.

2. • INTRODUCCIÓN
• ANAMNESIS Y PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
• CÁLCULO DEL RIESGO CARDIOVASCULAR
• DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA
• DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE LA HIPERTRIGLICERIDEMIA
AISLADA
• TRATAMIENTO
– DIETA
– EJERCICIO FÍSICO
– FÁRMACOS HIPOLIPIDEMIANTES
• SEGUIMIENTO DEL PACIENTE CON HIPERCOLESTEROLEMIA
• CRITERIOS DE DERIVACIÓN A ATENCIÓN ESPECIALIZADA
• BIBLIOGRAFÍA

3. • ECV  1ª causa de muerte en países
desarrollados
DISLIPEMIA
• Cualquier alteración en los niveles de los
lípidos plasmáticos
• Búsqueda activa de pacientes con dislipemia
para poder calcular su riesgo cardiovascular

4. DETECCIÓN DE HIPERCOLESTEROLEMIA
• PREVENCIÓN PRIMARIA
 A cualquier edad si:
 En población general: > 40ā, > 50ā o menopausia.
Posteriormente cada 5ā hasta los 75ā.
• PREVENCIÓN SECUNDARIA: todos los pacientes
 Coexisten otros FRCV: diabetes o prediabetes,
HTA, tabaquismo, obesidad abdominal, AF de
ECV precoz o hiperlipidemia.
 Manifestaciones clínicas sugestivas de
dislipemias genéticas: xantomas, xantelasmas,
arco corneal en menores de 45 años.
 Presencia de entidades clínicas asociadas a
aumento de RCV: disfunción eréctil, artritis
reumatoide, lupus eritematoso sistémico,
insuficiencia renal crónica.

5. DETECCIÓN DE HIPERTRIGLICERIDEMIA
• PREVENCIÓN PRIMARIA
 Diabetes o prediabetes, HTA, obesidad abdominal,
insuficiencia renal crónica, pancreatitis, hipercolesterolemia,
xantomas, xantelasmas.
• PREVENCIÓN SECUNDARIA: todos los pacientes

6. Límite Definida
Hipercolesterolemia
CT 200-249 mg/dl o
cLDL 110-129 mg/dl
CT ≥250 mg/dl o
cLDL ≥130 mg/dl
Hipertrigliceridemia TG 150-199 mg/dl TG ≥200 mg/dl
Dislipemia mixta CT >200 mg/dl y TG >150 mg/dl.
- En prevención secundaria y en pacientes diabéticos hablamos de
hipercolesterolemia definida para valores de colesterol >200 mg/dl.
- En prevención secundaria y en pacientes diabéticos hablamos de
hipertrigliceridemia definida para valores >150 mg/dl.

7.  Antecedentes familiares y personales, costumbres dietéticas, actividad física y
consumo de tabaco y alcohol
 TA, IMC, auscultación cardiaca y soplos vasculares, exploración de pulsos,
medición del perímetro de la cintura abdominal, búsqueda de xantomas y
xantelasmas
Estudios complementarios:
• Hemograma
• Perfil lipídico (colesterol total, cHDL, cLDL y triglicéridos)
• Glucemia, creatinina, ácido úrico, transaminasas, GGT y CPK
• Sistemático de orina (con razón albúmina/creatinina al menos en DM e HTA)
• TSH
• ECG
• Búsqueda de arteriopatía subclínica mediante el cálculo del índice
tobillo/brazo

8. CONDICIONES ANALÍTICAS Y PREANALÍTICAS
• 3 semanas tras enfermedad leve o modificación dietética; 3 meses tras
cirugía, traumatismo o enfermedad grave; fin de un embarazo o
lactancia
• En pacientes que han padecido un infarto, otros síndromes isquémicos
agudos o cirugía de revascularización, la determinación de lípidos
realizada durante las primeras 24 horas es representativa de la
situación del paciente
• Mantener al paciente con su dieta, estilo de vida habitual y peso
estable durante las 2 semanas previas a la extracción
• Evitar ejercicio físico intenso durante las 24 horas previas a la
extracción
• Realizar la extracción tras 12-14 h de ayuno si, además de colesterol
total, van a determinarse triglicéridos y cHDL
Si niveles de colesterol o triglicéridos alterados  confirmar con
otra determinación tras 2 a 8 semanas

