La hematopoyesis es el proceso de formación continua de células sanguíneas a partir de células madre en la médula ósea. Incluye la eritropoyesis, leucopoyesis y trombopoyesis. Está regulada por factores de crecimiento como la eritropoyetina y diversas interleucinas que estimulan la producción, diferenciación y maduración de eritrocitos, leucocitos y plaquetas de manera de mantener niveles adecuados en la sangre.

1. +
Pérez Olivares José Antonio
6PM1
HEMATOPOYESIS

2. +
Hematopoyesis.
 Es un proceso dinámico de proliferación,
diferenciación y maduración de las células
sanguíneas, a partir de un grupo de células
germinales primitivas (Stem Cell Hematopoyética),
asegura la produccion permanente y adecuada de
elementos maduros.

3. +

4. +
¿Dónde se produce?

5. +
 Las células sanguíneas se originan de las células madre
pluripotenciales en la médula ósea.

6. +

7. +  La hematopoyesis se realiza gracias una hormona que se fabrica en el
hígado, esta es la hematopoyetina, además la hematopoyesis es el
fenómeno general que se puede dividir en eritropoyesis, leucopoyesis y
trombopoyesis.

8. + FACTORES ESTIMULANTES DE LA
HEMATOPOYESIS
 Factor de Células Madre (SCF, ligando c-kit, Steel Factor). Este factor es un
polipeptido que activa los precursores de la medula ósea de determinadas
células sanguíneas.
 Factor estimulante de colonias multilínea (Interleucina 3).
 Factor estimulante de colonias de Granulocitos y Monocitos (GM-CSF)
 Factor estimulante de colonias de Granulocitos (G-CSF)
 Factor estimulante de colonias de Monocitos (M-CSF).
 Hemopoyetina (sintetizada en el hígado)
 Eritropoyetina.
 Trombopoyetina.
 Interleucinas: IL-1, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-9, IL-11, IL-12.

9. +
Interleucinas.
Actúan como mensajeros químicos
son sintetizadas principalmente por los leucocitos,
estroma timo y medula ósea
Su principal función es regular los eventos que atañen a las funciones de estas
poblaciones de células del sistema inmunitario, activación, diferenciación y
proliferación.

10. +
La interleucina-1 tiene acciones estimuladoras, así como inhibitorias, sobre diversos tipos celulares e
incluso promueve la apoptosis de otras. Incrementa el número de células precursoras de la médula
ósea.
IL-2 es necesario para el establecimiento de la memoria inmunitaria celular, así como para el
reconocimiento de autoantígenos y antígenos foráneos. Factor de crecimiento, supervivencia y
proliferación de los linfocitos T (LsT). Tiene una importante función en la regulación de las respuestas
de los linfocitos T mediante su acción sobre los linfocitos T reguladores (ej. CD4+ , CD25+)
La Interleucina-3 (IL-3): señal biológica (citocina) que puede mejorar la respuesta
natural del organismo a una enfermedad como parte del sistema inmune.
La IL-4 participa en la regulación del sistema inmunitario en múltiple niveles. Entre otras funciones,
promueve la diferenciación de linfocitos Th2, la proliferación y diferenciación de linfocitos B y es un
potente inhibidor de la apoptosis
La Interleucina 5 o IL-5 es una interleucina producida por los Linfocitos T Helper-2 y los mastocitos.
Sus funciones son estimular el crecimiento de las células B y aumentar la secreción de
inmunoglobulinas. Actúa también como mediador en la activación de los eosinófilos..

