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DERMATOLOGÍA
                                  DR. FELIPE GALLEGOS RODRÍGUEZ
                                                           7HM1
                                                        EQUIPO 2




POR:
ALCANTARA PÉREZ SARAHI
BECERRIL CUEVAS CARLA ALEJANDRA
CAMACHO MORALES ANA LAURA
GUZMÁN MARTÍNEZ JUAN DANIEL
PIODERMIAS

                           DERMATOSIS
              ÓRGANO
                          BACTERIANAS

FACTORES DE                 MUY
PPROTECCION               EXPUESTO




                 PIEL




 AGENTES                    GRAN
 NOCIVOS                  EXTENSION


              CONTACTO
                CON EL
                MEDIO
               AMBIENTE
PIODERMIAS

                                    FLORA                 ENZ.
INTEGRIDAD        ACIDEZ           HABITUAL            CELULARES
   COHESION DE   MANTO ACIDO         S. EPIDERMIDIS
  CORNEOCITOS       pH de 5.6      BACILLUS SUBTILIS
                                           P. ACNEI
                                                        CELULAS DE
  DUREZA DE LA                                         LANGERHANS
                     La piel se      C. MINUTISSUM
    QUERATINA       alcaliniza,           HONGOS:
                 FACILITANDO EL
                 DESARROLLO DE          CANDIDA,            JUNTO
                  VIRUS, BACT. U    CRIPTOCOCOS         QUERATINOCITOS
                    HONGOS.                              ESTIMULACION
                                   PYTYROSPORUM               POR
                                           OVALE         INTERLEUCINAS


                                    DEMODEX FOLLI
                                        CULORUM
                                         (ACARO)
PIODERMIAS


PIODERMAS
• INFECCIONES DE LA PIEL Y SUS
  ANEXOS.



• 2 GERMENES PIOGENOS MAS
  FRECUENTES
PIODERMIAS
IMPETIGO VULVAR
   PERIPORITIS                 IMPETIGO
   FOLICULITIS                 ERISIPELA
 FURUNCULOSIS                  ECTIMA
 HIDROSADENITIS




STAPHYLOCOCCUS             STREPTOCOCCUS β
     AUREUS                   HEMOLITICO




                  PIODERMIAS
FOLICULITIS/ FOLICULOSIS

    AFECCCION DEL COMPONENTE
           PILOSEBASEO

              FOLICULO PILOSO



FOLICULITIS           FURUNCULOSIS



 INFECCION DEL           INFECCION DEL
    FOLICULO                FOLICULO
  PILOSEBACEO             PILOSEBACEO


                                +
   REACCION
 INFLAMATORIA             PROFUNDA Y
                           AGRESIVA
FOLICULITIS


                              FOLICULOS EN
                                TODA LA
                             SUPERFICIE DE LA
                                   PIEL



           UNAS SE CURAN Y
                                                EXCEPTO PALMAS
            OTRAS NUEVAS
                                                   Y PLANTAS
             APARECEN.




NO DEJA                        FOLICULITIS
CICATRIZ
                                                ABUNDANTES EN :
            PROCESO NO                              CUERO
            DOLOROSO NI                           CABELLUDO,
            PRURIGINOSO                         BARBA Y BIGOTE,
                                                 AXILAS Y PUBIS

                             PUSTULAS DE mm
                                COLOR
                              AMARILLENTO
                             FORMAN COSTRA
                               MELICERICA
FOLICULITIS

BARBA Y                      FOLICULITIS           ACNE
          FOLICULITTIS
 BIGOTE                      QUELOIDEA           QUELOIDEO
          DE LA BARBA
                             DE LA NUCA

                                 LIMITE DE LA
               CRONICA        IMPLANTACION DEL
                                    PELO




             RECIDIVANTE Y       CICATRICES
               MOLESTA           QUELOIDES




                                INICIA CON
                                 PUSTULAS –
             AGLUTINAN EL
                                COALECEN Y
                PELO
                                  FORMAN
                                PLASTRONES



                                   DOLOR
                               DEFORMIDAD DE
                                 LA REGION
FOLICULITIS


TRATAMIENTO DE LA FOLICULITIS
• ANTIBIÓTICOS TÓPICOS (MUPIROCINA) U
  ORALES (DICLOXACILINA).
• MEDICAMENTOS ANTIMICÓTICOS PARA
  CONTROLAR LA INFECCIÓN.

• SULFAMETOXAZOL TRIMETROPRIM.

• REVELDIAS LEVAMISOL 3 TABLETAS 50mg
  POR 8 DIAS, EN CICLOS DE 8 SEMANAS.
FURUNCULOSIS
FURUNCULOSIS
                SIEMPRE AISLADOS
               UNO O VARIOS A LA         REACCION
FURUNCULOSIS          VEZ.             PERIFOLICULAR



                FOLICULO PILOSO     NECROSIS FOLICULAR



                                    LUGARES DE ROCE O
                  + VIOLENTO
                                      CON HUMEDAD



                  +PROFUNDO         AXILAS, INTERGLUTEO,
                                   INGLES, SUBMAMARIOS,
                                   CUELLO, FOSAS NASALES
FURUNCULOSIS

                      EL PROCESO DURA
                         DE 5-7 DIAS.

ZONA ERITEMATOSA
           DOLOROSA
                       PUSTULA 2cm BIEN DELIMITADA

                             REVIENTA SALIENDO PUS Y UNA MAS
                             ADEL MISMO COLOR AMARILLENTA

                                                 CICATRIZ
                           CLAVO/FOLICULO
                             NECROSADO

                                                     INFLAMACION
                                 FIEBRE Y                DE LOS
                               ADENOPATIA              GANGLIOS
                                REGIONAL
FURUNCULOSIS
ANTRAX


 ANTRAX
 Es una infección bacteriana la cual usa como
  hospedero a vacas, ovejas, cabras, caballos etc.
 Bacillus anthracis.
 La infección primaria de la piel produce una lesión
  ulcerada de color negro o carbunco.
 Enfermedad ocupacional.
                 a). Cutáneo:            Representa el 95% de los
                                         casos registrados
                 b). Pulmonar            Adquirido por inhalación
                                         de las esporas el 5%
                 c). Gastrointestinal:   Rara, el contagio es
                                         consecuencia de ingerir
                                         carnes de animales
                                         contaminados
                                         de ántrax.
ANTRAX

Período de incubación 2-5
   días pápula o “grano
pruriginoso” piquete de un
         mosquito.

