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UVEITIS ANTERIOR, MEDIA Y
POSTERIOR
CONCEPTO
 La uveítis es la inflamación de la capa media del ojo, situada entre la
esclerótica por fuera y la retina por dentro, que afecta al iris, cuerpo
ciliar, la pars plana y/o la coroides. A veces, por extensión, puede
afectar también a la retina
ANATOMIA
La úvea rodea al ojo a manera de túnica.
La parte visible de la úvea es el iris.
El tracto uveal tiene 3 partes principales.
• El iris le da al ojo su color característico,
este cambia su forma de manera que
pueda regular la cantidad de luz que entra
al ojo.
• El cuerpo ciliar se encarga de formar el
líquido en el interior del ojo.
• La coroides tiene muchos vasos
sanguíneos, los cuales proveen el aporte
sanguíneo al ojo.
La inflamación de cualquiera de esas partes es
llamada uveítis.
EPIDEMIOLOGIA
 La incidencia o número de casos nuevos de uveítis es de 52 por
100.000 habitantes/año.
 Su pico máximo se da entre los 20 y los 44 años. La prevalencia o
porcentaje de población con la enfermedad es del 0,1%.
 Hay que destacar que es la tercera causa de ceguera en países
desarrollados en pacientes en edad laboral y que el 10% de
pérdidas visuales totales se debe a uveítis
ETIOLOGIA
 1) Idiopáticas
 2) Enfermedades de etiología autoinmune
 3) Infecciones
 4) Síndromes primariamente oculares
 5) Síndromes de enmascaramiento que abarcan multitud de
procesos entre los que destacan los tumores.
 En este último caso, la uveítis sería una extensión ocular de
un tumor primario
 En la mayor parte de uveítis posteriores, el diagnóstico final
se corresponde con cuadros infecciosos (toxoplasmosis
ocular sobre todo)
 En las uveítis intermedias con cuadros idiopáticos
CARACTERÍSTICAS CLINICAS
 Los síntomas incluyen:
 Dolor
 Ojo rojo
 Sensibilidad a la luz(fotofobia)
 Disminución de la visión o visión borrosa
 Ver puntos negros
 En algunas veces movimientos oculares anormales
o desviación ocular.
 Los niños con uveítis tienen un riesgo mayor de desarrollar
cataratas o glaucoma.
 Algunos de los niños con uveítis quedarán ciegos.
 Muchos de los niños con uveítis requerirán de años de
tratamiento en un esfuerzo por salvar la visión.
 Aproximadamente la mitad de estos niños no presentan
síntomas que los alerten de la actividad de ésta enfermedad.
 En estos casos la uveítis se descubre usualmente después
de que se ha provocado pérdida irreversible en la visión
causada por daño en la retina y nervio óptico.
UVEITIS ANTERIOR
 La uveítis anterior aguda suele cursar con dolor,
enrojecimiento ocular y fotofobia (intensa molestia
ocular causada por la luz) de aparición más o
menos brusca.
 Pocas veces existe disminución de la agudeza
visual y, si aparece, suele ser leve.
 Las uveítis anteriores crónicas pueden tener, sin
embargo, un mínimo de síntomas y ponerse de
manifiesto en exploraciones rutinarias o por la
existencia de complicaciones.
 Etiología:
 Enf. sistémicas
 Linfoma intraocular
 Síndrome de necrosis retiniana aguda
 Oftalmia simpática
UVEÍTIS POSTERIOR
 Puede ser: Focales, multifactoriales, geográficas o
difusa.
 Comienzo insidioso
 Disminución de la agudeza visual intensa
 Visión de “moscas volantes”
 Ocasionalmente fotofobia
 No suele existir dolor ni enrojecimiento ocular.
DIAGNOSTICO
 La base principal para el diagnóstico es la
exploración oftalmológica completa:
 Toma de agudeza visual con ambos ojos
 Observación de la cámara anterior del ojo con la
lámpara de hendidura
 Dilatación del ojo para valoración del fondo.
 Con la exploración y una historia clínica orientada
se hace una aproximación diagnóstica y se
determinan las pruebas que hay que realizar.
