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FÁRMACOS COLINÉRGICOS,
AGONISTAS Y
ANTAGONISTAS
Dra. Marìa Teresa Dìaz Armas
Síntesis del NT colinérgico.
Colina
ACh
ACh
Receptor ACh
AcCoA
CoA
CAT
Acetilcolinesterasa
Colina
Acetate
La Ach es sintetisada en el interior
de la terminación nerviosa a partir
de la colina la cual es captada a
partir de un sistema de transporte
activo y la acetil-CoA esta reacción
es catalizada por la enzima colina
acetiltransferasa (CAT)
Almacenamiento y liberación del
NT colinérgico
• La mayor parte de la Acetilcolina se almacena en vesículas
sinápticas mediante un sistema de transporte activo.
• La liberación ocurre por la entrada de calcio al interior de la
célula, debido a la llegada del potencial de acción.
Degradación metabólica del NT
colinérgico.
• La acetilcolinesterasa es la enzima que se encarga de
metabolizar la acetilcolina, tiene localización extracelular, en el
espacio sináptico, unida a la membrana entre el órgano
efector y la terminación nerviosa, lo que permite la rápida
degradación mediante hidrólisis de la acetilcolina.
• Existen dos tipos de colinesterasas. La acetilcolinesterasa
enzima específica para hidrolizar la acetilcolina y la
butirilcolinesterasa o pseudocolinesterasa que es de amplia
distribución, no se asocia a la terminación nerviosa, es
inespecífica, además de inactivar a la acetilcolina inactiva a
muchos de sus ésteres (medicamentos)
La acetilcolina una vez que llega a la membrana postsináptica se
une a 2 receptores:
• Muscarínicos : acoplados a proteínas G
• Nicotínicos: actúan con los iones Na.
Receptores muscarínicos:
• Son de la familia de receptores acoplados a la proteína G.
Localización:
Receptor Localización Respuesta
M-1 (neuronal) Ganglios autónomos
Plexo mientérico pared gástrica
Trasmisión ganglionar
Aumento sec. gástricas
M-2 SNC No definida
Corazón Disminución FC, Fza C,
VC
Terminación adrenérgica Disminución liberación de
Na
Terminación colinérgica Disminución liberación de
Acetilcolina
M-3 M. Liso
M liso vascular
Esfínter urinarios y digestivos
Glándulas exocrinas
Hígado
Órganos sexuales
Contracción
Relajación
Relajación
Aumento secreción
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gluconeogénesis
Erección masculina
AGONISTAS
MUSCARÍNICOS
ANTAGONISTAS
MUSCARÍNICOS
No selectivos Selectivos No selectivos Selectivos
Acetilcolina Atropina Pirenzepina
(M-1)
Muscarina Metilbromuro de
homatropina
Telenzepina
(M-1)
Betanecol Propantelina
Pilocarpina Ipratropio
Carbacol Trihexifenidilo
Aplicaciones Terapéuticas
Agonistas muscarínicos:
1. Glaucoma
2. Íleo paralítico y atonía vesical
3. Xerostomía
Antagonistas muscarínicos
1. Ulcera péptica
2. Asma bronquial
3. Síndrome del Parkinson
4. Uso oftalmológico
Farmacología de la respuesta del
receptor nicotínico
Na+ACh
•Están acoplados a canales iónicos
actuando sobre el potencial de
acción.La respuesta aumenta con
la entrada de sodio.
Nm se localiza en la unión
neuromuscular.
Nn en los ganglios del sistema
autónomo
• La respuesta es bloqueada por un
antagonista del receptor nicotínico
de ACh
Acetilcolinesterasa
Receptores nicotínicos:
• Son de la familia de receptores acoplados a canales
iónicos.
LocalizaciónReceptor Localización Respuesta
Nm
(muscular)
Unión neuromuscular Transmisión
neuromuscular
Nn
(neuronal)
Ganglios autonómicos Transmisión
ganglionar
Médula suprarrenal Secreción de
catecolaminas
SNC No definida
Aplicaciones terapéuticas:
Agonistas nicotínicos
1. Coadyuvantes de la anestesia quirúrgica (bloqueadores
neuromusculares) (succinilcolina y decametonio)
2. Procedimientos ortopédicos
3. Procederes instrumentales ( Intubación endotraqueal,
laringoscopia, broncoscopia, esofagoscopia.)
Antagonistas nicotínicos
1. Hipertensión arterial asociada a aneurisma disecante de
la aorta (trimetafán y mecamilamina)
Inhibidores de la acetilcolinesterasa
Na+ACh
Acetilcolinesterasa
Un inhibidor de la acetilcolinesterasa
eleva la concentracion de
acetilcolina en el espacio sináptico.
La ACh y el antagonista nicotínico
compiten por los receptores
nicotínicos. Como la concentración
de acetilcolina se incrementa, el
antagonista es desplazado por la
acetilcolina y se restaura la respuesta
colinergica normal.
