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Universidad Nacional Experimental Francisco De Miranda
Área: Ciencias De La Salud
Programa: Medicina
Farmacología II
Hipnóticos Sedantes
Ansiolíticos Unidad I
PROF DIANGELY DELGADO
HIPNÓTICOS
 Fármaco que produce
somnolencia y facilita
el inicio y el
mantenimiento del
estado de sueño,
semejante al natural y
del cual se puede
despertar con
facilidad.
SEDANTES
 Fármaco que
disminuye la
actividad, modera la
excitación y calma.
Puede ser una emoción normal o un
trastorno psiquiátrico.
Constituye uno de los impulsos vitales
para realizar funciones en situaciones
nuevas, pero se convierte en
patológicas cuando en lugar de
favorecer el comportamiento
interfiere en el.
ANSIEDAD
La parición súbita de una
actividad eléctrica anormal en el
cerebro, duran de 30 segundos a
dos minutos y no causan daños
duraderos
CONVULSIÓN
Insomnio
Dificultad Para Iniciar
O Mantener El Sueño
BENZODIACEPINAS
Son fármacos
moduladores
Receptores GABA
Atraviesan BHE y
BP (Categoría D)
Radical 1 posición
diazepam,
temazepam,
flurazepam y
oxazepam)
Radical en posición 3
(oxazepam y
lorazepam).
MECANISMO DE ACCIÓN
Receptor GABAa se abre después de la liberación del GABA en las neuronas pre sinápticas
Promueven la
unión del
neurotransmisor
GABA a los
receptores
GABAa
(ionotrópicos)
incrementando
las corrientes de
iones de cloruro
inducidas por el
GABAa a través
de estos canales.
Solo modulan los
efectos del
GABA, ya que
estas no activan
de forma directa
a los receptores
GABAa, sino mas
bien requieren
GABA para
expresar sus
efectos.
Acción
Farmacológica
Ansiolítica
(Sist. Límbico)
Miorrelajante
(Medula espinal,
formación reticular,
ganglios basales y
cerebelo)
Anticonvulsiva
y
Antiepiléptica
(Agentes toxicos,
convulsiones febriles
y síndrome de
abstinencia)
Hipnótica
(Aumenta el tiempo
total del sueño y
disminuye número
de despertares)
APLICACIONES TERAPÉUTICAS
 Trastornos de Ansiedad
Generalizada.
 Insomnio.
 Estados de pánico.
 Estatus epiléptico.
 Distonías y discinesias.
 Espasmos musculares.
 Medicación preanestésica e
inducción y mantenimiento.
FARMACOCINÉTICA
L Oral, IM, EV, Rectal
A Biodisponibilidad del 99%.Oral 90 Min. IM 30 Min. rectal 30-120Min,
D Unión a proteínas plasmáticas a un 98% atraviesa BHE Y BP se
concentra en leche materna. (Bicompartimental)
M Es ampliamente metabolizado en el hígado, dando a metabolitos
activos
E La vida media del Diazepam es de 1 a 2 días, el Clonazepam es de 1 día
y el Lorazepam es de 14 horas. Su excreción es vía renal
Reacciones Adversas
• Sedación
• Somnolencia
• Ataxia
• Disartria
• Incoordinación motora
• Amnesia anterograda
• Conducta agresiva
EV Hipotensión
Depresión
Respiratoria
TOLERANCIA Y DEPENDENCIA
• Mayor tolerancia a dosis
altas por tiempo prolongada
• Dependencia psicológica
y física incluso a dosis
bajas
A dosis bajas y administración intermitente se minimiza la tolerancia y
dependencia. NO prolongar tratamiento mas allá de 4 semanas
DIAZEPAM
PRESENTACIONES:
Tabletas: 30 tab de 5 y 10 mg.
Comprimidos: 30 de 2, 5 y 10 mg.
NOMBRES COMERCIALES:
Valium: Comprimidos con 30 de 5mg.
Sol. Inyectable. Amp. De 10mg/2ml.
Diazem: Comprimidos con 30 de 5 y 10mg.
Talema: Inyectable. Amp. De 10mg/2ml.
Tab. Recubiertas con 30 de 5 y
10mg.
POSOLOGÍA:
Dosis inicial 5 a 10 mg.
Dosis Max . 20mg al día.
En adultos la dosis max. Unitaria no debe
exceder los 10mg.
INDICACIONES:
Tensión psíquica, Agitación, Ansiedad,
Disomnias, Convulsiones, Espasmos
musculares, Epilepsia, Tétanos.