TRATAMIENTO
 Se pueden distinguir 3 tipos, según la zona
anatómica del ojo afectada:
 Las que afectan a la parte anterior del ojo (uveítis
anteriores)
 Las que afectan al polo posterior del ojo (uveítis
intermedias y uveítis posteriores)
 Las que afectan a ambas zonas (panuveítis).
EN LAS UVEÍTIS ANTERIORES EL PILAR DE TRATAMIENTO ES EL
TRATAMIENTO TÓPICO:
 Colirios de corticoides para disminuir la inflamación
 Colirios antiinflamatorios para disminuir la inflamación
 Colirios ciclopléjicos/midriáticos, que dilatan la pupila, para evitar la
formación de sinequias (adherencias entre el borde pupilar y el cristalino) y
complicaciones posteriores (glaucoma…)
 Colirios que disminuyen la tensión en el ojo si estuviera aumentada
 En ocasiones, los episodios de uveítis anterior se pueden repetir a pesar de
estar bien tratada y pueden requerir tratamiento sistémico, es decir,
fármacos por vía oral para evitar las recidivas y sus complicaciones
EN LAS UVEÍTIS POSTERIORES E INTERMEDIAS
 El tratamiento puede ser:
 Tópico, con colirios o con inyecciones intraoculares que se aplican
en la consulta con anestesia local.
 Terapia sistémica. Los fármacos usados son:
 Corticoides, para disminuir la inflamación de forma rápida
 Inmunosupresores para evitar nuevos brotes de inflamación y sus
secuelas cuando se disminuye la dosis de corticoides. En general se
mantienen a largo plazo, años, con vigilancia médica
 En las panuveítis se utilizan los dos tipos de
terapia:
 Colirios
 Fármacos por vía oral.
GRACIAS
 Deposito Retroqueratico
 Nevus de quepin y
CLASIFICACIÓN DE A UVEITIS
 Localización: anteriores, intermedias o posteriores
 Unilaterales o bilaterales
 Simétricas y asimétricas
 Por el tiempo de evolución pueden ser agudas,
subagudas y crónicas.
 Según el aspecto de las anteriores pueden ser
granulomatosas o no granulomatosas
UVEÍTIS ANTERIORES
 La parte de la úvea que se inflama es la que está
más adelante: el iris y el cuerpo ciliar.
 De aquí que podamos encontrar nombres de
uveítis del tipo ciclitis heterocrómica de Fuch.
 Los vasos sanguíneos del iris y del cuerpo ciliar
comienzan a salir estas células defensivas
(leucocitos), que no sólo se alojan en la úvea
anterior, sino que salen al humor acuoso.
 El fenómeno de Tyndall que oscila entre +1 y +2.
CICLITIS HETEROCRÓMICA DE FUCH
 Características Clínicas
 Uveítis anterior fría
 Unilateral
 Precipitados queráticos estrellados, difusos endotelio corneal
 Tyndall +2
 Nódulos de Koeppe en borde pupilar
 Heterocromía (iris cambia de color y forma)
 Ausencia de precipitados queráticos
 Vitreítis anterior leve
 Complicaciones: catarata y glaucoma
 Aquí hemos convertido la luz de la lámpara de hendidura en una estrecha línea vertical que entra oblicuamente
de izquierda a derecha en el ojo. Vemos cómo se refleja en la córnea (primera línea brillante de la izquierda) y
llega hasta la parte delantera del cristalino (segunda línea brillante, más a la derecha)
PRECIPITADOS QUERATICOS
HIPOPION
UVEITIS INTERMEDIA
 Son mucho menos frecuentes que las anteriores,
pero se confunden fácilmente entre sí.
 Tyndall, visión borrosa, cataratas, etc.
 El diagnóstico se tiene que realizar explorando el
fondo de ojo para dilatar la pupila.
 Ver la úvea intermedia (pars plana)
 Constituye el 8% de las uveítis; y aproximadamente
el 10-20% de las uveítis en niños.