  Progresa a vesícula
  (pápula un anillo de
vesiculillas que miden de
         0.5 a 1cm
      de diámetro)

                             24 a 48 horas, la vesícula crece,
                             halo eritematoso discreto/ zona
                               de hinchazón nodepresible.
ANTRAX


     Fluido vesicular es seroso o
   serosanguinolento /oscuro y/o
            hemorrágico.
                                 La vesícula se rompe y deja un cráter
                               epidérmico ulcerado de borde nítido y la
                               base recubierta por un coágulo necrótico
                                             hemorrágico

  Escara deprimida
negra y adherente que
 mide de 1 a 3cm de
      diámetro
ANTRAX




 El carbunco maligno se ha caracterizado por
                     edema
extenso con acartonamiento cutáneo y a veces,
                  se producen
      bulas con ataque al estado general .
Las lesiones faciales periorbitarias, las del cuello
      y/o del tórax  edema comprensivo
ANTRAX




     10- se reblandece
     y se separa de la          37.2° a 38.3°C
       piel, se arruga y
        finalmente se
      fragmenta y cae



Casos benignos
  la escara se                      Linfadenopatía
 hace negra y                      satélite regional
      dura.




                    Ausencia
                    de dolor.
ANTRAX


DIAGNÓSTICO
• Diagnóstico presuntivo: Coloración de
  Gram; pruebas serológicas positivas
  para la detección de anticuerpos
  contra las toxinas.
• Diagnóstico confirmatorio: Aislamiento
  del B. anthracis de un espécimen
  clínico(líquido de las vesículas de
  lesiones muco-cutáneas, vómitos,
  heces, LCR, sangre, líquido pleural).
ANTRAX


                                      TRATAMIENTO
 Antrax cutáneo localizado: tratamiento inicial con
  Ciprofloxacina VO 500 mg c/ 12 hs, o Doxiciclina VO 100 mg
  c/ 12 hs por 7 a 10 días si la sospecha es baja, de 60 días de
  terapéutica si los cultivos son positivos o la sospecha es alta.
 En los casos leves, no complicados de carbunco cutáneo
  usualmente se administra Penicilina Procaínica 1 millón de UI
  c/ 12 a 24 hs IM.
 Ciprofloxacina es un antibiótico más efectivo y seguro para el
  tratamiento del Ántrax.
IMPETIGO


IMPETIGO
• Infección cutánea superficial causada por
        – Streptococcus pyogenes (15-20%)
        – Staphylococcus aureus (80%)
• Altamente contagioso, se propaga facilmente por
  contacto directo.
• Máxima incidencia entre los 2 y 6 años.
                     impetigo no ampolloso.
                      impétigo ampolloso.

            En el impétigo los cambios se localizan a
           nivel epidérmico superficial (subcórneo). En
           el estrato granuloso o corneo se identifican
              acúmulos de polinucleares neutrófilos
                    formando vesiculo-pústulas
IMPETIGO


        Impétigo no ampolloso
    (microvesiculoso o contagioso)
• Más frecuente, más del 70%.
• Suele iniciarse en zonas de traumatismos mínimos (picaduras
  insecto, heridas superficiales, lesiones de varicela).


                               Las lesiones son pequeñas pápulas
                              eritematosas  vesícula de pared
                              delgada y base eritematosa.
                               Se rompen rápidamente y forman
                              un exudado que se seca formando
                              costras amarillentas melicéricas .
                              Las lesiones suelen propagarse por
                              autoinoculación dando lesiones
                              satélites.
IMPETIGO
IMPETIGO

                           Impétigo ampolloso
•   Causado por S. aureus.
•   Resultado de la acción de una toxina epidermolítica.




Ampollas superficiales de paredes lisas con contenido inicialmente
transparente y más tarde turbio.
Se rompe con facilidad  de superficie erosiva eritematosa con
apariencia exudativa que se cubre de una costra fina.
Las lesiones aparecen agrupadas en número de
3 a 6 limitadas a una zona.
IMPETIGO


• Zonas expuestas de la cara, alrededor de los orificios de la
  boca o nariz y en las extremidades.
• Existe una tendencia a la curación espontánea sin cicatriz
  pero pueden dejar hipopigmentación residual.
IMPETIGO



Diagnóstico
• Se basa en el aspecto clínico de las lesiones costras
  melicéricas o ampollas flácidas con superficie
  erosiva. La confirmación se realizará mediante gram
  y cultivo del contenido líquido o de la superficie de la
  lesión.
IMPETIGO




Impétigo no ampolloso   Herpes simple.
                        La tiña de piel lampiña
                        Eczema agudo.




Impétigo ampolloso      Necrólisis epidérmica tóxica por
                        fármacos. Picaduras con reacción
                        ampollosa.
                        Epidermólisis ampollosa.
IMPETIGO


                                                     TRATAMIENTO
1. Buena higiene general y recortar uñas.
2. La eliminación de la costras .
3. Tratamiento antimicrobiano tópico
        •    Ácido Fusídico o Mupirocina (2-3 día,
            7-10 días .Limitan la transmisión y son el
            tratamiento de elección en las formas
            localizadas.)