REACCIONES ADVERSAS:
Somnolencia.
Confusión.
Incapaidad de coordinar movimientos.
Mareos, Cefalea, Disfasia.
Temblor, Náuseas, Vómito, Diarrea.
CONTRAINDICACIONES:
Miastenia Gravis.
Coma o Shock.
Pacientes embarazadas (Durante
1er y 3er trimestre).
Madres Lactantes.
Glaucoma de Angulo Cerrado.
TEMAZEPAM
PRESENTACIONES:
Comprimidos: 7.5,15,22.5 y 30mg.
NOMBRES COMERCIALES:
RESTORIL comp. 7.5, 15, 22.5 y 30 mg.
INDICACIONES:
Ansiedad, Insomnio, epilepsia
Nocturnas
POSOLOGÍA:
Insomnio 15-30 mg/24 h al acostarse
Ansiedad5 mg/8-12 h, Máximo 10 mg/ 8-12h
síndrome de Gelineau o Narco Epilepsia, a 30
mg antes de dormir
FLURAZEPAM
PRESENTACIONES:
Comprimidos: 30mg
Capsulas: 15/30mg.
NOMBRES COMERCIALES:
Dormodor 30 mg. Comprimidos
Fluralema 15/30mg Capsulas
INDICACIONES:
Insomnio
POSOLOGÍA:
Adultos: 15 mg a la hora de acostarse.
pueden aumentar hasta los 30 mg
Ancianos o pacientes debilitados: no
exceder los 15 mg a la hora d acostarse
Adolescentes > 15 años: 15 mg a la hora
de acostarse
Es una imidazobenzodiacepina que se
comporta como antagonista específico de
las benzodiacepinas.
ANTAGONISTAS
FLUMAZENIL
MECANISMO DE ACCIÓN
Se une con gran afinidad a sitios específicos en el
receptor GABAa, en donde antagonizan,
competitivamente, la unión y los efectos alostéricos
de las benzodiacepinas.
ANTAGONISTAS
FLUMAZENIL
Reversión sedación cuando la
sedación inducida por un
tratamiento con benzodiazepinas
Recuperación de la toxicidad de
las benzodiazepinas en sospecha
de sobredosis
Indicaciones
0,2 mg IV en un bolo
rápido
Se puede repetir a los
45 Segundos
0,2 mg IV si no se logra el
efecto deseado a los 20
segundos aplicar 0.3mg IV
Flumazenil Romazicon® iny. 0.1 mg/mL Ampollas de
0.1mg/5ml
Posología
Nombres
Comerciales Presentaciones
BARBITÚRICOS
Deprimen de forma reversible
la actividad de todos los
tejidos excitables, actúan a
través del SNC.
Carece de actividad depresiva
central, pero la presencia de
grupos alquilo o arilo en la
posición 5 le confieren la
capacidad sedante-hipnótica.
Eran muy utilizados como sedantes-hipnóticos; sin embargo, actualmente han
sido sustituidos en gran medida por las benzodiacepinas que son más seguras
BARBITÚRICOS
MECANISMO DE ACCIÓN
Aumentan la acción de este
neurotransmisor, estos
potencias las corrientes de
cloruro prolongando los
periodos de apertura de este
canal.
Favorecen el
flujo de iones de
cloruro. Se unen
a los receptores
GABA en un sitio
diferente a las
benzodiacepinas
Los barbitúricos
actúan impidiendo
el flujo de iones de
sodio entre las
neuronas
Deprimen de manera reversible la
actividad de todos los tejidos excitables.
El SNC es más sensible a sus efectos
depresores.
Cuando se administran a dosis
terapéuticas los efectos sobre los tejidos
excitables periféricos son débiles.
Pueden producir desde sedación mínima
hasta anestesia general (dosis
dependiente)
L EV, ORAL
A De manera completa gastrointestinal
D Capaces de atravesar la BHE
M Hepática
E Vía renal
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
FARMACOCINÉTICA
EFECTOS ADVERSOS
SNC Depresión, Sedación, Anestesia, Coma, Muerte .
CARDIOVASCULAR Disminución leve de la presión arterial y la frecuencia
cardíaca, Arritmias ventriculares
DIGESTIVOS Los oxibarbitúricos disminuyen el tono de la musculatura lisa
y la amplitud de las contracciones.
