El documento habla sobre la ampliación de la red de comunicación de REACH y la implementación de medidas de gestión de riesgos. Tras 10 años de REACH, se han registrado cerca de 90,000 expedientes de sustancias químicas de más de 21,550 sustancias. El documento también describe el Foro de Intercambio de Información sobre Cumplimiento, el cual coordina la aplicación de REACH, CLP y PIC en la UE. Finalmente, el documento explica el Identificador Único de la Fórmula y su implementación para mezclas peligros

1. REACH 2018 – Ampliando la red de
comunicación
20 de junio de 2018

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Registros 2018 – Comunicación e implantación
de medidas de gestión del riesgo

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Tras 10 años y tres periodos de registro se han conseguido:
 Cerca de 90000 expedientes de registros
 21550 sustancias registradas
 13620 empresas registrantes

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El Reglamento REACH ha permitido llenar las lagunas de información sobre
propiedades de sustancias químicas

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Recogiendo toda la información generada en la base de datos pública de
sustancias químicas más grande del mundo y siendo referente para cualquier
legislación sectorial o de otras geografías.

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La industria y los trabajadores tienen acceso a dicha información y la
obligación de transmitirla mediante las FDS extendidas.
El uso de los escenarios de exposición es la herramienta más actual desde el
punto de vista de la prevención.

7. Programa En-force 6 – La clasificación y el
etiquetado al día

8. El Foro de intercambio de información relativa al
cumplimiento de la normativa (Foro) es una red de
autoridades encargadas de la aplicación de los Reglamentos
REACH, CLP y PIC de la UE, Noruega, Islandia y Liechtenstein.
En 2017 ‐ BPRS para Biocidas.
Foro de cumplimiento
Ms Katja vom Hofe is the Chairperson

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Composición
El Foro se compone de un representante de cada Estado
miembro. El Foro designa a su Presidente y dos Vicepresidentes
de los miembros que forman parte del Foro.
En el Foro también participan:
 la Secretaría del Foro y la Secretaría de la ECHA;
 expertos invitados de los Estados miembros;
 la Comisión Europea;
 organizaciones de las partes interesadas acreditadas.

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Como funciona el Foro
El Foro elabora su propio programa basado en la lista de
actividades determinadas en los Reglamentos REACH, CLP y
PIC.
El trabajo del Foro se divide, en la práctica, en diez grupos
de trabajo que ofrecen soluciones a ámbitos específicos
relacionados con el cumplimiento.
El Foro organiza tres sesiones plenarias al año.

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Cumplimiento
Los Reglamentos REACH, CLP y PIC se adoptaron con el fin
de mejorar la protección de la salud humana y el medio
ambiente frente a los riesgos derivados de las sustancias y
mezclas químicas, y potenciar al mismo tiempo la
competitividad de la industria química de la UE.
El cumplimiento coordinado y armonizado es un
elemento importante en el éxito de los reglamentos y éste
es uno de los objetivos principales del Foro.

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El trabajo práctico en el Foro se realiza en Grupos de trabajo. Actualmente
hay 10 grupos de trabajo y 1 tarea especial en desarrollo:
Coordinated enforcement project REACH‐EN‐FORCE‐6
Conceives, manages and reports on the sixth major Forum enforcement project REF‐6
(enforcement on the hazard classification and labelling of biocidal products. The
project will be conducted in 2018 in the scope of the Forum REACH‐EN‐FORCE‐6 (REF‐
6) project on hazard classification and labelling of mixtures).
Enforceability of Restrictions
Facilitates the enforceability of restrictions.
• Aplicación de exenciones de clasificación y etiquetado
• La aplicación obligatoria de la clasificación armonizada incluida en el Anexo VI
del CLP – Seguimiento de actualizaciones (ATP)!
• La aplicación de requisitos específicos recogidos en CLP para productos de
detergencia
• Las autorizaciones de productos biocidas

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Identificador Único de la Fórmula (UFI) y
el Reglamento (UE) 2017/542

14. Nuevo Anexo VIII del Reglamento CLP
(Reglamento (UE) 2017/542)
• Publicado en marzo de 2017
• Obligatorio para importadores y formuladores que comercializan mezclas
peligrosas
• Clasificación en clases de peligros físicos y de salud humana (no
medioambiental)
• Presentación en el organismo nacional de referencia – INTCF
• Las mezclas no peligrosas/peligrosas medio ambiente – voluntario
UFI – Unique Formula Identifier
 16 caracteres alfanuméricos
 Mayúsculas
 Separados por guiones en bloques de 4 caracteres
 Evitar letras ambiguas
 Caracteres de seguridad

15. Etapas del proceso:
• Generación del UFI
• Sistema de categorización de productos
• De forma armonizada
• Presentación a través del portal
• Nuevo elemento obligatorio de etiqueta
y elemento a incluir en la sección 2.2. de la FDS.
Fechas de aplicación
• 2020 – Mezclas destinadas a consumidor final
• 2021 – Mezclas destinadas a uso profesional
• 2024 – Mezclas destinadas a industria
• 2025 – Final del periodo de transición para mezclas ya notificadas

16. Ventajas para las empresas:
• Enlaza un producto específico con la
información toxicológica de la
mezcla.
• Lectura del código de la etiqueta al
centro de emergencia.
• Protege información confidencial.

17. Ventajas para Centros de atención toxicológica:
• El uso del UFI con la marca comercial y/o la categoría de
producto permite identificar inequívocamente el producto
involucrado en un incidente.
• Permite distinguir entre dos mezclas con el mismo nombre
comercial.
• Permite confirmar la correcta identificación de la mezcla.

18. • El UFI no da información sobre la composición y no se puede
decodificar la composición a partir del UFI en la mezcla.
• Solo el formulador conoce la relación UFI – composición de la
mezcla.
• Solo el formulador y el Centro de atención toxicológica conoce la
relación entre el UFI de la etiqueta y la composición final de la
mezcla.
• Los intervalos de concentración a indicar en la composición están
regulados (peligrosos/no peligrosos).

19. Conocemos los componentes
Mezclas en mezclas

20. Criterios de generación de UFI:
• Centrado en la mezcla
• Centrado en el producto
• Centrado en el idioma/etiquetas
• Orientado a mercado
• Etc…
https://ufi.echa.europa.eu/#/create
Cambios de UFI:
• Adición, substitución o eliminación de un componente de la mezcla
• El proveedor ha cambiado su propio UFI – impacto en la mezcla de mezclas
• Cambio en el % del componente fuera de las variaciones permitidas
Requiere de actualización de comunicación al Centro toxicológico, re‐
etiquetado, revisión de la FDS, etc.

21. Centrado en la mezcla
Centrado en el producto

22. Orientado al mercado
Centrado en el idioma

23. poisoncentres.echa.europa.eu
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