                                              4. Antibióticos sistémicos
                                                  •Amoxicilina+clavulánico.
                                                  •Penicilina o amoxicilina (si es
                                                  estreptocócico).
                                                  •Dicloxacilina (si es
                                                  estafilocócico).
                                                  •Macrólidos en casos de
                                                  hipersensibilidad.
IMPETIGO




• Formas de impétigo con múltiples lesiones
• o de gran extensión
• Localizaciones difíciles de tratar (zonas
• periorales, pliegues)
• Si existen factores subyacentes como
  dermatitis
• atópica o diabetes.
• • Si afecta a varios miembros familiares o
• escolares.
ECTIMA

    Es una infección piogénica de la piel,
  caracterizada por la presencia de costras
    adherentes, que al ser retiradas dejan
úlceras, esta enfermedad es muy parecida al
   impetigo, solo que las úlceras son más
                  profundas.
ECTIMA




               Factores:
            -Mala higiene
             -Mal estado
   Poco       nutricional
frecuente      -Diabetes
ECTIMA




STREPTOCOCCUS
Invade la dermis




 PIODERMITIS
  PROFUNDA
ECTIMA


                   TOPOGRAFÍA:
Generalmente aparecen en partes distales, puntas de
los dedos, dorso de los pies tobillos, glúteos, brazos y
 antebrazos. Son lesiones unilaterales y asimétricas.
ECTIMA




MORFOLOGÍA: Placas infiltradas con borde eritematoso
  y centro ulcerado, de fondo sucio, secretante y
                     costroso.
       Lesiones dolorosas que dejan cicatriz
ECTIMA



DIAGNÓSTICO



  Clínico

  Frotis y
  cultivo
ECTIMA


        DIAGNÓSTICO
         DIFERENCIAL

                                    Parasitosis
      Micosis profunda
                                     cutánea



                Complejo vasculo-
Leishmaniasis    cutáneo de la
                    pierna
ECTIMA



TRATAMIENTO
• Sistémicamente:
-Antibióticos derivados de la
penicilina. (15 a 20 días)
• Localmente:
-Lavado con sulfato de cobre y
aplicación de pomadas antisépticas
ERISIPELA


Infección de la dermis y del tejido celular
    subcutáneo superficial. De inicio es
               sistemática.




       INICIA CON
      ALTERACIONES
       DEL ESTADO
        GENERAL:
       -Hipertermia
         -Cefalea
        -Artralgia
          -Manif.                Causada por
        Cutáneas             STREPTOCOCCUS BETA
                           HEMOLITICO DEL GRUPO A
ERISIPELA


                     TOPOGRAFÍA:
Generalmente aparecen en miembros inferiores a nivel
 del dorso del pie, piernas, brazos antebrazos y cara.
        Son lesiones unilaterales y asimétricas.
ERISIPELA




  MORFOLOGÍA: Placa infiltrada, caracterizada por
tumefacción y presencia de vesículas. Zona de lesión
edematosa, eritematosa y caliente con presencia de
                   fiebre y dolor.
ERISIPELA




DIAGNÓSTICO



    Clínico


   Exámenes
      de
  laboratorio
ERISIPELA



          DIAGNÓSTICO
           DIFERENCIAL

                          Dermatitis
     Tromboflebitis          por       Celulitis
                          contacto




Eritema
nudoso        Urticaria
ERISIPELA



TRATAMIENTO
• Penicilina G procaínica
-800,000 U/día por 10 días
• Penicilina benzatínica
-1, 2000, 000 U/día por 8 días durante uno o dos
meses
• Eritromicina o Tetraciclina
-1 a 2 gr. Por día por 10 días

• Analgésicos y antiinflamatorios
• Lavado con sulfato de cobre
CELULITIS


CELULITIS
• La celulitis es una
  infección cutánea de
  diseminación rápida
  que se extiende mas
  profundamente que
  la erisipela y afecta
  los tejidos
  subcutáneos. Los
  agentes etiológicos
  mas frecuentes son
  los estreptococos del
  grupo A o S. aureus.
CELULITIS


• Un traumatismo
  previo (desgarros,
  heridas punzantes)
  o una lesión
  cutánea
  subyacente (un
  forúnculo, una
  ulcera) predisponen
  al desarrollo de una
  celulitis.
CELULITIS


CUADRO CLÍNICO
• La zona a menudo es
  extensa y la lesión es
  de color rojo intenso,
  caliente y edematosa,
  los bordes no están
  sobre elevado ni
  netamente
  delimitados.
• Presentando signos de
  inflamación
CELULITIS


• Es frecuente observar
  linfadenopatías
  regionales y puede
  haber bacteriemia.
  Es una infección
  grave debido a la
  tendencia a que la
  infección se disemine
  a través de los
  linfáticos y el torrente
  sanguíneo
CELULITIS

ESTUDIOS CLÍNICOS
• Biopsia cutánea
• Hemocultivo
• Aspiración con
  aguja fina para
  cultivos
CELULITIS


                      TRATAMIENTO
• Cefalexina 500 mg c/6 hs vo (o algún
  otra cefalosporina
• de 1ª generación) (AIII)
• Clindamicina 300 – 600 mg c/ 8hs vo.
  (A III)
• penicilina procaína im. (600.000 unid
  una o dos veces por
• día)
CELULITIS



• penicilina V oral (250-500 mg. Cada 6 h.)
• penicilina G acuosa por vía ev. 600.000-
  1.200.000 unid.
• cada 6 h.
• En caso de sospecha de MRSA
• e.Vancomicina 30 mg/kg/día en dos
  dosis
• f.Linezolid 600 mg c/12 hs vo
• g.Clindamicina 600 mg c/8hs
• h.TMS – SMX (800mg/160mg) c/12 hs vo
CELULITIS


Medidas higiénico dietéticas
• Inmovilización y
  elevación del miembro
  afectado para reducir el
  edema y la aplicación
  de compresas
  embebidas en solución
  fisiológica fría .
• Aquellos con edema
  periféricos pueden
  desarrollar celulitis a
  repetición por lo que se
  recomienda, medias
  elásticas y una higiene
  adecuada de la piel.
CELULITIS

