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Rolando Soloaga
Htal Naval
Universidad Catolica Argentina
Biomerieux, Argentina
Universidad del Salvador, Medicina
Introducción
Aparecieron en el mercado en la década del
40.
Se obtuvieron a partir de Streptomyces
(todos los que terminan en mycin) y de
Micromonospora (todos los que terminan en
micin)
Neomicina, gentamicina, kanamicina son
productos de fermentación con 2-3
constituyentes químicos.
Otros como amikacina, dibekacina,
netilmicina e isepamicina son derivados
semisintéticos del producto natural
AMINOGLUCOSIDOS
AMINOAZUCAR UNIDO POR ENLACE GLUCOSIDICO A UN
NUCLEO CENTRAL DE HEXOSA
4,5 DESOXIESTREPTAMINAS 4,6DESOXIESTREPTAMINAS OTRAS
DISUSTITUIDAS DISUSTITUIDAS
NEOMICINA AMIKACINA ESTREPTOMICINA
PAROMICINA GENTAMICINA (C1,C2,C3) FORTIMICINA
LIVIDOMICINA TOBRAMICINA ESPECTINOMICINA
NEAMINA NETILMICINA APRAMICINA
RIBOSTAMICINA SISOMICINA HYGROMICINA
BUTIROSINA KANAMICINA ISTAMICINA
SAGAMICINA SORBISTINA
DIDEOXYKANAMICINA B KASUGAMICINA
AMINOGLUCOSIDOS. Familias
AMINOAZUCAR UNIDO POR ENLACE GLUCOSIDICO A UN
NUCLEO CENTRAL DE HEXOSA
Estreptomicina Kanamicina Gentamicina Neomicina Espetinomicina
Estreptomicina Amikacina Sisomicina Neomicina Espectinomicina
Kanamicina A Netilmicina Paromomicina
Kanamicina B Isepamicina
Tobramicina Gentamicina (C1, C2,C3)
Dibekacina
AMINOGLUCOSIDOS
AMINOGLUCOSIDOS
DOSIS RECOMENDADA VS CONCENTRACION SERICA
DROGA DOSIS CONCENT.SERICA
VIA TOTAL(mg/kg) PICO VALLE
GENTAMICINA IV O IM 3-5 4-6 1-2
AMIKACINA IV O IM 15 20-30 5-10
NETILMICINA IV O IM 3-5 4-6 1-2
TOBRAMICINA IV O IM 3-5 4-6 1-2
STREPTOMICINA IM 15 20-30 <5
AMINOGLUCOSIDOS
BAJA CONCENTRACION EN
LCR
PROSTATA
SECRECIONES TRAQUEOBRONQUIALES
BILIS
HUMOR VITREO
INTRACELULAR
LIQUIDOS PURULENTOS
pH acido
Bajo potencial redox
CONCENTRACIONES CLINICAS UTILES
HUESO
LIQUIDO ARTICULAR
LIQUIDO PERITONEAL
ORINA (100 VECES LA CONCENTRACION SERICA)
AMINOGLUCOSIDOS
VIDA MEDIA 2-3 HS
ELIMINACION POR FILTRACION GLOMERULAR
POBRE ABSORCION ORAL
ACTIVIDAD BACTERICIDA DEPENDIENTE DE LA
CONCENTRACION EN PICO
EFECTO POST-ANTIBIOTICO
TOXICIDAD EN VALLE
GENTAMICINA>1-2 mg/L
AMIKACINA-ESTREPTOMICINA >4-5 mg/L
AMINOGLUCOSIDOS.
EFECTO BACTERICIDA
CONCENTRACION DEPENDIENTE
[MAXIMA]/CIM >10
CIM 90 DE ENTEROBACTERIAS
0,25-4 ug/ml (WILD TYPE)
AMINOGLUCOSIDOS. TOXICIDAD
MAYOR
OTOTIXICIDAD
VESTIBULAR
NEFROTOXICIDAD
BLOQUEO NEURO-MUSCULAR
MENOR
FIEBRE
RUSH CUTANEO
AMINOGLUCOSIDOS. ACTIVIDAD
ESTAFILOCOCOS
ESTREPTOCOCOS
S.AGALACTIAE
S.VIRIDANS
S.BOVIS
ENTEROCOCOS
L.MONOCYTOGENES
DIFTEROIDES
ENTEROBACTERIAS
P.AERUGINOSA
A.BAUMANNII
M.TUBERCULOSIS
N.ASTEROIDES (AMIKACINA)
AMINOGLUCOSIDOS. ACTIVIDAD
POBRE ACTIVIDAD
ANAEROBIOS
S.MALTOPHILIA
B.CEPACIA
FLAVOBACTERIAS
AMINOGLUCOSIDOS. ACTIVIDAD
TUBERCULOSIS
TULAREMIA (estreptomicina)
BRUCELLOSIS (estreptomicina, MAS TETRACICLINAS)
GONORREA GENITAL (ESPECTINOMICINA)
SEPSIS POR BACILOS GRAM NEGATIVOS
ASOCIADO A BETA LACTAMICO UTIL O A FQ
OTITIS EXTERNA MALIGNA POR P.AERUGINOSA
ASOCIADO A BETA LACTAMICO UTIL O A FQ
MENINGITIS
S.AGALACTIAE (AMP)
L.MONOCYTOGENES (AMP)
BACILOS GRAM NEGATIVOS (BETA LACTAMICOS UTILES)
ENDOCARDITIS: COMBINACION CON AMPICILINA, PENICILINA,
CEFALOTINA O VANCOMICINA
ESTAFILOCOCOS (CTN O VANCO, RIFA)
ENTEROCOCOS (PENI, AMP O VANCO)
S.VIRIDANS (PENI, CTX O VANCO)
DIFTEROIDES (VANCO)
AMINOGLUCOSIDOS. ACTIVIDAD
OSTEOMIELITIS Y ARTRITIS POR BACILOS GRAM NEGATIVOS
NEUMONIA INTRAHOSPITALARIA
PIELONEFRITIS
INFECCIONES INTRAABDOMINALES (ASOCIADA A DROGAS
