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Tuberculosis
Enfermedad por VIH
AGUSTIN VEGA VERA.
INFECTOLOGÌA
PROFESOR UNIVERSITARIO.
Agradecimientos
Secretaria Salud Municipal.
Programa de Tuberculosis
Situación Problema COINFECCIÓN
Manejo programático.
Sinergia.
1994 OMS
Tuberculosis. EMERGENCIA GLOBAL.
WHO. TB. A global al emergency. Geneva: WHO, 1994
2003 OMS VIH Emergencia de salud pública.
WHO 2003. [www.who.int/hiv/en]
Sinergia mortal.
Muertes causadas por enfermedades infecciosas
en paises en desarrollo (1990 a 2020)
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Inf. Respiratorias
10.0%
HIV
8.6%
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TB
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Inf. Respiratorias
2.6%
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37.1%
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1.3%
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4.4%
1990 2020
Fuente: Banco Mundial,
1997
30%
associado
a TB
Epidemia poblacional en el area Urbana de VIH y
tuberculosis
VIH
MDR
Hospitales
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TUBERCULOSIS
Tuberculosisencentrosurbanos.
Pandemia de infección por VIH
Cambio dinamica transmisión TB
(reativación endógena vs reinfección exógena)
Aumento incidencia TB
/ Evolución A tuberculosis activa
(hospitales generales, prisiones, asilos, etc.)
Coinfección.
Variabilidad cifras en el país.
VIH POSITIVO Y TUBERCULOSIS
tasas de 9 hasta 38%.
TUBERCULOSIS Y VIH
tasas entre 4 y 18% y hasta 21% entre tuberculosos
extrapulmonares.
Sinergia entre TB / VIH
Infección VIH promueve la progresión de un estado latente o
infección reciente a un estado de enfermedad Tuberculosa.
Markowitz. Et al. Ann Intern Med 1997.
Tuberculosis activa, acelera el curso de la enfermedad VIH a
SIDA.
Whalen C. et al. Am J Resp crit Care 1995.
El devastador efecto de la epidemia VIH tiene un gran impacto
sobre la población con gran prevalencia M.tuberculosis y esto
tiene un profundo efecto sobre la epidemia de TB-
TB mas común de las coinfecciones en VIH.
1 DE CADA 3 PERSONAS QUE MUEREN CON SIDA TIENEN TB.
UNAIDS. AIDS Epidemic Update. Geneva:WHO, 1998.
ASOCIACION ENTRE CELULAS CD4
Y
MANIFESTACIONES CLINICAS DE TUBERCULOSIS Y VIH
>300 201–300 101–200 0–100
Enfermedad extrapulmonar 28 44 50 70
Tuberculina positivat (≥5 mm), % 91 42 61 0
Hemocultivo positivo para micobacterias % 0 7 20 49
Manifestación
clínica
RANGO DE CELULAS CD4
American Review of Respiratory Disease, Official Journal of the American Thoracic
Society, ©American Lung Association.
Sinergia en PROGRAMAS
BASE PROGRAMATICA - BUSQUEDA Y MANEJO DEL PACIENTE
TUBERCULOSO Y PRUEBA DE VIH POSITIVO.
Paciente de 38 años. BK
POSITIVO (+++).
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Paciente de 38 años. BK
POSITIVO (+++).
PROGRAMA DE TB.
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Ofrecer ASESORIA - PRUEBA
VIH.
SI ES ELISA POSITIVO:
SE ENVIA AL PROGRAMA DE
MANEJO DE PACIENTES CON
VIH.
SI ES ELISA Y WB POSITIVO:
PROGRAMA DE MANEJO DE PACIENTES CON
VIH.
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ESQUEMA GUIA COLOMBIANA
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iniciado el tratamiento?
TUBERCULOSIS Y VIH
R E A C C I O N E S P A R A D Ó J I C A S:
I R I S
TUBERCULOSIS Y VIH
R E A C C I O N E S P A R A D Ó J I C A S:
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INCRENTA DERRAME PLEURAL.
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TUBERCULOSIS Y VIH
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TUBERCULOSIS Y VIH
REACCIONES PARADÓJICAS:
TIEMPO: DIAS A SEMANAS. MEDIA: 15d.
