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7.3 SINAPSIS
Gloria Angélica Hernández Sandoval
■ Sinapsis es la conexión funcional de una neurona con una segunda célula.
■ Las sinapsis entre neurona y neurona por lo general comprenden una conexión
entre el axón de la neurona y las dendritas.
■ Los axones terminan cerca de o en contacto con otra célula.
■ Los potenciales de acción se detienen en el axón terminal, donde se estimula la
liberación de un neurotransmisor químico que afecta a la célula siguiente.
■ La transmisión va en una dirección: del axón de la primera neurona
(presináptica) hacia la segunda neurona (postsináptica).
■ Primera parte del siglo XX fisiólogos creían que la transmisión sináptica era
eléctrica. Pero se descubrió ciertas sustancias químicas que podían duplicar las
acciones de los nervios. Llegando a la hipótesis que eso que liberaban eran los
neurotransmisores.
■ Fisiólogo Otto Loewi en 1921. Prueba con un corazón y salina isotónica.
Sinapsis eléctrica: uniones
intercelulares comunicantes
■ Para que dos células estén
eléctricamente acopladas, deben ser
de tamaño igual y unidad por áreas
con resistencia eléctrica baja. Y así
poder regenerar impulsos sin
interrupción.
■ Las células adyacentes acopladas,
están unidas por uniones
intercelulares comunicntes
(compuesta por 12 proteínas,
conexinas).
■ Los neurotransmisores y otros
estímulos, al actuar por medio de
segundos mensajeros pueden llevar a
la fosforilación o desfosforilación de
proteínas conexinas, causando la
apertura o cierre de dichos canales.
Sinapsis químicas
■ Las terminaciones presinápticas, llamadas botones terminales están
separadas de la célula postsináptica por una hendidura sináptica estrecha.
■ La transmisión química exige que la hendidura sináptica permanezca muy
estrecha, y que las moléculas de neurotransmisores se liberen cerca de sus
proteínas receptoras.
■ Las moléculas de adhesión celular son proteínas en las membranas
presináptica y postsináptica que se proyectan desde estas membranas hacia la
hendidura sináptica, donde se unen entre sí.
Liberación de neurotransmisor
■ Los neurotransmisores están contenidos dentro de las vesículas sinápticas.
■ La exocitosis de vesículas sinápticas y la liberación de neurotransmisores se
desencadenan por potenciales de acción estimulando la entrada de Ca2+. Este
entra a la terminal del axón, se une a una proteína y forma un complejo Ca2+ -
sinaptotagmina en el citoplasma.
■ Las vesículas acopladas están unidas a la membrana plasmática del axón
presináptico mediante complejos de tres proteínas SNARE formando puentes
entre las vesículas y la membrana plasmática.
■ La fusión de la membrana de la vesícula y la membrana plasmática, y la
formación de un poro que permite la liberación de neurotransmisores, ocurre
cuando el complejo de Ca2+-sinaptotagmina desplaza un componente del
complejo SNARE.
Acción de neurotransmisor
■ Una vez que los neurotransmisores han sido liberadas, se difunden en la
hendidura sináptica y llega a la membrana de la célula prostsináptica.
■ Después se unen a proteínas receptoras específicas causando la apertura de
los canales de iones en la membrana prostsináptica.
■ Las compuertas que regulan estos canales son llamadas compuertas
reguladas químicamente.
Canales de iones con
compuerta regulados
por:
Se encuentra en: Se abren en respuesta
de:
Voltaje Los axones Despolarización
Químicamente Membrana postsináptica Unión de proteínas
receptoras postsinápticas
Despolarización e hiperpolarización
La abertura de canales específicos donde entra Na+ o
Ca2+ producen una despolarización graduada donde el
interior de la membrana postsináptica se torna menos
negativo (potencial postsináptico excitador) .
Porque el potencial de membrana se mueve hacia el
umbral requerido para potenciales de acción.
Pero cuando entra Cl– crea una hiperpolarización
graduada (potencial postsináptico inhibidor) porque
el potencial de membrana se mueve más lejos desde la
despolarización umbral requerida para producir
potenciales de acción.
■ El segmento inicial de axón es sensible al voltaje y es donde se producen los
potenciales de acción. Estos se regenerarán por sí mismos a lo largo del axón.
■ En la corteza cerebral, los potenciales de acción de propagan en dirección
retrógrada (del segmento inicial del axón hacia las dendritas) ayudando en
eventos sinápticos involucrados en el aprendizaje y la memoria.