ACTIVAS CONTRA ANEROBIOS)
INFECCIONES OCULARES (GOTAS TOPICAS)
OTITIS EXTERNA (TOPICA)
AMINOGLUCOSIDOS. ACTIVIDAD
Excepto en orina, el uso como monodroga frente a bacilos
gram negativos selecciona facilmente mutantes resistentes
Amikacina presenta menor porcentaje de R que gentamicina
frente a Gram negativos
Gentamicina y netilmicina presentan menores porcentajes de
resistencia que amikacina frente a gram positivos
E.faecium es naturalmente resistente a netil, tobra, siso y
amikacina (AAC (6´)I)
P.stuartii presenta resitencia natural de distinto nivel a
gentamicina (AAC(2´)I)
A.haemolyticus y S.marcescens presenta resistencia natural de
distintos niveles a amikacina (AAC (6´)I)
Salmonella y Shigella presentan R natural “in vivo” y
B.cepacia, S.maltophilia y flavobacterias in vitro e in vivo
ESTAFILOCOCOS. RESISTENCIA A
AMINOGLUCOSIDOS
CIM 90: 0,0125-0,1 ug/ml
PRINCIPAL MECANISMO DE RESISTENCIA:
AAC(6’)I-APH(2”)I: GENTAMICINA,
TOBRAMICINA, NETILMICINA, AMIKACINA.
ANT(4’)I:AMIKACINA, KANAMICINA
CEPAS RESISTENTES A GENTAMICINA POR
DIFUSION O CIM
CEPA SENSIBLE A NETILMICINA: PUEDE O NO
HABER SINERGIA CON BETA LACTAMICOS
PUEDE HABER SINERGIA CON GENTAMICINA
DEPENDIENDO DE LA CIM A LA MISMA
ESTAFILOCOCOS. RESISTENCIA A
AMINOGLUCOSIDOS E IMPORTANCIA
DE LA SINERGIA CON VANCOMICINA
Mulazimoglu, L y cols. AAC, Junio de 1996.
Sinegia vanco-genta con curvas de muerte (punto final
a 24 hs)
Concentración de Vanco de 10 ug/ml y Genta 1 ug/ml.
9 cepas con CIM >500 ug/ml NO MOSTRARON
SINERGIA
15 cepas con CIM <500 ug/ml
6 mostraron sinergismo (CIM de 16 a >128ug/ml;
punto de corte=4ug/ml)
9 fueron indiferentes (CIM 0,5->128 ug/ml)
Antibióticos que actúan
sobre síntesis proteica
Subfracción 30 s
Aminoglucósidos (bactericidas)
Tetraciclinas (bacteriostáticos)
Inhibidores de síntesis proteica
Subfracción 50 s
MLS
Cloranfenicol
Linezolid
Acido fusídico
Pasos en la acción antibacteriana de
los aminoglucósidos
Interacción de la droga con la membrana
externa e ingreso al periplasma.
Transporte a través de la membrana interna
(con gasto de energía)
Unión al rRNA bacteriano y producción de
proteínas anómales
Entrada de
Aminoglucosidos
-
Membrana
externa
Peptidoglican
Membrana
Citoplasmática
Aminoglycosido
Enzimas
respiratorias


+ +
+
- -
- - -
-
-
-
Síntesis de proteína
30s
RNA
Proteína
Ribosoma
ccA
GGU 50s
Síntesis de proteínas
Ribosoma
mRNA Cadena polipeptídica
Dirección
de
translación
Modo de Acción -
Aminoglucosidos
Ribosoma
Síntesis de proteínas
anormales
RNA + aminoglucósido
Eflujo
Opr M mex XY
Impermeabilidad
Citrocromos o ubiquinonas
alterados
Esterificación del LPS
Modificación del sitio blanco
Proteína S12
Modificación de 16s rRNA
(metilación) por ArmA y RmtB
Enzimas inactivantes
Acetilasas
Adenilasas o nucleotidiltransferasas
Fosfotransferasas
Resistencia natural a
Aminoglucosidos
Especies Naturalmente
Susceptibles
Enterobacteriaceae
P. aeruginosa
Staphylococcus
Acinetobacter spp.
Aeromonas spp.
H. influenzae
N. gonorrhoeae
N. meningitidis
Mycobacterium spp.
Alcaligenes spp.
Especies Naturalmente
Resistantes
Streptococcus spp.
Enterococcus
Anaerobios
B.cepacia
S.maltophilia
Chlamydiae spp.
Delftia acidovorans
Familia de flavobacterias
Legionella pneumophila
Mycoplasma spp.
Mecanismos enzimáticos que
afectan a los aminoglucósidos
O
OH
O
OH
HO
H2N
2”
H2N
OH
OH
O
NH2
NH2
O
HO
H2N
3
4’
3’
6’
2’
2”
AAC 2’ APH 3’
ANT 4’
AAC 6’
AAC 3
ANT (2”) APH (2”)
Acquired Resistance to Aminoglycoside
Through Enzyme-Mediated Drug Inactivation

Enzymas en Gram negativos.