HIGADO Produce inducción enzimática por lo que aumenta el
metabolismo de algunos fármacos y sustancias endógenas
como hormonas esteroideas, colesterol, sales biliares y
vitamina K y D.
RIÑONES Disminuyen el flujo sanguíneo renal dependiente de la dosis.
En la intoxicación aguda puede observarse incluso oliguria y
anuria.
APLICACIÓN TERAPEUTICA
•Sedación.
•Inducción y mantenimiento de la anestesia.
•Estados convulsivos.
METOHEXITAL
ANESTESICO
Amp de 200mg, 2.5g
500mg.
De muy corta acción, menos de
una hora.
SECOBARBITAL
 De acción corta
Vida media
15-40 h
(VO,I.M,IV,
rectal)
• Somnolencia
• Dificultad para
dormirse o
permanecer
dormido
• Pesadillas
• Dolores de
cabeza
• Mareos
• Nerviosismo
• Agitación
•excitación
intranquilidad
•confusión
•náusea
•vómito
•diarrea
•estreñimiento
• Insomnio,
• Sedación
preoperatoria
• Tratamiento de
urgencia de las
convulsiones
FENOBARBITAL
Barbitúrico de acción prolongada, hipnótico,
anticonvulsivo y sedante.
Nombres Comerciales
• Gardenal
• Fenobarbital
• Luminal
RAM
•Somnolencia
•Agitación
•Confusión
•Hipoventilación
•Apnea
•Bradicardia
•Hipotensión
•Sincope
•Nauseas
Vomito
Comprimidos: 10,15, 20-100
mg
Ampollas de 2 ml: 50 mg/ml.
Jarabe 20 mg/5ml
TIOPENTAL
Nombres Comerciales:
• Anental
• Pentax
Indicaciones:
• Sedación
• Inducción y
mantenimiento
de anestesia
• Aumento de la
Presión
Intracraneana
• Estados
Convulsivos
RAM:
• Hipnosis y
Disminución del
flujo sanguíneo
• Disminución de
la presión
arterial
• Aumento de la
frecuencia
cardiaca
•Vasodilatación
Venosa
•Depresión
Respiratoria
PENTOBARBITAL
Fármaco de categoría D
Barbitúrico de acción corta. Indicaciones:
• Status epiléptico.
• Edema cerebral
con hipertensión
endocraneal.
•Sedación
preoperatoria
2,5g/50ml, 50mg/1ml
RAM:
Sedación,
Depresión
respiratoria,
Hipoventilación,
Broncoespasmo,
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Bradicardia y
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Hipnóticos sedantes ansiolíticos

  • 1. Universidad Nacional Experimental Francisco De Miranda Área: Ciencias De La Salud Programa: Medicina Farmacología II Hipnóticos Sedantes Ansiolíticos Unidad I PROF DIANGELY DELGADO
  • 2. HIPNÓTICOS  Fármaco que produce somnolencia y facilita el inicio y el mantenimiento del estado de sueño, semejante al natural y del cual se puede despertar con facilidad. SEDANTES  Fármaco que disminuye la actividad, modera la excitación y calma.
  • 3. Puede ser una emoción normal o un trastorno psiquiátrico. Constituye uno de los impulsos vitales para realizar funciones en situaciones nuevas, pero se convierte en patológicas cuando en lugar de favorecer el comportamiento interfiere en el. ANSIEDAD La parición súbita de una actividad eléctrica anormal en el cerebro, duran de 30 segundos a dos minutos y no causan daños duraderos CONVULSIÓN Insomnio Dificultad Para Iniciar O Mantener El Sueño
  • 4. BENZODIACEPINAS Son fármacos moduladores Receptores GABA Atraviesan BHE y BP (Categoría D) Radical 1 posición diazepam, temazepam, flurazepam y oxazepam) Radical en posición 3 (oxazepam y lorazepam).
  • 5. MECANISMO DE ACCIÓN Receptor GABAa se abre después de la liberación del GABA en las neuronas pre sinápticas Promueven la unión del neurotransmisor GABA a los receptores GABAa (ionotrópicos) incrementando las corrientes de iones de cloruro inducidas por el GABAa a través de estos canales. Solo modulan los efectos del GABA, ya que estas no activan de forma directa a los receptores GABAa, sino mas bien requieren GABA para expresar sus efectos.