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Sinapsis

  • 1. 7.3 SINAPSIS Gloria Angélica Hernández Sandoval
  • 2. ■ Sinapsis es la conexión funcional de una neurona con una segunda célula. ■ Las sinapsis entre neurona y neurona por lo general comprenden una conexión entre el axón de la neurona y las dendritas. ■ Los axones terminan cerca de o en contacto con otra célula. ■ Los potenciales de acción se detienen en el axón terminal, donde se estimula la liberación de un neurotransmisor químico que afecta a la célula siguiente.
  • 3. ■ La transmisión va en una dirección: del axón de la primera neurona (presináptica) hacia la segunda neurona (postsináptica). ■ Primera parte del siglo XX fisiólogos creían que la transmisión sináptica era eléctrica. Pero se descubrió ciertas sustancias químicas que podían duplicar las acciones de los nervios. Llegando a la hipótesis que eso que liberaban eran los neurotransmisores. ■ Fisiólogo Otto Loewi en 1921. Prueba con un corazón y salina isotónica.
  • 4. Sinapsis eléctrica: uniones intercelulares comunicantes ■ Para que dos células estén eléctricamente acopladas, deben ser de tamaño igual y unidad por áreas con resistencia eléctrica baja. Y así poder regenerar impulsos sin interrupción. ■ Las células adyacentes acopladas, están unidas por uniones intercelulares comunicntes (compuesta por 12 proteínas, conexinas). ■ Los neurotransmisores y otros estímulos, al actuar por medio de segundos mensajeros pueden llevar a la fosforilación o desfosforilación de proteínas conexinas, causando la apertura o cierre de dichos canales.
  • 5. Sinapsis químicas ■ Las terminaciones presinápticas, llamadas botones terminales están separadas de la célula postsináptica por una hendidura sináptica estrecha. ■ La transmisión química exige que la hendidura sináptica permanezca muy estrecha, y que las moléculas de neurotransmisores se liberen cerca de sus proteínas receptoras. ■ Las moléculas de adhesión celular son proteínas en las membranas presináptica y postsináptica que se proyectan desde estas membranas hacia la hendidura sináptica, donde se unen entre sí.
  • 6. Liberación de neurotransmisor ■ Los neurotransmisores están contenidos dentro de las vesículas sinápticas. ■ La exocitosis de vesículas sinápticas y la liberación de neurotransmisores se desencadenan por potenciales de acción estimulando la entrada de Ca2+. Este entra a la terminal del axón, se une a una proteína y forma un complejo Ca2+ - sinaptotagmina en el citoplasma.
  • 7. ■ Las vesículas acopladas están unidas a la membrana plasmática del axón presináptico mediante complejos de tres proteínas SNARE formando puentes entre las vesículas y la membrana plasmática. ■ La fusión de la membrana de la vesícula y la membrana plasmática, y la formación de un poro que permite la liberación de neurotransmisores, ocurre cuando el complejo de Ca2+-sinaptotagmina desplaza un componente del complejo SNARE.
  • 8. Acción de neurotransmisor ■ Una vez que los neurotransmisores han sido liberadas, se difunden en la hendidura sináptica y llega a la membrana de la célula prostsináptica. ■ Después se unen a proteínas receptoras específicas causando la apertura de los canales de iones en la membrana prostsináptica. ■ Las compuertas que regulan estos canales son llamadas compuertas reguladas químicamente. Canales de iones con compuerta regulados por: Se encuentra en: Se abren en respuesta de: Voltaje Los axones Despolarización Químicamente Membrana postsináptica Unión de proteínas receptoras postsinápticas
  • 9. Despolarización e hiperpolarización La abertura de canales específicos donde entra Na+ o Ca2+ producen una despolarización graduada donde el interior de la membrana postsináptica se torna menos negativo (potencial postsináptico excitador) . Porque el potencial de membrana se mueve hacia el umbral requerido para potenciales de acción. Pero cuando entra Cl– crea una hiperpolarización graduada (potencial postsináptico inhibidor) porque el potencial de membrana se mueve más lejos desde la despolarización umbral requerida para producir potenciales de acción.
  • 10. ■ El segmento inicial de axón es sensible al voltaje y es donde se producen los potenciales de acción. Estos se regenerarán por sí mismos a lo largo del axón. ■ En la corteza cerebral, los potenciales de acción de propagan en dirección retrógrada (del segmento inicial del axón hacia las dendritas) ayudando en eventos sinápticos involucrados en el aprendizaje y la memoria.