2. Curso Básico de Química Orgánica
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Este ejercicio pertenece al
3. Nombrar los siguientes compuestosa)
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Consejo
Trate de resolver este ejercicio (y todos) por sí
mismo/a antes de ver las soluciones. Si no lo intenta,
no lo asimilará bien.
6. Nombrar los siguientes compuestosa)
1,2,3-bencenotriol
ácido p-
hidroxisulfónico
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La función “ácido sulfonico” es más importante que
la del alcohol. Por eso hay que nombrar el OH como
sustituyente (hidroxi-)
7. Nombrar los siguientes compuestosa)
1,2,3-bencenotriol
ácido p-
hidroxisulfónico
2,4,6-trinitrobencenol
2,4,6-trinitrofenol
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El benceno con un grupo OH se
denomina bencenol o fenol
8. Nombrar los siguientes compuestosa)
1,2,3-bencenotriol
ácido p-
hidroxisulfónico
2,4,6-trinitrobencenol
2,4,6-trinitrofenol
difenil éter triplenlace.com
El resto que se obtiene al quitar un H al benceno no
se llama bencil, sino fenil. Por eso este compuesto
se denomina difeniléter. (Los éteres tienen por
fórmula general R-O-R’ y se nombran citando los dos
restos a ambos lados del O y terminando con “éter”)
9. Nombrar los siguientes compuestosa)
1,2,3-bencenotriol
ácido p-
hidroxisulfónico
2,4,6-trinitrobencenol
2,4,6-trinitrofenol
difenil éter
2-metoxipentano
metil-(2-pentil) éter
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También se pueden nombrar considerando el
resto R-O- como sustituyente alquiloxi-
a) Las aminas se pueden nombrar mencionando primero los grupos alquilo unidos al
nitrógeno, seguidos del sufijo -amina. Se pueden emplear los prefijos di, tri y tetra para
describir dos, tres o cuatro sustituyentes idénticos.
b) Las aminas con estructura más complicada se pueden nombrar llamando al grupo -NH2 como amino. El grupo amino se nombra como cualquier otro sustituyente, con un localizador que indique su posición en la cadena o anillo de átomos.
c) Se pueden nombrar a las aminas de manera semejante a la de los alcoholes. Para
ello, se elige como cadena principal la que contenga un mayor número de átomos de
carbono y el compuesto se nombra sustituyendo la terminación -o de alcano por la
terminación -amina. La posición del grupo amino y de los sustituyentes o cadenas
laterales se indica mediante los correspondientes localizadores. Se emplea el prefijo
N- para cada cadena alifática que se encuentre sobre el átomo de nitrógeno
