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Pediatría 1.
Dr. Covarrubias Íñiguez Eduardo
Nantzin Youalli Montaño
Gutiérrez
Universidad de Guadalajara
Centro Universitario de
Ciencias de la Salud
Definición:
 Se define como un Síndrome de Respuesta
Inflamatoria Sistémica (SRIS) en la presencia o
como resultado de infección probada o
sospechada durante el primer mes de vida
extrauterina.
Brahm, G., Brett, G. & Randolph., A. International pediatric sepsis consensus conference: Definitions for sepsis and
organ dysfunction in pediatrics. Pediatr Crit Care Med 2005;6(1);2-8.
Definiciones
• Invasión de microorganismos patógenos a un huésped,
con respuesta inflamatoria ante su presencia.Infección
• Dos o mas de la siguientes condiciones:
• Temperatura >38°C o <36°C
• Taquicardia > 2 DE sobre lo normal para la edad (en
ausencia de estímulos externos, medicamentos,
estímulos dolorosos) o bradicardia < de la percentil 10
para la edad).
• Frecuencia respiratoria > 2 DE sobre lo normal o
necesidad de ventilación mecánica.
• Leucocitosis o leucopenia según la edad o > 10% de
formas inmaduras.
SRIS
Donoso, F. ArriagadaA, D. DÍAZ, R. «Shock séptico en pediatría I. Enfoque actual en el diagnóstico y tratamiento». Clínica
Overview. Rev Chil Pediatr 2013; 84 (5): 484-498
Kliegman, Behrman, Jenson, Stanton. (2008). Nelson Tratado de pediatría. (18º ed.).Barcelona: Elsevier.
• Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica
(SIRS) más una infección confirmada o
sospechada.
Sepsis
• Sepsis más uno de los siguientes:
- Disfunción cardiovascular
- Síndrome de dificultad respiratoria aguda
- Disfunción en otros órganos.
Sepsis
grave
• Sepsis más disfunción cardiovascular (signos de
hipoperfusión). No responde a cargas de líquidos,
requiere intervención farmacológica.
Shock
séptico
(SDOM)
• Presencia de función orgánica alterada de tal forma
que no puede mantenerse la homeostasis sin
intervención médica. Falla de dos o más órganos.
Definiciones
Clasificación:
Sepsis de transmisión
vertical (temprana)
Causadas por MO localizados
en el canal vaginal materno. La
clínica suele iniciarse en las
primeras 72 horas de vida.
Sepsis de transmisión
nosocomial (tardía)
Producidas por MO
procedentes del entorno
hospitalario. La clínica se inicia
después de las 72 horas de
vida.
Coto, C & Ibáñez, F. Protocolos de Neonatología. Protocolo diagnóstico-terapéutico de la sepsis neonatal. BOL PEDIATR
2006; 46(SUPL. 1): 125-134
Epidemiología
 Mortalidad 10%
 Incidencia lactantes 5,2/1000
 Niños de 4-14años
0,2/1000
 En México tasas de 15 a 30
por cada 1000 RN con una
letalidad entre 25 a 30%.
Gómez, F. Hospital infantil de México. Guias clínicas del departamento de neonatología (2011).Instituto Nacional de Salud.
Factores de riesgo
Maternos Neonatales Ambientales
- Infección urinaria
recurrente y/o en 3er
trimestre.
- Fiebre materna.
- Ruptura prematura y
prolongada de
membranas >18hrs.
- Sin control prenatal.
- Corioamnionitis.
- Alteraciones en
líquido amniótico: mal
olor meconial o
sanguinolento.
- Prematuridad.
- Asfixia
neonatal.
- Malformaciones
congénitas
(mielomeningoc
ele, onfalocele,
gastrosquisis).
- Bajo peso al
nacer.
- Procedimientos
invasivos: parto
instrumentado,
cateterismo,
intubación, tactos
vaginales a repetición.
- Infección cruzada de
tipo nosocomial.
- Uso inadecuado de
antibióticos.