No asociado ningún régimen especial TARAE.
Factores de riesgo asociado:
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TB DISEMINADA / MILIAR.
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TUBERCULOSIS Y VIH
REACCIONES PARADÓJICAS:
DIAGNOSTICO: EXCLUSION.
DESCARTAR
FALLA TTO (TB VS TARAE).
RESISTENCIA (TB VS VIH).
HIPERSENSIBILIDAD AL TTO.
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TUBERCULOSIS Y VIH
REACCIONES PARADÓJICAS:
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LEVE – MODERADAS: AINES.
SEVERAS: USO CORTICOIDES.
SUSPENDER TARAE.
FALTAN ESTUDIOS CLINICOS.!!!!!!!!
Otro problema para el programa de
tuberculosis…
Resultadosdetratamiento de laTB e Infección a VIH
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Havlir DV, Barnes PF: Tuberculosis in patients with human immunodeficiency virus infection.
N Engl J Med 340:367–373, 1999
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Ottenhoff THM, Kumararatne D, Casanova JL: Novel human immunodeficiencies reveal the
essential role of type-1 cytokines in immunity to intracellular bacteria. Immunol Today
19:491–494, 1998
COEXISTENCIA DE TB Y HIV(+).
SI HAY VIH(+)… Y APARECE TB. PRONOSTICO EMPOBRECE
SI…HIV(+) Y TB EL 50% INF. RECIENTES. AREAS URBANAS.
MORTALIDAD: 20-30%
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TUBERCULOSIS IN PATIENTS WITH HIV INFECTION.
Infectious Disease Clinics of North America. 16 (1).March 2002
COEXISTENCIA.
Tuberculosis (TBC) y Mycobacterium avium (MAC).
La incidencia de ambas era de entre 2 y 3 casos por
cada 100 personas por año de seguimiento.
DISMINUCION POR TARAE.
American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 162:865-872, Sep 2000
FACTORES DE RIESGO PARA DESARROLLAR TUBERCULOSIS EN VIH(+)
1. ESTADIOS CLINICOS 3 Y 4(WHO). ([RR], 3.4; 95% confidence
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2. VELOCIDAD SEDIMENTACION >75 mm/hr (RR, 3.5; CI, 1.8–6.5)
3. SER MIEMBRO DE COMUNIDAD CON GRAN PREVALENCIA DE TB.
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Robin Wood;Gary Maartens;Carl J. LombardRisk Factors for
Developing Tuberculosis in HIV-1–Infected Adults From
Communities With a Low or Very High Incidence of Tuberculosis.
JOURNAL OF ACQUIRED IMMUNE DEFICIENCY SYNDROMES
2000;23:75-80.
GENEXPERT
PROFILAXIS EN ANERGICOS
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Paciente VIH+
CD4+:105 céls/mm3
CV: 150.000 copias.
Sin tratamiento
antiretroviral.
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GENEXPERT
TUBERCULOSIS Y VIH
COADMINISTRAR TTO: VIH / TB
BENEFICIOS:
1. DISMINUCIÓN M*
2. DISMINUCIÓN ENFERM/INFEC OPORTUNISTAS.
3. AUMENTA CD4+ / DISM CARGA VIRAL.
ADVERSO
1. AUMENTAN EFECTOS 2arios.
2. EFECTOS PARADÓJICOS
3. DISMINUYE ADHERENCIA.
MORTALIDAD durante TTO:
HIV+ y TB+: GRAN ASOCIACION.
CAUSA DESCONOCIDA
FASE INICIAL: TB avanzada.
FASE CONTINUA: COMORBILIDAD VIH.
Am J Resp Crit Care Med 2003, 167: 603-662. ATS/CDC/PIDSA: Treatment of
tuberculosis.
TUBERCULOSIS Y VIH
RECURRENCIAS:
5% ó menos. Tto convencional.
Recaídas 17%
Monoresistencia Rifampicina:
Si…VIH+ con CD4+ < 100 cel/µl.
Am J Resp Crit Care Med 2003, 167: 603-662. ATS/CDC/PIDSA: Treatment of
tuberculosis.
