2. Proliferación anómala del trofoblasto mas
edema Belloso y degeneración hidrópica.
3. HIPOCRATES: S IV ac “ HIDROPESIA DEL
UTERO” agua insalubre.
Oribasius (320-400) y Aetius de Amida (siglo
V) también describen reportes de embarazos
molares.
Entre 1593 y 1674 Nikolaas Tulpius de
Amsterdam dió la primera descripción exacta
de un embarazo molar
7. se forman cuando un ovulo vacío es fecundado por un
espermatozoide haploide duplica su material
genético.
Estudios citogenético Cariotipo 46XX 90%
Cariotipo 46xy 10%
Los cromosomas Molares son de origen paterno.
8. HEMORRAGIA
VAGINAL
- 84 % de las ptes
- separación de tejido
molar de la decidua.
- retención de sangre
(volúmenes grandes)
- ocasionalmente
expulsión de vesículas
9. Aumento
exagerado de la
altura uterina con
respecto a la edad
gestacional (45%
de las pctes),
ausencia de fcf .
10. 27% de pacientes con Mola completa
Eclampsia menos frecuentes
Concentraciones altas de B-HCG
13. 25-60% mas aun con
p/b de enfermedad
molar persistente.
Pueden llegar a medir
hasta 10 cm.
Pos evacuación
desaparecen (2 a 4
meses).
14. Útero aumentado de tamaño.
Múltiples áreas hipoecoicas (3-10mm).
“ Racimo de uvas, copos de nieve, panal de
abejas.
No se identifican partes fetales.
Ausencia de vascularización dentro de la
masa (Doppler).
17. Edema vellosidades con aumento de
tejido.
Vellosidades coriales en forma de
cisternas grandes , transparentes de
1 a 2 cm.
no tiene tejido “embrionario” o
“fetal”, no saco gestacional.
Vasos sanguíneos en las
vellosidades están ausentes o
colapsados, lo que sugiere ausencia
de feto y circulación fetal.
Hiperplasia y atipa celular del
trofoblasto
18.
19.
20. POST EVACUACION
Invasión uterina local 15-20%, pctes.
Metástasis 4%.
ojo la evacuación temprana no elimina el riesgo.
Alto riesgo
-HCG >100000 mu/ml.
-Aumento excesivo del útero.
-Quistes tecaluteínicos >6 cms.
->40 años.
21. Primigesta añosa.
Edad reproductiva extrema < 20
ó > 40 años (hasta 10 veces).
Multiparidad.
Estado socioeconómico bajo.
Dieta baja en proteínas, ácido
fólico y Beta carotenos.
Mola previa ( 2 hasta un 23%).
los anticonceptivos mas abortos
aumentos el riesgo hasta el
doble
23. Signos y síntomas de aborto incompleto.
El diagnostico es histopatologico.
hemorragia vaginal 72%.
Tamaño uterino desproporcionado: 3.7%.
Preeclampsia 2.5%.
Quistes tecaluteinicos, Hiperemesis, hipertiroi-
dismo Asociación baja.
24. ANATOMIA PATOLOGICA
MACROSCOPIA:
La cantidad de tejido es menor que en MHC.
Vesículas grandes en menor cantidad, y se mezclan con
placenta no molar.
Tejidos Embrionarios o Fetales identificables, pero con
anormalidades
MICROSCOPIA:
Mezcla vellosidades normales con edematosas.
Hiperplasia se limita solo a sincitiotrofoblasto.
25.
26.
27. Tumor molar persistente en 4%.
La Quimioterapia es curativa.
Los pacientes con enfermedad persistente no manifiestan
características clínicas distintivas.
menos probabilidad de malignad pero esta aumenta si las
concentraciones de ßhcg son mayores o igual a 200 mlUI/ml, se
observa un riesgo de hasta un 35%.
31. Legrado con succión, luego de esto administrar
oxitócina y luego de adecuad contracción uterina se
realiza curetaje suave.
Histerectomía en especial en paciente con paridad
satisfecha y mayor de 40 años las cuales tienen alta
probabilidad de enfermedad recurrente.
32. B-HGC las primeras 48 h post evacuación.
Cuantificaciones cada 1-2 hasta obtener 3
muestras(-).
Cuantificaciones mensuales hasta 6 meses
si están indetectable se permite el
embarazo.
33. Anticoncepción durante el
periodo de seguimiento.
Los anticonceptivos no
aumentan el riesgo de
enfermedad trofoblastica
persistente.
34. No es tan obligatorio
seguimiento tan intenso.
un embarazo molar parcial
los niveles se hacen
indetectables a las 7
semanas y las completas a
las 9 semanas.