  • 6. Acción Farmacológica Ansiolítica (Sist. Límbico) Miorrelajante (Medula espinal, formación reticular, ganglios basales y cerebelo) Anticonvulsiva y Antiepiléptica (Agentes toxicos, convulsiones febriles y síndrome de abstinencia) Hipnótica (Aumenta el tiempo total del sueño y disminuye número de despertares)
  • 7. APLICACIONES TERAPÉUTICAS  Trastornos de Ansiedad Generalizada.  Insomnio.  Estados de pánico.  Estatus epiléptico.  Distonías y discinesias.  Espasmos musculares.  Medicación preanestésica e inducción y mantenimiento.
  • 8. FARMACOCINÉTICA L Oral, IM, EV, Rectal A Biodisponibilidad del 99%.Oral 90 Min. IM 30 Min. rectal 30-120Min, D Unión a proteínas plasmáticas a un 98% atraviesa BHE Y BP se concentra en leche materna. (Bicompartimental) M Es ampliamente metabolizado en el hígado, dando a metabolitos activos E La vida media del Diazepam es de 1 a 2 días, el Clonazepam es de 1 día y el Lorazepam es de 14 horas. Su excreción es vía renal Reacciones Adversas • Sedación • Somnolencia • Ataxia • Disartria • Incoordinación motora • Amnesia anterograda • Conducta agresiva EV Hipotensión Depresión Respiratoria
  • 9. TOLERANCIA Y DEPENDENCIA • Mayor tolerancia a dosis altas por tiempo prolongada • Dependencia psicológica y física incluso a dosis bajas A dosis bajas y administración intermitente se minimiza la tolerancia y dependencia. NO prolongar tratamiento mas allá de 4 semanas
  • 10. DIAZEPAM PRESENTACIONES: Tabletas: 30 tab de 5 y 10 mg. Comprimidos: 30 de 2, 5 y 10 mg. NOMBRES COMERCIALES: Valium: Comprimidos con 30 de 5mg. Sol. Inyectable. Amp. De 10mg/2ml. Diazem: Comprimidos con 30 de 5 y 10mg. Talema: Inyectable. Amp. De 10mg/2ml. Tab. Recubiertas con 30 de 5 y 10mg. POSOLOGÍA: Dosis inicial 5 a 10 mg. Dosis Max . 20mg al día. En adultos la dosis max. Unitaria no debe exceder los 10mg. INDICACIONES: Tensión psíquica, Agitación, Ansiedad, Disomnias, Convulsiones, Espasmos musculares, Epilepsia, Tétanos.
  • 11. REACCIONES ADVERSAS: Somnolencia. Confusión. Incapaidad de coordinar movimientos. Mareos, Cefalea, Disfasia. Temblor, Náuseas, Vómito, Diarrea. CONTRAINDICACIONES: Miastenia Gravis. Coma o Shock. Pacientes embarazadas (Durante 1er y 3er trimestre). Madres Lactantes. Glaucoma de Angulo Cerrado.
  • 12. TEMAZEPAM PRESENTACIONES: Comprimidos: 7.5,15,22.5 y 30mg. NOMBRES COMERCIALES: RESTORIL comp. 7.5, 15, 22.5 y 30 mg. INDICACIONES: Ansiedad, Insomnio, epilepsia Nocturnas POSOLOGÍA: Insomnio 15-30 mg/24 h al acostarse Ansiedad5 mg/8-12 h, Máximo 10 mg/ 8-12h síndrome de Gelineau o Narco Epilepsia, a 30 mg antes de dormir
  • 13. FLURAZEPAM PRESENTACIONES: Comprimidos: 30mg Capsulas: 15/30mg. NOMBRES COMERCIALES: Dormodor 30 mg. Comprimidos Fluralema 15/30mg Capsulas INDICACIONES: Insomnio POSOLOGÍA: Adultos: 15 mg a la hora de acostarse. pueden aumentar hasta los 30 mg Ancianos o pacientes debilitados: no exceder los 15 mg a la hora d acostarse Adolescentes > 15 años: 15 mg a la hora de acostarse
  • 14. Es una imidazobenzodiacepina que se comporta como antagonista específico de las benzodiacepinas. ANTAGONISTAS FLUMAZENIL MECANISMO DE ACCIÓN Se une con gran afinidad a sitios específicos en el receptor GABAa, en donde antagonizan, competitivamente, la unión y los efectos alostéricos de las benzodiacepinas.