TUBERCULOSIS Y VIH
INTERACCION / SEGURIDAD RIF:
Si no se da RIFAMPICINA… MENOS SOBREVIDA.
Si dosis intermitente… monoresistencia.
EFECTIVIDAD RIF = RIFABUTINA.
FALTA MEDIR RECAIDAS. (UGANDA).
TUBERCULOSIS Y VIH
INTERACCION / SEGURIDAD RIFAMPICINA:
AFECTA AL BACILO NO REPLICANTE. ESTADO METABOLICO
INACTIVO.
Journal of Antimicrobial
Chemotherapy (2004).
TUBERCULOSIS Y VIH
RECOMENDACIONES:
Usar DOT para adherencia.
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Continuemos …Fin a la TB..

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  • 1. Tuberculosis Enfermedad por VIH AGUSTIN VEGA VERA. INFECTOLOGÌA PROFESOR UNIVERSITARIO.
  • 3.
  • 4. Situación Problema COINFECCIÓN Manejo programático. Sinergia.
  • 5. 1994 OMS Tuberculosis. EMERGENCIA GLOBAL. WHO. TB. A global al emergency. Geneva: WHO, 1994 2003 OMS VIH Emergencia de salud pública. WHO 2003. [www.who.int/hiv/en] Sinergia mortal.
  • 6. Muertes causadas por enfermedades infecciosas en paises en desarrollo (1990 a 2020) TB 51.4% Inf. Respiratorias 10.0% HIV 8.6% Malaria 6.4% Otras 23.5% TB 54.7% Inf. Respiratorias 2.6% HIV 37.1% Malaria 1.3% Otras 4.4% 1990 2020 Fuente: Banco Mundial, 1997 30% associado a TB
  • 7.
  • 8. Epidemia poblacional en el area Urbana de VIH y tuberculosis VIH MDR Hospitales Prisiones TUBERCULOSIS
  • 9.
  • 10. Tuberculosisencentrosurbanos. Pandemia de infección por VIH Cambio dinamica transmisión TB (reativación endógena vs reinfección exógena) Aumento incidencia TB / Evolución A tuberculosis activa (hospitales generales, prisiones, asilos, etc.)
  • 11. Coinfección. Variabilidad cifras en el país. VIH POSITIVO Y TUBERCULOSIS tasas de 9 hasta 38%. TUBERCULOSIS Y VIH tasas entre 4 y 18% y hasta 21% entre tuberculosos extrapulmonares.
  • 12. Sinergia entre TB / VIH Infección VIH promueve la progresión de un estado latente o infección reciente a un estado de enfermedad Tuberculosa. Markowitz. Et al. Ann Intern Med 1997. Tuberculosis activa, acelera el curso de la enfermedad VIH a SIDA. Whalen C. et al. Am J Resp crit Care 1995.
  • 13. El devastador efecto de la epidemia VIH tiene un gran impacto sobre la población con gran prevalencia M.tuberculosis y esto tiene un profundo efecto sobre la epidemia de TB- TB mas común de las coinfecciones en VIH. 1 DE CADA 3 PERSONAS QUE MUEREN CON SIDA TIENEN TB. UNAIDS. AIDS Epidemic Update. Geneva:WHO, 1998.
  • 14. ASOCIACION ENTRE CELULAS CD4 Y MANIFESTACIONES CLINICAS DE TUBERCULOSIS Y VIH >300 201–300 101–200 0–100 Enfermedad extrapulmonar 28 44 50 70 Tuberculina positivat (≥5 mm), % 91 42 61 0 Hemocultivo positivo para micobacterias % 0 7 20 49 Manifestación clínica RANGO DE CELULAS CD4 American Review of Respiratory Disease, Official Journal of the American Thoracic Society, ©American Lung Association.
  • 15. Sinergia en PROGRAMAS BASE PROGRAMATICA - BUSQUEDA Y MANEJO DEL PACIENTE TUBERCULOSO Y PRUEBA DE VIH POSITIVO.
  • 16. Paciente de 38 años. BK POSITIVO (+++). INGRESA PROGRAMA DE TB. ¿QUE HACER?
