Definición, Etiologia, Patogenia, Factores de riesgo, Manifestaciones y Diagnóstico basados en ECG y Tratamiento de los diferentes tipos de taquiarritmias Basado en la Medicina Interna De Harrison 19va edición
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ANA MILENA OSORIO PATIÑO
ANDRÉS CAMILO PÉREZ ESCALA
BRYAN STIVEN RAMOS FRANCO
JAIME EDUARDO VILLA MONTOYA
JENNIFER PAOLA BUITRAGO PESCADOR
JORGE ELIECER GAITÁN
LAURA JULIANA LLANO HENAO
LAURA JIMENA HERRERA ROJAS
MANUEL JOSÉ GONZÁLEZ DELGADO
5. ARRITMIAS:
Trastorno del ritmo cardíaco,
caracterizado por el
aumento, la disminución o la
presencia irregular de latidos
cardíacos.
Generalmente ritmo anormal
y que se observa en el ECG
de forma variable en cuanto
a su morfología.
Pueden ser motivo de
consulta, motivo de
urgencias,
taquiarritmias severas
o bradiarritmias
severas, motivo de
UCI por 5hs y 5ts o
muerte súbita.
6. GENERALIDADES DE LAS ARRITMIAS CARDIACAS
● AUTOMATICIDAD – Propiedad
del músculo cardíaco de
generar impulsos.
● EXCITABILIDAD O
BATMOTROPÍA – Capacidad
del músculo de responder ante
un estímulo.
● POSPOTENCIALES (FASE 2-3
PRECÓZ) (FASE 4 TARDÍA)
GENERAN ARRITMIAS.
● REENTRADA – vía alfa y vida
beta.
11. TAQUIARRITMIAS SUPRAVENTRICULARES
MÁS FRECUENTES SON LAS TAQUICARDIAS SINUSALES
TAQUICARDIA SINUSAL FISIOLÓGICAS
▪ Por estados de activación catecolaminérgica
▪ Acompaña la fiebre
▪ Acompaña estados fisiológicos
▪ Acompaña el Hipertiroidismo
▪ Es rítmica
12. AURICULARES PURAS
▪ POR: Reentrada – microreentrada – macroreentrada
FIBRILACIÓN AURICULAR FLUTTER AURICULAR
▪ FIBRILACIÓN AURICULAR: Altera gasto cardíaco – descompensa el
paciente – potencialidad de generar fenómenos tromboembólicos – arritmia
arritmica sostenida más frecuente en adultos.
▪ FLUTTER AURICULAR: tiende a ser más rítmica que la anterior
▪ TAQUICARDIA AURICULAR MULTIFOCAL: Se asocia a EPOC
13. DE LA UNIÓN AV
▪ TAQUICARDIA PAROXÍSTICA POR REENTRADA
NODAL AV: Arritmia rítmica no sostenida paroxística más
frecuente en población joven que se puede presentar en
corazón normal.
14. SÍNDROME DE WOLFF PARKINSON WHITE
▪ WOLFF PARKINSON WHITE: Por fibras anormales, por
Haz de Kent y los demás por haces fisiológicos que no
necesariamente son anormales
15. TAQUICARDIA SINUSAL
● La más frecuente.
● Acompaña estados
fisiológicos como fiebre, tos,
ansiedad.
● Acompaña hipertiroidismo.
● Puede ser fisiológica o normal.
● Tto: El manejo es el de la
enfermedad de base si es
fisiológica, o algunas veces se
pueden dar betabloqueadores
o calcio-antagonistas.
● FC: 100 – 180 lmp
16. FIBRILACIÓN AURICULAR
▪ Arritmia arritmia sostenida más frecuente en adultos.
▪ No se observan claramente las ondas T y P; en lugar de ellas se ven
múltiples ondas fibrilantes que varían en su morfología.
▪ Problema de la aurícula, corazón medio loco.
▪ RR irregular y alternancia eléctrica en más de 2 derivaciones.
▪ FC: ‘’140 lpm en ecg’’.
▪ Se clasifica en PAROXÍSTICA – RECURRENTE – PERSISTENTE.
▪ Múltiples reentradas aleatorias que generan movimientos circulares.
▪ Dilatación de la fibra.
▪ Tto.
17.