Principales fenotipos
APH (3 ‘) VI
AAC (3 ) I
AAC (3)II
AAC (6 ‘)I
AAC (2 ‘‘)
ANT (2 “)I
gentamicin tobramycin amikacin kanamycin
netilmicin
APH: aminoglycosido fosfotransferasa
ANT: aminoglucosido nucleotidiltransferasa
AAC: aminoglucosido acetyltransferasa
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R
R R
R
R
R
S S
S
S
S
R
S S
S
S
S S
S
S
MECANISMOS DE RESISTENCIA A L0S
AMINOGLUCOSIDOS. Bacilos gram negativos
AAC(6')I
RESISTENTE
SENSIBLE
AAC(6')II;AAD(2'')I;
AAC(3)I,II
AAC(2')I(P.STUARTII)
SENSIBLE
RESISTENTE
AAC(6')II+AAC(6')I
AAD(2'')I +AAC(6')I
AAC(3)I,II+AAC(6')I
IMPERMEABILIDAD
RESISTENTE
RESISTENTE
AMIKACINA
GENTAMICINA
Resistencia cromosomica
S.marcescens
A.haemolyticus
APH (3’) VI
Red Whonet (2003). Fenotipos de
Resistencia en enterobacterias
N: 1.102
GEN y AKN R: 70%
GEN R y AKN S: 24%
GEN S y AKN R: 6%
Galas,M; Pasteran,F. Enterobacterias. Epidemiología y Control de Infecciones en
el Hospital. 2006
Perfiles de Resistencia a aminoglucósidos
en enterobacterias. 1990
Perfil enzimático Nº
AAC (3)II 8
AAC (3)II + AAC(6´)I 39
AAC (3)II + AAC (6´)I + APH(3´)I 32
AAC(3)II+AAC (6´)I+APH(3´)I+APH(3´)VI 1
AAC(3)II+AAC (6´)I+APH(3´)I+APH(3´)VIII 1
AAC(3)II+AAC (6´)I+APH(3´)I+APH(3´)VI+
ANT (2”)I 1
AAC(3)II+AAC (6´)I+ANT(2”)I+APH(3´)VI 3
AAC(3)II+ANT (2”)I 1
AAC(3)II+ANT (2”)I+APH(3´)VI 1
AAC(3)II+APH(3´)I 4
AAC (6´)I 2
AAC(6´)I+A´NT (2”)I 3
AAC(6´)I+APH(3´)I 1
AAC(6´)I+APH(3´)VI 1
ANT (2”)I 3
ANT (2”)I + APH (3´)I 5
ANT (2”)I + APH (3´) VI 1
ANT (2”)I+APH(3´)VI+APH(3´)I 1
Galas,M; Pasteran,F. Enterobacterias. Epidemiología y Control de
Infecciones en el Hospital. 2006
Miller,G..Trends in Microb.Oct.1994.
27 Países
144 Hospitales
1996 cepas
R e s i s t e n c i a n a t u r a
STM
β-LACT.
© 2002 Servicio Antimicrobianos
BCC PAE ACI
TODOS
EXC.
TICAR/CLAV.
AMP, AMX, AMC, AMS
CTN, CXM, FOX
CARB, CTX
IMI (algs. aislmaientos)
>>>MER
AMP, AMX, AMC,AMS
CTN, CXM, FOX
CTX
AMP, AMX, AMC,
CTN, CXM, FOX
CTX, AZT
AAG GEN,TOB,AMK KAN,NEO
GEN,TOB,AMK S (ss:T,A)
COL S
S
S R
TET R
R
R R
S
R
S S
TMS
R
R
S/R
25% S
R
(EXC V)
CMP
NAL R*
R
R R
m e c a n i s m o s d e r.n.
STM BCC PAE ACI
β-LACT.
L1
(CARBAPENEMASA)
L2 (CXMasa)
PCM-1
(CARBAPENEMASA)
PenA (CXMasa)
Cefalosporinasa s/n
OpcM (eflujo)
AMP-C
MexAB OprM
AMP-C
APH 3´
KAN,NEO
AAG
AAC(6´)-Iz
LPS
LPS AAC(6)-I j
AAC(6)-I h
COL S
S
S LPS
TET SmeDEF
(eflujo)
OpcK
(eflujo)
MexAB OprM
(eflujo)
Imperm.
Eflujo?
NAL SmeDEF
Sme ABC
bcrA
(eflujo)
MexAB OprM
(eflujo)
Imperm.
Eflujo s/n
S
S S
TMS
MexAB OprM
Mex XY OprM
CMP
OpcK
(eflujo)
SmeDEF
(eflujo)
MexAB OprM
(eflujo)
Imperm.
Eflujo?
OMP
11%
opcPO (P1+P2)
3-5%
Bajo nro copias
1-8%
oprF oprD
1-3%
P1, P2
ENTEROCOCOS RESISTENCIA
AMINOGLUCOSIDOS
GEN STR KAN AKN NETIL TOB
AAC(6’)I-APH(2”)I + - + + + +
ANT(6)I,
ANT(3”)9
- + - - - -
AAC(6’)I - - + + + +
ANT(4) - - + + + -
APH(3’) - - + -/+ - +
ALTERACION EN S12 - + - - - -
Modificación del sitio blanco
Modificación de proteína S12
Estreptomicina
Metilación de 16sRNAr
Todos menos estreptomicina
Mecanismos generales de
resistencia
Impermeabilidad
Mutaciones o carencia de sistema
transportador electrónico (citrocromos-
ubiquinonas)
Natural
Anaerobios, estreptococos, enterococos
Adquirida
P.aeruginosa, Acinetobacter
Aminoglucosidos.