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  • 2. Síntesis del NT colinérgico. Colina ACh ACh Receptor ACh AcCoA CoA CAT Acetilcolinesterasa Colina Acetate La Ach es sintetisada en el interior de la terminación nerviosa a partir de la colina la cual es captada a partir de un sistema de transporte activo y la acetil-CoA esta reacción es catalizada por la enzima colina acetiltransferasa (CAT)
  • 3. Almacenamiento y liberación del NT colinérgico • La mayor parte de la Acetilcolina se almacena en vesículas sinápticas mediante un sistema de transporte activo. • La liberación ocurre por la entrada de calcio al interior de la célula, debido a la llegada del potencial de acción.
  • 4. Degradación metabólica del NT colinérgico. • La acetilcolinesterasa es la enzima que se encarga de metabolizar la acetilcolina, tiene localización extracelular, en el espacio sináptico, unida a la membrana entre el órgano efector y la terminación nerviosa, lo que permite la rápida degradación mediante hidrólisis de la acetilcolina. • Existen dos tipos de colinesterasas. La acetilcolinesterasa enzima específica para hidrolizar la acetilcolina y la butirilcolinesterasa o pseudocolinesterasa que es de amplia distribución, no se asocia a la terminación nerviosa, es inespecífica, además de inactivar a la acetilcolina inactiva a muchos de sus ésteres (medicamentos)
  • 5. La acetilcolina una vez que llega a la membrana postsináptica se une a 2 receptores: • Muscarínicos : acoplados a proteínas G • Nicotínicos: actúan con los iones Na.
  • 6. Receptores muscarínicos: • Son de la familia de receptores acoplados a la proteína G. Localización: Receptor Localización Respuesta M-1 (neuronal) Ganglios autónomos Plexo mientérico pared gástrica Trasmisión ganglionar Aumento sec. gástricas M-2 SNC No definida Corazón Disminución FC, Fza C, VC Terminación adrenérgica Disminución liberación de Na Terminación colinérgica Disminución liberación de Acetilcolina M-3 M. Liso M liso vascular Esfínter urinarios y digestivos Glándulas exocrinas Hígado Órganos sexuales Contracción Relajación Relajación Aumento secreción Aumenta gluconeogénesis Erección masculina
  • 7. AGONISTAS MUSCARÍNICOS ANTAGONISTAS MUSCARÍNICOS No selectivos Selectivos No selectivos Selectivos Acetilcolina Atropina Pirenzepina (M-1) Muscarina Metilbromuro de homatropina Telenzepina (M-1) Betanecol Propantelina Pilocarpina Ipratropio Carbacol Trihexifenidilo
  • 8.
  • 9. Aplicaciones Terapéuticas Agonistas muscarínicos: 1. Glaucoma 2. Íleo paralítico y atonía vesical 3. Xerostomía Antagonistas muscarínicos 1. Ulcera péptica 2. Asma bronquial 3. Síndrome del Parkinson 4. Uso oftalmológico
  • 10. Farmacología de la respuesta del receptor nicotínico Na+ACh •Están acoplados a canales iónicos actuando sobre el potencial de acción.La respuesta aumenta con la entrada de sodio. Nm se localiza en la unión neuromuscular. Nn en los ganglios del sistema autónomo • La respuesta es bloqueada por un antagonista del receptor nicotínico de ACh Acetilcolinesterasa
  • 11. Receptores nicotínicos: • Son de la familia de receptores acoplados a canales iónicos. LocalizaciónReceptor Localización Respuesta Nm (muscular) Unión neuromuscular Transmisión neuromuscular Nn (neuronal) Ganglios autonómicos Transmisión ganglionar Médula suprarrenal Secreción de catecolaminas SNC No definida
  • 12.
  • 13. Aplicaciones terapéuticas: Agonistas nicotínicos 1. Coadyuvantes de la anestesia quirúrgica (bloqueadores neuromusculares) (succinilcolina y decametonio) 2. Procedimientos ortopédicos 3. Procederes instrumentales ( Intubación endotraqueal, laringoscopia, broncoscopia, esofagoscopia.) Antagonistas nicotínicos 1. Hipertensión arterial asociada a aneurisma disecante de la aorta (trimetafán y mecamilamina)
  • 14.
  • 15. Inhibidores de la acetilcolinesterasa Na+ACh Acetilcolinesterasa Un inhibidor de la acetilcolinesterasa eleva la concentracion de acetilcolina en el espacio sináptico. La ACh y el antagonista nicotínico compiten por los receptores nicotínicos. Como la concentración de acetilcolina se incrementa, el antagonista es desplazado por la acetilcolina y se restaura la respuesta colinergica normal. Inhibidores de la acetilclinesterasa Neostigmina Piridostigmina (acción prolongada) Edrofonium (acción corta)