18. FLUTTER AURICULAR
▪ Arritmia auricular organizada, actividad auricular regular.
▪ Se produce por Macroreentrada, lo que genera una frecuencia auricular entre
220 y 320 lpm.
▪ Menos frecuente que FA.
▪ 90% de los casos que se presentan de flutter atrial son por problemas
estructurales.
▪ Secundario a EPOC o Tromboembolismo pulmonar.
▪ Presencia de Ondas dientes de sierra.
▪ Principalmente se observa en D2-D3-AVF
▪ Tto
21. TSVP POR REENTRADA NODAL
● Conocida con diferentes
nombres: TN – TSVP – TPSV –
TRNAV
● Arritmia de complejo estrecho
más frecuente 80%
● Ocurre por foco ectópico o haz de
Kent
● Más frecuente en personas
jóvenes
● MECANISMO DE REENTRADA
por vía Alfa y Vía Beta.
22. ● Factores que aumentan
TSVP à Alcohol -
Cafeína – Consumo de
drogas psicoactivas –
Cigarrillo
● FC à 150 – 220
● Ondas P sumergidas
en Complejo QRS
● Presencia de Seudo S
● Tratamiento: MV
6mg-12-
12mg
23.
24. WOLFF PARKINSON WHITE
▪ Éste síndrome es una condición en la cuál
existe una ruta eléctrica adicional del
corazón. La afección puede llevar a
periodos de frecuencia cardíaca rápida
(taquicardia).
▪ Enfermedad congénita porque tiene una
fibra aberrante.
▪ Vía accesoria conocida como haz de Kent
▪ PR corto
▪ Onda delta
▪ Complejo QRS ancho
▪ Causa más frecuente de taquiarritmias en
niños y bebés
25.
26.
27. TAQUICARDIA SINUSAL NO FISIOLÓGICA
- La frecuencia sinusal se acelera en forma espontánea en
el reposo o no guarda proporción con el estrés o el
esfuerzo fisiológico.
- Afecta a mujeres en el tercer decenio de la vida.
- Manifestaciones: fatiga, mareo, síncope, palpitaciones,
dolor torácico, cefaleas y malestar GI.
28. TAQUICARDIA SINUSAL NO FISIOLÓGICA
Tratamiento:
- No es eficaz o bien tolerado. Se tratan los síntomas con
ajuste de dosis de beta bloqueadores y antagonistas de los
canales de Ca+.
- Se ha utilizado la ablación del nodo sinusal a traves de
cateter.
29. TAQUICARDIA AURICULAR FOCAL
Se debe al
automatismo
anormal,
automatismo
inducido o
un pequeño circuito
de reentrada
circunscrito a la
aurícula.
Tipos:
- Sostenido.
- No sostenido.
- Paroxistico.
- Incesante.
Es consecuencia de
una actividad eléctrica
que desde una
pequeña área
auricular o foco se
propaga
centrifugamente al
resto del miocardio.
La AT incesante
originará una
miocardiopatía
inducida por
taquicardia.
30. TAQUICARDIA AURICULAR FOCAL
- Las ondas P suelen ser aisladas,
con un segmento isoeléctrico
intermedio
- La AT proveniente de la aurícula
derecha muestra una morfología
positiva de onda P en la
derivación I y bifásica en la
derivación V1.
- La AT de la aurícula izquierda por
lo común muestra una onda P
positiva monofásica en la
derivación V1.
- La AT que nace de sitios
supraauriculares,esta positiva en
las derivaciones II, III y aVF.
negativas proveniente de sitios
inferiores.
31. TAQUICARDIA DE REENTRADA NODULAR
AURICULOVENTRICULAR
Su mecanismo
consiste en la
reentrada en la que
participa el Nodo AV y
posiblemente la
aurícula perinodal.
En una frecuencia cardíaca uniforme y rápida (de 150 a 250 latidos por minuto) que
comienza y desaparece de forma repentina y se origina en tejidos cardíacos que no
sean los ventrículos.