  • 15. ANTAGONISTAS FLUMAZENIL Reversión sedación cuando la sedación inducida por un tratamiento con benzodiazepinas Recuperación de la toxicidad de las benzodiazepinas en sospecha de sobredosis Indicaciones 0,2 mg IV en un bolo rápido Se puede repetir a los 45 Segundos 0,2 mg IV si no se logra el efecto deseado a los 20 segundos aplicar 0.3mg IV Flumazenil Romazicon® iny. 0.1 mg/mL Ampollas de 0.1mg/5ml Posología Nombres Comerciales Presentaciones
  • 16. BARBITÚRICOS Deprimen de forma reversible la actividad de todos los tejidos excitables, actúan a través del SNC. Carece de actividad depresiva central, pero la presencia de grupos alquilo o arilo en la posición 5 le confieren la capacidad sedante-hipnótica. Eran muy utilizados como sedantes-hipnóticos; sin embargo, actualmente han sido sustituidos en gran medida por las benzodiacepinas que son más seguras
  • 17. BARBITÚRICOS MECANISMO DE ACCIÓN Aumentan la acción de este neurotransmisor, estos potencias las corrientes de cloruro prolongando los periodos de apertura de este canal. Favorecen el flujo de iones de cloruro. Se unen a los receptores GABA en un sitio diferente a las benzodiacepinas Los barbitúricos actúan impidiendo el flujo de iones de sodio entre las neuronas
  • 18. Deprimen de manera reversible la actividad de todos los tejidos excitables. El SNC es más sensible a sus efectos depresores. Cuando se administran a dosis terapéuticas los efectos sobre los tejidos excitables periféricos son débiles. Pueden producir desde sedación mínima hasta anestesia general (dosis dependiente) L EV, ORAL A De manera completa gastrointestinal D Capaces de atravesar la BHE M Hepática E Vía renal PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS FARMACOCINÉTICA
  • 19. EFECTOS ADVERSOS SNC Depresión, Sedación, Anestesia, Coma, Muerte . CARDIOVASCULAR Disminución leve de la presión arterial y la frecuencia cardíaca, Arritmias ventriculares DIGESTIVOS Los oxibarbitúricos disminuyen el tono de la musculatura lisa y la amplitud de las contracciones. HIGADO Produce inducción enzimática por lo que aumenta el metabolismo de algunos fármacos y sustancias endógenas como hormonas esteroideas, colesterol, sales biliares y vitamina K y D. RIÑONES Disminuyen el flujo sanguíneo renal dependiente de la dosis. En la intoxicación aguda puede observarse incluso oliguria y anuria. APLICACIÓN TERAPEUTICA •Sedación. •Inducción y mantenimiento de la anestesia. •Estados convulsivos.
  • 20. METOHEXITAL ANESTESICO Amp de 200mg, 2.5g 500mg. De muy corta acción, menos de una hora.
  • 21. SECOBARBITAL  De acción corta Vida media 15-40 h (VO,I.M,IV, rectal) • Somnolencia • Dificultad para dormirse o permanecer dormido • Pesadillas • Dolores de cabeza • Mareos • Nerviosismo • Agitación •excitación intranquilidad •confusión •náusea •vómito •diarrea •estreñimiento • Insomnio, • Sedación preoperatoria • Tratamiento de urgencia de las convulsiones
  • 22. FENOBARBITAL Barbitúrico de acción prolongada, hipnótico, anticonvulsivo y sedante. Nombres Comerciales • Gardenal • Fenobarbital • Luminal RAM •Somnolencia •Agitación •Confusión •Hipoventilación •Apnea •Bradicardia •Hipotensión •Sincope •Nauseas Vomito Comprimidos: 10,15, 20-100 mg Ampollas de 2 ml: 50 mg/ml. Jarabe 20 mg/5ml
  • 23. TIOPENTAL Nombres Comerciales: • Anental • Pentax Indicaciones: • Sedación • Inducción y mantenimiento de anestesia • Aumento de la Presión Intracraneana • Estados Convulsivos RAM: • Hipnosis y Disminución del flujo sanguíneo • Disminución de la presión arterial • Aumento de la frecuencia cardiaca •Vasodilatación Venosa •Depresión Respiratoria
  • 24. PENTOBARBITAL Fármaco de categoría D Barbitúrico de acción corta. Indicaciones: • Status epiléptico. • Edema cerebral con hipertensión endocraneal. •Sedación preoperatoria 2,5g/50ml, 50mg/1ml RAM: Sedación, Depresión respiratoria, Hipoventilación, Broncoespasmo, Hipotensión, Bradicardia y vasodilatación que pueden llevar al colapso circulatorio.