Impermeabilidad
Membrana
externa
peptido -
glican
Membrana
citoplasmatica
LPS
aminoglucósid
Enzymas
respiratorias
Impermeabilidad
Eflujo
Los de mayor importancia clínica para
AAgluc.:
MexXY/OprM (P.aeruginosa)
Otros de poca relevancia
AmrAB y BpeAB-OprB (B.pseudomallei)
AcrAD-TolC
Poole,K. JAC, 56. 20-51.2005
Determinación de la sensibilidad a
aminoglucósidos
Difusión
Métodos automatizados
Vitek
Phoenix
Microscan
E-test
CIM (macro o microdilución)
Enterococcus spp
Alto nivel de Resistencia a Aminoglucósidos
Halo: Gen (120 µg) ó Str (300 µg)  10 mm
Predice sinergia con ß-lactámicos o Glucopéptidos
Halo: Gen (120 µg) ó Str (300 µg) 7-9 mm
ABHI con 500µg/ml Gen (24 hs) ó 2000 µg/ml Str (48hs)
Falta de sinergia con ß-lactámicos o Glucopéptidos
Halo: Gen (120 µg) ó Str (300 µg)  6 mm
Curva de muerte
S.Beta grupo C. (L.articular)
Pen: 2 µg/ml - Gen: 0.5 µg/ml
1
10
100
1000
10000
100000
1000000
10000000
100000000
1000000000
0
Tiempo (hs)
Log
UFC/ML
Control
Pen 2 µg
Ge 0.5 µg
Pen2+Ge0.5
4 24
CIM : Pen 0.008 µg/ml Ge 1.5 µg/ml
E.faecalis.Curvas de muerte o letalidad
con penicilina (Pen) o ampicilina (Amp)
y gentamicina (Gen)
0 2 4 24
Tiempo (Hs)
Log
UFC/ml
Crecimiento
Amp
Pen
Pen+Gen
Amp+Gen
1
8
6
7
5
3
4
2
9
0 2 4 24
Tiempo (Hs)
Log
UFC/ml
Crecimiento
Amp
Pen
Pen+Str
Amp+Str
E.faecalis.Curvas de muerte o letalidad
con penicilina (Pen) o ampicilina (Amp)
y streptomicina (Str)
1
6
3
5
4
7
9
8
2
Multicenter evaluation of an
automated system using selected
bacteria that harbor challenging and
clinically relevant mechanisms of
resistance to antibiotics
Leclercq,R y cols. Eur j Clin Microbiol Infect Dis. 20, 2001
ATB % de errores
VM M m
Amikacina 0 0,7 0,8
Gentamicina 0 1,2 5,5
Tobramicina 1,4 0 12,4
Ciprofloxacina 0 0,2 1,5
TMS 1,3 0,8 0
Ampiclina 0 0 6
Amoxicilina
clavulanico
0 0 11,3
Piperacilina 0 0 6,4
Cefalotina 0,5 10,9 12,8
Cefoxitina 1 0,3 3,3
Cefotaxima 0 6,5 11,4
Ceftazidima 1,3 2,6 12,2
Cefepima 0 3,3 5,3
Imipenem 0 0 3
Performance of the VTK2 system for
identification and susceptibility
testing of routine Enterobacteriaceae
clinical isolates
Perez-Vazquez,M y cols. Inter J Antimicrob Ag . 17, 2001
ATB CE (%) % de errores
VM M m
Amikacina 97,1 0 0 0
Gentamicina 99,9 0 0 0,7
Tobramicina 98,4 0 0 2,2
Ciprofloxacina 97,1 0 0 0,7
Ampiclina 97,8 2,3 0 2,1
Amoxicilina
clavulanico
96,2 9,1 0 2,9
Piperacilina 84,6 17,7 0 2,4
Piper-tazo 100 0 1,8 11,9
Cefoxitina 97 0 0 6,7
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Ceftazidima 99,2 0 0,7 0,7
Cefepima 97,8 0 0 0
Meropenem 100 0 0 0
N: 138
Multicentre evaluation of the VTK 2
Advanced Expert System for
interpretative reading of
antimicrobial resistance test.
Livermore,D y cols. J Antimicrob Chemother, 49. 2002
Estafilococos
Germen/mec
anismo
Nº de
cepas
Correlación
total
S.aureus,
mecA
205 205
S.aureus
AAC (6´)-APH
(2¨¨) + otro
19 19
SCN
AAC (6´)-APH
(2¨¨)
5 5
Resistencia a
quinolonas
13 13
Enterococos
Germen/mecani
smo
Nº de cepas Correlación
total
Correlación
parcial
No
correlaciona
E.faecalis
vanA
vanB
18
9
17
9
1
E.faecium
vanA
vanB
32
1
32
1
E.gallinarum
vanC
6 6
Enterococcus
spp
Van A
VanB
15
15
15
15
AAC (6´)-APH
(2¨¨)
44 42 2
Evaluation of the VTK 2 System for
identification and antimicrobial
susceptibility testing of medically
relevant gram-positive cocci.