*Ondas P al final del
complejo Qrs y son
negativas en DII
*Seudo s DII, DIII Y AVF
Seudo R en VI
32. TAQUICARDIA DE REENTRADA NODULAR
AURICULOVENTRICULAR
★ Frecuente en mujeres
(70%)
★ edad frecuente entre 30-
40 años
★ También conocida como:
Taquicardia por reentrada
intranodal
★ Para la presentación de un circuito de reentrada se
requieren cuatro condiciones básicas:
1. Que existan dos vías.
2. Presencia de un circuito de dos vías que difieren en la
velocidad de conducción y en el período refractario; una
vía alfa y una vía beta.
3. Desarrollo de un bloqueo unidireccional de una de las
vías.
4. Conducción lenta en una de las vías que permite la
recuperación de la excitabilidad del frente de onda.
33. TAQUICARDIA DE REENTRADA NODULAR
AURICULOVENTRICULAR
TIPICA (90%)
Los impulsos viajan lentamente por la
vía alfa anterógrada y regresan
rápidamente por la vía beta
retrógrada
ATIPICA (10%)
La rápida-lenta, en donde los
impulsos viajan rápidamente por la
vía anterógrada y regresan
lentamente por la vía retrógrada; la
lenta-lenta y la rápida-rápida.
35. TAQUICARDIA DE REENTRADA NODULAR
AURICULOVENTRICULAR
Tratamiento
Depende de la intensidad de los síntomas y de la frecuencia de los
episodios.
● comienzo de los episodios: Antagonista B Verapamilo y
diltazem
● Episodios repetitivos o graves o ineficacia del tratamiento:
Ablacion de la via lenta del nodo AV
36. Taquicardia por reentrada AV
- La TSVP es la arritmia más frecuente en este
grupo, y es causada por el mecanismo de
Reentrada AV ortodrómica.
- El impulso se propaga anterogradamente
desde la aurícula hasta las fibras de purkinje, y
reingresa por conducción retrógrada a la
aurícula.
- Gracias a que para el mecanismo de esta
arritmia es necesaria la conducción AV, si esta
se bloquea se termina la arritmia
37. Manejo de pacientes con vías accesorias.
- Antes de tratar se debe incluir en la evaluación clínica los factores
de riesgo que tiene el paciente y descartar una enfermedad cardiaca
subyacente.
- se debe considerar la posibilidad de clasificar el riesgo del foco
accesorio, para determinar si requiere ablación.
- para los focos accesorios de bajo riesgo iniciar con Maniobras de
valsalva (si no está contraindicado).
- se procede al uso farmacológico de beta bloqueadores,
verapamilo o diltiazem.
38. Manejo de pacientes con vías accesorias.
- finalmente, la ablación del foco accesorio está recomendada en
caso de que los episodios sean recurrentes, el medicamento sea
ineficaz, no tolerado o no deseado por el paciente, y cuando el
foco accesorio es de alto riesgo.
- Las complicaciones incluyen bloqueo AV, tromboembolismo,
taponamiento cardiaco y lesión de las coronarias.
39. TAQUIARRITMIAS VENTRICULARES
1.EXTRASÍSTOLES VENTRICULARES à frecuentes en
población relativamente sana, 60% de la población adulta
tiene extrasístoles, pero no son graves.
2.TAQUICARDIA VENTRICULAR à Más importante, se ve
casi a diario en urgencias, usualmente monomórfica.
3.TAQUICARDIA VENTRICULAR POLIMÓRFICA à Única
excepción de arritmia para desfibrilar con pulso.
4.FIBRILACIÓN VENTRICULAR à Ventrículo loco
40. EXTRASÍSTOLES VENTRICULARES
▪ Son impulsos prematuros en relación al ritmo dominante que se
origina por debajo de la bifurcación del Haz de His
▪ Se presenta un QRS de forma más ancha. Entre más lejos…
▪ Entre más cerca al nodo AV …
▪ Normalmente son anchas
▪ Pueden manifestarse de forma asintomática o sintomática con
palpitaciones, angina o Hipotensión si es frecuente
▪ Tto. Trate la causa y administre antiarrítmico para prevenir una TV.
▪ Son patológicas : Múltiples, Bigeminadas, dupletas o pareadas, si
su morfología es diferente, aparecen con esfuerzo, aparecen con
ingestión de alcohol o drogas, aparecen después de fumar.
41.
42.