      GANGRENA INFECCIOSA
     (CELULITIS GANGRENOSA)
• La gangrena infecciosa
  es una celulitis que ha
  progresado rápidamente
  con una necrosis extensa
  de los tejidos
  subcutáneos y la piel
  subyacente. Estas
  incluyen:
• 1-Fascitis Necrosante
• 2-Gangrena gaseosa
• 3-Gangrena bacteriana
  sinérgica progresiva
• 4-Celulitis gangrenosa
  del inmunosuprimido etc.
CELULITIS


             FASCITIS NECRITIZANTE
• Tipo I se aísla por lo
  menos una especie
  anaerobia
  (Bacteroides y
  Peptoestreptococcus)
  combinada con una o
  mas especies como
  estreptococos y
  familia de
  Enterobacteriaceae
  (E.Coli, Klebsiella,
  Proteus)
CELULITIS

• Tipo II o gangrena
  estreptocócica
  hemolítica, se
  aíslan
  estreptococos del
  grupo A solos o en
  combinación S,
  Aureus.
CELULITIS

• Puede afectar
  cualquier parte del
  cuerpo, pero es mas
  frecuente en las
  extremidades, sobre
  todo en las piernas.
  Puede ser secundaria
  a una diverticulitis
  oculta, a una
  neoplasia
  rectosigmoidea o a
  un cuerpo extraño.
CELULITIS


CUADRO CLÍNICO
• Zona eritematosa,
  edematosa, sin límites
  netos, calientes, con
  dolor exquisito a la
  palpación y dolorosos.
  Progresa rápidamente
  con cambios de color
  de la piel hasta placas
  color azul-grisáceas,
  pueden aparecer
  ampollas con liquido
  espeso de color
  púrpura.
CELULITIS


• La zona se vuelve
  indolora debido a la
  anestesia secundaria
  a la trombosis de los
  vasos y a la
  destrucción de
  nervios superficiales.
  Existe toxicidad
  sistémica con gran
  alteración del estado
  general.
CELULITIS


ESTUDIOS PARA DIAGNOSTICO
• Los hemocultivos son a
  menudo positivos. En
  aquellos con una necrosis
  extensa del tejido
  adiposo subcutáneo
  puede haber
  hipocalcemia,(sin
  tetania).
• La TAC y la RNM (pueden
• mostrar en la fascitis
  edema subcutáneo y de
  la fascia, así como la
  presencia de gas en los
  tejidos).
CELULITIS

                            TRATAMIENTO
• Desbridamiento quirúrgico inmediato. Deben
  efectuarse incisiones extensas a través de la
  piel y los tejidos subcutáneos hasta llegar a
  una zona de fascia normal. Ante la sospecha
  de infección mixta – Streptococcus,
• Staphylococcus y anaerobios) se debe
  instaurar
• A). Ampicilina/sulbactam (1,5 – 3 g c/ 6 – 8 hs
  iv ) o piperacilina tazobactam (4,5 gms c/ 6 –
  8 hs iv ) + ciprofloxacina (400 mg c/ 12 hs iv ) +
  clindamicina (600 – 900 mg c/ 8 hs iv)
CELULITIS




• B).cefalosporina 1ª gen + clindamicina
  ( 600 – 900 mg c/ 8hs iv) metronidazol
  (500 mg c/ 6 hs iv)
• C).Imipenem/ cilastina (1 g c/ 6 – 8 hs
  iv)
• D).Meropenem (1 g c/ 8 hs iv)
• E).Ertapenem ( 1 g/ día iv)
CELULITIS



• Ante la sospecha de infección solo por
  SA se tratará con cefalosporina 1ª
  generación o clindamicina a las dosis
  antes nombradas
• Ante la sospecha de infección solo por
  Streptococcus se instaurará la
  terapéutica con Penicilina G (2 - 4 MU c /
  4 – 6 hs iv)+ Clindamicina a las dosis
  nombradas anteriormente.
• Oxigeno hiperbarico
ESCARLATINA


                       ESCARLATINA
• Enfermedad
  exantemática
  infectocontagiosa.
• Transmisible de
  persona a persona
  por toser,
  estornudar o
  contacto con algún
  tipo de secreción
  del infectado o
  portadores sanos.
ESCARLATINA


• Ocasionada por
  exotoxinas (A,B,y
  C)del estreptococo
  beta hemolítico del
  grupo A.
ESCARLATINA




• Puerta de entrada
     es respiratoria,
   donde se localiza
    es nariz y faringe,
      donde invade
    tejidos y ganglios
 linfáticos regionales.
ESCARLATINA


FACTORES DE RIESGO
• Infecciones
  faríngeas, heridas o
  quemaduras
  infectadas por el
  estreptococo.
• En México en
  invierno y climas
  templados
• Contacto con
  personas infectadas
  por el streptococo.
ESCARLATINA


CUADRO CLÍNICO
• PI. De 1 a 7 días
• Inicio brusco
• Fiebre de 39.5 que dura
  de 1 a 4 días, es el
  síntoma inicial, disminuye
  paulatinamente en una
  semana.
• Odinofagia
• Cefalea
• Nausea
• Vomito
• Dolor abdominal
• Mialgias
• Malestar general
ESCARLATINA

SIGNOS
• Faringe congestiva
• Eritema de la
  garganta
• Maculas
  puntiformes en la
  ovula y paladar
  blando y duro
  (manchas
  Forcheimer).
ESCARLATINA

• Día 1 y 2 hay una
  capa blanquecina
  en el dorso, papilas
  enrojecidas y
  aumentadas de
  volumen,
  desaparecen
  después de 2 o 3 días
  apareciendo solo las
  papilas al
  descubierto
• Adenopatías y
  exantema
ESCARLATINA