11. +La Interleucina 6 o IL6 Es un pirógeno endógeno que estimula en la hipófisis la producción de ACTH. Interviene en la
producción de inmunoglobulinas, en la diferenciación de linfocitos B, activa a los linfocitos T citotóxicos, células plasmáticas,
modula la hematopoyesis y es la responsable, junto con la IL-1, de la síntesis de proteínas de fase aguda en el hígado, en
especial fibrinógeno. La interleucina 6 junto con la IL1 actúan con proteínas de la fase aguda, por esta razón aumenta la
VSG.
la interleucina 7 es una citocina producida por las células del estroma de la médula ósea y por los fibroblastos. Actúa
sobre los progenitores linfoide inmaduros, induciendo su desarrollo.
La Interleucina 8 IL8 producida por monocitos, macrófagos, queratinocitos, fibroblastos y células endoteliales, su función es
atraer a neutrófilos y linfocitos vírgenes, así como movilizar, activar y provocar la degranulación de neutrófilos. También
estimula la angiogénesis.
La interleucina 9 (IL-9) es una citocina producida por los linfocitos-T más específicamente por CD4+ helper . IL-9 realiza
varias funciones en las células linfoide y en los mastocitos. (precursora formación de basófilos)
IL-10: llamada antes factor inhibidor de la síntesis de citoquina
La IL-11 estimula la recuperación de plaquetas en pacientes con recuentos plaquetarios bajos (trombocitopenia)
debidos a la quimioterapia. Asimismo, la IL-11 tiene la propiedad de modular las respuestas específicas antígeno-
anticuerpo, potenciar la maduración de los megacariocitos, y regular la adipogénesis de la médula ósea
IL-12: se llamó factor de maduración de linfocito citotóxico o factor estimulador de célula NK; sintetizado
predominantemente por células B y macrófagos. La producción de la IL-12 por los macrófagos activados se suprime por
la IL-4 y la IL-10. Promueve la proliferación de linfocitos T y células NK activados, aumentando en esta última célula la
actividad lítica.

12. +

13. +
Eritropoyesis
Es la formación continuada de eritrocitos o glóbulos rojos.
• Esta constituye un sistema de renovación continua, es decir que sus
elementos celulares poseen vida media limitada por lo cual deben ser
reemplazados en forma periódica.
• Este proceso se estimula gracias una hormona llamada eritropoyetina.
• Es una glucoproteína producida por las células intersticiales peritubulares
del riñón y que se eleva en procesos de hipoxia o hemorragia profusas.
 Proceso de formación de los eritrocitos que, en el adulto normal, se realiza
íntegramente en la médula ósea.
 A partir de células madre pluripotentes, mediante procesos no bien
conocidos, se producen las células progenitoras morfológicamente
indiferenciadas BFU-E (formadoras de colonias eritroides grandes y
abundantes - Brote ) y las CFU-E (formadoras de colonias eritroides
pequeñas y escasas), y las células precursoras ya diferenciadas.

14. +
• La primera célula roja identificable es proeritroblasto.
• Los descendientes de éstos son los eritroblastos basófilos, en los cuales comienza la síntesis de hemoglobina.
• La siguiente generación es la del eritoblasto policromatófilo que es la última célula que puede dividirse dando los
eritroblastos ortocromáticos o normoblastos.
• Estas células pierden el núcleo y se diferencian convirtiéndose en reticulocitos, llamados así por el aspecto
reticular de los restos de organelas y material nuclear.
• Los reticulocitos pasan a la sangre y es normal que sean allí hasta el 2% de los glóbulos rojos, en 2 días mas se
convierten en eritrocitos maduros.

15. +

16. +
Mielopoyesis
 Es un proceso estrictamente regulado: en estado de equilibrio se
producen entre 108 y 109 granulocitos y monocitos /hora en la médula ósea
para mantener su número dentro del rango normal.
 En situaciones de emergencia (inflamación o infección) es capaz de
aumentar su producción.
 La mielopoyesis comienza con la diferenciación de un pequeño pool de
células madre pluripotentes hacia los progenitores mieloides más primitivos,
estos van hacia precursores más maduros (reconocibles al microscopio
óptico)
 Finalmente producen: neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos,

17. +
Células precursoras del linaje
mieloide.
Mieloblastos: Primera célula identificable.
Mide 14 a 20 um.
Núcleo eucromático con 3 a 5 nucléolos.
Citoplasma basófilo y aun no presenta gránulos
 Promielocito: - Célula mas grande, mide de 14 a 20 um.
- Núcleo grande con nucléolos
- Citoplasma basófilo
- Ya aparecen los gránulos azurófilos
 Mielocito: - Mas pequeño.
- Núcleo elíptico y se encuentra excéntrico.
- Aparecen gránulos específicos.