43. TAQUICARDIA VENTRICULAR
● MONTAÑITAS, MONTAÑITAS TODAS PARECIDAS
● FC >120
● Complejos anchos
● Mecanismo implicado: reentrada y automatismo anormal
● Monomórfica tiene contracciones ventriculares rápidas y regulares
● Si hay compromiso hemodinámico se cardiovierte
● Si no hay compromiso hemodinámico se realiza cardioversión farmacológica
con antiarrítmicos como la amiodarona
● Si es sin pulso se desfibrila – epinefrina – RCP 2m – desfibrila Antiarritmicos
57. MANIFESTACIONES CLINICAS
Y DIAGNOSTICO
Palpitaciones
Mareo
Intolerancia al ejercicio
Sincope
Obnubilación ligera
Sincope o muerte súbita
Pueden ser asintomáticas
Surgir de manera inesperada
SE DETECTAN EN
ECG (12 derivaciones)
Pruebas de esfuerzo
Monitoreo del corazón por medio de
ECG
58. CONTRACCIONES VENTRICULARES
REMATURAS Y TAQUICARDIA VENTRICULA
NO SOSTENIDAS (PVC Y VT)
Pueden provenir de
Automatismo
Circuito de reentrada
Son signos de
Hipertonía simpática
Isquemia del miocardio
Hipoxia
Anormalidades de electrolitos
(hipopotasemia)
Cardiopatía primaria
59. El sitio mas frecuente en que nacen las
arritmias ventriculares idiopáticas es el
infundíbulo de salida del ventrículo
derecho, origina PVC o VT.
La VT no sostenida regularmente es
monomorfa con frecuencia <200lpm
60. CONTRACCIONES VENTRICULARES
REMATURAS IDIOPÁTICAS Y TAQUICARDIA
VENTRICULAR NO SOSTENIDA (PVC Y VT)
Si no existe alguna cardiopatía estructural o
un síndrome genético de muerte súbita, no
se requiere tratamiento excepto que haya
datos de disminución de la función ventricular
TRATAMIENTO
Solo si los síntomas lo requieren
Antagonista B-adrenérgicos
Conductos de calcio no dihidropiridinicos
(Verapamilo y diltiazem)
SI SON INEFICACES
Antiarritmicos (amiodarona, mexiletina,
propafenona)
Ablacion transcateter
61. TAQUICARDIA VENTRICULAR
MONOMÓRFICA SOSTENIDA
En un principio asume forma de taquicardia
con QRS amplia, suceso idéntico de
despolarización ventricular con cada latido
Se origina de
De un foco estable o circuito de reentrada
Cardiopatía estructural
62. DIAGNÓSTICO
Diferenciar TV monomorfa sostenida de:
Taquicardia supraventricular con bloqueo
de rama izquierda o derecha del haz de
His
Conducción anómala
Taquicardias supraventriculares
conducidas a los ventrículos
Estimulación cardiaca rápida (marcapaso,
desfibrilador)
Especifico de TV
Onda R monofásica
Complejos de Rs en AVR
Concordancia desde las derivaciones
V1 a V6 de ondas R
S monofásicas
63. TRATAMIENTO Y PRONÓSTICO
Hipotensión
Deterioro del conocimiento
Edema pulmonar
Cardioversión eléctrica con sincronía de QRS
En caso de cardiopatía
Fármaco indicado AMIODARONA vía IV
64. Arritmias ventriculares polimorfas
los defectos de los conductos iónicos que afectan la despolarización y
repolarización cardiaca puede predisponer a VT polimorfa que ponen en
peligro la vida y a muerte súbita de origen cardiaco.
66. Taquicardia ventricular polimorfa
▪ Las taquicardias ventriculares Polimórficas son las TV que presentan
dos o más morfologías diferentes de los QRS, y se puede asociar, o
no, a la presencia de QT largo
▪ La principal causa de taquicardia ventricular polimórfica es
cardiopatía isquémica, sobre todo el IAM
▪ Tiende a degenerar en Fibrilación ventricular
▪ Tratamiento es dirigido a la isquemia y la cardioversión eléctrica si es
necesario
67.
68. Torsade de Pointes (TV Polimórfica con QT
largo)
● Ciclos de 5 a 20 latidos de Taquicardia de QRS ancho con FC en
torno a 200-250 lpm con intervalos RR irregulares.
