfermedad activa y refractaria; mejoría en la fatiga, funcionalidad y calidad de vida. Infliximab, adalimumab, golimumab, certozilumab, etanercept
  • 22. BIBLIOGRAFÍA  Overview of the clinical manifestations and classification of spondyloarthritis. Authors: David T Yu, MD; Astrid van Tubergen, MD, PhD http://www-uptodate-com.proxy1.athensams.net/contents/overview-of-the-clinical- manifestations-and-classification-of- spondyloarthritis?source=search_result&search=spondyloarthritis&selectedTitle=1~1 50#  Eular: Textbook on Rheumatic Disease, second edition. Editors: Johannes WJ Bijlsma; Eric Hachulla. Paginas 295- 343.  Espondiloartritis. Manual SER de enfermedades reumáticas. Paginas 251-294.  http://www.asas-group.org/education.php?id=01