CARACTERÍSTICAS DE LA UVEITIS
INTERMEDIA

1. Vitreítis asimétrica, predominio inferior
2. Bolas de nieve
3. Banco de nieve (69%)
4. Papilitis
5. Vasculitis de pequeños vasos
6. Envainamiento venoso
7. Edema macular cistoideo
UVEÍTIS POSTERIORES
 En este caso se inflama la úvea que está debajo de
la retina: la coroides
AFECTACIÓN DEL NERVIO OPTICO

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Uveitis anterior, media y posterior

  • 2. CONCEPTO  La uveítis es la inflamación de la capa media del ojo, situada entre la esclerótica por fuera y la retina por dentro, que afecta al iris, cuerpo ciliar, la pars plana y/o la coroides. A veces, por extensión, puede afectar también a la retina
  • 3. ANATOMIA La úvea rodea al ojo a manera de túnica. La parte visible de la úvea es el iris. El tracto uveal tiene 3 partes principales. • El iris le da al ojo su color característico, este cambia su forma de manera que pueda regular la cantidad de luz que entra al ojo. • El cuerpo ciliar se encarga de formar el líquido en el interior del ojo. • La coroides tiene muchos vasos sanguíneos, los cuales proveen el aporte sanguíneo al ojo. La inflamación de cualquiera de esas partes es llamada uveítis.
  • 4. EPIDEMIOLOGIA  La incidencia o número de casos nuevos de uveítis es de 52 por 100.000 habitantes/año.  Su pico máximo se da entre los 20 y los 44 años. La prevalencia o porcentaje de población con la enfermedad es del 0,1%.  Hay que destacar que es la tercera causa de ceguera en países desarrollados en pacientes en edad laboral y que el 10% de pérdidas visuales totales se debe a uveítis
  • 5. ETIOLOGIA  1) Idiopáticas  2) Enfermedades de etiología autoinmune  3) Infecciones  4) Síndromes primariamente oculares  5) Síndromes de enmascaramiento que abarcan multitud de procesos entre los que destacan los tumores.  En este último caso, la uveítis sería una extensión ocular de un tumor primario  En la mayor parte de uveítis posteriores, el diagnóstico final se corresponde con cuadros infecciosos (toxoplasmosis ocular sobre todo)  En las uveítis intermedias con cuadros idiopáticos
  • 6.
  • 7. CARACTERÍSTICAS CLINICAS  Los síntomas incluyen:  Dolor  Ojo rojo  Sensibilidad a la luz(fotofobia)  Disminución de la visión o visión borrosa  Ver puntos negros  En algunas veces movimientos oculares anormales o desviación ocular.
  • 8.  Los niños con uveítis tienen un riesgo mayor de desarrollar cataratas o glaucoma.  Algunos de los niños con uveítis quedarán ciegos.  Muchos de los niños con uveítis requerirán de años de tratamiento en un esfuerzo por salvar la visión.  Aproximadamente la mitad de estos niños no presentan síntomas que los alerten de la actividad de ésta enfermedad.  En estos casos la uveítis se descubre usualmente después de que se ha provocado pérdida irreversible en la visión causada por daño en la retina y nervio óptico.
  • 9. UVEITIS ANTERIOR  La uveítis anterior aguda suele cursar con dolor, enrojecimiento ocular y fotofobia (intensa molestia ocular causada por la luz) de aparición más o menos brusca.  Pocas veces existe disminución de la agudeza visual y, si aparece, suele ser leve.  Las uveítis anteriores crónicas pueden tener, sin embargo, un mínimo de síntomas y ponerse de manifiesto en exploraciones rutinarias o por la existencia de complicaciones.
  • 10.  Etiología:  Enf. sistémicas  Linfoma intraocular  Síndrome de necrosis retiniana aguda  Oftalmia simpática
  • 11. UVEÍTIS POSTERIOR  Puede ser: Focales, multifactoriales, geográficas o difusa.  Comienzo insidioso  Disminución de la agudeza visual intensa  Visión de “moscas volantes”  Ocasionalmente fotofobia  No suele existir dolor ni enrojecimiento ocular.
  • 12. DIAGNOSTICO  La base principal para el diagnóstico es la exploración oftalmológica completa:  Toma de agudeza visual con ambos ojos  Observación de la cámara anterior del ojo con la lámpara de hendidura  Dilatación del ojo para valoración del fondo.  Con la exploración y una historia clínica orientada se hace una aproximación diagnóstica y se determinan las pruebas que hay que realizar.
