SlideShare ist ein Scribd-Unternehmen logo
1 von 29
L’influence d’un facteur sur la vitesse d’une réaction Surface de contact Myriam Bastien Étienne Beaudoin Hakim Belhaouane Alexandra Farrant Groupe 70
Quelles sont les deux conditions essentielles pour qu’il y ait réaction?  Pour qu’il y ait une réaction, deux conditions s’appliquent. La première est que les particules des réactifs doivent entrer en collision entre eux ce qui permettra d’amorcer la réaction.La deuxième est que ces particules doivent avoir un minimum d’énergie nécessaire pour briser des liaisons ce qui entraînera la réaction. Option Science - Chimie
Qu’est-ce qu’une collision efficace ? Lorsque des particules de réactifs ayant le minimum d’énergie pour réagir se rencontre, cela créer une réaction efficace. Animation de Option Science - Chimie
Comment peut-on faire varier le nombre de collisions efficaces  Pour faire varier le nombre de collisions efficaces, il faudrait faire varier certains paramètres comme le nombre total de collisions, l’énergie cinétique moyenne des particules ou l’énergie minimum nécessaire pour provoquer une réaction. Par exemple, si on augmente l’énergie cinétique des particules, la vitesse de réaction augmentera. De plus, si on diminue l’énergie minimum nécessaire pour réagir, la vitesse de réaction augmentera.
Manipulations Voici la description des étapes à suivre pour observer l’influence de la surface de contact du réactif.
On débute en mesurant 10 mL d’acide chlorhydrique (HCl) à 2M.
On verse ensuite le HCl dans une éprouvette.
On mesure environ un morceau de 0,2 g de carbonate de calcium solide (CaCO3).
On insère le CaCO3 dans l’éprouvette contenant le HCl.
Au même moment on active le chronomètre.
On observe ici que la réaction du HCl et du CaCO3 est exothermique, car cette dernière forme des bulles.
Ce n’est qu’après 3 minutes et 31 secondes (211 secondes) que la réaction avec un morceau de CaCO3 s’est terminée.
On remesure de nouveau 10 mL d’acide chlorhydrique (HCl) à 2M.
On verse les 10 mL d’acide chlorhydrique dans une nouvelle éprouvette.
On mesure encore une fois environ 0,2 g de CaCO3, mais cette fois-ci en les séparant en deux.
On place ces deux morceaux de CaCO3 dans cette deuxième éprouvette contenant le HCl.
On observe la même réaction que la précédente, mais cette dernière est de plus petite amplitude.
Le temps nécessaire à la réaction complète de ces deux morceaux de CaCO3 était de 2 minutes et 12 secondes (132 secondes).
Pour une dernière fois, on remesure 10 mL d’acide chlorhydrique (HCl) à 2M que l’on verse dans une troisième éprouvette.
On verse le tout dans une troisième éprouvette.
On mesure de nouveau environ 0,2 g de carbonate de calcium (CaCO3) sous forme solide que l’on va cette fois-ci mettre en poudre à l’aide d’un mortier et d’un pilon.
On observe ici le résultat que l’on devrait obtenir.
On verse la poudre dans l’éprouvette contenant l’acide chlorhydrique (HCl).
Encore une fois, on observe que la réaction est la même que les deux dernières. Cependant, la réaction est vraiment moins importante.
Le temps nécessaire à la dissolution complète du CaCO3 en poudre est de 1 minute et 18 secondes (78 secondes).
   Analyse des résultats On pourra remarquer que la vitesse de réaction lorsque le réactif est en poudre (grande surface de contact)  que lorsqu’il est en 1 seul morceau. Si l’on veut expliquer ce phénomène à l’aide de la théorie des collisions, on peut simplement dire que le nombre de collisions augmente de façon proportionnelle à la grandeur de la surface. En effet, plus la surface augmente,  plus les collisions sont favorisées étant donné que le volume occupé par le réactif est plus grand et donc  les atomes ont plus de chance de se rencontrer pour faire des collisions.
Bibliographie C OUTURE, Ivan. LACOMBE-HARVEY, Marie-Ève. LEVASSEUR-THÉRIAULT, Geneviève. Quantum Chimie 3e année (2e cycle), Chenelière Éducation, 2010, p. 251-252 (Coll. Quantum) CYR, Marie-Danielle. Chimie. Édition du Renouveau Pédagogique Inc., 2009, p. 250-252 (Coll. Option Science)

