4. Captura una cantidad disminuida del
Células presentadoras de antígenos antígeno y son exhibidas a los Linfocitos T
cooperadores
Linfocitos T
citotóxicos
Células B
Específicos de antígenos
5. Ayudan a los linfocitos a proliferar y para realizar sus funciones
secretoras especificas
Sistemas de complemento
•cinina o sistemas fibrinolíticos = la fagocitosis, la
coagulación de sangre o inicio de cicatrización de las
heridas
6. INMUNOGENOS Y ANTIGENOS
Agente que
INMUNÓLOGOS O desencadena una
ANTIGENOS respuesta
inmunitaria
Son
«ACTUAN
COMO reconocidas
No todos los Ag inducen una
respuesta
BLANCO DE por una Ig
UNA
RESPUESTA» o receptor
de células T
Una molécula o
un conjunto de
moléculas •microorganismos patógenos
INMUNOGENO
inducen una •injertos de tejido extraño
(PROTEINAS)
respuesta •sustancias ambientales
inmunitaria en
un huésped
7. PRESENTACION Y PROCESAMIENTO
DE ANTIGENOS
INMUNOGENO
-captura
-procesa
-presentado
Células presentadoras de antígenos Células T
RECONOCEN
INMUNOGENOS UNIDOS A
MHC clase 1 PROTEINAS DE MHC
Expresan en células y
presenta sustancias a las
células T CD8 Citotóxica
Superficies
Proteí de las
nas de células
MHC clase 2
MHC
Expresan en macrófagos y son
necesarias en la presentación
de antígeno a células T CD4
8. ACTIVACION DE LINFOCITOS T COOPERADORES
ACTIVAN
Las células T (TH) son las - CELULAS
principales generadores de la CITOTOXICAS
respuesta inmunitaria (TC)
- CELULAS
PLASMATICAS
Unión del
receptor de la
cel. T al MHC
DOS
SEÑALES
COESTIMULAN
TE
Contacto a la
superficie de las
APS a y de la
célula TH
12. MECANISMOS DE ELIMINACION
DE ANTIGENOS
Buscar y destruir sustancias
extrañas el cuerpo
La muerte Citotóxica directa de la célula blanco
que tienen un antígeno
CELULA T CITOTOXICAS ACTIVADAS
13. NEUTRALIZACION DE TOXINAS
Se realiza cuando son inducidas
toxinas bacterianas o venenos
de insectos y víboras
PROPIEDADES ANTIENICAS
Se une un complejo antigeno anticuerpo que favirece a la
captura y fagocitosis de las toxinas (MACROFAGOS)
14. OPSONIZACION Y ACTIVACION
DE FAGOCITO
Las opsoninas actúan Y se origina
gracias a los Linfocitos B
como los anticuerpos regulan
receptores Fc
que recubre a las función de
de macrófagos Mθ a dirigir
partículas antigénicas y otros y opsonizar
fagocitos
Linfocitos activados
IL-2 A IL-4 y factores
estimulantes de colonias
Regulan el crecimiento y
función del Mθ
15. CITOTOCIDAD MEDIADA POR CELULAS
DEPENDIENTES DE ANTICUERPO
Une al
IgG receptores Fc
de las NK
MUERTE
CELULAR
LA
PERMITE EFECTUAR ESPECIFICA
CITOCIXIDAD
A
ANTIGENO
mediada
Efectúa a los
por LT anticuerpos
citotóxicos
16. INFLAMACION
Citocinas liberadas por L y Mθ
Ejercen quimioatracción (neutrófilos o eosinofilos)
Estimulan proliferación de fibroblastos y células endoteliales
Así como productos de cascadas
Flujo sanguíneo, mayor permeabilidad vascular, fuga de liquido y
dolor
INFLAMACION AGUDA
17. LOCALIZACION DE LAS RESPUESTAS
INMUNITARIAS
INMUNOGENO
PENETRA POR VIA:
•Corriente sanguinea
•Atraves de la piel
•Tejido conjuntivo subcutaneo
•Mucosas
•Via respiratoria
•gastrointestinal
Son detectadas por macrofagos y celulas dendritoicas (APC)
Inician la respuesta inmunitaria inicial
18. ASPECTOS CUANTITATIVOS Y CINETICOS
DE LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS
•Las células efectoras T y B
•representan 1% de la población linfoide
•El suero de un huésped sano tiene múltiples anticuerpos
•Representan el 20% de la proteína sérica total
•Suceso preparador: primer encuentro con un inmunógenos
•RESPUESTA INMUNITARIA PRIMARIA: conduce a una respuesta débil y corta
duración
•Etapa latente: tiempo entre la exposición inicial a un inmunógenos y detección de
antígeno en la circulación
•RESPUESTA INMUNITARIA SECUNDARIA: periodo corto y anticuerpos aumentan a
causa de los LT y LB de memorias