9. • La intervención debe ser proporcional al riesgo cardiovascular
• Considerar los siguientes factores de riesgo cardiovascular:
– Edad y sexo
– Historia familiar de ECV prematura ( < 55ā, < 65ā)
– Consumo de tabaco
– Hipertensión arterial
– Elevación de colesterol total (o cLDL)
– Descenso cHDL
– Diabetes mellitus
• En España se pueden aplicar dos tablas: la calibración de la función
de Framingham realizada por REGICOR y la SCORE

10. • Las tablas de riesgo facilitan el cálculo del riesgo de
personas aparentemente sanas que no tienen
enfermedad cardiovascular documentada
• Los pacientes que han sufrido un evento clínico
tienen un riesgo muy alto de sufrir después otro
episodio y deben ser derivados automáticamente a
evaluación y control de los factores de riesgo y
tratamiento

11. Principios básicos para la valoración del riesgo:
• Se considera automáticamente que tienen un riesgo cardiovascular
total muy alto o alto; por tanto, no se precisan modelos de cálculo
de riesgo, sino un control activo de todos los factores de riesgo en
las personas con:
o Enfermedad cardiovascular documentada.
o Diabetes tipo 1 o tipo 2.
o Niveles muy altos de factores de riesgo individuales.
o Enfermedad renal crónica (ERC).
• Para el resto de la población, se recomienda el uso de sistemas de
cálculo del riesgo como el SCORE para estimar el riesgo CV total, ya
que muchas personas pueden tener diversos factores de riesgo que,
combinados, pueden dar lugar a un nivel inesperadamente alto de
riesgo CV total.

12. • Riesgo acumulado a 10 años de sufrir un primer evento
ateroesclerótico mortal
• El cálculo del riesgo se representa en forma de tablas para
regiones europeas de alto y bajo riesgo
• Obviamente, el riesgo total de eventos mortales + no mortales
es mayor que el riego de eventos mortales:
o Los datos del SCORE indican que el riesgo total de un evento de
ECV es 3 veces mayor que el riesgo de muerte CV de los
varones. El multiplicador es aproximadamente 4 en mujeres .

14. RCV muy
alto
 ECV clínica o con prueba de imagen inequívoca: coronaria, cerebrovascular o
periférico.
 Diabetes mellitus tipo 1 o 2 con lesión de órgano diana (albuminuria) o, al
menos, otro FRCV mayor (tabaquismo, HTA o dislipemia).
 Insuficiencia renal avanzada (filtración glomerular <30 ml/min).
 SCORE de 10% o mayor.
RCV alto
 Diabetes tipo 1 o 2 sin lesión de órgano diana y ningún otro FRCV mayor (salvo
DM tipo 1 jóvenes cuyo riesgo es moderado-bajo).
 Insuficiencia renal moderada (filtración glomerular 30-60 ml/min).
 SCORE igual o mayor al 5% e inferior al 10%.
 Formas graves de HTA: PA >180/110 mm de Hg.
 Dislipemias primarias con elevado riesgo aterogénico
RCV
moderado
SCORE igual o mayor del 1% e inferior al 5%.
RCV bajo SCORE inferior al 1%.

15. RCV muy alto cLDL <70 mg/dl o reducción ≥50% si el cLDL basal está entre 70-135 mg/dl
RCV alto cLDL <100 mg/dl o reducción ≥50% si el cLDL basal está entre 100-200 mg/dl
RCV moderado
y bajo
cLDL <115 mg/dl.

