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VI Seminario de Inmunología Médica
Culiacán. Sinaloa., 12 de diciembre de 2012.
Dra. Ma. Guadalupe Ramírez Zepeda
Grupo: III-1
Orozco López Antonio Isaac
Culiacán, Sinaloa., 5 de diciembre de 2013
“Dermatosis inflamatoria
crónica, asintomática, de origen
multifactorial y una base
inmunogenética, caracterizada
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bien definidas (Arenas,2013)”.
VI seminario inmunología médicaVI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA
VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA
 A principios del siglo
diecinueve, Robert Willan,
un médico inglés, fue el
primero en describir los
síntomas de la psoriasis
Galeno de Pérgamo (130-
200 a.C.) utilizó la
denominación “psoriasis
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acompañadas de prurito.
Deuteronomio del
Antiguo Testamento
se mencionan las
“enfermedades
leprosas”.
El término psoriasis deriva del
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VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA
• En México se presenta en
alrededor de 2% de la consulta
dermatológica
(aproximadamente 2 millones de
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• Ambos sexos, cualquier edad,
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decenio de la vida.
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
Total de casos
(2 millones de
Mexicanos)
>20 (67%)
<20 (33%)
Niños (10-15%)
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
Severidad
Leve Grave
Gráfica 1.
Frecuencia por
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Datos obtenidos de: “Dermatología: Atlas, diagnóstico
y tratamiento.” del Dr. Roberto Arenas. 2013.
VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA
 Autoinmunitaria y multifactorial,
fuerte influencia genética y
variabilidad fenotípica.
 AF en 33% de los pacientes con
Psoriasis.
 HLA- Cw6 mayormente, HLA– B13
y HLA-Bw57.
 PSORS1: CMH, Cromosoma 6
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Fig.1 Cromátida del
Cromosoma 17
Fig.2 Cromátida del
Cromosoma 6
Datos obtenidos de: “Dermatología: Atlas, diagnóstico
y tratamiento.” del Dr. Roberto Arenas. 2013.
VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA
• Células dendríticas iniciadoras de estímulos antigénicos
no definidos.
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• Liberación de citoquinas principalmente: TNF-α, Proteína
C reactiva, IL- 6, ICAM- 1 y selectina E.
• Respuesta Th-1, células de memoria CD4+ y CD8+
estimulan la hiperproliferación de queratinocitos.
VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA
La creación de redes
de citoquinas en la
psoriasis con la
diafonía TH17
mediada por IL-23-y
entre inmunocitos
dérmicas activadas y
queratinocitos
epidérmicos ..
VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA
VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA
Fig.3 Flujo bidireccional de "información" y las células en una lesión psoriasis madura
VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA
VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA
• Dermatosis bilateral con tendencia a la simetría.
• Placas rojas recubiertas de escamas, localizadas
preferentemente en piel cabelluda, la región sacra y en las
superficies de extensión como codos o rodillas.
• Artritis concomitante; 5% de los pacientes.
VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA
Se establece por clínica
En placas:
Es la forma de presentación
más común, son lesiones
eritematosas cubiertas por
escama de aspecto yesoso.
En gotas:
Son lesiones pequeñas y
numerosas, que se
asocian a focos
infecciosos.
Invertida:
Afecta a pliegues
flexurales como ingles,
axilas y región
submamaria.
Psoriasis
eritrodérmica:
Afecta más del 90%
de la superficie
corporal y es el
resultado de la
exposición solar
prolongada, uso de
esteroides u otros
medicamentos.
VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA
 TRTAMIENTO LOCAL
 Queratolíticos (Vaselina salicilada 3 - 6%).
 Pomadas reductoras (Alquitrán de hulla 1 - 5% ).
 Antralina 0.4 - 2%
 Calcipotriol 0.0005% (análogo Vitamina D3)
 Glucocorticoides (Monoterapia/ Periodo corto).
• 1Fototerapia UVB.
• Inmunosupresores sistémicos.
• IL-10; evitar recaídas.
• Inmunodone
• Ustekinumab
VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA
I. Arenas Roberto. “Dermatología: Atlas, diagnóstico y tratamiento”.
5ta. Edición. Ed. Mc Graw Hill. Pág. 609. México, D.F. 2013.
II. Kumar Vinay, Abbas Avul, Fausto Nelson, Aster Jon. “Patología
estructural y funcional”. 8va. Edición. Ed. Elsevier. Pág. 1190.
Barcelona, España. 2010.