- Hospitalización
prolongada.
Donoso, F. ArriagadaA, D. DÍAZ, R. «Shock séptico en pediatría I. Enfoque actual en el diagnóstico y tratamiento». Clínica
Overview. Rev Chil Pediatr 2013; 84 (5): 484-498
Etiología
Martínez, M. R. (2013). Pediatría. "Salud y enfermedad del niño y del adolescente" (6th ed.). México, D.F: El manual
moderno.
Fisiopatología
Kliegman, Behrman, Jenson, Stanton. (2008). Nelson Tratado de pediatría. (18º ed.).Barcelona: Elsevier.
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Manifestaciones clínicas
Hipotermia
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Taquipnea
Durante esta
etapa temprana
existe aumento
del GC, que
promueve un
adecuado
transporte de O2
satisfaciendo las
necesidades
metabólicas
aumentadas.
Estado inicial:
Kliegman, Behrman, Jenson, Stanton. (2008). Nelson Tratado de pediatría. (18º ed.).Barcelona: Elsevier.
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Laboratoriales
 Hemocultivo y antibiograma
 Urocultivo
 Bh, química sanguínea.
 Tiempo de protrombina y tiempo
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 Electrolitos séricos.
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del LCR
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 Rx. Tórax
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 PCR
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Principales hallazgos
Trombocitopenia
Prolongación TP,
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Leucositosis
positiva
Neutropenia
Aumento de
formas inmaduras
Hipo/
Hiperglicemia
Hipocalcemia
Hipoalbulinemia
Acidosis
metabólica
Cuerpos de Dohle Acidosis
láctica
Kliegman, Behrman, Jenson, Stanton. (2008). Nelson Tratado de pediatría. (18º ed.).Barcelona: Elsevier.
Tratamiento oportuno
Objetivos del manejo de choque tóxico:
Mantener vía aérea permeable, oxigenación y
ventilación.
Mantener circulación (perfusión y tensión
arterial normal).
Mantener frecuencia cardiaca.
Martínez, M. R. (2013). Pediatría. "Salud y enfermedad del niño y del adolescente" (6th ed.). México, D.F: El manual
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Metas terapéuticas:
Llenado capilar menor a 2 segundos.
Presencia de pulsos normales.
Extremidades con adecuada temperatura (tibias).
Diuresis > 1mL/kg/h
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Concentración sanguínea normal.
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Diagnostico y tratamiento de sepsis y choque séptico en pacientes de 1 mes a 18años de edad. Guia de practica clínica.
Gobierno Federal. Estados Unidos Mexicanos. Registro SSA-291-10.
Tratamiento escalonado del shock séptico
pediátrico según el consenso del American College
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Sepsis neonatal

  • 1. Pediatría 1. Dr. Covarrubias Íñiguez Eduardo Nantzin Youalli Montaño Gutiérrez Universidad de Guadalajara Centro Universitario de Ciencias de la Salud
  • 2. Definición:  Se define como un Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica (SRIS) en la presencia o como resultado de infección probada o sospechada durante el primer mes de vida extrauterina. Brahm, G., Brett, G. & Randolph., A. International pediatric sepsis consensus conference: Definitions for sepsis and organ dysfunction in pediatrics. Pediatr Crit Care Med 2005;6(1);2-8.