Ligozzi,M y cols. J Clin Microbiol, 40. 2002
Estafilococos
ATB S.aureus (n: 100) SCN (n: 100)
VM M m CE VM M m CE
Clinda 0 0 0 100 0 0 6 94
Eritro 0 0 0 100 1 0 9 90
Genta 0 0 0 100 0 0 9 91
Norfl 0 0 6 94 0 0 8 92
Oxa 0 0 0 100 1 2 0 97
Rifa 0 0 2 98 0 0 3 97
Vanco 0 0 0 100 0 0 0 100
Enterococos y SGB
ATB Enterococos (n: 89) SGB (n: 29)
VM M m CE VM M m CE
Ampi 0 0 1 99 0 0 0 100
Teico 4* 0 4 91
Vanco 0 0 1 99 0 0 0 100
Genta
alto
nivel
1 0 0 99
Estrepto
alto
nivel
0 0 0 100
Clinda 0 0 0 100
Eritro 0 0 0 100
* 4 E.faecalis con vanA todos R a vanco y CIM a teico de 8
RESISTENCIA EN Bacilos Gram
negativos. SIR 2006-2007
4,5
21
5
35
30
79
32
21,5
40
34
51
31
79
46
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
E
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P
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g
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n
o
s
a
Amikacina
Gentamicina
RESISTENCIA EN cocos gram
positivos. SIR 2006-2007
15
71
53 55
38
68
0
10
20
30
40
50
60
70
80
S
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c
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u
m
Streptomicina
Gentamicina

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  • 1. Rolando Soloaga Htal Naval Universidad Catolica Argentina Biomerieux, Argentina Universidad del Salvador, Medicina
  • 2. Introducción Aparecieron en el mercado en la década del 40. Se obtuvieron a partir de Streptomyces (todos los que terminan en mycin) y de Micromonospora (todos los que terminan en micin) Neomicina, gentamicina, kanamicina son productos de fermentación con 2-3 constituyentes químicos. Otros como amikacina, dibekacina, netilmicina e isepamicina son derivados semisintéticos del producto natural
  • 3. AMINOGLUCOSIDOS AMINOAZUCAR UNIDO POR ENLACE GLUCOSIDICO A UN NUCLEO CENTRAL DE HEXOSA 4,5 DESOXIESTREPTAMINAS 4,6DESOXIESTREPTAMINAS OTRAS DISUSTITUIDAS DISUSTITUIDAS NEOMICINA AMIKACINA ESTREPTOMICINA PAROMICINA GENTAMICINA (C1,C2,C3) FORTIMICINA LIVIDOMICINA TOBRAMICINA ESPECTINOMICINA NEAMINA NETILMICINA APRAMICINA RIBOSTAMICINA SISOMICINA HYGROMICINA BUTIROSINA KANAMICINA ISTAMICINA SAGAMICINA SORBISTINA DIDEOXYKANAMICINA B KASUGAMICINA
  • 4. AMINOGLUCOSIDOS. Familias AMINOAZUCAR UNIDO POR ENLACE GLUCOSIDICO A UN NUCLEO CENTRAL DE HEXOSA Estreptomicina Kanamicina Gentamicina Neomicina Espetinomicina Estreptomicina Amikacina Sisomicina Neomicina Espectinomicina Kanamicina A Netilmicina Paromomicina Kanamicina B Isepamicina Tobramicina Gentamicina (C1, C2,C3) Dibekacina
  • 6. AMINOGLUCOSIDOS DOSIS RECOMENDADA VS CONCENTRACION SERICA DROGA DOSIS CONCENT.SERICA VIA TOTAL(mg/kg) PICO VALLE GENTAMICINA IV O IM 3-5 4-6 1-2 AMIKACINA IV O IM 15 20-30 5-10 NETILMICINA IV O IM 3-5 4-6 1-2 TOBRAMICINA IV O IM 3-5 4-6 1-2 STREPTOMICINA IM 15 20-30 <5
  • 7. AMINOGLUCOSIDOS BAJA CONCENTRACION EN LCR PROSTATA SECRECIONES TRAQUEOBRONQUIALES BILIS HUMOR VITREO INTRACELULAR LIQUIDOS PURULENTOS pH acido Bajo potencial redox CONCENTRACIONES CLINICAS UTILES HUESO LIQUIDO ARTICULAR LIQUIDO PERITONEAL ORINA (100 VECES LA CONCENTRACION SERICA)
  • 8. AMINOGLUCOSIDOS VIDA MEDIA 2-3 HS ELIMINACION POR FILTRACION GLOMERULAR POBRE ABSORCION ORAL ACTIVIDAD BACTERICIDA DEPENDIENTE DE LA CONCENTRACION EN PICO EFECTO POST-ANTIBIOTICO TOXICIDAD EN VALLE GENTAMICINA>1-2 mg/L AMIKACINA-ESTREPTOMICINA >4-5 mg/L
  • 9. AMINOGLUCOSIDOS. EFECTO BACTERICIDA CONCENTRACION DEPENDIENTE [MAXIMA]/CIM >10 CIM 90 DE ENTEROBACTERIAS 0,25-4 ug/ml (WILD TYPE)