• Exantema después
  de 12 a 48 horas de
  la fiebre.
• Lesiones maculo-
  papulares de color
  rojo de textura
  áspera.
• primero de orejas,
  pecho y axilas
• Después de 24 hrs se
  extiende a tronco y
  extremidades
ESCARLATINA



• Las lesiones se
  acentúan en los
  pliegues de la piel,
  principalmente en
  cuello, axilas, fosa
  anterocubital, pliegues
  inguinales y poplíteos
• Líneas de Pastia en
  pliegues de brazos y de
  la ingle, persiste 1 a 2
  días después de la
  resolución de la
  erupción generalizada.
ESCARLATINA


• Palidez peribucal
• Descamación de la piel
  principalmente de
  axilas, ingles y puntas de
  los dedos de manos y
  pies inicia 7 a 10 días, se
  presenta después de la
  resolución del
  exantema y puede
  durar semanas la
  extensión y
  descamación puede
  durar dependiendo de
  la intensidad del
  exantema.
ESCARLATINA


ESTUDIOS CLÍNICOS
• Exudado faríngeo
• Ac de
  estreptococo solo
  para sospechas de
  fiebre reumática o
  glomerulonefritis
ESCARLATINA


       DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
• Sarampión
• Rubiola
• Varicela
• Exantema súbito
  (roséola)
• Exantemas por
  enterovirus
• Mononucleosis
  infecciosa
ESCARLATINA


     OTRAS ENFERMEDADES
• Sx de choque
  toxico(estreptococico,
  estafilococico)
• Enfermedad de
  kawasaki
• Leptospirosis
• Borreliosis
• Roseola
  tifoidica(Salmonella
  thiphi)
ESCARLATINA


TRATAMIENTO
• Prevenir fiebre reumática aguda
• Reducir la propagación de la
  infección.
• Prevenir complicaciones inmediatas
• Acortar el curso de la enfermedad
ESCARLATINA



 ESQUEMA ANTIMICROBIANO
• Penicilina V (fenoximetilpenicilina)
• Amoxicilina
• Penicilina G benzatinica
ESCARLATINA



•   Niños alérgicos a la penicilina
•   Clindamicina
•   Azitromicina
•   Claritromicina
•   Periodo de administración es de 10
    días menos la azitromicina por 5 y la
    penicilina benzatinica por única dosis
ESCARLATINA


                     COMPLICACIONES
•   Linfadenitis cervical
•   Otitis media
•   Obseso periamigdalino
•   Sinusitis
•   Bronconeumonia
•   Meningitis por obseso
    cerebral
•   Trombosis del seno
    venoso intracreaneal
•   Septicemia
•   Hepatitis
•    vasculitis
DERMATOLOGÍA
DR. FELIPE GALLEGOS RODRÍGUEZ
                        7HM1