  • 17. Paciente de 38 años. BK POSITIVO (+++). PROGRAMA DE TB. ¿QUE HACER? Ofrecer ASESORIA - PRUEBA VIH. SI ES ELISA POSITIVO: SE ENVIA AL PROGRAMA DE MANEJO DE PACIENTES CON VIH.
  • 18. SI ES ELISA Y WB POSITIVO: PROGRAMA DE MANEJO DE PACIENTES CON VIH. SE INICIA EL MANEJO ANTIRETROVIRAL ESQUEMA GUIA COLOMBIANA ¿Qué pasa después de iniciado el tratamiento?
  • 19. TUBERCULOSIS Y VIH R E A C C I O N E S P A R A D Ó J I C A S: I R I S
  • 20. TUBERCULOSIS Y VIH R E A C C I O N E S P A R A D Ó J I C A S: FIEBRE AUMENTO/ NUEVAS ADENOPATIAS. AUMENTO LESIONES SNC. EXPANDIR MASAS CEREBRALES. EMPEORAN INFILTRADOS Rx Tórax INCRENTA DERRAME PLEURAL. FALLA RESPIRATORIA AGUDA.
  • 21. TUBERCULOSIS Y VIH REACCIONES PARADÓJICAS: CAUSA: INMUNOCOMPETENTES: RTA LIBERACION Ags DESTRUCCION BACILO TUBERCULOSO. VIH+: RESTAURACION INMUNIDAD DE RTA A LOS ANTIGENOS LIBERADOS.
  • 22. TUBERCULOSIS Y VIH REACCIONES PARADÓJICAS: TIEMPO: DIAS A SEMANAS. MEDIA: 15d. No asociado ningún régimen especial TARAE. Factores de riesgo asociado: CD4+ BAJOS TB DISEMINADA / MILIAR. GRAN SUPRESION CARGA VIRAL. INICIAR TARAE. 2m.
  • 23. TUBERCULOSIS Y VIH REACCIONES PARADÓJICAS: DIAGNOSTICO: EXCLUSION. DESCARTAR FALLA TTO (TB VS TARAE). RESISTENCIA (TB VS VIH). HIPERSENSIBILIDAD AL TTO. OTRAS INFECCIONES PTE INMUCOMP.
  • 24. TUBERCULOSIS Y VIH REACCIONES PARADÓJICAS: MANEJO: LEVE – MODERADAS: AINES. SEVERAS: USO CORTICOIDES. SUSPENDER TARAE. FALTAN ESTUDIOS CLINICOS.!!!!!!!!
  • 25. Otro problema para el programa de tuberculosis…
  • 26. Resultadosdetratamiento de laTB e Infección a VIH Pacientes con enfermendad avanzada ( CD4 < 200) tienen alto riesgo A fracaso y recaídas A desarrollar monoresistencia a rifampicina Nettles RE, CID 2004; Vernon A, Lancet1999; El Sadr, CID, 1998
  • 27. TUBERCULOSIS Y VIH Riesgo desarrollar hepatitis medicamentos: VIH+ ó VHC + : OR 4. VIH+ y VHC + : OR 16. RECOMIENDA: SOLICITAR serología VHC Am J Resp Crit Care Med 2002.164: 7-12. Treatment of HIV-related tuberculosis in the era of effective antiretroviral therapy.
