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Neoplasias
Neoplasia 
 Crecimiento Nuevo 
 Incapacidad de respuesta a estimulos 
 Parasitos 
 Estimulos endocrinos 
 Estado nutricional de Paciente 
 Benigno y Maligno
Nomenclatura(T. Benignos) 
 Parénquima 
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 N.epitelial Benigna 
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 Tumores Mixtos 
 T.M ≠ Teratoma
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 Diferenciación 
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 Mitosis elevada 
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 Velocidad de Crecimiento 
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Epidemiologia 
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 Factores geográficos y ambientales 
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 Trastornos Preneoplasicos
Trastornos Preneoplasicos 
 Multiplicacion celular regenerativa persistente 
 Proliferaciones hiperplasicas 
 Gastritis crónica atrófica 
 Colitis ulcerosa crónica
Bases Moleculares del Cáncer 
 Alteraciones genéticas no letales 
 Dianas de la lesión genética 
Protooncogenes 
Genes supresores del cáncer 
Genes reguladores de apoptosis 
 Carcinogenia 
Progresión tumoral 
 Genética 
 Fenotípica
Características de Tumores 
 Autosuficiencia de señales 
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 Infiltración y Metastasis
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 Oncogenes 
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Factores de Crecimiento 
 Factor de Crecimiento derivado de Plaquetas 
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Generalidades de Neoplasias

  • 2. Neoplasia  Crecimiento Nuevo  Incapacidad de respuesta a estimulos  Parasitos  Estimulos endocrinos  Estado nutricional de Paciente  Benigno y Maligno
  • 3. Nomenclatura(T. Benignos)  Parénquima  Estroma  Benignos  Oma  Adenoma  N.epitelial Benigna  Papiloma  Digitiforme  Pólipo  Tumor mucoso  Cistoadenomas
  • 4. Nomenclatura (T. Malignos)  Mesenquimatosos  Sarcoma  Epitelial  Carcinoma  Adenocarcinoma  Indiferenciados  Tumores Mixtos  T.M ≠ Teratoma
  • 5. Características  Diferenciación  Anaplasia  Pleomorfismo  Nuc. Hipercromático  Rel N/C 1:1  Mitosis elevada  Displasia
  • 6. Caracteristicas  Velocidad de Crecimiento  Infiltracion  Metastasis  Hematogena  Sarcoma  Linfatica  Carcinoma
  • 7. Epidemiologia  Incidencia del Cancer  Factores geográficos y ambientales  Edad  Herencia  Trastornos Preneoplasicos
  • 8. Trastornos Preneoplasicos  Multiplicacion celular regenerativa persistente  Proliferaciones hiperplasicas  Gastritis crónica atrófica  Colitis ulcerosa crónica
  • 9. Bases Moleculares del Cáncer  Alteraciones genéticas no letales  Dianas de la lesión genética Protooncogenes Genes supresores del cáncer Genes reguladores de apoptosis  Carcinogenia Progresión tumoral  Genética  Fenotípica
  • 10. Características de Tumores  Autosuficiencia de señales  Insensibilidad a inhibición  Escape de apoptosis  Multiplicación ilimitada  Angiogenia Mantenida  Infiltración y Metastasis
  • 11. Autosuficiencia Señales de Crec.  Oncogenes  Estimulan crecimiento  Oncoproteinas
  • 12. Factores de Crecimiento  Factor de Crecimiento derivado de Plaquetas  Factor Transformador del Crecimiento Alfa  Productos de oncogenes mutados, no el gen
  • 13. Receptores de Factores de crecimiento  Sobreexpresión
  • 15. Factores de transcripción nuclear  Proteína MYC  Provoca transcripción de genes  Oncoproteína  Sobreexpresión
  • 16. Ciclcinas y cinasas dependientes de ciclina
  • 17. Insensibilidad a las señales inhibidoras del crecimiento. 2 golpes
  • 18. El Gen RB y el Ciclo Celular
  • 19. Vía del factor transformador del crecimiento beta  Inhibidor  Regulador de procesos celulares  Regulacion de Vias RB  Afecciones del Receptor de esta molecula  Afecciones moléculas SMAD
  • 20.
  • 22. Vía de la poliposis adenomatosa del colon-catenina Beta
  • 23. Escape de la apoptosis