  • 13. AMINOGLUCOSIDOS. ACTIVIDAD TUBERCULOSIS TULAREMIA (estreptomicina) BRUCELLOSIS (estreptomicina, MAS TETRACICLINAS) GONORREA GENITAL (ESPECTINOMICINA) SEPSIS POR BACILOS GRAM NEGATIVOS ASOCIADO A BETA LACTAMICO UTIL O A FQ OTITIS EXTERNA MALIGNA POR P.AERUGINOSA ASOCIADO A BETA LACTAMICO UTIL O A FQ MENINGITIS S.AGALACTIAE (AMP) L.MONOCYTOGENES (AMP) BACILOS GRAM NEGATIVOS (BETA LACTAMICOS UTILES) ENDOCARDITIS: COMBINACION CON AMPICILINA, PENICILINA, CEFALOTINA O VANCOMICINA ESTAFILOCOCOS (CTN O VANCO, RIFA) ENTEROCOCOS (PENI, AMP O VANCO) S.VIRIDANS (PENI, CTX O VANCO) DIFTEROIDES (VANCO)
  • 14. AMINOGLUCOSIDOS. ACTIVIDAD OSTEOMIELITIS Y ARTRITIS POR BACILOS GRAM NEGATIVOS NEUMONIA INTRAHOSPITALARIA PIELONEFRITIS INFECCIONES INTRAABDOMINALES (ASOCIADA A DROGAS ACTIVAS CONTRA ANEROBIOS) INFECCIONES OCULARES (GOTAS TOPICAS) OTITIS EXTERNA (TOPICA)
  • 15. AMINOGLUCOSIDOS. ACTIVIDAD Excepto en orina, el uso como monodroga frente a bacilos gram negativos selecciona facilmente mutantes resistentes Amikacina presenta menor porcentaje de R que gentamicina frente a Gram negativos Gentamicina y netilmicina presentan menores porcentajes de resistencia que amikacina frente a gram positivos E.faecium es naturalmente resistente a netil, tobra, siso y amikacina (AAC (6´)I) P.stuartii presenta resitencia natural de distinto nivel a gentamicina (AAC(2´)I) A.haemolyticus y S.marcescens presenta resistencia natural de distintos niveles a amikacina (AAC (6´)I) Salmonella y Shigella presentan R natural “in vivo” y B.cepacia, S.maltophilia y flavobacterias in vitro e in vivo
  • 16. ESTAFILOCOCOS. RESISTENCIA A AMINOGLUCOSIDOS CIM 90: 0,0125-0,1 ug/ml PRINCIPAL MECANISMO DE RESISTENCIA: AAC(6’)I-APH(2”)I: GENTAMICINA, TOBRAMICINA, NETILMICINA, AMIKACINA. ANT(4’)I:AMIKACINA, KANAMICINA CEPAS RESISTENTES A GENTAMICINA POR DIFUSION O CIM CEPA SENSIBLE A NETILMICINA: PUEDE O NO HABER SINERGIA CON BETA LACTAMICOS PUEDE HABER SINERGIA CON GENTAMICINA DEPENDIENDO DE LA CIM A LA MISMA
  • 17. ESTAFILOCOCOS. RESISTENCIA A AMINOGLUCOSIDOS E IMPORTANCIA DE LA SINERGIA CON VANCOMICINA Mulazimoglu, L y cols. AAC, Junio de 1996. Sinegia vanco-genta con curvas de muerte (punto final a 24 hs) Concentración de Vanco de 10 ug/ml y Genta 1 ug/ml. 9 cepas con CIM >500 ug/ml NO MOSTRARON SINERGIA 15 cepas con CIM <500 ug/ml 6 mostraron sinergismo (CIM de 16 a >128ug/ml; punto de corte=4ug/ml) 9 fueron indiferentes (CIM 0,5->128 ug/ml)
  • 18. Antibióticos que actúan sobre síntesis proteica Subfracción 30 s Aminoglucósidos (bactericidas) Tetraciclinas (bacteriostáticos)
  • 19. Inhibidores de síntesis proteica Subfracción 50 s MLS Cloranfenicol Linezolid Acido fusídico
  • 20. Pasos en la acción antibacteriana de los aminoglucósidos Interacción de la droga con la membrana externa e ingreso al periplasma. Transporte a través de la membrana interna (con gasto de energía) Unión al rRNA bacteriano y producción de proteínas anómales
  • 23. Síntesis de proteínas Ribosoma mRNA Cadena polipeptídica Dirección de translación
  • 24. Modo de Acción - Aminoglucosidos Ribosoma Síntesis de proteínas anormales RNA + aminoglucósido
  • 25. Eflujo Opr M mex XY Impermeabilidad Citrocromos o ubiquinonas alterados Esterificación del LPS Modificación del sitio blanco Proteína S12 Modificación de 16s rRNA (metilación) por ArmA y RmtB Enzimas inactivantes Acetilasas Adenilasas o nucleotidiltransferasas Fosfotransferasas
  • 26. Resistencia natural a Aminoglucosidos Especies Naturalmente Susceptibles Enterobacteriaceae P. aeruginosa Staphylococcus Acinetobacter spp. Aeromonas spp. H. influenzae N. gonorrhoeae N. meningitidis Mycobacterium spp. Alcaligenes spp. Especies Naturalmente Resistantes Streptococcus spp. Enterococcus Anaerobios B.cepacia S.maltophilia Chlamydiae spp. Delftia acidovorans Familia de flavobacterias Legionella pneumophila Mycoplasma spp.