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  • 11. FOLICULITIS FOLICULOS EN TODA LA SUPERFICIE DE LA PIEL UNAS SE CURAN Y EXCEPTO PALMAS OTRAS NUEVAS Y PLANTAS APARECEN. NO DEJA FOLICULITIS CICATRIZ ABUNDANTES EN : PROCESO NO CUERO DOLOROSO NI CABELLUDO, PRURIGINOSO BARBA Y BIGOTE, AXILAS Y PUBIS PUSTULAS DE mm COLOR AMARILLENTO FORMAN COSTRA MELICERICA
  • 12. FOLICULITIS BARBA Y FOLICULITIS ACNE FOLICULITTIS BIGOTE QUELOIDEA QUELOIDEO DE LA BARBA DE LA NUCA LIMITE DE LA CRONICA IMPLANTACION DEL PELO RECIDIVANTE Y CICATRICES MOLESTA QUELOIDES INICIA CON PUSTULAS – AGLUTINAN EL COALECEN Y PELO FORMAN PLASTRONES DOLOR DEFORMIDAD DE LA REGION
  • 13. FOLICULITIS TRATAMIENTO DE LA FOLICULITIS • ANTIBIÓTICOS TÓPICOS (MUPIROCINA) U ORALES (DICLOXACILINA). • MEDICAMENTOS ANTIMICÓTICOS PARA CONTROLAR LA INFECCIÓN. • SULFAMETOXAZOL TRIMETROPRIM. • REVELDIAS LEVAMISOL 3 TABLETAS 50mg POR 8 DIAS, EN CICLOS DE 8 SEMANAS.
  • 14.
  • 16. FURUNCULOSIS SIEMPRE AISLADOS UNO O VARIOS A LA REACCION FURUNCULOSIS VEZ. PERIFOLICULAR FOLICULO PILOSO NECROSIS FOLICULAR LUGARES DE ROCE O + VIOLENTO CON HUMEDAD +PROFUNDO AXILAS, INTERGLUTEO, INGLES, SUBMAMARIOS, CUELLO, FOSAS NASALES
  • 17. FURUNCULOSIS EL PROCESO DURA DE 5-7 DIAS. ZONA ERITEMATOSA DOLOROSA PUSTULA 2cm BIEN DELIMITADA REVIENTA SALIENDO PUS Y UNA MAS ADEL MISMO COLOR AMARILLENTA CICATRIZ CLAVO/FOLICULO NECROSADO INFLAMACION FIEBRE Y DE LOS ADENOPATIA GANGLIOS REGIONAL
  • 19.
  • 20. ANTRAX ANTRAX  Es una infección bacteriana la cual usa como hospedero a vacas, ovejas, cabras, caballos etc.  Bacillus anthracis.  La infección primaria de la piel produce una lesión ulcerada de color negro o carbunco.  Enfermedad ocupacional. a). Cutáneo: Representa el 95% de los casos registrados b). Pulmonar Adquirido por inhalación de las esporas el 5% c). Gastrointestinal: Rara, el contagio es consecuencia de ingerir carnes de animales contaminados de ántrax.
  • 21. ANTRAX Período de incubación 2-5 días pápula o “grano pruriginoso” piquete de un mosquito. Progresa a vesícula (pápula un anillo de vesiculillas que miden de 0.5 a 1cm de diámetro) 24 a 48 horas, la vesícula crece, halo eritematoso discreto/ zona de hinchazón nodepresible.
  • 22. ANTRAX Fluido vesicular es seroso o serosanguinolento /oscuro y/o hemorrágico. La vesícula se rompe y deja un cráter epidérmico ulcerado de borde nítido y la base recubierta por un coágulo necrótico hemorrágico Escara deprimida negra y adherente que mide de 1 a 3cm de diámetro
  • 23. ANTRAX El carbunco maligno se ha caracterizado por edema extenso con acartonamiento cutáneo y a veces, se producen bulas con ataque al estado general . Las lesiones faciales periorbitarias, las del cuello y/o del tórax  edema comprensivo
  • 24. ANTRAX 10- se reblandece y se separa de la 37.2° a 38.3°C piel, se arruga y finalmente se fragmenta y cae Casos benignos la escara se Linfadenopatía hace negra y satélite regional dura. Ausencia de dolor.
  • 25. ANTRAX DIAGNÓSTICO • Diagnóstico presuntivo: Coloración de Gram; pruebas serológicas positivas para la detección de anticuerpos contra las toxinas. • Diagnóstico confirmatorio: Aislamiento del B. anthracis de un espécimen clínico(líquido de las vesículas de lesiones muco-cutáneas, vómitos, heces, LCR, sangre, líquido pleural).
  • 26. ANTRAX TRATAMIENTO  Antrax cutáneo localizado: tratamiento inicial con Ciprofloxacina VO 500 mg c/ 12 hs, o Doxiciclina VO 100 mg c/ 12 hs por 7 a 10 días si la sospecha es baja, de 60 días de terapéutica si los cultivos son positivos o la sospecha es alta.  En los casos leves, no complicados de carbunco cutáneo usualmente se administra Penicilina Procaínica 1 millón de UI c/ 12 a 24 hs IM.  Ciprofloxacina es un antibiótico más efectivo y seguro para el tratamiento del Ántrax.
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  • 28.
  • 29. IMPETIGO IMPETIGO • Infección cutánea superficial causada por – Streptococcus pyogenes (15-20%) – Staphylococcus aureus (80%) • Altamente contagioso, se propaga facilmente por contacto directo. • Máxima incidencia entre los 2 y 6 años. impetigo no ampolloso. impétigo ampolloso. En el impétigo los cambios se localizan a nivel epidérmico superficial (subcórneo). En el estrato granuloso o corneo se identifican acúmulos de polinucleares neutrófilos formando vesiculo-pústulas
  • 30. IMPETIGO Impétigo no ampolloso (microvesiculoso o contagioso) • Más frecuente, más del 70%. • Suele iniciarse en zonas de traumatismos mínimos (picaduras insecto, heridas superficiales, lesiones de varicela).  Las lesiones son pequeñas pápulas eritematosas  vesícula de pared delgada y base eritematosa.  Se rompen rápidamente y forman un exudado que se seca formando costras amarillentas melicéricas . Las lesiones suelen propagarse por autoinoculación dando lesiones satélites.
  • 32. IMPETIGO Impétigo ampolloso • Causado por S. aureus. • Resultado de la acción de una toxina epidermolítica. Ampollas superficiales de paredes lisas con contenido inicialmente transparente y más tarde turbio. Se rompe con facilidad  de superficie erosiva eritematosa con apariencia exudativa que se cubre de una costra fina. Las lesiones aparecen agrupadas en número de 3 a 6 limitadas a una zona.
  • 33. IMPETIGO • Zonas expuestas de la cara, alrededor de los orificios de la boca o nariz y en las extremidades. • Existe una tendencia a la curación espontánea sin cicatriz pero pueden dejar hipopigmentación residual.
  • 34. IMPETIGO Diagnóstico • Se basa en el aspecto clínico de las lesiones costras melicéricas o ampollas flácidas con superficie erosiva. La confirmación se realizará mediante gram y cultivo del contenido líquido o de la superficie de la lesión.