  • 3. Definiciones • Invasión de microorganismos patógenos a un huésped, con respuesta inflamatoria ante su presencia.Infección • Dos o mas de la siguientes condiciones: • Temperatura >38°C o <36°C • Taquicardia > 2 DE sobre lo normal para la edad (en ausencia de estímulos externos, medicamentos, estímulos dolorosos) o bradicardia < de la percentil 10 para la edad). • Frecuencia respiratoria > 2 DE sobre lo normal o necesidad de ventilación mecánica. • Leucocitosis o leucopenia según la edad o > 10% de formas inmaduras. SRIS Donoso, F. ArriagadaA, D. DÍAZ, R. «Shock séptico en pediatría I. Enfoque actual en el diagnóstico y tratamiento». Clínica Overview. Rev Chil Pediatr 2013; 84 (5): 484-498
  • 4. Kliegman, Behrman, Jenson, Stanton. (2008). Nelson Tratado de pediatría. (18º ed.).Barcelona: Elsevier. • Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS) más una infección confirmada o sospechada. Sepsis • Sepsis más uno de los siguientes: - Disfunción cardiovascular - Síndrome de dificultad respiratoria aguda - Disfunción en otros órganos. Sepsis grave • Sepsis más disfunción cardiovascular (signos de hipoperfusión). No responde a cargas de líquidos, requiere intervención farmacológica. Shock séptico (SDOM) • Presencia de función orgánica alterada de tal forma que no puede mantenerse la homeostasis sin intervención médica. Falla de dos o más órganos. Definiciones
  • 5. Clasificación: Sepsis de transmisión vertical (temprana) Causadas por MO localizados en el canal vaginal materno. La clínica suele iniciarse en las primeras 72 horas de vida. Sepsis de transmisión nosocomial (tardía) Producidas por MO procedentes del entorno hospitalario. La clínica se inicia después de las 72 horas de vida. Coto, C & Ibáñez, F. Protocolos de Neonatología. Protocolo diagnóstico-terapéutico de la sepsis neonatal. BOL PEDIATR 2006; 46(SUPL. 1): 125-134
  • 6. Epidemiología  Mortalidad 10%  Incidencia lactantes 5,2/1000  Niños de 4-14años 0,2/1000  En México tasas de 15 a 30 por cada 1000 RN con una letalidad entre 25 a 30%. Gómez, F. Hospital infantil de México. Guias clínicas del departamento de neonatología (2011).Instituto Nacional de Salud.
  • 7. Factores de riesgo Maternos Neonatales Ambientales - Infección urinaria recurrente y/o en 3er trimestre. - Fiebre materna. - Ruptura prematura y prolongada de membranas >18hrs. - Sin control prenatal. - Corioamnionitis. - Alteraciones en líquido amniótico: mal olor meconial o sanguinolento. - Prematuridad. - Asfixia neonatal. - Malformaciones congénitas (mielomeningoc ele, onfalocele, gastrosquisis). - Bajo peso al nacer. - Procedimientos invasivos: parto instrumentado, cateterismo, intubación, tactos vaginales a repetición. - Infección cruzada de tipo nosocomial. - Uso inadecuado de antibióticos. - Hospitalización prolongada. Donoso, F. ArriagadaA, D. DÍAZ, R. «Shock séptico en pediatría I. Enfoque actual en el diagnóstico y tratamiento». Clínica Overview. Rev Chil Pediatr 2013; 84 (5): 484-498
  • 8. Etiología Martínez, M. R. (2013). Pediatría. "Salud y enfermedad del niño y del adolescente" (6th ed.). México, D.F: El manual moderno.
  • 9. Fisiopatología Kliegman, Behrman, Jenson, Stanton. (2008). Nelson Tratado de pediatría. (18º ed.).Barcelona: Elsevier.
  • 10. Kliegman, Behrman, Jenson, Stanton. (2008). Nelson Tratado de pediatría. (18º ed.).Barcelona: Elsevier.
  • 11. Manifestaciones clínicas Hipotermia Hipertermia Taquicardia Taquipnea Durante esta etapa temprana existe aumento del GC, que promueve un adecuado transporte de O2 satisfaciendo las necesidades metabólicas aumentadas. Estado inicial: Kliegman, Behrman, Jenson, Stanton. (2008). Nelson Tratado de pediatría. (18º ed.).Barcelona: Elsevier.