18. +
Metamielocito: - A partir de esta solo hay cambios nucleares.
- Citoplasma igual.
- Nucleó arriñonado, excéntrico.
Banda: - Con núcleo alargado.
- En forma de herradura.

19. +
Neutrófilo.
 Fagocitosis procesos inflamatorios
 Quimiotactismo tropismo de las células para moverse en una direccion por
influencia de estímulos químicos (polisacáridos bacterianos)
 Diapédesis
 Ingestion-opsonizacion es el proceso por el que se marca a un patógeno
para su ingestión y destrucción por un fagocito
 Degranulacion es un proceso celular que libera moléculas citotóxicas
antimicrobianas desde unas vesículas secretoras llamadas gránulos que se
encuentran en el interior de algunas células.
 Son los más abundantes. Su producción y diferenciación en médula ósea: entre 6- 10 días.
 Pool de reserva medular: 10-15 veces el número de neutrófilos en cayado y segmentados circulantes en calidad de
reserva.
 Una vez liberados permanecen en circulación por 6-12 horas antes de migrar a tejidos donde desarrollan su actividad
fagocítica. Esto explica la necesidad de una producción tan alta.
 La mayoría de los neutrófilos circulantes entran en los tejidos filtrándose a través de las paredes capilares por
diapédesis pero también muchos abandonan el organismo a través sistema digestivo.
 Cuando migran a los tejidos permanecen 2-4 días antes de su destrucción, debido a la muerte en acción (por su
acción fagocítica) o al proceso fisiológico de envejecimiento.

20. +
Eosinofilo
 Contienen profibrinolisina (sust. que disuelven los coágulos).
 Se encuentran en escasa cantidad en sangre. El mecanismo de producción, diferenciación, circulación y migración similar
al de los neutrófilos. Son más abundantes en tejidos que tiene una interfase epitelial con aire (mucosa).
 También tienen capacidad fagocítica y sus gránulos tienen alto contenido enzimático.
 Ante un estímulo apropiado, el contenido de los gránulos es liberado hacia un blanco especifico, ejemplo: un parásito
helmíntico.
 Se les asigna especial importancia en las enfermedades alérgicas y parasitarias (su nivel circulante se presenta elevado
en pacientes con enfermedades alérgicas).
 FUNCIONES: defensa (antihelmintica y protección de mucosas); generación de mediadores inflamatorios (leucotrienos )
derivados del acido araquidónico presente en los leucocitos (inflamación), función inmune

21. +
Basófilo.
 Basófilo : Tienen una activa participación en la
respuesta inmunitaria, a través de la liberación de
histamina, serotonina (incrementan permeabilidad
en vasos sanguíneos) en bajas concentraciones, y
otras sustancias químicas.
 Muy escaso número
 A pesar de que comparten el origen con los mastocitos o células cebadas, los basófilos circulan en
sangre periférica y los segundos se ubican en los tejidos.
 Los gránulos contienen histamina, heparina y sustancia de reacción lenta de la anafilaxia. La liberación de
estas sustancias por lo general siguen una reacción entre la IgE y un alergeno, que forman un complejo y
se unen a la membrana del basófilo a través del segmento Fc de los anticuerpos.