16. • Combinación de:
– Modificaciones en el estilo de vida
– Tratamiento farmacológico
• Prevención primaria: Sólo modificaciones del estilo
de vida
• Prevención secundaria: Tratamiento farmacológico
desde inicio

17. • Ejercicio aeróbico de moderada intensidad durante unos
30 minutos al día, 5 días a la semana, o ejercicio de
elevada intensidad 15 minutos 5 días a la semana
• Progresar intensidad hasta estabilizarlo a lo largo de un
año
• Incorporar ejercicio a la rutina diaria
• Evitar periodos de sedestación superiores a 2 horas
• En cardiopatía isquémica: ejercicio en función de
capacidad funcional

18. • Hipercolesterolemias: son de elección las estatinas, tanto en prevención primaria
como en prevención secundaria.
• Hipertrigliceridemias: En primer lugar tratamiento etológico, en 2º lugar fibratos
• Dislipemias mixtas: se tratan en función de la elevación del colesterol
Tipo de
hiperlipidemia
Fármaco de elección Fármaco alternativo
Fármacos en
combinación
Hipercolesterolemia Estatinas
Ezetimiba
Resinas
Estatinas + ezetimiba
Estatinas + resinas
Estatinas +
inhibidores PCSK9
Hiperlipemia mixta Estatinas Fibratos
Estatinas + fibratos
Fibratos + resinas
Estatinas + ácidos
grasos omega-3
Hipertrigliceridemia Fibratos
Ácidos grasos omega-
3
Fibratos + ácidos
grasos omega-3

20. Estatina Dosis (mg) ↓cLDL ↑cHDL ↓Triglicéridos
Lovastatina
20 25 8 10
40 32 7 14
80 40 10 19
Simvastatina
10 29 7 13
20 34 6 15
40 41 8 20
Pravastatina
10 19 10 8
20 25 6 11
40 30 5 11
Fluvastatina
20 20 5 10
40 23 2 5
80 27 8 15
Atorvastatina
10 39 6 19
20 43 9 26
40 50 6 29
80 55 5 37
Rosuvastatina
5 42 8 16
10 46 8 20
20 52 10 24
Pitavastatina
1 33 9 15
2 38 9 17
4 47 8 21
Potencia reductora de cLDL:
↓<30%.

24. • Hiperlipidemias genéticas graves, que requieren para su
diagnóstico determinaciones analíticas especializadas:
– Colesterol total >400 mg/dl
– cLDL >260 mg/dl
– cHDL <25 mg/dl
– Triglicéridos >1000 mg/dl
– Dislipemias mixtas graves
• Hiperlipidemias de difícil control:
– No se alcanza el objetivo terapéutico con dos fármacos a
dosis adecuadas
– Intolerancia farmacológica
– Necesidad de LDL aféresis

25. • Civeira Murillo F, Mateo Gallego R. Protocolo terapéutico de las dislipemias. Medicine.
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• Jover Fernández A, Bergoglioa MT, Solá Izquierdoa E, Hernández Mijaresa A. Tratamiento de las
hiperlipidemias. Medicine. 2012;11(19):1145-52
• Mata López P, Alonso Karlezi R. Protocolo terapéutico de las dislipemias atrogénicas. Medicine
2001; 8(42): 2256-2259
• García Díaza JD, Mesa Latorrea JM, Valbuena Parraa AR, Corps Fernándeza D. Protocolo diagnóstico
de las dislipemias. Medicine. 2016;12(19):1107-10
• López de la Iglesia J, Ondicol Rodríguez S, López Filloy M. Hipercolesterolemia familiar. Signos
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• Lago Deibe F. Dislipemias. Disponible en: http://www.fisterra.com
• Grupo de Trabajo de Dislipemias de la semFYC. Manejo de las dislipemias en atención primaria.
Barcelona. Semfyc ediciones; 2012
• Grupo de Trabajo de la Sociedad Europea de Cardiología y la European Atherosclerosis Society
sobre el Tratamiento de las Dislipemias. Guía ESC/EAS 2016 sobre el tratamiento de las dislipemias.
Rev Esp Cardiol. 2017;70(2):115.e1-e64. Disponible en: www.revespcardiol.org
• Royo-Bordonada MA, Armario P, Lobos Bejarano JM, Botet JP, Villar Alvarez F, Elosua R, et al.
Adaptación española de las guías europeas de 2016 sobre prevención de la enfermedad
cardiovascular en la práctica clínica. Rev Esp Salud Pública. 2016;Vol. 90: 24 noviembre: e1-e24.