1. Impulso Nervioso

2. Membrana plasmática

3. Gradiente de Concentración ¿En qué zona la sustancia está más concentrada?

4. Membrana: permeabilidad selectiva y mecanismos de intercambio

8. Potencial de Membrana o Potencial de Reposo

9. Importancia de la concentración de iones cargas iguales se repelen; cargas opuestas se atraen. Distribución desigual de los iones a uno a otro lado de la membrana, cuya carga externa positiva e interna es negativa debido a la presencia de iones orgánicos (proteínas, sulfatos y fosfatos)

10. Concentración de iones en medio intracelular y extracelular Concentración (mmol/l H 2 O Ión Medio Intracelular Medio Extracelular Sodio (Na+) 15.0 150.0 Potasio (K+) 150.0 5.5 Cloruro (Cl-) 9.0 125.0

14. Describe el funcionamiento de la bomba sodio potasio y su función

15. Canales iónicos Filtración Compuerta siempre están abiertos, como una manguera de jardín que tuviera numerosos orificios abiertos. (K + (+) y Na + (-) se abren y cierran en respuesta a algún estímulo, presentes en membranas de neuronas y músculos, le confiere excitabilidad eléctrica.

16. Canales de compuerta Voltaje Ligandos Mecánica Iónicos

17. Canales de compuerta se abre en respuesta a un cambio de potencial de membrana (generación y coordinación de potencial de acci ó n) Iónico de voltaje

18. Canales de compuerta se abren y cierran en respuesta a estímulos químicos (neurotransmisores) Iónico de ligandos

19. Canales de compuerta Iónico de mecánica responde a estímulos como vibraciones, presión, contacto físico.

20. Permeabilidad relativa de la membrana a los iones sodio y potasio

21. Eventos que ocurren en la membrana Los canales de Na+ de voltaje están en reposo, y los canales de K+ de voltaje , están cerrados . Membrana en reposo

23. Despolarización Repolarización Hiperpolarización Fases del potencial de Acción

24. Potencial de Acción Despolarización Cuando una neurona es estimulada por sustancias químicas, presión, temperatura o una corriente eléctrica, se produce la excitabilidad de la neurona, es decir, una perturbación iónica local, un cambio transitorio de la permeabilidad del axolema –ingresa Na+ a la célula y sale K+, lo que trae como consecuencia una inversión de los iones intra y extracelular, esto es la despolarización , se observa una alteración del potencial eléctrico de reposo. Este cambio rápido del potencial de membrana se conoce como potencial de acción.

25. Despolarización Hasta alcanzar su umbral (55 mV) abre las compuertas de activación de los canales Na+. El flujo de estos iones despolariza aún más la membrana, hasta que se invierte su polaridad.

26. Repolarización La onda de despolarización se propaga a lo largo del axón, y es lo que constituye el impulso nervioso . A medida que se va propagando, se recupera la permeabilidad normal y la membrana se repolariza.

27. Repolarización Los canales de K+ de voltaje se activan , lo que permite salida del ión K+. La salida de K+ restaura el potencial de membrana en reposo, se abren las compuertas de inactivación de los canales de Na+ y se cierran los canales de K+

29. Período refractario Mientras dura el ciclo de despolarización de la fibra nerviosa, no hay posibilidad de respuesta inmediata frente a un nuevo estímulo, ya que se observa un brevísimo período de tiempo para la recuperación de la fibra; este período se conoce como período refractario.

30. Período refractario Los canales de K+ se cierran y los canales de Na+ dependientes de voltaje se inactivan, como resultado la membrana se vuelve refractaria, es decir, es incapaz de responder a un estímulo que en condiciones normales desencadenaría un potencial de acción.

32. Es una onda de descarga eléctrica que viaja a lo largo de la membrana de la célula Su función es: Llevar información y permitir el control, coordinación de órganos y tejidos Impulso Nervioso

33. Umbral de Excitación: Intensidad mínima de un estimulo para generar un potencial acción Existen 3 clases de estímulos: 1.- Estimulo Umbral 2.- Estímulo Subumbral 3.- Estímulo Supraumbral Ley del Todo o Nada Características del Potencial de Acción

34. Características del Potencial de Acción Factores que afectan la velocidad de conducción del impulso 1.- Presencia de Vaina de Mielina 2.- Diámetro de axón 3.- Temperatura

35. Conducción continúa ocurre en los axones amielínicos

36. Conducción saltatoria ocurre en los axones mielínicos

39. La sinapsis es la comunicación entre dos células nerviosas que interactúan. (químico-eléctricamente) Esta constituida por: Célula presináptica, Célula postsináptica Espacio sináptico. Existen dos tipos de Sinapsis: Químicas Eléctricas Sinapsis

40. Es aquella donde la neurona libera sustancias químicas (neurotransmisores) que producirán en la neurona postsináptica un potencial de acción o impulso nervioso Sinapsis Química

41. Diferentes tipos de sinapsis Axón – Axón Axón – Soma Axón – Dendrita La sinapsis química entre neuronas es unidireccional y puede ser: Axo-dendrítica Axo-somática Axo-axónica

42. Permiten el paso de iones de una célula a otra , de modo que es posible la transmisión directa y rápida del impulso nervioso. Son escasas en el SNC, Sin embargo, es posible encontrarlas entre las células musculares lisas, cardiacas y embriones en desarrollo. Sinapsis Eléctrica

44. Sumación espacial La neurona del SNC recibe IN de 1.000 a 10.000 sinapsis. La integración de estos impulsos, se conoce como sumación . La sumación espacial es aquella que se origina de la acumulación de un NT que liberan simultáneamente varios botones sinápticos presinápticos.

45. Sumación temporal Ocurre cuando se acumula un NT que libera dos o más veces, en rápida sucesión, un solo botón presináptico. El PPSE dura unos 15 ms, de modo que la segunda liberación de NT (y las subsiguientes) debe ocurrir poco después de la primera para que haya una sumación temporal.

46. Potenciales Sinápticos Excitatoria

47. Potenciales Sinápticos Inhibitoria

49. Neurotransmisores

51. Interacción del neurotransmisor con el receptor

52. Etapas de la sinapsis que pueden verse afectadas por drogas

53. Efectos de las encefalinas y morfina en el control del dolor (anestésicos)

54. Estimulación de la sinapsis por drogas