  • 27. Mecanismos enzimáticos que afectan a los aminoglucósidos O OH O OH HO H2N 2” H2N OH OH O NH2 NH2 O HO H2N 3 4’ 3’ 6’ 2’ 2” AAC 2’ APH 3’ ANT 4’ AAC 6’ AAC 3 ANT (2”) APH (2”)
  • 28. Acquired Resistance to Aminoglycoside Through Enzyme-Mediated Drug Inactivation 
  • 29. Enzymas en Gram negativos. Principales fenotipos APH (3 ‘) VI AAC (3 ) I AAC (3)II AAC (6 ‘)I AAC (2 ‘‘) ANT (2 “)I gentamicin tobramycin amikacin kanamycin netilmicin APH: aminoglycosido fosfotransferasa ANT: aminoglucosido nucleotidiltransferasa AAC: aminoglucosido acetyltransferasa R R R R R R R R R R R R R R R R S S S S S R S S S S S S S S
  • 30. MECANISMOS DE RESISTENCIA A L0S AMINOGLUCOSIDOS. Bacilos gram negativos AAC(6')I RESISTENTE SENSIBLE AAC(6')II;AAD(2'')I; AAC(3)I,II AAC(2')I(P.STUARTII) SENSIBLE RESISTENTE AAC(6')II+AAC(6')I AAD(2'')I +AAC(6')I AAC(3)I,II+AAC(6')I IMPERMEABILIDAD RESISTENTE RESISTENTE AMIKACINA GENTAMICINA Resistencia cromosomica S.marcescens A.haemolyticus APH (3’) VI
  • 31. Red Whonet (2003). Fenotipos de Resistencia en enterobacterias N: 1.102 GEN y AKN R: 70% GEN R y AKN S: 24% GEN S y AKN R: 6% Galas,M; Pasteran,F. Enterobacterias. Epidemiología y Control de Infecciones en el Hospital. 2006
  • 32. Perfiles de Resistencia a aminoglucósidos en enterobacterias. 1990 Perfil enzimático Nº AAC (3)II 8 AAC (3)II + AAC(6´)I 39 AAC (3)II + AAC (6´)I + APH(3´)I 32 AAC(3)II+AAC (6´)I+APH(3´)I+APH(3´)VI 1 AAC(3)II+AAC (6´)I+APH(3´)I+APH(3´)VIII 1 AAC(3)II+AAC (6´)I+APH(3´)I+APH(3´)VI+ ANT (2”)I 1 AAC(3)II+AAC (6´)I+ANT(2”)I+APH(3´)VI 3 AAC(3)II+ANT (2”)I 1 AAC(3)II+ANT (2”)I+APH(3´)VI 1 AAC(3)II+APH(3´)I 4 AAC (6´)I 2 AAC(6´)I+A´NT (2”)I 3 AAC(6´)I+APH(3´)I 1 AAC(6´)I+APH(3´)VI 1 ANT (2”)I 3 ANT (2”)I + APH (3´)I 5 ANT (2”)I + APH (3´) VI 1 ANT (2”)I+APH(3´)VI+APH(3´)I 1 Galas,M; Pasteran,F. Enterobacterias. Epidemiología y Control de Infecciones en el Hospital. 2006
  • 33. Miller,G..Trends in Microb.Oct.1994. 27 Países 144 Hospitales 1996 cepas
  • 34. R e s i s t e n c i a n a t u r a STM β-LACT. © 2002 Servicio Antimicrobianos BCC PAE ACI TODOS EXC. TICAR/CLAV. AMP, AMX, AMC, AMS CTN, CXM, FOX CARB, CTX IMI (algs. aislmaientos) >>>MER AMP, AMX, AMC,AMS CTN, CXM, FOX CTX AMP, AMX, AMC, CTN, CXM, FOX CTX, AZT AAG GEN,TOB,AMK KAN,NEO GEN,TOB,AMK S (ss:T,A) COL S S S R TET R R R R S R S S TMS R R S/R 25% S R (EXC V) CMP NAL R* R R R
  • 35. m e c a n i s m o s d e r.n. STM BCC PAE ACI β-LACT. L1 (CARBAPENEMASA) L2 (CXMasa) PCM-1 (CARBAPENEMASA) PenA (CXMasa) Cefalosporinasa s/n OpcM (eflujo) AMP-C MexAB OprM AMP-C APH 3´ KAN,NEO AAG AAC(6´)-Iz LPS LPS AAC(6)-I j AAC(6)-I h COL S S S LPS TET SmeDEF (eflujo) OpcK (eflujo) MexAB OprM (eflujo) Imperm. Eflujo? NAL SmeDEF Sme ABC bcrA (eflujo) MexAB OprM (eflujo) Imperm. Eflujo s/n S S S TMS MexAB OprM Mex XY OprM CMP OpcK (eflujo) SmeDEF (eflujo) MexAB OprM (eflujo) Imperm. Eflujo? OMP 11% opcPO (P1+P2) 3-5% Bajo nro copias 1-8% oprF oprD 1-3% P1, P2
  • 36. ENTEROCOCOS RESISTENCIA AMINOGLUCOSIDOS GEN STR KAN AKN NETIL TOB AAC(6’)I-APH(2”)I + - + + + + ANT(6)I, ANT(3”)9 - + - - - - AAC(6’)I - - + + + + ANT(4) - - + + + - APH(3’) - - + -/+ - + ALTERACION EN S12 - + - - - -
  • 37. Modificación del sitio blanco Modificación de proteína S12 Estreptomicina Metilación de 16sRNAr Todos menos estreptomicina
  • 38. Mecanismos generales de resistencia Impermeabilidad Mutaciones o carencia de sistema transportador electrónico (citrocromos- ubiquinonas) Natural Anaerobios, estreptococos, enterococos Adquirida P.aeruginosa, Acinetobacter
  • 41. Eflujo Los de mayor importancia clínica para AAgluc.: MexXY/OprM (P.aeruginosa) Otros de poca relevancia AmrAB y BpeAB-OprB (B.pseudomallei) AcrAD-TolC Poole,K. JAC, 56. 20-51.2005
  • 42. Determinación de la sensibilidad a aminoglucósidos Difusión Métodos automatizados Vitek Phoenix Microscan E-test CIM (macro o microdilución)