  • 28. ELISA VIH POSITIVO. PACIENTE NAIVE. INGRESA AL PROGRAMA DE MANEJO INTEGRAL DE PACIENTES VIH +
  • 29. ELISA VIH POSITIVO. PACIENTE NAIVE. INGRESA AL PROGRAMA DE MANEJO INTEGRAL DE PACIENTES VIH + BUSQUEDA DE TUBERCULOSIS … SINERGIA Y APOYO PROGRAMA DE TUBERCULOSIS
  • 31. ¿PORQUÉ ES FRECUENTE LA TB EN HIV? CD4+…PRODUCE…. INF γ ACTIVA MACROFAGOS DISMINUYE CRECIMIENTO INTRACELULAR. Havlir DV, Barnes PF: Tuberculosis in patients with human immunodeficiency virus infection. N Engl J Med 340:367–373, 1999
  • 32. ¿PORQUÉ ES FRECUENTE LA TB EN HIV? VIH(+)… DEPLECION …SELECTIVA … PROGRESIVA… CD4+… DISMINUCION INFγ TB PRIMARIA….REINFECCION 2ARIA. Ottenhoff THM, Kumararatne D, Casanova JL: Novel human immunodeficiencies reveal the essential role of type-1 cytokines in immunity to intracellular bacteria. Immunol Today 19:491–494, 1998
  • 33. COEXISTENCIA DE TB Y HIV(+). SI HAY VIH(+)… Y APARECE TB. PRONOSTICO EMPOBRECE SI…HIV(+) Y TB EL 50% INF. RECIENTES. AREAS URBANAS. MORTALIDAD: 20-30% MUEREN 4 VECES PTES HIV(+) Y TB. TUBERCULOSIS IN PATIENTS WITH HIV INFECTION. Infectious Disease Clinics of North America. 16 (1).March 2002
  • 34. COEXISTENCIA. Tuberculosis (TBC) y Mycobacterium avium (MAC). La incidencia de ambas era de entre 2 y 3 casos por cada 100 personas por año de seguimiento. DISMINUCION POR TARAE. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 162:865-872, Sep 2000
  • 35. FACTORES DE RIESGO PARA DESARROLLAR TUBERCULOSIS EN VIH(+) 1. ESTADIOS CLINICOS 3 Y 4(WHO). ([RR], 3.4; 95% confidence interval [CI], 1.8–6.4) 2. VELOCIDAD SEDIMENTACION >75 mm/hr (RR, 3.5; CI, 1.8–6.5) 3. SER MIEMBRO DE COMUNIDAD CON GRAN PREVALENCIA DE TB. (RR, 2.5; CI, 1.2–5.1). Robin Wood;Gary Maartens;Carl J. LombardRisk Factors for Developing Tuberculosis in HIV-1–Infected Adults From Communities With a Low or Very High Incidence of Tuberculosis. JOURNAL OF ACQUIRED IMMUNE DEFICIENCY SYNDROMES 2000;23:75-80.
  • 37.
  • 39. Paciente VIH+ CD4+:105 céls/mm3 CV: 150.000 copias. Sin tratamiento antiretroviral. Problemas médicos.
  • 41. TUBERCULOSIS Y VIH COADMINISTRAR TTO: VIH / TB BENEFICIOS: 1. DISMINUCIÓN M* 2. DISMINUCIÓN ENFERM/INFEC OPORTUNISTAS. 3. AUMENTA CD4+ / DISM CARGA VIRAL. ADVERSO 1. AUMENTAN EFECTOS 2arios. 2. EFECTOS PARADÓJICOS 3. DISMINUYE ADHERENCIA.
  • 42. MORTALIDAD durante TTO: HIV+ y TB+: GRAN ASOCIACION. CAUSA DESCONOCIDA FASE INICIAL: TB avanzada. FASE CONTINUA: COMORBILIDAD VIH. Am J Resp Crit Care Med 2003, 167: 603-662. ATS/CDC/PIDSA: Treatment of tuberculosis.
  • 43. TUBERCULOSIS Y VIH RECURRENCIAS: 5% ó menos. Tto convencional. Recaídas 17% Monoresistencia Rifampicina: Si…VIH+ con CD4+ < 100 cel/µl. Am J Resp Crit Care Med 2003, 167: 603-662. ATS/CDC/PIDSA: Treatment of tuberculosis.
  • 44. TUBERCULOSIS Y VIH INTERACCION / SEGURIDAD RIF: Si no se da RIFAMPICINA… MENOS SOBREVIDA. Si dosis intermitente… monoresistencia. EFECTIVIDAD RIF = RIFABUTINA. FALTA MEDIR RECAIDAS. (UGANDA).
  • 45. TUBERCULOSIS Y VIH INTERACCION / SEGURIDAD RIFAMPICINA: AFECTA AL BACILO NO REPLICANTE. ESTADO METABOLICO INACTIVO. Journal of Antimicrobial Chemotherapy (2004).
  • 46. TUBERCULOSIS Y VIH RECOMENDACIONES: Usar DOT para adherencia. Prolongar a 7 m (fase continuación). Total 9 meses.