III. Valdivia Luis. Patogenia de la Psoriasis. Dermatología Peruana. 2008.
[Epub ahead of print]. Disponible en:
http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v18_n4/pdf/a0
4v18n4.pdf
IV. National Psoriasis Foundation [Homepage en internet]. Portland:
National Psoriasis Foundation/USA. [actualizada 20 noviembre 2011;
consultado 20 noviembre 2011]. Disponible en:
http://www.psoriasis.org/about-psoriasis

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Psoriasis

  • 1. VI Seminario de Inmunología Médica Culiacán. Sinaloa., 12 de diciembre de 2012. Dra. Ma. Guadalupe Ramírez Zepeda Grupo: III-1 Orozco López Antonio Isaac Culiacán, Sinaloa., 5 de diciembre de 2013
  • 2. “Dermatosis inflamatoria crónica, asintomática, de origen multifactorial y una base inmunogenética, caracterizada por placas eritematoescamosas bien definidas (Arenas,2013)”. VI seminario inmunología médicaVI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA
  • 3. VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA  A principios del siglo diecinueve, Robert Willan, un médico inglés, fue el primero en describir los síntomas de la psoriasis Galeno de Pérgamo (130- 200 a.C.) utilizó la denominación “psoriasis vulgaris” o psoriasis común para incluir todas las dermo y epidermopatías acompañadas de prurito. Deuteronomio del Antiguo Testamento se mencionan las “enfermedades leprosas”. El término psoriasis deriva del griego “psora” = picazón.
  • 4. VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA • En México se presenta en alrededor de 2% de la consulta dermatológica (aproximadamente 2 millones de mexicanos la padecen). • Ambos sexos, cualquier edad, predominio entre el 2do. y 4to. decenio de la vida. 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% Total de casos (2 millones de Mexicanos) >20 (67%) <20 (33%) Niños (10-15%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% Severidad Leve Grave Gráfica 1. Frecuencia por intensidad Gráfica 2. Frecuencia por edad Datos obtenidos de: “Dermatología: Atlas, diagnóstico y tratamiento.” del Dr. Roberto Arenas. 2013.
  • 5. VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA  Autoinmunitaria y multifactorial, fuerte influencia genética y variabilidad fenotípica.  AF en 33% de los pacientes con Psoriasis.  HLA- Cw6 mayormente, HLA– B13 y HLA-Bw57.  PSORS1: CMH, Cromosoma 6  PSORS2: Brazo largo del Cromosoma 17 Fig.1 Cromátida del Cromosoma 17 Fig.2 Cromátida del Cromosoma 6 Datos obtenidos de: “Dermatología: Atlas, diagnóstico y tratamiento.” del Dr. Roberto Arenas. 2013.
  • 6. VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA • Células dendríticas iniciadoras de estímulos antigénicos no definidos. • Acumulación y activación de LT. RI secundaria; memoria. • Liberación de citoquinas principalmente: TNF-α, Proteína C reactiva, IL- 6, ICAM- 1 y selectina E. • Respuesta Th-1, células de memoria CD4+ y CD8+ estimulan la hiperproliferación de queratinocitos.
  • 7. VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA La creación de redes de citoquinas en la psoriasis con la diafonía TH17 mediada por IL-23-y entre inmunocitos dérmicas activadas y queratinocitos epidérmicos ..
  • 8. VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA
  • 9. VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA Fig.3 Flujo bidireccional de "información" y las células en una lesión psoriasis madura
  • 10. VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA
  • 11. VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA • Dermatosis bilateral con tendencia a la simetría. • Placas rojas recubiertas de escamas, localizadas preferentemente en piel cabelluda, la región sacra y en las superficies de extensión como codos o rodillas. • Artritis concomitante; 5% de los pacientes.
  • 12. VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA Se establece por clínica En placas: Es la forma de presentación más común, son lesiones eritematosas cubiertas por escama de aspecto yesoso. En gotas: Son lesiones pequeñas y numerosas, que se asocian a focos infecciosos. Invertida: Afecta a pliegues flexurales como ingles, axilas y región submamaria. Psoriasis eritrodérmica: Afecta más del 90% de la superficie corporal y es el resultado de la exposición solar prolongada, uso de esteroides u otros medicamentos.
  • 13. VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA  TRTAMIENTO LOCAL  Queratolíticos (Vaselina salicilada 3 - 6%).  Pomadas reductoras (Alquitrán de hulla 1 - 5% ).  Antralina 0.4 - 2%  Calcipotriol 0.0005% (análogo Vitamina D3)  Glucocorticoides (Monoterapia/ Periodo corto). • 1Fototerapia UVB. • Inmunosupresores sistémicos. • IL-10; evitar recaídas. • Inmunodone • Ustekinumab
  • 14. VI SEMINARIO DE INMUNOLOGÍA MÉDICA I. Arenas Roberto. “Dermatología: Atlas, diagnóstico y tratamiento”. 5ta. Edición. Ed. Mc Graw Hill. Pág. 609. México, D.F. 2013. II. Kumar Vinay, Abbas Avul, Fausto Nelson, Aster Jon. “Patología estructural y funcional”. 8va. Edición. Ed. Elsevier. Pág. 1190. Barcelona, España. 2010. III. Valdivia Luis. Patogenia de la Psoriasis. Dermatología Peruana. 2008. [Epub ahead of print]. Disponible en: http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v18_n4/pdf/a0 4v18n4.pdf IV. National Psoriasis Foundation [Homepage en internet]. Portland: National Psoriasis Foundation/USA. [actualizada 20 noviembre 2011; consultado 20 noviembre 2011]. Disponible en: http://www.psoriasis.org/about-psoriasis