Weitere ähnliche Inhalte

Andere mochten auch

Rate of reaction =measure rate and intro and collision theory
Rate of reaction =measure rate and intro and collision theoryRate of reaction =measure rate and intro and collision theory
Rate of reaction =measure rate and intro and collision theoryMRSMPC
 
reaction kinetic . collision theory a level
reaction kinetic . collision theory a levelreaction kinetic . collision theory a level
reaction kinetic . collision theory a levelstudying
 
Transition and collision theory
Transition and collision theoryTransition and collision theory
Transition and collision theorykanthasamy
 
Collision theory v2
Collision theory v2Collision theory v2
Collision theory v2Simon Teo
 
Collision theory
Collision theoryCollision theory
Collision theorybeckydaw
 
Rate of reaction ==general concept
Rate of reaction ==general conceptRate of reaction ==general concept
Rate of reaction ==general conceptMRSMPC
 
6.2 factors affecting rates of reaction
6.2 factors affecting rates of reaction6.2 factors affecting rates of reaction
6.2 factors affecting rates of reactionMartin Brown
 
Rate Of Reactions
Rate Of ReactionsRate Of Reactions
Rate Of ReactionsEmersius
 
IB Chemistry Collision Theory, Arrhenius Equation and Maxwell Boltzmann Distr...
IB Chemistry Collision Theory, Arrhenius Equation and Maxwell Boltzmann Distr...IB Chemistry Collision Theory, Arrhenius Equation and Maxwell Boltzmann Distr...
IB Chemistry Collision Theory, Arrhenius Equation and Maxwell Boltzmann Distr...Lawrence kok
 
enzyme nutrition
enzyme nutritionenzyme nutrition
enzyme nutritionthe seasons
 
cours cristallographie
cours cristallographiecours cristallographie
cours cristallographieMouna Souissi
 
Cinetique enzymatique
Cinetique enzymatiqueCinetique enzymatique
Cinetique enzymatiqueAhmed Dellaa
 
Surface finishing processes - Electroplating
Surface finishing processes - ElectroplatingSurface finishing processes - Electroplating
Surface finishing processes - ElectroplatingHassan Habib
 

Andere mochten auch (20)

RRKM
RRKMRRKM
RRKM
 
Op ch02 lecture_earth3
Op ch02 lecture_earth3Op ch02 lecture_earth3
Op ch02 lecture_earth3
 
Tang 03 rate theories
Tang 03   rate theoriesTang 03   rate theories
Tang 03 rate theories
 
Rate of reaction =measure rate and intro and collision theory
Rate of reaction =measure rate and intro and collision theoryRate of reaction =measure rate and intro and collision theory
Rate of reaction =measure rate and intro and collision theory
 
reaction kinetic . collision theory a level
reaction kinetic . collision theory a levelreaction kinetic . collision theory a level
reaction kinetic . collision theory a level
 
Collision theory
Collision theoryCollision theory
Collision theory
 
Transition and collision theory
Transition and collision theoryTransition and collision theory
Transition and collision theory
 
Collision theory v2
Collision theory v2Collision theory v2
Collision theory v2
 
Collision theory
Collision theoryCollision theory
Collision theory
 
The Collision Theory
The Collision TheoryThe Collision Theory
The Collision Theory
 
Collision Theory
Collision TheoryCollision Theory
Collision Theory
 
Rate of reaction ==general concept
Rate of reaction ==general conceptRate of reaction ==general concept
Rate of reaction ==general concept
 
6.2 factors affecting rates of reaction
6.2 factors affecting rates of reaction6.2 factors affecting rates of reaction
6.2 factors affecting rates of reaction
 
Rate Of Reactions
Rate Of ReactionsRate Of Reactions
Rate Of Reactions
 
IB Chemistry Collision Theory, Arrhenius Equation and Maxwell Boltzmann Distr...
IB Chemistry Collision Theory, Arrhenius Equation and Maxwell Boltzmann Distr...IB Chemistry Collision Theory, Arrhenius Equation and Maxwell Boltzmann Distr...
IB Chemistry Collision Theory, Arrhenius Equation and Maxwell Boltzmann Distr...
 
enzyme nutrition
enzyme nutritionenzyme nutrition
enzyme nutrition
 
Chapitre 678
Chapitre 678Chapitre 678
Chapitre 678
 
cours cristallographie
cours cristallographiecours cristallographie
cours cristallographie
 
Cinetique enzymatique
Cinetique enzymatiqueCinetique enzymatique
Cinetique enzymatique
 
Surface finishing processes - Electroplating
Surface finishing processes - ElectroplatingSurface finishing processes - Electroplating
Surface finishing processes - Electroplating
 