  • 13. TRATAMIENTO  Se pueden distinguir 3 tipos, según la zona anatómica del ojo afectada:  Las que afectan a la parte anterior del ojo (uveítis anteriores)  Las que afectan al polo posterior del ojo (uveítis intermedias y uveítis posteriores)  Las que afectan a ambas zonas (panuveítis).
  • 14. EN LAS UVEÍTIS ANTERIORES EL PILAR DE TRATAMIENTO ES EL TRATAMIENTO TÓPICO:  Colirios de corticoides para disminuir la inflamación  Colirios antiinflamatorios para disminuir la inflamación  Colirios ciclopléjicos/midriáticos, que dilatan la pupila, para evitar la formación de sinequias (adherencias entre el borde pupilar y el cristalino) y complicaciones posteriores (glaucoma…)  Colirios que disminuyen la tensión en el ojo si estuviera aumentada  En ocasiones, los episodios de uveítis anterior se pueden repetir a pesar de estar bien tratada y pueden requerir tratamiento sistémico, es decir, fármacos por vía oral para evitar las recidivas y sus complicaciones
  • 15. EN LAS UVEÍTIS POSTERIORES E INTERMEDIAS  El tratamiento puede ser:  Tópico, con colirios o con inyecciones intraoculares que se aplican en la consulta con anestesia local.  Terapia sistémica. Los fármacos usados son:  Corticoides, para disminuir la inflamación de forma rápida  Inmunosupresores para evitar nuevos brotes de inflamación y sus secuelas cuando se disminuye la dosis de corticoides. En general se mantienen a largo plazo, años, con vigilancia médica
  • 16.  En las panuveítis se utilizan los dos tipos de terapia:  Colirios  Fármacos por vía oral.
  • 18.  Deposito Retroqueratico  Nevus de quepin y
  • 19. CLASIFICACIÓN DE A UVEITIS  Localización: anteriores, intermedias o posteriores  Unilaterales o bilaterales  Simétricas y asimétricas  Por el tiempo de evolución pueden ser agudas, subagudas y crónicas.  Según el aspecto de las anteriores pueden ser granulomatosas o no granulomatosas
  • 20. UVEÍTIS ANTERIORES  La parte de la úvea que se inflama es la que está más adelante: el iris y el cuerpo ciliar.  De aquí que podamos encontrar nombres de uveítis del tipo ciclitis heterocrómica de Fuch.  Los vasos sanguíneos del iris y del cuerpo ciliar comienzan a salir estas células defensivas (leucocitos), que no sólo se alojan en la úvea anterior, sino que salen al humor acuoso.  El fenómeno de Tyndall que oscila entre +1 y +2.
  • 21. CICLITIS HETEROCRÓMICA DE FUCH  Características Clínicas  Uveítis anterior fría  Unilateral  Precipitados queráticos estrellados, difusos endotelio corneal  Tyndall +2  Nódulos de Koeppe en borde pupilar  Heterocromía (iris cambia de color y forma)  Ausencia de precipitados queráticos  Vitreítis anterior leve  Complicaciones: catarata y glaucoma
  • 22.  Aquí hemos convertido la luz de la lámpara de hendidura en una estrecha línea vertical que entra oblicuamente de izquierda a derecha en el ojo. Vemos cómo se refleja en la córnea (primera línea brillante de la izquierda) y llega hasta la parte delantera del cristalino (segunda línea brillante, más a la derecha)
  • 23.
  • 26. UVEITIS INTERMEDIA  Son mucho menos frecuentes que las anteriores, pero se confunden fácilmente entre sí.  Tyndall, visión borrosa, cataratas, etc.  El diagnóstico se tiene que realizar explorando el fondo de ojo para dilatar la pupila.  Ver la úvea intermedia (pars plana)  Constituye el 8% de las uveítis; y aproximadamente el 10-20% de las uveítis en niños.
  • 27. CARACTERÍSTICAS DE LA UVEITIS INTERMEDIA  1. Vitreítis asimétrica, predominio inferior 2. Bolas de nieve 3. Banco de nieve (69%) 4. Papilitis 5. Vasculitis de pequeños vasos 6. Envainamiento venoso 7. Edema macular cistoideo
  • 28. UVEÍTIS POSTERIORES  En este caso se inflama la úvea que está debajo de la retina: la coroides