22. +
Monocito.
 Se originan en la MO, pasan poco tiempo en ella. Sus precursores (monoblastos y promonocitos) son
difíciles de distinguir de mieloblastos.
 Permanecen en sangre 3 días, luego penetran en tejidos, donde maduran y llevan a cabo sus funciones.
Su ciclo de vida fuera de la circulación puede ser de varios meses.
 En los tejidos se dividen originando los MACRÓFAGOS y las CÉLULAS PRESENTADORAS DE
ANTÍGENOS cuyas funciones son la remoción de antígenos particulados y su presentación a los linfocitos.
 Las células fagocíticas derivadas de los monocitos forman una red conocida como SISTEMA MONOCITO-
MACROFÁGICO (retículoendotelial) que se encuentra en muchos órganos: células de Kupfer del hígado,
macrófagos alveolares en los pulmones, macrófagos de las serosas, células mesangiales de los riñones y
macrófagos de la médula ósea y ganglios linfáticos. Células microgliales del SNC.

23. +
Macrofagos.
Se producen por citocinas secretadas por Linf. T colaboradores y por los Linf. NK mas citocinas
formando de este modo el mas potente activador de macrófagos conocido como el Interferón Gamma

24. +
Linfocitos.
 Únicas células en el organismo capaces de reconocer distintos determinantes antigénicos
 Se originan en la médula ósea
 Compuestos por distintos tipos, los que difieren en sus marcadores de membrana
(fenotipo), en los productos proteicos secretados (citoquinas) y en sus funciones.
 Asisten en la fagocitosis y defensa del organismo contra las infecciones, aportando
especificidad a la defensa.
 Presentan diferentes tamaños: grandes, medianos y pequeños.
 Los progenitores de los llinfocitos se forman en médula ósea pero maduran en ganglios
linfáticos, en el timo y en el bazo dando finalmente células B y T.
 Las linfocitos T se procesan inicialmente en el timo mientras que las B se diferencian en
médula ósea o en bazo.
 Entran a la sangre por vía linfática.
 Función principal: iniciar la respuesta inmunitaria

25. +

26. +
Linfocitos T.
 Las células T maduras (65-80% de la población de linfocitos circulantes) se subdividen en 2
subpoblaciones detectables por anticuerpos monoclonales contra los antígenos CD4 y CD8.
 Las células CD8+ (la mayor de las subpoblaciones T en médula ósea) son células supresoras,citotóxicas
y sensibilizadas.
 Las células CD4+ (predominan en la circulación periférica) son células helper/inductoras o colaboradoras)
.
 Las células T presentan gránulos que contienen hidrolasas ácidas.
 Los CD4 y CD8 supresoras regulan la respuesta inmune: poseen un receptor para el fragmento Fc de
IgM que promueve la diferenciación de células B.
 Los CD8 citotóxicos destruyen células extrañas.

27. +
Linfocitos B
 Comprenden entre 5 y 15% de los linfocitos circulantes.
 La célula B madura presenta sobre su superficie de la membrana moléculas de Ig (anticuerpos) producidas por el
mismo linfocito, con la posibilidad de actuar como receptores de antígenos ESPECÍFICOS.
 Los linfocitos B que han madurado y secretan inmunoglobulinas se llaman células plasmáticas o plasmocitos. Las
Ig pueden ser de 5 clases: Ig G, A, M, D, E.
 La célula plasmática constituye el estadio final de la transformación antigénica de los linfocitos B: productora de
inmunoglobulinas
 Función: generar anticuerpos
Célula plasmática

28. +
Bibliografía.
 Tristram, G., Stites, D., Terr, A., Inmunología básica y clínica,
2001, Ed. Manual Moderno, 10a. Edición, Pp. 282-284.
 Kindt, T., Goldsby, R., Osborne, B., INMUNOLOGÍA de Kuby,
2007, Ed. McGraw-Hill, sexta edición, Pp. 23-26.
 Abbas, A., Lichtman, A., Pillai, S., INMUNOLOGÍA CELULAR Y
MOLECULAR, Ed. ELSEVIER, sexta edición, Pp. 57,58.