Ähnlich wie Ejercicios de Química Orgánica Básica - 5.Aldehídos, cetonas, ácidos y derivados, nitrilos - 05 Adición-eliminación en derivados de ácidos (8)
Ejercicios de Química Orgánica Básica - 5.Aldehídos, cetonas, ácidos y derivados, nitrilos - 05 Adición-eliminación en derivados de ácidos
1. Ejercicios de
Principales Compuestos Orgánicos
triplenlace.com/ejercicios-y-problemas
Reacciones de adición-eliminación en derivados de ácidos
5: Aldehídos, cetonas, ácidos y derivados, nitrilos
2. Curso Básico de Química Orgánica
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Este ejercicio pertenece al
3. ¿Qué se obtiene al tratar CH3-CH2-CH2-COY (siendo Y = Cl, OH o NH2) con CH3OH?
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Consejo
Trate de resolver este ejercicio (y todos) por sí
mismo/a antes de ver las soluciones. Si no lo intenta,
no lo asimilará bien.
4. ¿Qué se obtiene al tratar CH3-CH2-CH2-COY (siendo Y = Cl, OH o NH2) con CH3OH?
CH3
O
Cl
cloruro de
butanoílo
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5. ¿Qué se obtiene al tratar CH3-CH2-CH2-COY (siendo Y = Cl, OH o NH2) con CH3OH?
CH3
O
Cl
cloruro de
butanoílo
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6. ¿Qué se obtiene al tratar CH3-CH2-CH2-COY (siendo Y = Cl, OH o NH2) con CH3OH?
CH3
O
Cl
cloruro de
butanoílo
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Los derivados de ácido (R-CO-Y) dan
reacciones de adición-eliminación
con nucleófilos como CH3-O– que son
equivalentes a una sustitución del
grupo Y por el nucleófilo
7. ¿Qué se obtiene al tratar CH3-CH2-CH2-COY (siendo Y = Cl, OH o NH2) con CH3OH?
CH3
O
Cl
CH3
O
O
CH3
butanoato de metilo
cloruro de
butanoílo
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Se forma un éster
8. ¿Qué se obtiene al tratar CH3-CH2-CH2-COY (siendo Y = Cl, OH o NH2) con CH3OH?
CH3
O
Cl
CH3
O
OH CH3
O
O
CH3
butanoato de metilo
cloruro de
butanoílo
ácido
butanoico
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9. ¿Qué se obtiene al tratar CH3-CH2-CH2-COY (siendo Y = Cl, OH o NH2) con CH3OH?
CH3
O
Cl
CH3
O
OH CH3
O
O
CH3
butanoato de metilo
cloruro de
butanoílo
ácido
butanoico
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10. ¿Qué se obtiene al tratar CH3-CH2-CH2-COY (siendo Y = Cl, OH o NH2) con CH3OH?
CH3
O
Cl
CH3
O
OH
CH3
O
NH2
CH3
O
O
CH3
butanoato de metilo
cloruro de
butanoílo
ácido
butanoico
butano-
amida
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11. ¿Qué se obtiene al tratar CH3-CH2-CH2-COY (siendo Y = Cl, OH o NH2) con CH3OH?
CH3
O
Cl
CH3
O
OH
CH3
O
NH2
CH3
O
O
CH3
butanoato de metilo
cloruro de
butanoílo
ácido
butanoico
butano-
amida
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12. Problemas del
Curso Básico de Química Orgánica
http://triplenlace.com/problemas-de-
principales-compuestos-organicos/
Más…
Cl, OH , NH2 es el orden de reactividad; la reacción es de adición nucleófila-eliminación (equivalente a sustitución de Y por -O-CH3) . Primero se adiciona el CH3O-
al C del C=O y el H al O. Después se elimina el H con el Y.
Cl, OH , NH2 es el orden de reactividad; la reacción es de adición nucleófila-eliminación (equivalente a sustitución de Y por -O-CH3) . Primero se adiciona el CH3O-
al C del C=O y el H al O. Después se elimina el H con el Y.
Cl, OH , NH2 es el orden de reactividad; la reacción es de adición nucleófila-eliminación (equivalente a sustitución de Y por -O-CH3) . Primero se adiciona el CH3O-
al C del C=O y el H al O. Después se elimina el H con el Y.
Cl, OH , NH2 es el orden de reactividad; la reacción es de adición nucleófila-eliminación (equivalente a sustitución de Y por -O-CH3) . Primero se adiciona el CH3O-
al C del C=O y el H al O. Después se elimina el H con el Y.
Cl, OH , NH2 es el orden de reactividad; la reacción es de adición nucleófila-eliminación (equivalente a sustitución de Y por -O-CH3) . Primero se adiciona el CH3O-
al C del C=O y el H al O. Después se elimina el H con el Y.
Cl, OH , NH2 es el orden de reactividad; la reacción es de adición nucleófila-eliminación (equivalente a sustitución de Y por -O-CH3) . Primero se adiciona el CH3O-
al C del C=O y el H al O. Después se elimina el H con el Y.
Cl, OH , NH2 es el orden de reactividad; la reacción es de adición nucleófila-eliminación (equivalente a sustitución de Y por -O-CH3) . Primero se adiciona el CH3O-
al C del C=O y el H al O. Después se elimina el H con el Y.
Cl, OH , NH2 es el orden de reactividad; la reacción es de adición nucleófila-eliminación (equivalente a sustitución de Y por -O-CH3) . Primero se adiciona el CH3O-
al C del C=O y el H al O. Después se elimina el H con el Y.
Cl, OH , NH2 es el orden de reactividad; la reacción es de adición nucleófila-eliminación (equivalente a sustitución de Y por -O-CH3) . Primero se adiciona el CH3O-
al C del C=O y el H al O. Después se elimina el H con el Y.
