LINFOCITOS B Y SU PAPEL EN EL SISTEMA INMUNOLOGICO

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ALVAREZ TITUAÑA VICTOR HUGO, Jorge Cañarte Alcívar; LINFOCITOS B Y SU PAPEL EN EL SISTEMA
INMUNOLOGICO
Catedra de Inmunología, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
LINFOCITOS BY SU PAPEL EN EL SISTEMA INMUNOLOGICO
VICTOR HUGO ALVAREZ TITUAÑA1
, Jorge Cañarte Alcívar2-3-4
1
Estudiante de la Escuela de Laboratorio Clínico. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí, Portoviejo
– Manabí – Ecuador
2
Docente Investigador. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí. Portoviejo – Manabí – Ecuador
3
Medico especialista en Inmunología Clínica, StemMedic, Manta – Manabí – Ecuador.
4
Director de Docencia e Investigación, Instituto Ecuatoriano de Enfermedades Digestiva IECED, Portoviejo – Manabí –
Ecuador
Resumen.
En el siguiente trabajo daremos a conocer la
función y el rol que cumplen los linfocitos b en el
sistema inmune, Las células B comienzan con su
desarrollo en los tejidos linfoides primarios y
continúan con su maduración parcial en los
tejidos linfoides secundarios donde pasan a ser
Linfocitos vírgenes. Los Linfocitos B, se clasifican
en 3 subgrupos principales: Linfocitos
B1, Linfocitos B foliculares y Linfocitos B de la
zona marginal. Estas células se convierten en
células migrantes después de su residencia
temporal en el órgano hematopoyético y se
dirigen a lugares con microambientes
especializados dentro de los órganos linfáticos.
Los Linfocitos b de la zona marginal se localizan al
seno marginal del bazo lo que les permite
«censar» continuamente antígenos presentes en
sangre. Gracias a la alta expresión de receptores
tipo toll. Mientras que los Linfocitos Foliculares
no necesitan de la presencia de los Linfocitos T
CD4. Estos Linfocitos, junto a los Linfocitos B-
1, son los responsables de la producción de
anticuerpos naturales, los cuales no requieren de
exposición a los antígenos para su producción.
Palabras claves.
Células B, Linfocitos B, foliculares, linfocitos Breg
Introducción.
Las células B, también llamados Linfocitos B son
un tipo de célula presente en las respuestas
inmunitarias adaptativa de los mamíferos (2),
estas células son las responsables de las
respuestas mediadas de los anticuerpos y su
interacción con otros tipos de células posiciona a
los Linfocitos B como una célula central de la
inmunidad. (4)
Las células B comienzan con su desarrollo en los
tejidos linfoides primarios y continúan con su
maduración parcial en los tejidos linfoides
secundarios específicamente en la medula ósea
donde pasan a ser Linfocitos vírgenes.(4)
Los Linfocitos B, con base en sus características
moleculares se clasifican en 3 subgrupos
principales: Linfocitos B1, Linfocitos B foliculares
y Linfocitos B de la zona marginal (también
conocidos Como Linfocitos B2). Estas células
poseen una adaptabilidad muy notable, ya que se
convierten en células migrantes después de su
residencia temporal en el órgano
hematopoyético y se dirigen a lugares con
microambientes especializados dentro de los
órganos linfáticos. (2)
La hematopoyesis es el proceso de generación de
los más de 10 tipos celulares del tejido
sanguineo. (5)