  • 12. Donoso, F. ArriagadaA, D. DÍAZ, R. «Shock séptico en pediatría I. Enfoque actual en el diagnóstico y tratamiento». Clínica Overview. Rev Chil Pediatr 2013; 84 (5): 484-498
  • 13. Estado tardío: Caída del GC Donoso, F. ArriagadaA, D. DÍAZ, R. «Shock séptico en pediatría I. Enfoque actual en el diagnóstico y tratamiento». Clínica Overview. Rev Chil Pediatr 2013; 84 (5): 484-498
  • 14. Diagnóstico Parámetros: Donoso, F. ArriagadaA, D. DÍAZ, R. «Shock séptico en pediatría I. Enfoque actual en el diagnóstico y tratamiento». Clínica Overview. Rev Chil Pediatr 2013; 84 (5): 484-498
  • 15. Laboratoriales  Hemocultivo y antibiograma  Urocultivo  Bh, química sanguínea.  Tiempo de protrombina y tiempo parcial de tromboplastina.  Electrolitos séricos.  Estudio citoquímico y bacteriológico del LCR  Glicemia  Rx. Tórax  PFH  PCR Kliegman, Behrman, Jenson, Stanton. (2008). Nelson Tratado de pediatría. (18º ed.).Barcelona: Elsevier.
  • 16. Principales hallazgos Trombocitopenia Prolongación TP, TTP Anemia Leucositosis positiva Neutropenia Aumento de formas inmaduras Hipo/ Hiperglicemia Hipocalcemia Hipoalbulinemia Acidosis metabólica Cuerpos de Dohle Acidosis láctica Kliegman, Behrman, Jenson, Stanton. (2008). Nelson Tratado de pediatría. (18º ed.).Barcelona: Elsevier.
  • 17. Tratamiento oportuno Objetivos del manejo de choque tóxico: Mantener vía aérea permeable, oxigenación y ventilación. Mantener circulación (perfusión y tensión arterial normal). Mantener frecuencia cardiaca. Martínez, M. R. (2013). Pediatría. "Salud y enfermedad del niño y del adolescente" (6th ed.). México, D.F: El manual moderno.
  • 18. Metas terapéuticas: Llenado capilar menor a 2 segundos. Presencia de pulsos normales. Extremidades con adecuada temperatura (tibias). Diuresis > 1mL/kg/h Estado mental normal. Concentración sanguínea normal. Concentración de calcio normal. Diagnostico y tratamiento de sepsis y choque séptico en pacientes de 1 mes a 18años de edad. Guia de practica clínica. Gobierno Federal. Estados Unidos Mexicanos. Registro SSA-291-10.
  • 19. Tratamiento escalonado del shock séptico pediátrico según el consenso del American College of Critical Care Medicine (ACCCM) Kliegman, Behrman, Jenson, Stanton. (2008). Nelson Tratado de pediatría. (18º ed.).Barcelona: Elsevier.
  • 20. Kliegman, Behrman, Jenson, Stanton. (2008). Nelson Tratado de pediatría. (18º ed.).Barcelona: Elsevier.
  • 21. Tratamiento específico Martínez, M. R. (2013). Pediatría. "Salud y enfermedad del niño y del adolescente" (6th ed.). México, D.F: El manual moderno.
  • 22. Martínez, M. R. (2013). Pediatría. "Salud y enfermedad del niño y del adolescente" (6th ed.). México, D.F: El manual moderno.

Hinweis der Redaktion

  1. Leucocitosis arriba de 12000, leucopenia abajo de 4000/mm3
  2. produciéndo contagio por vía ascendente al final de la gestación, o por contacto en el momento del parto. , sobre todo en las unidades de cuidados intensivos neonatales (UCIN), que colonizan al neonato por contacto del personal sanitario (manos contaminadas) o a partir de material contaminado.
  3.  Un 23 % de los niños ingresados en unidades de cuidados intensivos pediátricos presentan sepsis, un 4 % sepsis grave y un 2 % shock séptico 
  4. En el neonato: estreptococo del gpo B, E. coli, Listeria monocytogenes, enterovirus y virus de herpes simple.
  5. Anomalias hematológicas y alteraciones electrolíticas Formas inmaduras: bandas, mielocitos, promielocitos. Cuerpos de dohle se observan despues de procesos infecciosos, o escarlatina