2. SX SANFILIPPOP A
Es un trastorno hereditario del
metabolismo, el cual hace que el cuerpo
no sea capaz de descomponer
apropiadamente cadenas largas de
moléculas de azúcar llamadas
glucosaminoglicanos (anteriormente
denominados mucopolisacáridos).
3. CAUSAS
El síndrome de Sanfilippo ocurre cuando
hay carencia o defectos en las sustancias
(enzimas) necesarias para descomponer
la cadena de azúcares de heparán
sulfato.
Existen cuatro tipos principales del
síndrome de Sanfilippo, también llamado
MPS III. El tipo determinado que tenga
una persona depende de cuál enzima
esté afectada.
4. El síndrome pertenece a un grupo de enfermedades
llamado mucopolisacaridosis (MPS) y específicamente se
conoce como MPS III.
El síndrome de Sanfilippo tipo A es la
forma más grave. Las personas que
padecen este tipo carecen o tienen una
forma alterada de una enzima llamada
heparán N-sulfatasa.
El síndrome de Sanfilippo tipo B ocurre
cuando una persona carece o no
produce suficiente alfa-N-
acetilglucosaminidasa.
5. MPS III.
El síndrome de Sanfilippo tipo C ocurre
cuando una persona carece o no
produce suficiente acetil-CoAlfa-
glucosaminida acetiltransferasa.
El síndrome de Sanfilippo tipo D ocurre
cuando una persona carece o no
produce suficiente N-acetilglucosamina
6-sulfatasa.
6. PATOLOGIAS RELACIONADAS
CON EL SX DE SANFILIPPOP…
MPS I H (síndrome de Hurler)
MPS II (síndrome de Hunter)
MPS IV (síndrome de Morquio)
MPS I S (síndrome de Scheie)
7. SX DE HURLER
Es una rara enfermedad hereditaria del
metabolismo en la cual una persona no
puede descomponer cadenas largas de
moléculas de azúcar llamadas
glucosaminoglicanos (anteriormente
denominados mucopolisacáridos).
El síndrome de Hurler pertenece a un grupo
de enfermedades llamado
mucopolisacaridosis o MPS.
8. SX DE HUNTER
Es una enfermedad hereditaria en la cual las
cadenas largas de moléculas de azúcar (
MUCOPOLISACARIDOS) no se descomponen
correctamente y se acumulan en el cuerpo.
La afeccion es causada por la falta de
enzima duronato sulfatasa. Sin esta enzima,
los mucopolisacáridos se acumulan en
diversos tejidos del cuerpo causando daño.
9. SX DE MORQUIO
Es una enfermedad hereditaria del
metabolismo en el cual el cuerpo carece
o no tiene suficiente cantidad de una
sustancia necesaria para descomponer
cadenas largas de moléculas de azúcar
llamadas glucosaminoglicanos
(anteriormente denominados
mucopolisacáridos).
10. CAUSAS
Existen dos formas del síndrome de
Morquio: el tipo A y el tipo B.
Las personas con el tipo A no tienen una
sustancia (enzima) llamada
galactosamina -6- sulfatasa.
Las personas con el tipo B no producen
suficiente cantidad de una enzima
llamada beta-galactosidasa.
11. SINTOMAS
Desarrollo anormal de huesos, incluyendo la
columna vertebral
Tórax en forma de campana con las costillas
ensanchadas en la parte inferior
Rasgos faciales toscos
Articulaciones hipermóviles
Piernas en X
Cabeza grande (macrocefalia)
Estatura baja con un tronco especialmente
corto
Dientes ampliamente espaciados
12. SX DE SCHEIE
Es una enfermedad hereditaria del
metabolismo, en la cual el cuerpo no puede
descomponer apropiadamente cadenas
largas de moléculas de azúcar llamadas
glucosaminoglicanos (anteriormente
denominados mucopolisacáridos).
El síndrome pertenece a un grupo de
enfermedades llamado mucopolisacaridosis
(MPS) y específicamente se conoce como
MPS I S.
13. CAUSAS SX SCHEIE
Las personas con el síndrome de Scheie
carecen de una sustancia llamada alfa-L-
iduronidasa lisosómica. Esta sustancia,
denominada enzima, ayuda a descomponer
las cadenas largas de moléculas de azúcar
llamadas glucosaminoglicanos,
anteriormente denominados
mucopolisacáridos. Estas moléculas se
encuentran en todo el cuerpo, a menudo en
las secreciones mucosas y en el líquido que
rodea las articulaciones.
14. CAUSAS SX SCHAIE
Sin la enzima, los glucosaminoglicanos se
acumulan. Este material en exceso se acumula
en los tejidos corporales y puede causar daño a
órganos, incluso el corazón. Los síntomas
pueden ir de leves a graves.
El síndrome de Scheie es la forma más leve de
mucopolisacaridosis tipo 1 y se transmite como
un rasgo autosómico recesivo.
Si ambos padres portan el gen defectuoso
relacionado con esta afección, cada uno de
sus hijos tiene un 25% de probabilidades de
padecer la enfermedad.
15. REGRESANDO… AL SX
SANFILIPPO A
El síndrome de Sanfilippo se hereda como
un rasgo autosomico recesivo.
Si ambos padres portan el gen
defectuoso relacionado con esta
afección, cada uno de sus hijos tiene un
25% de probabilidades de padecer la
enfermedad.
16. SINTOMAS
los síntomas con frecuencia aparecen
después del primer año de vida. De manera
característica, se presenta una disminución
en la capacidad de aprendizaje entre las
edades de 2 y 6 años.
El niño puede tener un crecimiento normal
durante los primeros años, pero su estatura
final está por debajo del promedio. El
retraso en el desarrollo va seguido de un
deterioro del estado mental.
17. OTROS SINTOMAS:
Problemas de comportamiento
Rasgos faciales toscos
Diarrea
Labios gruesos
Cejas gruesas que se encuentran en la mitad de
la cara por encima de la nariz
Dificultades para dormir
Articulaciones rígidas que posiblemente no se
extiendan por completo
Problemas para caminar
18. PRUEBAS Y EXAMENES
Un examen físico puede mostrar signos de
inflamación del hígado y del bazo. Un
examen ocular mostrará córneas
transparentes, a diferencia de las córneas
opacas que se ven en las personas con el
síndrome de Hurler (MPS I H). Las pruebas
neurológicas revelarán signos de
convulsiones y discapacidad intelectual.
19. OTROS EXAMENES
Hemocultivo
Ecocardiografía
Examen ocular con lámpara de
hendidura
Cultivo de fibroblastos de la piel
Radiografías de los huesos
20. TRATAMIENTO.
No hay un tratamiento específico
disponible para el síndrome de Sanfilippo.
21. EXPECTATIVAS (PRONOSTICO)
El síndrome provoca síntomas neurológicos
considerables, como discapacidad intelectual
severo, y el CI puede estar por debajo de 50.
La mayoría de las personas con este síndrome
viven hasta los años de adolescencia; algunos
pueden vivir más, mientras que otros con formas
severas de la enfermedad mueren a una edad
más temprana. Los síntomas parecen más
severos en personas con el síndrome de
Sanfilippo tipo A.
22. POSIBLES COMPLICACIONES
Ceguera
Incapacidad para cuidar de sí mismo
Discapacidad intelectual
Daño neurológico que empeora
lentamente y que a la larga requiere el
uso de una silla de ruedas
Convulsiones