  • 43. Enterococcus spp Alto nivel de Resistencia a Aminoglucósidos Halo: Gen (120 µg) ó Str (300 µg)  10 mm Predice sinergia con ß-lactámicos o Glucopéptidos Halo: Gen (120 µg) ó Str (300 µg) 7-9 mm ABHI con 500µg/ml Gen (24 hs) ó 2000 µg/ml Str (48hs) Falta de sinergia con ß-lactámicos o Glucopéptidos Halo: Gen (120 µg) ó Str (300 µg)  6 mm
  • 44. Curva de muerte S.Beta grupo C. (L.articular) Pen: 2 µg/ml - Gen: 0.5 µg/ml 1 10 100 1000 10000 100000 1000000 10000000 100000000 1000000000 0 Tiempo (hs) Log UFC/ML Control Pen 2 µg Ge 0.5 µg Pen2+Ge0.5 4 24 CIM : Pen 0.008 µg/ml Ge 1.5 µg/ml
  • 45. E.faecalis.Curvas de muerte o letalidad con penicilina (Pen) o ampicilina (Amp) y gentamicina (Gen) 0 2 4 24 Tiempo (Hs) Log UFC/ml Crecimiento Amp Pen Pen+Gen Amp+Gen 1 8 6 7 5 3 4 2 9
  • 46. 0 2 4 24 Tiempo (Hs) Log UFC/ml Crecimiento Amp Pen Pen+Str Amp+Str E.faecalis.Curvas de muerte o letalidad con penicilina (Pen) o ampicilina (Amp) y streptomicina (Str) 1 6 3 5 4 7 9 8 2
  • 47. Multicenter evaluation of an automated system using selected bacteria that harbor challenging and clinically relevant mechanisms of resistance to antibiotics Leclercq,R y cols. Eur j Clin Microbiol Infect Dis. 20, 2001
  • 48. ATB % de errores VM M m Amikacina 0 0,7 0,8 Gentamicina 0 1,2 5,5 Tobramicina 1,4 0 12,4 Ciprofloxacina 0 0,2 1,5 TMS 1,3 0,8 0 Ampiclina 0 0 6 Amoxicilina clavulanico 0 0 11,3 Piperacilina 0 0 6,4 Cefalotina 0,5 10,9 12,8 Cefoxitina 1 0,3 3,3 Cefotaxima 0 6,5 11,4 Ceftazidima 1,3 2,6 12,2 Cefepima 0 3,3 5,3 Imipenem 0 0 3
  • 49. Performance of the VTK2 system for identification and susceptibility testing of routine Enterobacteriaceae clinical isolates Perez-Vazquez,M y cols. Inter J Antimicrob Ag . 17, 2001
  • 50. ATB CE (%) % de errores VM M m Amikacina 97,1 0 0 0 Gentamicina 99,9 0 0 0,7 Tobramicina 98,4 0 0 2,2 Ciprofloxacina 97,1 0 0 0,7 Ampiclina 97,8 2,3 0 2,1 Amoxicilina clavulanico 96,2 9,1 0 2,9 Piperacilina 84,6 17,7 0 2,4 Piper-tazo 100 0 1,8 11,9 Cefoxitina 97 0 0 6,7 Cefotaxima 99,2 0 0,7 1,5 Ceftazidima 99,2 0 0,7 0,7 Cefepima 97,8 0 0 0 Meropenem 100 0 0 0 N: 138
  • 51. Multicentre evaluation of the VTK 2 Advanced Expert System for interpretative reading of antimicrobial resistance test. Livermore,D y cols. J Antimicrob Chemother, 49. 2002
  • 52. Estafilococos Germen/mec anismo Nº de cepas Correlación total S.aureus, mecA 205 205 S.aureus AAC (6´)-APH (2¨¨) + otro 19 19 SCN AAC (6´)-APH (2¨¨) 5 5 Resistencia a quinolonas 13 13
  • 53. Enterococos Germen/mecani smo Nº de cepas Correlación total Correlación parcial No correlaciona E.faecalis vanA vanB 18 9 17 9 1 E.faecium vanA vanB 32 1 32 1 E.gallinarum vanC 6 6 Enterococcus spp Van A VanB 15 15 15 15 AAC (6´)-APH (2¨¨) 44 42 2
  • 54. Evaluation of the VTK 2 System for identification and antimicrobial susceptibility testing of medically relevant gram-positive cocci. Ligozzi,M y cols. J Clin Microbiol, 40. 2002
  • 55. Estafilococos ATB S.aureus (n: 100) SCN (n: 100) VM M m CE VM M m CE Clinda 0 0 0 100 0 0 6 94 Eritro 0 0 0 100 1 0 9 90 Genta 0 0 0 100 0 0 9 91 Norfl 0 0 6 94 0 0 8 92 Oxa 0 0 0 100 1 2 0 97 Rifa 0 0 2 98 0 0 3 97 Vanco 0 0 0 100 0 0 0 100
  • 56. Enterococos y SGB ATB Enterococos (n: 89) SGB (n: 29) VM M m CE VM M m CE Ampi 0 0 1 99 0 0 0 100 Teico 4* 0 4 91 Vanco 0 0 1 99 0 0 0 100 Genta alto nivel 1 0 0 99 Estrepto alto nivel 0 0 0 100 Clinda 0 0 0 100 Eritro 0 0 0 100 * 4 E.faecalis con vanA todos R a vanco y CIM a teico de 8
  • 57. RESISTENCIA EN Bacilos Gram negativos. SIR 2006-2007 4,5 21 5 35 30 79 32 21,5 40 34 51 31 79 46 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 E . c o l i K . p n e u m o n i a e P . m i r a b i l i s E . c l o a c a e S . m a r c e s c e n s A . b a u m a n n i i P . a e r u g i n o s a Amikacina Gentamicina
  • 58. RESISTENCIA EN cocos gram positivos. SIR 2006-2007 15 71 53 55 38 68 0 10 20 30 40 50 60 70 80 S . a u r e u s S . e p i d e r m i d i s E . f a e c a l i s E . f a e c i u m Streptomicina Gentamicina