Labo 20 présentation

  • 1. L’influence d’un facteur sur la vitesse d’une réaction Surface de contact Myriam Bastien Étienne Beaudoin Hakim Belhaouane Alexandra Farrant Groupe 70
  • 2.
  • 3. Quelles sont les deux conditions essentielles pour qu’il y ait réaction?  Pour qu’il y ait une réaction, deux conditions s’appliquent. La première est que les particules des réactifs doivent entrer en collision entre eux ce qui permettra d’amorcer la réaction.La deuxième est que ces particules doivent avoir un minimum d’énergie nécessaire pour briser des liaisons ce qui entraînera la réaction. Option Science - Chimie
  • 4. Qu’est-ce qu’une collision efficace ? Lorsque des particules de réactifs ayant le minimum d’énergie pour réagir se rencontre, cela créer une réaction efficace. Animation de Option Science - Chimie
  • 5. Comment peut-on faire varier le nombre de collisions efficaces  Pour faire varier le nombre de collisions efficaces, il faudrait faire varier certains paramètres comme le nombre total de collisions, l’énergie cinétique moyenne des particules ou l’énergie minimum nécessaire pour provoquer une réaction. Par exemple, si on augmente l’énergie cinétique des particules, la vitesse de réaction augmentera. De plus, si on diminue l’énergie minimum nécessaire pour réagir, la vitesse de réaction augmentera.
  • 6. Manipulations Voici la description des étapes à suivre pour observer l’influence de la surface de contact du réactif.
  • 7. On débute en mesurant 10 mL d’acide chlorhydrique (HCl) à 2M.
  • 8. On verse ensuite le HCl dans une éprouvette.
  • 9. On mesure environ un morceau de 0,2 g de carbonate de calcium solide (CaCO3).
  • 10. On insère le CaCO3 dans l’éprouvette contenant le HCl.
  • 11. Au même moment on active le chronomètre.
  • 12. On observe ici que la réaction du HCl et du CaCO3 est exothermique, car cette dernière forme des bulles.
  • 13. Ce n’est qu’après 3 minutes et 31 secondes (211 secondes) que la réaction avec un morceau de CaCO3 s’est terminée.
  • 14. On remesure de nouveau 10 mL d’acide chlorhydrique (HCl) à 2M.
  • 15. On verse les 10 mL d’acide chlorhydrique dans une nouvelle éprouvette.
  • 16. On mesure encore une fois environ 0,2 g de CaCO3, mais cette fois-ci en les séparant en deux.
  • 17. On place ces deux morceaux de CaCO3 dans cette deuxième éprouvette contenant le HCl.
  • 18. On observe la même réaction que la précédente, mais cette dernière est de plus petite amplitude.
  • 19. Le temps nécessaire à la réaction complète de ces deux morceaux de CaCO3 était de 2 minutes et 12 secondes (132 secondes).
  • 20. Pour une dernière fois, on remesure 10 mL d’acide chlorhydrique (HCl) à 2M que l’on verse dans une troisième éprouvette.
  • 21. On verse le tout dans une troisième éprouvette.
  • 22. On mesure de nouveau environ 0,2 g de carbonate de calcium (CaCO3) sous forme solide que l’on va cette fois-ci mettre en poudre à l’aide d’un mortier et d’un pilon.
  • 23. On observe ici le résultat que l’on devrait obtenir.
  • 24. On verse la poudre dans l’éprouvette contenant l’acide chlorhydrique (HCl).
  • 25. Encore une fois, on observe que la réaction est la même que les deux dernières. Cependant, la réaction est vraiment moins importante.
  • 26. Le temps nécessaire à la dissolution complète du CaCO3 en poudre est de 1 minute et 18 secondes (78 secondes).
  • 27.
  • 28. Analyse des résultats On pourra remarquer que la vitesse de réaction lorsque le réactif est en poudre (grande surface de contact) que lorsqu’il est en 1 seul morceau. Si l’on veut expliquer ce phénomène à l’aide de la théorie des collisions, on peut simplement dire que le nombre de collisions augmente de façon proportionnelle à la grandeur de la surface. En effet, plus la surface augmente, plus les collisions sont favorisées étant donné que le volume occupé par le réactif est plus grand et donc les atomes ont plus de chance de se rencontrer pour faire des collisions.
  • 29. Bibliographie C OUTURE, Ivan. LACOMBE-HARVEY, Marie-Ève. LEVASSEUR-THÉRIAULT, Geneviève. Quantum Chimie 3e année (2e cycle), Chenelière Éducation, 2010, p. 251-252 (Coll. Quantum) CYR, Marie-Danielle. Chimie. Édition du Renouveau Pédagogique Inc., 2009, p. 250-252 (Coll. Option Science)