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INMUNOLOGICO
Los linfocitos B se activan por la unión del
antígeno entero a los receptores de superficie
que son inmunoglobulinas. Así, en las células B
activadas, se desencadena la proliferación y
secreción de anticuerpos, para lo que es
necesaria en ocasiones la asociación con las
células T activadas. La colaboración entre estos
tipos celulares requiere gran proximidad entre
ellos, por lo que las interacciones se producen en
órganos linfoides como bazo y riñón. (9)
Los linfocitos B son formas de los anticuerpos
secretados por la propia célula unidos a la
membrana, y son capaces de reconocer gran
variedad de antígenos (haptenos, grandes
proteínas, carbohidratos, etc.). (9)
Los Linfocitos B no solo producen anticuerpos,
también fagocitan, secretan citocinas, procesan y
presentan antígenos, regulan las actividades de
los Linfocitos T, reconocen lo propio de lo no
propio, los Linfocitos B dependen en gran
medida la forma en que se produce la diversidad
de su receptor a través de diversos mecanismos y
de la maduración de su afinidad.(2)
Linfocitos B Foliculares Y Linfocitos B De La Zona
Marginal (Linfocitos B2)
Estos Linfocitos B constituyen más del 95% de los
Linfocitos B presentes en los tejidos linfáticos
secundarios y en sangre periférica, a diferencia
de los Linfocitos B1 los Linfocitos B2 son
producidos continuamente durante la vida
postnatal, es decir, después del nacimiento del
individuo, estos Linfocitos se encuentran
presente en la medula ósea y posteriormente
migran al bazo para culminar su maduración.
Después de atravesar de diferentes estadios
transicionales deben diferenciarse hacia alguno
de los siguientes linajes de células B2: Linfocito B
foliculares o Linfocitos B de la zona marginal.
Estas células presentas diferentes
funcionalidades, fenotipos y localizaciones, los
Linfocitos B de la zona marginal se localizan
estratégicamente adyacentes al seno marginal
del bazo lo que les permite “censar”
continuamente antígenos presentes en sangre.
Gracias a la alta expresión de receptores tipo toll.
Estas células reaccionan ante la presencia de
antígenos microbianos. Estas células, a diferencia
de los Linfocitos Foliculares no necesitan de la
presencia de los Linfocitos T CD4. Estos
Linfocitos, junto a los Linfocitos B-1ª, son los
responsables de la producción de anticuerpos
naturales, los cuales no requieren de exposición a
los antígenos para su producción. (1)
Los Linfocitos B Foliculares se localizan
principalmente en los nichos foliculares del bazo
y de los ganglios linfáticos. Su principal función es
reconocer antígenos proteicos y diferenciarse a
células plasmáticas de larga duración,
productoras de anticuerpos específicos de alta
afinidad, y células B de memoria. Esto requiere el
desarrollo de diferentes eventos inmunológicos,
que involucran la participación linfocitos T CD4+.
Estos procesos pueden llevar entre 5 a 7 días, por
tal motivo, la primera barrera de defensa
otorgada por los linfocitos B de la zona marginal
adquiere un rol preponderante durante este
período. (1)

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INMUNOLOGICO
Características De Las Células B De La Zona
Marginal
Las células B de la zona marginal (cBZM) del bazo
de roedores se consideran un linaje separado que
se diferencia de las células B transicionales T2 en
precursores de zona marginal, entre otras
razones por la influencia de NOTCH2, y que
continúan la diferenciación hacia cBZM. La gran
mayoría son vírgenes, tienen muy pocas
mutaciones en sus genes de inmunoglobulinas,
están en un estado de pre-activación,
desarrollan una respuesta rápida de IgM e
IgG3 contra patógenos independientes de T
que ingresan al compartimento sanguíneo y se
las cataloga como células B de la respuesta
inmunitaria innata. (8)
Linfocitos B1 (Linfocitos B1-A Y B-1b)
Las células B1 son responsables de la producción
de IgM sérica, constituyen una población de
linfocitos B con ubicación anatómica y
características fenotípicas y funcionales
particulares. Los linfocitos B1 se ubican
mayoritariamente en cavidad peritoneal y pleural
y presentan el fenotipo B220, IgM, CD23, CD43,
IgD. Estas células presentan características de
células activadas y son de mayor tamaño y
complejidad citoplasmática que las células B2.
(10)
Los linfocitos B1 se originan en el desarrollo
embrionario, a partir de precursores presentes en
el hígado fetal, en la vida postnatal se mantiene
por división celular. En base a la expresión del
marcador de superficie CD5 se pueden distinguir
dos subpoblaciones de linfocitos B1: los linfocitos
B1-a, los cuales expresan CD5, y los linfocitos B1-
b que carecen de la expresión de CD5. los
linfocitos B1-a producen anticuerpos naturales y
representan una de las primeras barreras para
neutralizar los agentes patógenos, estos linfocitos
también son capaces de presentar antígenos a
linfocitos T CD4 virgenes induciendo su
diferenciación hacia genotipos
proinflamatorios.(1)
Los linfocitos B1-b, se los asocia a la producción
de anticuerpos de baja afinidad luego de la
exposición a antígenos T independientes del tipo
2, los cuales suelen ser hidratos de carbono o
proteínas que se expresan sobre la superficie de
microorganismos. (1)
Function de las células B1
Una de las funciones principales de las células B1
es la producción de inmunoglobulinas, que
actúan como una fuente primaria de anticuerpos
frente a diferentes infecciones. La información
sobre los mecanismos que regulan la secreción
de anticuerpos en las células B1 es controvertida.
Mientras algunos investigadores han informado
que los linfocitos B peritoneales secretan
espontáneamente Igs al medio extracelular, otros
indican que estas células deben migrar a los
nódulos mesentéricos u otros órganos linfáticos
secundarios para diferenciarse en células
secretantes de anticuerpo. (10)
Linfocitos B Reguladores
Las células Breg o linfocitos B reguladores ejercen
su efecto principalmente a través de la secreción
de citocinas. Múltiples estudios refieren a IL-10
como la citocina clave para ejercer efectos
inmunomoduladores por parte de esta y de otras
poblaciones de células hematopoyéticas. La
generación y mantenimiento de tolerancia
inmunológica está dado por su capacidad para
promover la diferenciación de células naive T
CD4+
a células Treg. Finalmente, para el caso