  • 35. IMPETIGO Impétigo no ampolloso Herpes simple. La tiña de piel lampiña Eczema agudo. Impétigo ampolloso Necrólisis epidérmica tóxica por fármacos. Picaduras con reacción ampollosa. Epidermólisis ampollosa.
  • 36. IMPETIGO TRATAMIENTO 1. Buena higiene general y recortar uñas. 2. La eliminación de la costras . 3. Tratamiento antimicrobiano tópico • Ácido Fusídico o Mupirocina (2-3 día, 7-10 días .Limitan la transmisión y son el tratamiento de elección en las formas localizadas.) 4. Antibióticos sistémicos •Amoxicilina+clavulánico. •Penicilina o amoxicilina (si es estreptocócico). •Dicloxacilina (si es estafilocócico). •Macrólidos en casos de hipersensibilidad.
  • 37. IMPETIGO • Formas de impétigo con múltiples lesiones • o de gran extensión • Localizaciones difíciles de tratar (zonas • periorales, pliegues) • Si existen factores subyacentes como dermatitis • atópica o diabetes. • • Si afecta a varios miembros familiares o • escolares.
  • 38.
  • 39. ECTIMA Es una infección piogénica de la piel, caracterizada por la presencia de costras adherentes, que al ser retiradas dejan úlceras, esta enfermedad es muy parecida al impetigo, solo que las úlceras son más profundas.
  • 40. ECTIMA Factores: -Mala higiene -Mal estado Poco nutricional frecuente -Diabetes
  • 42. ECTIMA TOPOGRAFÍA: Generalmente aparecen en partes distales, puntas de los dedos, dorso de los pies tobillos, glúteos, brazos y antebrazos. Son lesiones unilaterales y asimétricas.
  • 43. ECTIMA MORFOLOGÍA: Placas infiltradas con borde eritematoso y centro ulcerado, de fondo sucio, secretante y costroso. Lesiones dolorosas que dejan cicatriz
  • 44. ECTIMA DIAGNÓSTICO Clínico Frotis y cultivo
  • 45. ECTIMA DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL Parasitosis Micosis profunda cutánea Complejo vasculo- Leishmaniasis cutáneo de la pierna
  • 46. ECTIMA TRATAMIENTO • Sistémicamente: -Antibióticos derivados de la penicilina. (15 a 20 días) • Localmente: -Lavado con sulfato de cobre y aplicación de pomadas antisépticas
  • 47.
  • 48. ERISIPELA Infección de la dermis y del tejido celular subcutáneo superficial. De inicio es sistemática. INICIA CON ALTERACIONES DEL ESTADO GENERAL: -Hipertermia -Cefalea -Artralgia -Manif. Causada por Cutáneas STREPTOCOCCUS BETA HEMOLITICO DEL GRUPO A
  • 49. ERISIPELA TOPOGRAFÍA: Generalmente aparecen en miembros inferiores a nivel del dorso del pie, piernas, brazos antebrazos y cara. Son lesiones unilaterales y asimétricas.
  • 50. ERISIPELA MORFOLOGÍA: Placa infiltrada, caracterizada por tumefacción y presencia de vesículas. Zona de lesión edematosa, eritematosa y caliente con presencia de fiebre y dolor.
  • 51. ERISIPELA DIAGNÓSTICO Clínico Exámenes de laboratorio
  • 52. ERISIPELA DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL Dermatitis Tromboflebitis por Celulitis contacto Eritema nudoso Urticaria
  • 53. ERISIPELA TRATAMIENTO • Penicilina G procaínica -800,000 U/día por 10 días • Penicilina benzatínica -1, 2000, 000 U/día por 8 días durante uno o dos meses • Eritromicina o Tetraciclina -1 a 2 gr. Por día por 10 días • Analgésicos y antiinflamatorios • Lavado con sulfato de cobre
  • 54.
  • 55. CELULITIS CELULITIS • La celulitis es una infección cutánea de diseminación rápida que se extiende mas profundamente que la erisipela y afecta los tejidos subcutáneos. Los agentes etiológicos mas frecuentes son los estreptococos del grupo A o S. aureus.
  • 56. CELULITIS • Un traumatismo previo (desgarros, heridas punzantes) o una lesión cutánea subyacente (un forúnculo, una ulcera) predisponen al desarrollo de una celulitis.
  • 57. CELULITIS CUADRO CLÍNICO • La zona a menudo es extensa y la lesión es de color rojo intenso, caliente y edematosa, los bordes no están sobre elevado ni netamente delimitados. • Presentando signos de inflamación
  • 58. CELULITIS • Es frecuente observar linfadenopatías regionales y puede haber bacteriemia. Es una infección grave debido a la tendencia a que la infección se disemine a través de los linfáticos y el torrente sanguíneo
  • 59. CELULITIS ESTUDIOS CLÍNICOS • Biopsia cutánea • Hemocultivo • Aspiración con aguja fina para cultivos
  • 60. CELULITIS TRATAMIENTO • Cefalexina 500 mg c/6 hs vo (o algún otra cefalosporina • de 1ª generación) (AIII) • Clindamicina 300 – 600 mg c/ 8hs vo. (A III) • penicilina procaína im. (600.000 unid una o dos veces por • día)
  • 61. CELULITIS • penicilina V oral (250-500 mg. Cada 6 h.) • penicilina G acuosa por vía ev. 600.000- 1.200.000 unid. • cada 6 h. • En caso de sospecha de MRSA • e.Vancomicina 30 mg/kg/día en dos dosis • f.Linezolid 600 mg c/12 hs vo • g.Clindamicina 600 mg c/8hs • h.TMS – SMX (800mg/160mg) c/12 hs vo
  • 62. CELULITIS Medidas higiénico dietéticas • Inmovilización y elevación del miembro afectado para reducir el edema y la aplicación de compresas embebidas en solución fisiológica fría . • Aquellos con edema periféricos pueden desarrollar celulitis a repetición por lo que se recomienda, medias elásticas y una higiene adecuada de la piel.
  • 63. CELULITIS GANGRENA INFECCIOSA (CELULITIS GANGRENOSA) • La gangrena infecciosa es una celulitis que ha progresado rápidamente con una necrosis extensa de los tejidos subcutáneos y la piel subyacente. Estas incluyen: • 1-Fascitis Necrosante • 2-Gangrena gaseosa • 3-Gangrena bacteriana sinérgica progresiva • 4-Celulitis gangrenosa del inmunosuprimido etc.
  • 64. CELULITIS FASCITIS NECRITIZANTE • Tipo I se aísla por lo menos una especie anaerobia (Bacteroides y Peptoestreptococcus) combinada con una o mas especies como estreptococos y familia de Enterobacteriaceae (E.Coli, Klebsiella, Proteus)
