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Meningioma

            Tumor benigno del adulto
          (mujeres:hombre 2:1) 13-26% de
         tumores intracraneales primarios.

            Normalmente unido a
        duramadre, originados en la célula
         meningotelial de la aracnoides.

     Localizados en la superficie externa del
        cerebro y en el sistema ventricular.
Síntomas inespecíficos o focales
     por compresión cerebral.
       (cefalea, síntomas de
   hipertensión intracraneal) Por
  su ritmo de crecimiento lento.

     Se asocia sobretodo a
    shwannomas del 8 par o a
      tumores gliales, debe
         descartarse una
 neurofibromatosis tipo 2. ½ de
 los meningiomas no asociados
  a NF2 tiene mutaciones en el
 gen de la NF2 en el brazo largo
        del cromosoma 22.
Morfologia.
Crecen formando masas unidas a la duramadre y bien definida, comprime el
cerebro. Puede extenderse hasta el hueso adyacente.




                   Agrupaciones de celulas
                  estrechamente unidas sin
                  evidencia de membranas
                          celulares.
Celulas alargadas y deposito importante de
colageno entre ellas
Psamomatoso, cuerpos de psamoma
• Grado II Meningiomas atipicos: 5-15 %
  meningiomas. se caracteriza por la presencia de
  una actividad mitótica más elevada, mayor
  densidad celular, un cociente núcleo/citoplasma
  mayor, y posible aparición de focos de necrosis.
• Grado III Meningiomas anaplasicos (malignos)
  2%. muy agresvos que recuerdan a un sarcoma
  de grado alto, son posibles recurrencias muy
  rápidas y metástasis a distancia.
Meningioma

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Meningioma

  • 1. Meningioma Tumor benigno del adulto (mujeres:hombre 2:1) 13-26% de tumores intracraneales primarios. Normalmente unido a duramadre, originados en la célula meningotelial de la aracnoides. Localizados en la superficie externa del cerebro y en el sistema ventricular.
  • 2. Síntomas inespecíficos o focales por compresión cerebral. (cefalea, síntomas de hipertensión intracraneal) Por su ritmo de crecimiento lento. Se asocia sobretodo a shwannomas del 8 par o a tumores gliales, debe descartarse una neurofibromatosis tipo 2. ½ de los meningiomas no asociados a NF2 tiene mutaciones en el gen de la NF2 en el brazo largo del cromosoma 22.
  • 3. Morfologia. Crecen formando masas unidas a la duramadre y bien definida, comprime el cerebro. Puede extenderse hasta el hueso adyacente. Agrupaciones de celulas estrechamente unidas sin evidencia de membranas celulares.
  • 4. Celulas alargadas y deposito importante de colageno entre ellas
  • 5.
  • 7. • Grado II Meningiomas atipicos: 5-15 % meningiomas. se caracteriza por la presencia de una actividad mitótica más elevada, mayor densidad celular, un cociente núcleo/citoplasma mayor, y posible aparición de focos de necrosis. • Grado III Meningiomas anaplasicos (malignos) 2%. muy agresvos que recuerdan a un sarcoma de grado alto, son posibles recurrencias muy rápidas y metástasis a distancia.