Este documento describe varios géneros de bacterias oportunistas, incluyendo Enterobacter, Serratia, Klebsiella, Proteus, Cronobacter. Explica sus características morfológicas y fisiológicas comunes, así como los métodos de diagnóstico y tratamiento para infecciones causadas por estas bacterias.

1. UNIVERSIDAD PARA EL BIENESTAR “BENITO JUÁREZ GARCÍA ” SEDE: SANTIAGO YOLOMECATL
ALUMNA: YENISEI FAUSTINOS GUTIERREZ
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Enterobacterias
oportunistas
GENERO ENTEROBACTER
GENERO SERRATIA
Causa :genero
Estructura y morfología
GENERO KLEBSIELLA
Se clasifican con base a los
mismos antígenos de los
miembros de la familia de
entero bacterias oportunistas
GENERO PROTEUS
GENERO CRONOBACTER
comparten las mismas
características: fisiológicas,
morfológicas y tutoriales
El diagnóstico microbiológico se
realiza mediante cultivo e
identificación bioquímica a partir
de las muestras.
Este género está formado por cuatro
especies (P. vulgaris, P. mirabilis, P.
penneri y P. myxofaciens
Este géneroestá formado por cinco
especies (K. ornithinolyticaK. oxytoca,
K. planticola. K. terrigena y K.
pneumoniae
cinco especies, C. sakazakii,
C.malonaticus, C. dublinensis. C.
muytjensii yC. turinsencis, son
bacterias patógenas emergentes
y oportunistas de humanos
El tamaño promedio de los bacilos
es de 0.5 de ancho por 3 u de largo
Contienen flagelos periféricos.
Fermentan glucosa y otros
azúcares con producción de gas
Son catalasas positivas, oxidasa
negativos y reducen nitratos
Son bacilos gramnegativos, no
formadores de esporas y la
mayoría son móviles
El diagnóstico: cultivo e
identificación bioquímica a partir
de las muestras.
Los antibióticos de elección son los del grupo de los
aminoglucósidos (gentamicina, tobramicina y amikacina
Las fluoroquinolonas y el
trimetoprim- sulfametoxazol
son alternativas terapéuticas
para cepassensibles a estos
antibióticos
Las infecciones mas comunes adquiridas en
el hospital son bacteriemia, neumonía,
infecciones de piel, tejidos blandos e
infecciones del tracto urinario.
Las cefalosporinas y en especial
cefotaxima inhibe en un 90% los
aislamientos clínicos de S