  • 65. CELULITIS • Tipo II o gangrena estreptocócica hemolítica, se aíslan estreptococos del grupo A solos o en combinación S, Aureus.
  • 66. CELULITIS • Puede afectar cualquier parte del cuerpo, pero es mas frecuente en las extremidades, sobre todo en las piernas. Puede ser secundaria a una diverticulitis oculta, a una neoplasia rectosigmoidea o a un cuerpo extraño.
  • 67. CELULITIS CUADRO CLÍNICO • Zona eritematosa, edematosa, sin límites netos, calientes, con dolor exquisito a la palpación y dolorosos. Progresa rápidamente con cambios de color de la piel hasta placas color azul-grisáceas, pueden aparecer ampollas con liquido espeso de color púrpura.
  • 68. CELULITIS • La zona se vuelve indolora debido a la anestesia secundaria a la trombosis de los vasos y a la destrucción de nervios superficiales. Existe toxicidad sistémica con gran alteración del estado general.
  • 69. CELULITIS ESTUDIOS PARA DIAGNOSTICO • Los hemocultivos son a menudo positivos. En aquellos con una necrosis extensa del tejido adiposo subcutáneo puede haber hipocalcemia,(sin tetania). • La TAC y la RNM (pueden • mostrar en la fascitis edema subcutáneo y de la fascia, así como la presencia de gas en los tejidos).
  • 70. CELULITIS TRATAMIENTO • Desbridamiento quirúrgico inmediato. Deben efectuarse incisiones extensas a través de la piel y los tejidos subcutáneos hasta llegar a una zona de fascia normal. Ante la sospecha de infección mixta – Streptococcus, • Staphylococcus y anaerobios) se debe instaurar • A). Ampicilina/sulbactam (1,5 – 3 g c/ 6 – 8 hs iv ) o piperacilina tazobactam (4,5 gms c/ 6 – 8 hs iv ) + ciprofloxacina (400 mg c/ 12 hs iv ) + clindamicina (600 – 900 mg c/ 8 hs iv)
  • 71. CELULITIS • B).cefalosporina 1ª gen + clindamicina ( 600 – 900 mg c/ 8hs iv) metronidazol (500 mg c/ 6 hs iv) • C).Imipenem/ cilastina (1 g c/ 6 – 8 hs iv) • D).Meropenem (1 g c/ 8 hs iv) • E).Ertapenem ( 1 g/ día iv)
  • 72. CELULITIS • Ante la sospecha de infección solo por SA se tratará con cefalosporina 1ª generación o clindamicina a las dosis antes nombradas • Ante la sospecha de infección solo por Streptococcus se instaurará la terapéutica con Penicilina G (2 - 4 MU c / 4 – 6 hs iv)+ Clindamicina a las dosis nombradas anteriormente. • Oxigeno hiperbarico
  • 73.
  • 74. ESCARLATINA ESCARLATINA • Enfermedad exantemática infectocontagiosa. • Transmisible de persona a persona por toser, estornudar o contacto con algún tipo de secreción del infectado o portadores sanos.
  • 75. ESCARLATINA • Ocasionada por exotoxinas (A,B,y C)del estreptococo beta hemolítico del grupo A.
  • 76. ESCARLATINA • Puerta de entrada es respiratoria, donde se localiza es nariz y faringe, donde invade tejidos y ganglios linfáticos regionales.
  • 77. ESCARLATINA FACTORES DE RIESGO • Infecciones faríngeas, heridas o quemaduras infectadas por el estreptococo. • En México en invierno y climas templados • Contacto con personas infectadas por el streptococo.
  • 78. ESCARLATINA CUADRO CLÍNICO • PI. De 1 a 7 días • Inicio brusco • Fiebre de 39.5 que dura de 1 a 4 días, es el síntoma inicial, disminuye paulatinamente en una semana. • Odinofagia • Cefalea • Nausea • Vomito • Dolor abdominal • Mialgias • Malestar general
  • 79. ESCARLATINA SIGNOS • Faringe congestiva • Eritema de la garganta • Maculas puntiformes en la ovula y paladar blando y duro (manchas Forcheimer).
  • 80. ESCARLATINA • Día 1 y 2 hay una capa blanquecina en el dorso, papilas enrojecidas y aumentadas de volumen, desaparecen después de 2 o 3 días apareciendo solo las papilas al descubierto • Adenopatías y exantema
  • 81. ESCARLATINA • Exantema después de 12 a 48 horas de la fiebre. • Lesiones maculo- papulares de color rojo de textura áspera. • primero de orejas, pecho y axilas • Después de 24 hrs se extiende a tronco y extremidades
  • 82. ESCARLATINA • Las lesiones se acentúan en los pliegues de la piel, principalmente en cuello, axilas, fosa anterocubital, pliegues inguinales y poplíteos • Líneas de Pastia en pliegues de brazos y de la ingle, persiste 1 a 2 días después de la resolución de la erupción generalizada.
  • 83. ESCARLATINA • Palidez peribucal • Descamación de la piel principalmente de axilas, ingles y puntas de los dedos de manos y pies inicia 7 a 10 días, se presenta después de la resolución del exantema y puede durar semanas la extensión y descamación puede durar dependiendo de la intensidad del exantema.
  • 84. ESCARLATINA ESTUDIOS CLÍNICOS • Exudado faríngeo • Ac de estreptococo solo para sospechas de fiebre reumática o glomerulonefritis
  • 85. ESCARLATINA DIAGNOSTICO DIFERENCIAL • Sarampión • Rubiola • Varicela • Exantema súbito (roséola) • Exantemas por enterovirus • Mononucleosis infecciosa
  • 86. ESCARLATINA OTRAS ENFERMEDADES • Sx de choque toxico(estreptococico, estafilococico) • Enfermedad de kawasaki • Leptospirosis • Borreliosis • Roseola tifoidica(Salmonella thiphi)
  • 87. ESCARLATINA TRATAMIENTO • Prevenir fiebre reumática aguda • Reducir la propagación de la infección. • Prevenir complicaciones inmediatas • Acortar el curso de la enfermedad
  • 88. ESCARLATINA ESQUEMA ANTIMICROBIANO • Penicilina V (fenoximetilpenicilina) • Amoxicilina • Penicilina G benzatinica
  • 89. ESCARLATINA • Niños alérgicos a la penicilina • Clindamicina • Azitromicina • Claritromicina • Periodo de administración es de 10 días menos la azitromicina por 5 y la penicilina benzatinica por única dosis
  • 90. ESCARLATINA COMPLICACIONES • Linfadenitis cervical • Otitis media • Obseso periamigdalino • Sinusitis • Bronconeumonia • Meningitis por obseso cerebral • Trombosis del seno venoso intracreaneal • Septicemia • Hepatitis • vasculitis