● Complejos QRS que varían de amplitud dando la impresión que
“rotan” sobre la línea isoeléctrica.
● Suele ser iniciada por un Extrasístole ventricular
● En los complejos previos o posteriores a la Torsade de Pointes se
observa un intervalo QT prolongado.
69.
70. Sindrome de QT Largo (LQTS)
▪ consiste en defectos en los conductos iónicos cardiacos que
participan en la repolarización cardiaca
▪ Defectos que incrementan la entrada de sodio o calcio o inhiben la
salida de potasio durante la fase de meseta del potencial de acción
prolongan la duración de dicho potencial y por tanto el intervalo QT
▪ intervalo QT > 500 msg permite el Paso de (LQTS)
71. ▪ LQTS1: Onda T ancha y con un intervalo QT alargado, el factor que
lo desencadena es el ejercicio y tensiones emocionales
▪ 20% en hombres
72.
73. Tratamiento para LQTS 1
EL LQTS1 responde de manera adecuada a B-bloqueadores, porque
reprimen los latidos ventriculares ectópicos y arritmias.
74. LQTS 2 La onda T tiene una muesca o un aspecto bífido, se
desencadena por estímulos emocionales o auditivos
77. LQTS 3 Ondas T difásicas, acuminadas de inicio tardio u ondas T
acuminadas o asimétricas
Ocurre durante el sueño, lo que sugiere un predominio cuando se lentifica
la frecuencia cardiaca
No se recomienda tratamientos con B-bloqueadores
78. síndrome de QT corto
La onda T tienden a ser altas y acuminadas
intervalo QT <320 ms para establecer el diagnóstico
Tratamiento con quinidina post parada cardiaca que necesiten DAI
79. Síndrome de Brugadas
▪ Elevación manifiesta, transitoria o subclínica del segmento ST en
derivaciones V1 a V3
▪ Se piensa que es una causa de muerte súbita e inesperada nocturna
▪ La presencia de una elevación espontánea de tipo convexo del
segmento ST en las derivaciones precordiales derechas y el
antecedente de síncope o muerte súbita cardiaca abortada
80.
81. Síndrome de Brugada Tipo 1
se observa una una elevación cóncava prominente del segmento ST o del
punto J mayor o igual de 2 mm (0.2 mV), seguida de una onda T negativa
en una o más derivaciones precordiales derechas (V1 o V2).
82. Síndrome de Brugada Tipo 2
Este patrón presenta elevación del ST (o del punto J) mayor o igual de
2 mm, con descenso posterior pero manteniéndose por encima de 1
mm, seguida de una onda T positiva.
Esta morfología se denomina "en silla de montar".
83. Síndrome de Brugada Tipo 3
Este patrón es similar al Tipo 2, también tiene forma “de silla de montar”,
pero la elevación del segmento ST (o del punto J) es menor de 1 mm.
84. ▪ El tratamiento capaz de reducir el riesgo de muerte súbita en el
Síndrome de Brugada es el DAI
▪ Se ha propuesto la quinidina como tratamiento previo en pacientes
con síndrome de Burgadas
▪ Recientemente se ha sugerido que la ablación por catéter epicárdico
sobre el tracto de salida del Ventrículo Derecho puede prevenir las
tormentas eléctricas en pacientes con episodios recurrentes, pero
estos datos requieren confirmación antes de entrar en la práctica
clínica general.
85. Taquicardia ventricular polimorfa
catecolaminérgica
▪ Es un trastorno arritmogénico hereditario
▪ Las manifestaciones clínicas se presenta en el primer decenio de
vida
▪ Se origina por actividad física y el estrés emocional
▪ Tratamiento con nadolol, B-bloqueadores,
▪ Se recomienda DAI cuando no responde a B-Bloqueadores
Hinweis der Redaktion
ESTO ES MUY IMPORTANTE YA QUE BASADOS EN LA ESTABILIDAD O INESTABILIDAD DEL PACIENTE LE VAMOS A DAR UN ENFOQUE DIFERENTE DESDE EL ABORDAJE INICIAL HASTA EN EL TRATAMIENTO.
La taquicardia sinusal inapropiada es un cuadro poco común
La taquicardia aparece sin que exista alguna cardiopatía estructural o puede acompañar a cualquier forma de enfermedad de corazón que afecte la aurícula.