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INMUNOLOGICO
específico de las células B productoras de IL-35 se
ha detectado que esta población juega un papel
importante en el control de las respuestas
inflamatorias en algunas enfermedades
autoinmunes o infecciosas.(7)
Los linfocitos B son capaces de secretar la
citocina reguladora IL-35. Se ha detectado que la
población de células B que produce dicho factor
desempeña un papel importante en el control de
las respuestas inflamatorias en algunas
enfermedades autoinmunes o infecciosas. En
este sentido, se reconoce que IL-35 es capaz de
generar tolerancia a través de la inducción de la
proliferación de células Treg, capaces de suprimir
respuestas Th17. (7)
Linfocitos B De Memoria
Las células B inmaduras abandonan esta y se
reúnen en el pool de células B maduras de larga
vida, las células naive CD27−
IgD+
IgM+
. Cuando
estas células son estimuladas por un antígeno, en
presencia de una coestimulación adecuada,
participan en una reacción en el centro germinal
y posteriormente se transforman en células
plasmáticas o células B de memoria (50 %). (3)
Solo 10 a 20 % de estas células B transicionales
abandonan la médula ósea, convirtiéndose en
células B de transición tipo 1, T1
(IgMhi
IgD−
CD21−
CD23+
) y células B de transición
tipo 2 (T2) (IgMhi
IgD+
CD21int
CD23+
).(3)
Los Linfocitos B memoria de CG que sufrieron el
proceso de HS y la CI, sobreviven durante muchos
años en una fase de ciclo celular lento; y son
capaces de expresar los distintos subtipos de
inmunoglobulinas en su membrana y secretarlas
ante una nueva exposición al antígeno. Esta
respuesta de anticuerpos, secundaria, tiene la
característica de ser rápida e intensa con una alta
afinidad y especificidad por el antígeno.(6)
Conclusiones.
Los linfocitos B son unas células extremadamente
necesarias para el sistema inmune, ya que ellas
son las encargadas de la secreción de
anticuerpos, además de secretar antígenos y
citocina, este último es el encargado del control
de las repuestas inflamatorias para
enfermedades infecciosas o autoinmunes.
Los linfocitos B cumple diferentes funciones en el
sistema inmune, no solo secretan anticuerpos,
ellos son los encargados de reconocer lo
impropio dentro de lo propio y de varias
funciones mas entre ellas fagocitar.
Bibliografía.
1. Juriol L, Valeff Natalin, Jensen F.
Participación de los linfocitos B en el
desarrollo de la tolerancia inmunológica
durante el embarazo y patologías
asociadas al mismo. Revista de SAEGRE.
2016; 1: 29-35.
2. Claudio Piedra F, Lanz Mendoza H.
Evolución Y Filogenia De Los Linfocitos B.
Rev. Alerg. Méx. 2016; 63(2): 190-200.
3. Berrón L, O’Farrill PM, López G, Vivas IJ.
Inmunodeficiencia común variable y su
asociación con defectos en células B de
memoria. Rev. Alerg. Méx. 2018; 65(2):
171-177.
4. Sánchez ML. Activación y cascada de
señalización de los linfocitos B. Revista De
La Asociación Bioquímica Argentina.2016;
80(2): 34-44.

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INMUNOLOGICO
5. Balandrán JC, Pelayo R. Ontogencia de los
linfocitos B. Rev. Alerg. Méx. 2016; 63(1): 71-
79.
6. Patiño V. Análisis de diferentes factores
de transcripción implicados en el
desarrollo Del Linfocito B en la
enfermedad de Inmunodeficiencia Común
Variable. Montevideo: Universidad de la
República (Uruguay). Facultad de
Medicina. Escuela de Graduados. 2019.
101 p.
7. Navarro IC, Cervantes R, Romero S, Sosa VA,
Kleinberg A, Meza DE. Participación de los
linfocitos B reguladores (Breg) en las
enfermedades alérgicas. Rev. Alerg. Méx.
2018; 65(4): 400-413.
8. Ángel J. Heterogeneidad de las células B
de memoria IgM humanas. Rev. Acad.
Colomb. Cienc. Ex. Fis. Nat. 2016; 40(154):
8-17.
9. Ruiz I, Fernandez AB, De Blas I. El sistema
immune de los teleosteos (III): Respuesta
immune especifica. Revista AquaTIC.
2015; 18: 33-38.
10. Merino MC, Gruppi A. Origen Y Desarrollo
De Linfocitos B1: Una Poblacion Cellular
Involucrada En Defense Y Autoinmunidad.
2016; 66: 165-172.

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